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相似文献
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1.
目的:探究中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的有效性及对肺功能的影响。方法:采用前瞻性研究,选择2018年10月—2019年10月于诊所就诊的198例咳嗽变异型哮喘患者作为研究对象,临床初步诊断。按照就诊顺序随机分为对照组和研究组,两组分别进行信必可吸入剂治疗和中医病机方药结合信必可吸入剂治疗,1个疗程后比较两组总有效率和肺功能。结果:治疗后,研究组和对照组总有效率分别为88.0%(88/100)和66.3%(65/98);研究组肺功能的各项指标均出现较为明显的改善,指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:研究组在使用信必可吸入剂的基础上结合中医病机方药进行咳嗽变异型哮喘的治疗,气道的阻塞程度得到了明显改善,临床症状得到了缓解,生活质量显著提高。  相似文献   

2.
目的:观察麻杏石甘汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:选取2018年9月—2019年10月我院收治的82例咳嗽变异型哮喘患者作为研究对象,以随机平行对照方法分为参照组和分析组,各41例。参照组予以常规治疗,分析组予以麻杏石甘汤加减治疗。结果:分析组总有效率显著高于参照组(P0.05);分析组的不良反应总发生率显著低于参照组(P0.05)。结论:咳嗽变异型哮喘采取麻杏石甘汤加减治疗后,总有效率以及不良反应得到改善。  相似文献   

3.
定喘汤加减配合西药治疗咳嗽变异型哮喘48例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将96例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组。对照组48例,采用西医常规治疗,治疗组48例,在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。2组均以7天为1疗程,观察临床疗效。结果:显效率、总有效率治疗组分别为66.7%、91.7%,对照组分别为37.5%、77.1%,2组显效率、总有效率比较,差异有非常显著性或显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论:定喘汤加减配合西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。  相似文献   

4.
目的:探讨中医药治疗在咳嗽变异型哮喘治疗中的临床效果。方法:选取2009年1月~2010年8月在我院进行治疗的80例嗽嗽变异型哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(对照组)B组(治疗组)40例,将两组患者病情控制时间、不良反应发生率、6个月复发率及患者满意率等进行研究及比较。结果:经研究比较发现,A组与B组在病情控制时间方面无显著性差异,P>0.05;但B组的不良反应发生率及6个月复发率低于A组,患者满意率高于A组,经比较P均<0.05,均有显著性差异。结论:咳嗽变异型哮喘用中医治疗,效果佳。安全性高,且患者的满意率也较高,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
6.
中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来咳嗽变异型哮喘日渐受到临床重视,此类病人常以持续咳嗽为首发和唯一的症状,采用抗生素及止咳化痰药物治疗无效[1,2]。我们采用中西医结合的方法对咳嗽变异型哮喘进行治疗,以观察其疗效,现将结果报道如下。  相似文献   

7.
目的:探讨小青龙汤方加减辅助治疗成人咳嗽变异型哮喘临床效果.方法:选取2017年2月-2019年11月我院收治的56例咳嗽变异型哮喘患者作为研究对象,依照入院日期单双号分为研究组和参照组,每组28例.参照组给予常规西药治疗,研究组在参照组基础上给予小青龙汤方加减辅助治疗,比较治疗效果及治疗前后中医证候积分与咳嗽消失时间...  相似文献   

8.
韩金凤 《天津中医药》2005,22(6):461-461
咳嗽变异型哮喘又名咳嗽型哮喘、隐匿型哮喘,是以咳嗽为主的特殊类型哮喘,临床上很容易与支气管炎、咽源性咳嗽、支原体肺炎相混淆。临床上往往表现为顽固性咳嗽,使用止咳化痰药物很难奏效。笔者用止嗽散加味治疗咳嗽变异型哮喘32例,疗效显著。  相似文献   

9.
目的:探讨小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:76例CVA患者随机分为治疗组和对照组各38例,两组均予给予布地奈德气雾剂和阿斯美治疗,治疗组加用小青龙汤加减治,2疗程后观察两组疗效。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05),治疗组复发率显著低于对照组(P〈0.05)。结论:小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘效果显著,能明显改善临床症状,减少复发率,值得临床推广。  相似文献   

10.
咳嗽是临床上极为常见的一个症状,其原因甚多,如生物因素、物理因素及化学因素等.根据咳嗽的形式又可分为阵发性咳嗽、刺激性咳嗽和顽固性咳嗽.本组40例以反复发作顽固性干咳伴胸闷为特征.经按支气管哮喘治疗,疗效满意.本组为咳嗽变异型支气管哮喘,临床分析如下.  相似文献   

11.
目的:探讨半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:选取2019年6月-2020年6月我院收治的64例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,各32例.对照组行西药治疗,观察组采用半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗.比较两组咳嗽积分、肺功能[用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)],并观察用药安全性.结...  相似文献   

12.
目的探讨咳嗽变异型哮喘的治疗体会。方法回顾性分析我院2009年11月-2010年11月收治的40例咳嗽变异型哮喘的临床资料,分析其治疗过程。结果40例患者经及时治疗、科学给药后均治愈,治疗成功率100%。结论加强对咳嗽变异性哮喘的认识,给予及时的治疗,可有效控制咳嗽变异性哮喘的发生。  相似文献   

13.
定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异型哮喘33例   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:33例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组单纯予以西药治疗,治疗组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗,比较2组病人的临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比具有显著性差异(P0.05),且复发率及不良反应均低于对照组。结论:采用定喘汤加减联合西药对咳嗽变异性哮喘的治疗效果优于单纯西医治疗。  相似文献   

14.
薛蕾  徐杰 《中医药学刊》2004,22(12):2349
应用止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘62例。结果显示,治疗后患者的主要症状及体征明显缓解.治疗有效率达98.9%。提示:止嗽散加减能宣肺解表,化痰止咳平喘,降低呼吸中枢兴奋性,稀释痰液,并能舒张支气管,故治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。  相似文献   

15.
目的:观察止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择确诊病例65例,随机分为中药治疗组和西药对照组,治疗组以止嗽散加味口服,对麒组予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇治疗。结果:总有效率达94.73%。结论:止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,优于西药对照组。  相似文献   

16.
应用止嗽散加减治疗咳嗽变异型哮喘62例.结果显示,治疗后患者的主要症状及体征明显缓解,治疗有效率达98.9%.提示:止嗽散加减能宣肺解表,化痰止咳平喘,降低呼吸中枢兴奋性,稀释痰液,并能舒张支气管,故治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切.  相似文献   

17.
泻肺止咳汤系已故名老中医陶克文先生生前自拟治疗哮喘病的经验方,笔者在研读相关医案时获得,如获至宝,通过多年的临证实践可谓屡试屡验。特别是近1年来用其治疗咳嗽变异型哮喘取得了明显疗效。方法:将近1年来收集的50例患者分为中药组与西药组,进行疗效对比。结果:两组经统计学处理在疗效方面有非常显著的差异。  相似文献   

18.
泻肺止咳汤系已故名老中医陶克文先生生前自拟治疗哮喘病的经验方,笔者在研读相关医案时获得,如获至宝,通过多年的临证实践可谓屡试屡验.特别是近1年来用其治疗咳嗽变异型哮喘取得了明显疗效.方法:将近1年来收集的50例患者分为中药组与西药组,进行疗效对比.结果:两组经统计学处理在疗效方面有非常显著的差异.  相似文献   

19.
目的:观察必可酮(丙酸倍氯米松气雾剂)、宁肺丸、阿罗格治疗尘螨过敏的咳嗽变异型哮喘(CVA)患者肺功能的改善情况和1年复发率。方法:将138例CVA患者随机分为3组,每组46例。治疗组A:予必可酮、宁肺丸、阿罗格治疗;治疗组B:予必可酮、宁肺丸治疗;对照组:予必可酮治疗。疗程12周,观察治疗前及治疗12周时的第1秒用力呼气容量(FEV,)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),以及治疗满1年时每组复发率。结果:纳入统计,治疗组A43例,治疗组B44例,对照组43例,各组FVC、FEV1、PEF指标治疗前后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。FVC治疗前后差值组间比较,治疗组A较其它2组均有明显变化泸〈0.05)。FEVl、PEF治疗前后差值组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。1年复发率治疗组A46.5%、治疗组B63.6%、对照组74.4%。3组复发率比较,差异有显著性意义(P〈0.05,)。结论:必可酮、宁肺丸、阿罗格对尘螨对敏的CVA患者可明显改善茸FVC,降低1卑寅发率.并且有可能改善CVA患老的小名描捅每功能障碍.  相似文献   

20.
目的:探讨中医治疗在咳嗽变异型哮喘治疗中的临床效果。方法:选取2008年1月~2009年8月于我院进行治疗的80嗽变异型哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(西医组)40例4组(中医组)40例将两组患者病情控制时间、不良反应发生率、6个月复发率及患者满意率等进行研究及比较。结果:经研究比较发现,A组与B组在病情控制时间方面无显著性差异,P〉0.05;但B组的不良反应发生率及6个月复发率低于A组,患者满意率高于A组,经比较P均〈O.05,均有显著性差异。结论:在咳嗽变异型哮喘的治疗用中医治疗,效果佳,安全性高,且患者的满意率也较高,值得临床推广应用。  相似文献   

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