HPLC法测定归芍胶囊中芍药苷的含量

目的：建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法：采用高效液相色谱法，C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-水（25∶75），检测波长：230nm，流速：1ml/min。结果：芍药苷在0.41～4.08μg范围内线性关系良好，芍药苷的平均回收率为98.9%，RSD=0.6%（n=5）。结论：该方法灵敏、专属性好、重现性好。     

HPLC法测定参芍心欣方有效部位中芍药苷含量

目的　建立参芍心欣方有效部位中芍药苷的含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相为乙腈— 0 2 %磷酸水溶液 (14∶86 ) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 30nm。结果　该法平均回收率为 96 9% ,RSD =2 39% (n =5 )。结论　本法操作简便、准确 ,可作为参芍心欣方有效部位的质量控制方法之一     

高效液相法测定芍丹乙肝颗粒中芍药苷含量

目的:建立芍丹乙肝颗粒剂中芍药苷含量的测定方法。方法 :用高效液相法测定 ,选定 ODS- C1 8色谱柱(4 .6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 ) ,检测波长 2 30 nm。 结果:高效液相法线性范围为0 .14 6～ 0 .731μg (r =0 .9997) ,平均回收率为 99.5 % (RSD=0 .71% )。结论:高效液相法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于芍丹乙肝颗粒的质量控制。     

高效液相法测定颐神达络方中葛根素、3′-甲氧基葛根素、芹糖基葛根素、大豆苷和芍药苷的含量

目的建立反相高效液相法测定颐神达络方中葛根素、3′-甲氧基葛根素、芹糖基葛根素、大豆苷和芍药苷含量的方法。方法采用ODSHYPERSIL色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-4‰磷酸水梯度洗脱,检测波长为240nm,柱温:室温,对葛根素、3′-甲氧基葛根素、芹糖基葛根素、大豆苷和芍药苷的含量进行测定。结果葛根素、3′-甲氧基葛根素、芹糖基葛根素、大豆苷和芍药苷分别在0.152~0.912μg、0.184~1.104μg、0.240~1.200μg、0.142~0.852μg、0.204~1.224μg的范围内呈现良好的线性关系,r=0.9995、0.9996、0.9993、0.9996、0.9997(n=6),平均加样回收率分别为100.09%、101.12%、100.69%、100.05%、99.19%,RSD分别为2.00%、2.97%、2.90%、2.95%、1.62%。结论本方法简便、准确、可靠,可以作为颐神达络方有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

HPLC测定雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量

目的:建立雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定总苷提取物中芍药苷的含量。采用Waters XTerra RP-C8色谱柱(150 mm×3.9 mm,粒径5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果:雄芍汤总苷提取物中芍药苷的含量为10.01%,平均回收率为98.08%,RSD为1.46%。结论:该法灵敏度高,重现性好,可作为雄芍汤总苷提取物的质量控制方法。     

芪芍方有效部位中黄芪甲苷和黄芪总皂苷质量控制方法的建立

目的建立HPLC-ELSD法测定芪芍方有效部位中黄芪甲苷含量和可见分光光度法测定黄芪总皂苷含量的方法,有效控制芪芍方有效部位质量。方法黄芪甲苷含量测定,采用HPLC-ELSD法,Hypersll-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（31:69）,流速1.0mL/min,柱温30℃,漂移管温度101℃,空气流速2.7L/min。黄芪总皂苷含量测定,采用可见分光光度法,MCI柱层析技术分离黄芪总皂苷类,再经反相C18固相萃取小柱纯化,5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,于543nm处测定。结果HPLC法及可见分光光度法中,黄芪甲苷分别在1.30～7.80μg、0.0108～0.065g/L的范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.95%、96.58%,RSD分别为2.46%、2.28%。结论本试验建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪芍方有效部位中黄芪皂苷类的质量控制。     

HPLC法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定丹芪偏瘫胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用WatersXTerra柱,以乙腈-水-冰乙酸（13∶86∶1）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为231nm。结果：芍药苷在0.005-0.08μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97.61%,RSD为2.27%（n=6）。结论：本方法操作准确,可以作为控制本制剂产品质量的方法。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.4800～8.160μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.05%,RSD=1.48%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法．色谱柱为ODS Diamonsil C18（150min×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0ml／min。结果：芍药苷在20-100μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9996）；平均回收率为（99．9±1．6）％，RSD为1．14％。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量，结果准确、可靠。     

脑脉通有效部位中葛根素的含量测定

目的建立脑脉通有效部位中葛根素的含量测定方法。方法采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min,检测波长:250nm。结果葛根素平均回收率为99.72%,RSD=1.49%。结论所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷的

目的：建立ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离检测大豆提取物大豆苷元,染料木素、大豆苷、染料木苷４成分含量的方法,方法：用ＺorbaxSB-C18色谱柱,以甲醇－乙腈－０．１％,磷酸（３０：８：６２）和甲醇－乙腈－０．１％磷酸（１６：２４：６０）为流动相分别测定大豆苷元,染料木素和大豆苷、染料木苷、检测波长为２５４nm.结果：大豆苷元、染料木素、大豆苷、染料木苷４成分的平均回 分别为９８．７％,９９．５％,９８．４％,９８．６５,ＲＳＤ分别为１．４％,０．９％,０．９％,１．７％（n=４）。结论方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法,为通络胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法,以Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比40∶60)为流动相,230 nm为检测波长.结果 此方法线性为1.005～5.025 μg,平均加样回收率为99.1%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法。方法采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0.1026～0.513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.01%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素

目的 建立HPLC法同时测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素的方法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Exlipce XDB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.3%磷酸溶液（12︰88）为流动相,体积流量1 mL/min,柱温35 ℃,检测波长269 nm。结果 丹参素在0.013～0.254 μg（r＝0.999 4）,原儿茶醛在0.021～0.414 μg（r＝0.999 8）,葛根素在0.100～2.000 μg（r＝0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.18%、97.39%、98.06%（n＝6）,RSD分别为0.9%、1.1%、1.4%（n＝6）。结论 本方法分析时间短且重复性和稳定性较好,可降低工作量,减少检验成本,为更好地控制心可舒丸的质量提供依据。     

妇炎康颗粒剂中芍药甙的含量测定

目的：测定妇炎康颗粒剂中芍药甙含量以控制质量。方法：采用HPLC法,用C18柱,以甲醇－水（40：60）为流动相,230nm为检测波长。结果：平均回收率为98．25％（n=6）,芍药甙在10－100μg/ml范围内线性良好,相关系数0.9999,结论：本法简便、准确,可用于妇炎康颗粒剂质量控制。     

RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中清脑宣窍方有效部位4种主要成分的血药浓度

目的建立血浆中清脑宣窍方有效部位中栀子苷、人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC血药浓度测定方法。方法血浆样品用C18固相柱萃取,以亥茅酚苷为内标,选用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水二元梯度洗脱,柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为203nm。结果各成分的最低检测浓度(S/N>3)在0.2~0.9mg/L之间,平均回收率均在90%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%。结论该方法简便、准确,可作为清脑宣窍方血药浓度定量分析方法。     

HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

目的 建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm.结果 栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定.     

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。