中药应用规范化的研究

中药应用规范化的研究湖南中医学院第一附属医院（４１０００７）刘绍贵，汤翠娥中药应用规范化，是中药现代化的重要内容和基础，是提高中医用药质量和用药水平，促进中医药学术理论和中药事业发展的前提条件，是现代科学技术和社会化大生产的必然要求。因此，致力于实现...     

基于生物活性与效应基准的中药质量 评价技术发展现状与展望

中药质量的评控问题是制约中药现代化发展的瓶颈,因此有必要在现有检测方法的基础上结合生物评价,继而更为全面地保证中药质量。生物评价是完善中药质量标准、保证临床功效和安全性评价的重要方法,已成为中药质量标准化发展趋势之一。在此处主要论述了近年来基于生物活性与效应基准的中药质量评价技术和已取得的部分研究进展,同时对目前中药质量生物评价研究与应用中存在的主要问题进行探讨,进一步对其未来应用做出展望,从而更好的对中药质量进行控制。     

中药名称规范化研究

中药名称由于不规范,没有统一的命名,导致了中药名称多有不符,如同名异药、同药异名的现象频繁发生,处方药名的书写混乱,以至于影响到了著作的名称统一,对中药发展和传承极为不利,也严重阻碍了中医在我国的发展。因此,加强中药考证,规范中药名称显得很有必要。对中药名称存在的问题及规范措施进了探讨。     

基于规范化炮制品标本应用的中药炮制技术实训教学体系的构建与实践

中药炮制技术实训教学是中药及中药制药技术专业技能训练的重要组成部分,而传统中药炮制技术操作具有很强的经验性,探讨建立规范化炮制品标本并应用于单元项目实训、综合实训及实习三位一体的中药炮制技术实训教学体系中,有利于帮助学生降低实训操作失误率,正确掌握中药炮制操作方法,提高教学效果。     

湖北省中药材规范化种植现状及技术研究体系

在阐述中药材GAP研究背景和实施必要性的基础上,介绍了湖北省中药资源概况和中药材规范化种植及GAP基地建设现状,并总结了已通过国家食品药品监督管理局GAP认证的中药材品种的技术研究体系,为其他品种中药材规范化种植技术研究提供参考。     

生物活性检定在中药鉴定中的应用

中药的生物活性检定,是以生物学理论为前提和基础,用来对中药作一个整体上的功能活性评价,也就是以其是否具有生物功能表达做依据来评价中药的质量。早在唐代,人们就有了以功能活性来鉴定中药真伪的实践。《图经本草》记载:“相传欲试上党人参者,当使二人同走,一与人参含之,一不与。度走三五里许,其不含人参者必大喘,含者气息自如者,其人参乃真也。”中药的生物活性检定的方法很重要,     

中药血清药理学在神经药理学研究中的应用与规范化

中药血清药理学是近年来才兴起的一门中药药理体外实验方法学,它排除了传统中药体外验中中药粗制剂本身的理化性质对实验的干扰,又能反映药物在体内的生物转化过程及其作用结果,在中药药理的实验方法上具有创新性.中枢神经系统疾病是严重威胁人类健康的疾病之一,本文探讨了中药血清药理学在中枢神经系统药物研究中的应用与技术规范化.     

中药新药临床试验规范化研究

"中药新药临床试验规范化研究"是国家科技部"九五"1035工程课题之一,经过3年努力已于2000年第一家通过国家科技部的验收.中药临床试验实施GCP是我国中医药发展史上具有开创性的工作.在全国率先建立Ⅰ期临床试验病房,第一家完成中药二类新药Ⅰ期临床试验,率先规范并建立一套Ⅰ期临床试验设计-实施-分析总结体系,在全国中药新药Ⅰ期临床试验研究中起到带头示范作用.率先建立中心安全实验室,确保试验检测指标严格质控.率先开展中药新药复方及单一成分药代动力学研究,为明确认识中药在体内的代谢过程及时效、量效关系,指导临床科学用药打下良好基础.制定SOP 65项,建立了完善可行的中药临床试验的质量控制体系和管理体系.3年中承担SFDA下达的中药新药临床试验任务85项,其中中药二类新药Ⅰ期临床试验11项,中药三类Ⅱ、Ⅲ期临床试验负责项目61项,进口注册药8项,上市药再评价5项.中药新药临床试验规范化研究总体处于中医药行业领先水平,为我国建立中药新药临床规范化研究成功地摸索了经验,建立了模式,为GCP的推广和实施,促进中医药走向世界发挥了积极作用.     

蛋白质组学技术及其在中药复杂体系研究中的应用

系统生物学在中药复杂体系研究中的可行性和合理性已经获得了中药研究者的认可。在后基因组时代,蛋白质组学是系统生物学研究的重要组成部分,蛋白质组学在中药研究中的应用也已经有了一些成功的实例。作者在近年来部分研究工作的基础上,对蛋白质组学的主要研究技术及蛋白质组学在中药复杂体系研究中的应用思路进行了综述和探讨。     

中药配伍禁忌研究思路与技术体系框架

药物配伍禁忌是药物与机体相互作用本质的具体体现,关乎到临床用药安全,是社会民众与医药卫生领域高度关注的焦点和重大科学问题。配伍用药是中医遣药组方、辨证施治的主要形式和应用特点。中华民族在长期的临床用药实践中总结形成了以"十八反"、"十九畏"等为代表的中药配伍禁忌经验轮廓,它体现了中药配伍禁忌的基本特征。提出科学假说:中药配伍禁忌是药性相反或相制的代表性组合;反药组合的构成-剂量-物质变化具有特定的毒效表征;妨害治疗与宜忌转化是反药配伍规律的辩证体现。构建技术体系:构建中药配伍禁忌数据挖掘与知识发现技术;构建中药配伍毒性发现与评价方法技术;构建中药配伍致毒增毒减效的化学物质基础研究方法技术;构建基于反药组合的毒效物质代谢过程及相互作用机制研究方法技术;构建基于同方配伍的反药组合妨害治疗作用机制研究技术;构建基于特定病理环境的反药配伍组合宜忌转化研究技术。为中药配伍禁忌研究和丰富中医药配伍理论提供技术支撑。研究任务与目标:以古今文献信息数据挖掘为支撑,以药物安全性评价、毒理毒代、毒效物质、药物相互作用等研究方法为手段,揭示中药配伍禁忌代表性反药组合的毒效表征及其变化规律;基于药物配伍环境及特定病理条件,从妨害治疗和宜忌转化的角度探讨反药配伍临床应用宜忌条件。最终目标是通过对中药配伍禁忌代表性反药组合禁、忌、宜的科学界定和系统性示范研究,形成特色鲜明的中药配伍禁忌研究思路与技术体系框架,创建客观适宜的中药配伍禁忌研究模式,丰富和发展中药配伍禁忌理论,为临床用药安全有效提供指导,为《中华人民共和国药典》中药配伍禁忌内容的修订提供依据,为构建我国中药及其临床配伍用药安全预警系统奠定基础。     

胃肠道系统功能评价技术体系的建立及其在中药配伍禁忌研究中的应用

胃肠道系统功能评价是中药配伍禁忌研究的重要内容。本文围绕胃肠运动、分泌、吸收、屏障功能及微生物菌群调节等方面,探索性构建了适宜于中药配伍禁忌研究特点的胃肠道系统功能评价技术体系;探讨中药反药组合通过促进或抑制胃肠运动与分泌功能,干预药物胃肠吸收过程,影响胃肠屏障功能,调节胃肠道菌群结构与生态诸环节,揭示其产生致毒增毒或减效降效及相互作用机制,以期为阐明中药配伍禁忌的科学内涵提供有效支撑。     

中药拳参生物活性研究进展

拳参为传统的中草药之一,其主要有效成分为黄酮、蒽醌、鞣质等化合物,具有传统的清热、消肿、镇静的功效。对拳参的生物活性的研究进展进行概述。     

中药房管理中中药质量规范化管理应用研究

目的：研究中药房管理中中药质量规范化管理的实际应用。方法：2018 年7—12 月中药质量规范化管理实施后随机抽取210 例患者进行调查,同时选取2018 年1—6 月为中药质量规范化管理实施前随机抽取210 例患者进行调查,比较中药质量规范化管理实施前后的患者便利度、医患关系改善、整体满意度,以及代煎代送服务满意度和投诉率。结果：中药质量规范化管理实施后便利度为81.43%,高于实施前60.95%,差异有统计学意义（P＜0.05）。实施医院管理后,医患关系评分较前改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。服务满意度实施前为85.24%明显低于实施后的100%,差异有统计学意义（P＜0.05）。通过实施管理措施后,代煎代送服务满意度明显高于实施前,差异有统计学意义（P＜0.05）。患者投诉率9 至12 月分别为12 例（5.71%）、9 例（4.29%）、8 例（3.81%）、4 例（1.90%）,9 月投诉率高于12 月投诉率,差异有统计学意义（χ2=4.158 4,P=0.041<0.05）。结论：通过对中药房管理中中药质量规范化管理提出各项解决对策,从而将医患关系、患者便利、代送服务、科室管理以及全员意识与能力进行提升,促使患者对中药房管理感到满意。     

我国加紧中药标准规范技术体系研究

我国正加紧中药标准规范技术体系研究，建立质控标准。记者1月8日从国家食品药品监督管理局获悉，建立中药标准规范技术体系研究已在科技部立项，并获得较大的经费支持。     

优质中药材规范化生产技术体系的建立及中药资源可持续利用的基础研究

一、药用植物栽培在中药现代化中的地位与作用 1.药用植物和药用植物栽培学的概念 药用植物是含有生物活性成分,用于防病、治病的植物,药用植物所含的生物活性成分是中医药的物质基础。随着科学技术的发展,其用途日益扩大,除加工成中药材或供制药工业的原料外,还广泛用于营养、保健、调味品、化妆品、植物性农药和禽畜用药等。 药用植物栽培学是研究药用植物生长发育规律,产量、质量构成因素及其与环境条件相适应的调控途径,以其理论和技术来指导,使药用植物获     

中药抗内毒素生物活性机理的研究

从多方面论述中药抗内毒素生物活性的作用机理。     

中药诃子的化学成分与生物活性研究进展

对中药诃子的化学成分与药理活性及应用的研究进展进行了综述,为深入研究和综合利用中药诃子提供参考。