真性红细胞增多症并脑血栓2例报告

例1:女,66岁。因言语不清并左半身活动不灵2天。于1980年5月22日入院。近2年经常头痛头晕、睡眠欠佳。查体:BP180/100mmHg,神志清,面色紫红,颈软。心肺(-)。肝脾不大。左侧鼻唇沟变浅,伸舌偏左,左侧上下肢肌力Ⅰ级,痛温觉减退,膝反射亢进,病理征(-)。眼底:视网膜动脉硬化明显。入院诊断为脑血栓形成,高血压病并动脉硬化。白细胞10400,中性80%,嗜酸性1%,淋巴17%,单核2%,红细胞760万,血红蛋白20.6g/dl,血小板20万;红细胞压积76%;骨髓象:增生活跃,粒;红为1.5:1,红系增生显著,以中晚幼红细胞为主.巨核细胞增多;血胆固醇255mg/dl;脑脊液正常;心电图:左室劳损。诊断为真红并脑血栓形成。经低分子右旋糖酐、复方红花注射液、马利兰、环磷酰胺等治疗20天,左上下肢肌力恢复至Ⅳ级,血压稳定,红细胞650万,血红蛋白17.5g/dl。     

真性红细胞增多症并脑血栓形成1例

患者:男,64岁,住院号25656。因头昏、眩晕三年,左侧上下肢活动障碍20多天,于1985年1月23日入院。三年来经常头昏,眩晕及耳鸣。记忆力差,失眠多梦。近一年来胸闷,上腹部饱胀、纳差、活动后气短。有时齿龈渗血,少量鼻衄及出现皮肤瘀斑。1984年12月30日,突然头痛、站立不稳,自服去痛片无效。三天后起床     

原发性醛固酮增多症(附21例报告)

报告原发性醛固酮增多症21例(腺瘤20例,增生1例)。提出在实验室检查以后尚需行CT或NMR,ECT进行定位诊断,力求术前区分腺瘤还是增生,并对其病因,诊断及手术进行讨论。     

真性红细胞增多症一例报告

一、病例摘要:男,27岁。于1976年4月入院。1972年开始,病人发现双手指甲呈紫兰色,未加注意。1976年初,自觉心悸、胸闷、四肢麻木、无力,     

放射线接触性红细胞增多症1例报告

患者 ,男 ,2 5岁 ,于 1998年起在医院放射科工作 ,平时多为Ｘ线摄片 ,极少透视 ,Ｘ线摄片为隔室操作。近 2年来 ,患者经常头昏、乏力、腹泻、易疲劳 ,服用中药治疗无显效。于 2 0 0 1年 8月查血细胞计数 ,ＲＢＣ 6 97×10 12 /Ｌ ,Ｈｃｔ 0 370Ｌ/Ｌ ,ＭＣＶ 5 3 2ｆｌ ,ＭＣＨ 18 8ｐｇ ,ＭＣＨＣ 35 4ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ 34 7× 10 9/Ｌ ,ＰＣＴ 0 377Ｌ/Ｌ ,ＭＰＶ 10 9ｆｌ,白细胞计数、分类正常 ,红细胞数明显超过正常值上限。 1个月中复查血细胞计数 3次 ,其中ＲＢＣ分别为 6 5 3× 10 12 /Ｌ ,7 5× 10 12 /Ｌ ,6 18× 10 12 /Ｌ。 9月…     

部分性脾动脉栓塞治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(附12例报告)

[目的]应用部分性脾动脉拴塞(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS).[方法]12例患儿均 经临床及实验室确诊为遗传性球形红细胞增多症,采用PSE方法治疗,栓塞面积在50%～70%.对全部患者栓塞治疗前、后的临床表现、外周血中血红蛋白、白细胞、血小板计数、免疫功能及脾脏大小进行比较.[结果]PSE术后短时期 及2年以内随访,全部病例溶血性贫血症状明显改善,实验室各项指标保持正常.[结论]PSE治疗儿童遗传性球形 红细胞增多症(HS)疗效可靠值得推广.     

原发性醛固酮增多症临床诊疗分析(附83例报告)

目的 探讨原发性醛固酮增多症(原醛症)的诊断及治疗.方法 回顾性分析83例原发性醛固酮增多症患者的临床资料.结果 全部患者均有不同程度高血压,低钾者80例,通过影像学检查,27例为原发性醛固酮增多症腺瘤型,19例为肾上腺增生;27例腺瘤型直接行腹腔镜肾上腺切除术,增生及其余行外周血及肾上腺静脉取血检查,优势侧肾上腺静脉醛固酮-皮质醇之比除以弱势侧肾上腺静脉醛固酮-皮质醇之比＞2,同时外周静脉醛固酮水平＞15 ng/dl,醛固酮/肾素活性比值＞40行腹腔镜肾上腺切除术.经治疗后79例患者血压及血钾均有不同程度的恢复,术后病检提示腺瘤27例、微腺瘤29例、结节样增生23例.结论 原发性醛固酮增多症主要通过影像学检查定位,外周血及肾上腺静脉取血测定激素水平定性诊断.腹腔镜下肾上腺腺瘤切除仍是当前的首选治疗方法,外周血及肾上腺静脉取血测定是早诊断、早治疗,预防疾病进一步发展的关键.     

慢性血吸虫病继发红细胞增多症1例报告

患者,女,60岁。1年来无明显诱因出现头昏、乏力,偶有头痛,伴有手指麻木、多汗,颜面发红,逐渐加重并出现活动后心慌,行走困难。伴有消化性溃疡病史,有血吸虫疫水接触史。患者反复在当地就诊,多次复查血常规均示红细胞、Hb明显增多达2 0 0g/L左右,予以对症治疗未见好转,逐于2 0 0 2 -0 9-2 7第一次在中南大学附属湘雅医院血液科门诊就诊。体查:BP160 /10 0mmHg慢性病容,皮肤、黏膜显著潮红,带紫色,以颜面、颈部及四肢末端明显,眼睑轻度充血、巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心、肺(-)腹稍膨隆,肝肋下未及,脾肋下8cm ,血常规:WBC …     

肝原性糖尿病初步探讨(附15例报告)

在病毒性肝炎,肝硬化,脂肪肝等肝损害的基础上继发的糖尿病为肝原性糖尿病,亦称之为糖尿病样症候群.本文报告15例,并就其发病机理,诊断治疗等作初步探讨. 临床资料 15例中男性12例,女性3例.年龄28～50岁9例,50岁以上6例.肝病病程最短2年,最长16年.糖尿病病程最短3月,最长4年余.诊断慢性活动性肝炎7例,肝炎后肝硬化6例,亚急性重型     

真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）简称真红，是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。其外周血总容量绝对增多，血液黏滞度增高，常伴有白细胞和血小板升高，脾大，病程中可出现出血，血栓形成等并发症。现将笔者所在医院收治的1例真性红细胞增多症患者的治疗情况报告如下。     

真性红细胞增多症致脑血管疾病1例报告

真性红细胞增多症是一种不明原因的以红系增生为主的慢性骨髓增生性疾病,临床上较为少见,合并心脑血管疾病者更为少见。本文从临床资料、治疗与护理、病例讨论方面报告一例真性红细胞增多症合并脑血管疾病。     

遗传性球形红细胞增多症1例

患者,女,26岁。在出生八个月时,右下肢烫伤后,颜面及周身皮肤逐渐变黄。经几个医院诊为“溶血性贫血”。虽经治疗黄疸持续不退,脾渐渐增大,近三个月,有时脐上及季肋部痛。以“急性胆囊炎”,“急性胰腺炎”住院,每经对症治疗,症状缓解出院。 3天前,无何诱因,上腹饱涨,食欲减退,呕吐胃内容物。伴畏寒、发热、头晕乏力、心悸气短、卧床、陶土样便,1983年12月11日再住     

遗传性球形红细胞增多症一例

病例 患儿,男,4天,因皮肤发黄3天入院。患儿系孕足月第2胎第2产,有青紫窒息史。患儿于生后24小时后开始出现皮肤发黄,起于颜面,延及胸部,渐及全身皮肤粘膜,进展迅速,伴精神萎糜,吃奶差,吸吮无力,24小时内已排胎便及尿,无发热。其母孕期体健,否认感染及药物服用史,否认近亲结婚,第一胎于生后24小时内死亡,死     

浅谈阴道异物(附2例报告)

阴道异物多见于幼女和育龄妇女，如不能及时将异物取出或处理不当就会引起阴道炎等不良后果。现结合２例病例讨论如下。例１：洪某，６岁。１周前自诉外阴瘙痒，用小手或器物搔摩外阴部，经其母用水清洗后症状减轻。４天后外阴痒复发，从阴道流出脓性分泌物。局部检查：见...