丹参和山楂提取物含药血清对胆固醇代谢的影响

目的研究丹参和山楂提取物的调脂作用机制及其相互作用。方法以正交设计L16(215)制备丹参和山楂提取物的含药血清,采用两性霉素B细胞模型和RT-PCR方法,观察含药血清对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内源性胆固醇合成和BRL肝细胞胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)mRNA表达的影响。结果丹参75%乙醇提取物和丹参氨水提取物在两性霉素B细胞模型实验中均能明显增加吸光度(A)值,同时亦能明显增加BRL肝细胞CYP7AmRNA表达,而单独应用山楂各提取物对胆固醇代谢未见直接的作用,但对丹参各提取物有协同作用。结论丹参提取物能够通过抑制内源性胆固醇合成和增加CYP7AmRNA表达发挥调血脂作用,而山楂提取物和丹参提取物合用可产生有益的协同作用。     

双参酮冠心片有效成分组方配伍比例研究

目的研究双参酮冠心片中西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物3个有效组分的最佳配伍比例并进行验证试验。方法以小鼠抗乏氧试验和小鼠抗疲劳试验结果为指标,采用L9(34)正交试验优选双参酮冠心片中西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物3个有效组分的配伍比例,获得2个最优配伍组合,两个最优配伍组合分别设140 mg·kg-1和70 mg·kg-1两个剂量组以大鼠垂体后叶素所致急性心肌缺血试验验证最佳配伍比例的合理性。结果根据抗乏氧和抗疲劳试验得出的2个最优配伍组合,最优配伍1和最优配伍2(西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物的比例分别为1∶1.5∶1.5和1∶1.5∶2),对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血均有一定的保护作用,且最优配伍1优于最优配伍2。结论双参酮冠心片西洋参总皂苷、丹参总酚酸提取物、山楂叶提取物治疗气虚血瘀型冠心病最佳配伍比例为1∶1.5∶1.5。     

咸阳地产山楂对小鼠高脂血症预防作用的实验研究

目的:探讨咸阳地产山楂对诱导性高脂血症小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量变化的影响。方法:将60只健康昆明种小鼠适应性喂养1周后,随机分为空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、山楂果汁小剂量组(C组)、山楂果汁中剂量组(D组)、山楂果汁大剂量组(E组),每组12只。除A组外,各组进行高脂饮食喂养造模,连续4周。除A组和B组外,其余各组每日给予山楂果汁灌胃。造模结束后第2d进行小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的测定。结果:B组血清TG和TC明显高于A组(P0.05),C组、D组和E组小鼠TG和TC均明显比B组低(P0.05)。结论:咸阳地产山楂可通过降低血清TC、TG来预防高脂血症的发生。     

清浊降脂胶囊对正常小鼠血脂的影响

清浊降脂胶囊临床用于高脂血症的治疗 ,取得了满意的疗效 [1 ]。本研究观察了清浊降脂胶囊对正常小鼠血脂的影响。现报道于下 :1　材料1 .1　药品与试剂清浊降脂胶囊制备 :生大黄、人参 ,打细粉 ,过 80目筛。山楂、泽泻、丹参、草决明、女贞子、甘草煎煮 2 h,将汤倾出过滤 ,药渣第二次煎煮 1 .5h,合并二次滤液 ,用四层纱布过滤 ,静置 ,去渣 ,浓缩、浸膏。将药将、浸膏混匀 ,制颗粒 ,装胶囊。胆固醇 ( TC) :四川什方县生化厂生产 ;甘油三酯 ( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL—C)试剂盒由东欧生物工程公司生产。1 .2　动物昆明种小鼠 ,封闭…     

丹参酮类化合物的细胞毒作用

最近研究发现丹参(Salvia miltiorrhiza)的甲醇提取物对培养的人多种肿瘤细胞系呈现明显的细胞毒作用,例如对S-180荷瘤小 鼠经口给予丹参甲醇提取物(200mg/kg)10天,可使小鼠的寿命(T/C 148％)明显增加。为此,进一步研究了丹参的主要成分丹参酮化合物的体外细胞毒活性。     

山楂提取物对环磷酰胺致小鼠骨髓细胞微核的保护作用

目的:研究山楂提取物对环磷酰胺致小鼠骨髓细胞微核的保护作用。方法:用不同浓度山楂提取物液体灌喂实验小鼠,小鼠处死后检测小鼠骨髓细胞微核率。结果:阳性对照组的微核率与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01),低、中、高3个剂量组微核率与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:山楂提取物对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核具有一定保护作用。     

消瘀片分煎剂、合煎剂及单组分对高脂血症小鼠调脂作用的比较

目的：探讨丹参和山楂提取工艺及组方的合理性。方法：采用高脂血症小鼠模型,观察消瘀片分煎剂、合煎剂及单组分对血脂的影响。结果：消瘀片分煎剂对降低高脂血症小鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和ａｐｏＢ含量,增加ＨＤＬ－Ｃ、ａｐｏＡｌ及ａｐｏＡｌ／ａｐｏＢ比值的作用,均较消瘀片合煎剂及单组要强。结论：丹参水提取物和山楂提取物组成的消瘀片对调节小鼠血脂水平具有更强的作用。     

7种中药提取物对PXR介导的CYP3A4 转录调节作用

目的:观察7种中药的粗提取物能否通过活化人孕烷X受体(PXR)诱导CYP3A4的转录表达.方法:采用浸提法和回流法制备中药的粗提取物.用PXR依赖的瞬时转染报告基因试验检测7种中药粗提取物的诱导作用.结果:菊花、枸杞子、丹参水提取物,菊花、山楂、金银花、山药、丹参醇提取物等均能通过活化PXR诱导HepG2细胞CYP3A4基因的转录表达.结论:菊花水提取物、枸杞子水提取物、丹参水提取物、菊花醇提取物、山楂醇提取物、枸杞子醇提取物、金银花醇提取物、山药醇提取物和丹参醇提取物等7种中药的提取物均能诱导CYP3A4基因的转录表达,其作用机制是通过活化PXR.菊花、山楂、枸杞子、金银花、山药和丹参的摄入可能影响其他CYP3A4底物在体内的代谢.     

山楂水提液及山楂颗粒对高脂模型小鼠血脂的影响

目的 研究山楂水提液及山楂颗粒对高脂模型小鼠血脂的影响.方法 取90只小鼠随机分为空白对照组、高脂模型组、山楂水提液高、中、低剂量组、山楂颗粒高、中、低剂量组和辛伐他汀阳性对照组.除空白对照组外,其它组灌服脂肪乳剂建立高脂血症模型,造模5d后,上午对空白对照组和高脂模型组给予等体积的生理盐水,阳性对照组给予辛伐他汀,山楂水提液及山楂颗粒按30,15,7.5 g/kg剂量灌胃给药,下午除空白对照组外,其它组均灌服脂肪乳剂,连续灌胃10d后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).结果 山楂水提液及山楂颗粒各组与高血脂模型组比较,山楂水提液及山楂颗粒各组均能升高HDL- C(P＜ 0.05);山楂水提液及山楂颗粒各组只有山楂水提液中剂量组降低LDL- C(P＜ 0.05);山楂水提液及山楂颗粒各组除山楂水提液高剂量组、山楂颗粒中剂量组,其他组均能降低TC(P＜ 0.05或P＜0.01);山楂水提液及山楂颗粒各组除山楂水提液中剂量组,其他组均能降低TG(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 山楂水提液及山楂颗粒具有调节血脂、预防动脉硬化的作用.     

山楂叶提取物镇痛与抗炎作用实验研究

目的:探讨山楂叶提取物的抗炎、镇痛作用。方法:将体质量在20～30g的小鼠随机分成4组,即空白对照组、山楂叶提取物高剂量组、中剂量组和低剂量组。山楂叶提取物采取灌胃给药方式,空白对照组灌胃给予等量生理盐水,采用热板法、热水缩尾法和化学刺激法来分析对小鼠的镇痛作用;同时采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀法,分析山楂叶的抗炎作用。结果:热板法、热水缩尾法和化学刺激法各组小鼠的痛阈值与空白对照组比较均有显著性差异(高剂量组镇痛作用明显,P﹤0.01);山楂叶提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用,与空白对照组比较具有显著性差异(中剂量组和低剂量组作用明显,P﹤0.01)。结论:山楂叶提取物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

蒺藜皂苷对高脂血症的影响

以高脂饲料诱导高脂血症小鼠模型，研究了蒺藜皂苷的调血脂作用。研究表明：蒺藜皂苷能降低实验性高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)及肝脏胆固醇、甘油三酯的含量；在灌胃蒺藜皂苷的同时继续喂食高脂饲料，能有效地阻止血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高，同时能降低肝脏胆固醇、甘油三酯的含量，提高肝脏超氧化物歧化酶的(SOD)的活性。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性形成的影响及其机制

目的观察丹参提取物(含隐丹参酮85.11%)对小鼠吗啡身体依赖性形成及其对脑内环磷酸腺苷(cAMP)和一氧化氮(NO)生成的影响。方法剂量递增sc吗啡建立小鼠吗啡依赖模型,观察丹参提取物对盐酸纳洛酮催促吗啡依赖小鼠戒断症状的影响,并分别用放射免疫分析法、硝酸还原酶法测定小鼠脑内cAMP和NO水平。结果丹参提取物(80 mg/kg)可显著降低吗啡依赖小鼠催促戒断症状;对吗啡依赖小鼠脑内cAMP无明显影响,但可显著降低吗啡依赖小鼠脑内NO水平。结论丹参提取物能缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,其机制可能与下调脑内NO水平有关。     

虎杖和山楂提取物用于治疗冠状动脉粥样硬化斑块的临床效果分析

目的:本文主要研究分析虎杖和山楂提取物在治疗冠状动脉粥样硬化斑块过程中的稳定性影响。方法:分类选取了2013年7月-2015年4月来我院就诊的64例稳定性冠心病患者为研究对象,将上述患者按治疗方案分成两组:阿托伐他汀组、虎杖和山楂提取物组。两组疗程均为12个月。使用医疗设备来观察测定患者的冠状动脉狭窄率、斑块数目以及冠状动脉钙化积分的变化情况,同时检测血瘀证记分和血脂水平的改变状况。结果:接受治疗后,两组患者的病情均有了明显的改善,虎杖和山楂提取物组患者的冠状动脉狭窄率变化值较阿托伐他汀组明显减小(P0.05),虎杖和山楂提取物组的冠状动脉斑块数目及冠状动脉钙化积分均有了明显的减少,与阿托伐他汀组的差异显著(P0.05)。虎杖和山楂提取物在治疗过程中还能有效降低血清总胆固醇(TC)并升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度,最终达到降低动脉粥样硬化指数(AI)的目的,与阿托伐他汀组有明显差异(P0.05)。治疗后虎杖和山楂提取物组及阿托伐他汀组血瘀证计分相对于治疗前均明显降低(P0.05)。结论:虎杖和山楂提取物在治疗稳定性冠心病时可以达到更好的临床效果,尤其是这两组药物的治疗效果与阿托伐他汀药物无明显差异,也满足临床需要。     

山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的研究山楂叶总黄酮对糖尿病小鼠血糖和血脂等生化指标的影响。方法采用四氧嘧啶(45mg/kg)尾iv建立糖尿病小鼠模型,并ig不同剂量的山楂叶总黄酮,给药30d后用生化方法检测相关指标。结果山楂叶总黄酮可明显降低糖尿病小鼠血清中血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、果糖胺(FA)、山梨醇和大脑脂褐质水平(P<0.01),升高血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05),呈剂量效应关系,对由糖尿病引起的肝脏组织脂肪积累有一定的清除作用。结论山楂叶总黄酮具有显著降低糖尿病小鼠血糖和血脂的作用,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。     

山楂山药汤对高脂血症小鼠体质量和血脂水平的影响

目的:探讨山楂山药汤对高脂血症小鼠体质量和血脂水平的影响.方法:以高脂饲料法喂养雄性ICR小鼠,建立高脂血症模型,以不同剂量[6.5、13、26 g/(kg·d)]的山楂山药汤和血脂康[0.078 g/(kg·d)]对小鼠进行灌胃,观察各实验组小鼠体质量、肝脾指数、血脂水平等的变化.结果:山楂山药汤能抑制小鼠体质量的增长趋势,保护其肝、脾脏并显著降低高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,同时使动脉粥样硬化指数(AI)显著降低.结论:山楂山药汤具有控制体质量增长、保护重要脏器及调节血脂功能的作用.     

丹参-山楂协同抗大鼠动脉粥样硬化的实验研究

目的:观察丹参-山楂提取物(水浸膏)单用及合用对大鼠动脉粥样硬化模型的干预,探讨两药间的交互协同作用。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组和造模组,造模组采用ip维生素D₃叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法,在高脂饮食的基础上诱导大鼠动脉粥样硬化(AS)。造模8周确定造模成功后,将造模动物分为模型组,丹参组,山楂组,丹参-山楂合用组。各组经口给予相应的药物,连续4周。给药结束后,检测各组大鼠血脂水平和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),NO水平。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:各给药组均可降低TC,TG,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),MDA水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),SOD,NO水平,合用组效果更明显(P<0.05)。结论:山楂丹参具有协同作用,二者联用效果更明显。     

红芸豆α-淀粉酶抑制剂与中药组合饲料的减肥降脂降糖作用

目的:进行安全而有效的减肥降脂食品研究具有广泛的应用价值,本文探讨了红芸豆α-淀粉酶抑制剂、决明子、山楂以及丹参等不同组合配方对小鼠的减肥降脂和降糖作用。方法:昆明种小鼠44只分为正常组、饲料1组、饲料2组、饲料3组,采用小鼠饲喂配合了芸豆α-淀粉酶抑制剂、决明子、山楂、丹参等植物药成分的高脂饲料,饲养30 d后,观察各组小鼠的体重变化及对脏器系数的影响,采用全自动生化分析仪进行肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),白球比,总蛋白(TP)的检测,试剂盒检测小鼠血糖(GLU)及血脂含量。结果:与正常组比较,饲料1组、饲料2组、饲料3组小鼠的体重有所降低,各脏器系数有升高,同样也有降低(P<0.05,P<0.01),各饲料组肝功能ALT,AST及TP含量明显降低,白球比明显升高,各饲料组GLU明显降低,各饲料组小鼠血脂高密度脂蛋白(HDL)含量明显升高,总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)含量明显降低,低密度脂蛋白(LDL)含量饲料2号明显升高、饲料1号和3号明显降低,均具有一定的差异(P<0.05,P<0.01)。结论:红芸豆α-淀粉酶抑制剂,决明子和山楂三者搭配具有良好的减肥降脂和降糖效果。     

丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响

目的观察丹参提取物对小鼠吗啡身体依赖性的影响。方法反复sc吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型,以ip纳洛酮诱发其戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型同时或建立后ip给予不同剂量的丹参提取物,观察长期预防性给药和急性给药对小鼠纳洛酮催促后戒断反应症状的影响,并且观察丹参提取物自身潜在的身体依赖性。结果和吗啡模型组相比,丹参提取物长期预防性给药(100~200 m g/kg),小鼠跳跃数减少(P<0.05),预防性给药(200 m g/kg)组体重下降也显著改善(P<0.05);急性给药(500 m g/kg)能明显减少吗啡依赖小鼠的跳跃数(P<0.05),急性给药(200~500 m g/kg)能一定程度改善体重的下降,但无统计学意义;丹参提取物长期给药不存在自身的身体依赖性。结论丹参提取物在一定程度上抑制小鼠吗啡身体依赖的形成,可以缓解吗啡依赖小鼠的戒断症状,且自身无潜在身体依赖性。     

丹参不同炮制品α-葡萄糖苷酶抑制活性

目的:考察丹参生品及5种炮制品的α-葡萄糖苷酶的抑制活性变化。方法:通过采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,以阿卡波糖为阳性对照,测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:丹参生品和炮制品各部位均存在一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且均高于阳性对照药阿卡波糖。除丹参炭甲醇(ME)提取物外,其他炮制丹参ME提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性均大于丹参生品ME提取物;丹参炮制品石油醚(PE)部位抑制活性与丹参生品PE部位接近;丹参炮制品乙酸乙酯(EA)部位抑制活性均低于丹参生品EA部位;丹参炮制品参正丁醇(BU)部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性均高于丹参生品BU部位,各部位的抑制活性均与质量浓度呈正相关性,具有浓度依赖性。结论:丹参炮制品可不同程度的增加α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

丹参山楂药对对大鼠动脉粥样硬化的影响

目的:观察丹参和山楂提取物(水浸膏)单煎及其合煎对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:Wistar大鼠随机分为对照组和造模组,造模组在高脂饮食的基础上采用腹腔注射VD3叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法诱发大鼠AS模型。造模8周确定造模成功后将造模组分为模型组、血脂康组、丹参组、山楂组、丹参山楂合煎剂组,各组灌胃给予相应药物4周。实验12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,血管活性物质一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)以及炎性因子C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:与模型组相比,各给药组TC,TG,LDL-C,MDA,ET,TXB2水平以及TXB2/PGF1α比值降低,HDL-C,SOD,NO,6-keto-PGF1α水平升高,CRP,IL-6,IL-8含量有不同程度的降低,对于TNF-α的释放未见明显影响。各药可见不同程度的抑制主动脉血管壁病理变化。结论:丹参山楂药对可以干预大鼠AS的形成,同时降低血脂水平,其作用可能与抗氧化作用及抑制炎性因子的释放有关。