丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法将150例糖尿病合并失眠患者随机分为治疗组76例与对照组74例,在西医良好控制血糖的基础上,治疗组用丹栀逍遥散加减,对照组口服舒乐安定片,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者中医临床疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。结果两组治疗后与治疗前中医临床疗效及睡眠质量改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠较西药舒乐安定具有更好的临床疗效。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:64例益阳市中心医院中西医结合科住院部和门诊收治的肝郁化火型失眠患者随机分为对照组和观察组两组,每组32例,对照组给予艾司唑仑片,1片/次,每晚睡前0.5 h口服,观察组在对照组治疗基础上给予丹栀逍遥散加减,连续治疗1个月后对比疗效。结果:观察组总体疗效达96.9%,明显高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分和中医症状积分均明显下降,且观察组的PSQI评分和中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠有较好疗效,能够明显提高睡眠质量,改善临床症状,值得临床应用。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的疗效观察

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法：选取72例肝郁化火型失眠患者,随机分为两组,每组36例,分别用中药丹栀逍遥散加减和西药舒乐安定治疗,比较两组间临床疗效和睡眠改善时间的情况。结果：治疗组总有效率为88.89％,对照组为77.98％,治疗组临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,治疗组睡眠改善时间提高程度显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中药丹栀逍遥散加减对肝郁化火型失眠有良好的临床疗效。     

丹栀逍遥散加减治疗焦虑性失眠52例

目的:观察丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:将100例符合临床诊断的患者,随机分为治疗组52例及对照组48例。对照组予米氮平治疗,治疗组予丹栀逍遥散治疗。8周为1个疗程,在第2、4、8周进行随访,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果:治疗组效率为86.0%,高于对照组的68.9%,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在第4周时HAMA评分都较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);两组在第4周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散能显著改善广泛焦虑性睡眠障碍患者的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切,不良反应少。     

丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠疗效观察

目的:观察丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠的临床疗效。方法:将120例肝郁化火型失眠患者随机分为2组各60例,对照组服用阿普唑仑片,观察组采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗,2组均治疗3周。记录患者的睡眠时间、睡眠深度等情况,治疗前后进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的评定,并观察和统计不良反应发生情况和停药3周内的复发情况。结果:治疗后,观察组的疗效与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。2组PSQI总分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);2组PSQI总分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况与停药3周内的复发情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠患者,可充分发挥中医药疗法多途径、多靶点、多方面作用的优势,疗效与西药相当,不良反应少、复发率低。     

丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征64例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效.方法:全部62例本病患者分为两组各32例,治疗组用丹栀逍遥散加减治疗,对照组用倍美力片和安宫黄体酮,治疗组用中药丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗后,围绝经期主要临床症状烦躁易怒、失眠治疗组改善均优于对照组(P＜0.05),两组在改善潮热盗汗,眩晕方面的疗效差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组不良反应低于对照组(P＜0.01).结论:丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效较好.     

丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉穴治疗肝郁化火型失眠的临床观察

目的:应用丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效观察。方法:将68例肝郁化火型失眠患者随机分配至治疗组和对照组,每组各34例。治疗组予以口服丹栀逍遥散加减的汤药,以及每晚临睡前联合左金丸粉剂经醋调和外敷涌泉穴;对照组口服甜梦胶囊。服药时间均为上午9时前服用,晚上须于21时前服用。两组均连续服用28天。观察两组的临床疗效和症候改善情况。结果:治疗组中医证候积分临床疗效总有效率为86.67%,对照组的总有效率为67.74%(P 0.05)。治疗组的SPIEGEL量表疗效的临床总有效率为83.33%,对照组的总有效率为70.00%(P 0.05)。除此之外,治疗组在改善患者的焦虑、抑郁评分及疗效方面也有显著差异(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合左金丸外敷涌泉穴及对照组均能改善肝郁化火型的失眠临床表现及睡眠质量,而汤药加穴位敷贴疗法更有优势,且能改善患者焦虑、抑郁的情绪。     

中西医结合治疗糖尿病合并失眠症疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均控制饮食、降糖治疗和舒乐安定片治疗,治疗组加用丹栀逍遥散加减治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05),三项症状积分及睡眠质量指数治疗组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效较好,且不增加不良反应。     

丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床观察

目的:观察丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。方法:将80名符合纳入标准的失眠患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组单用唑吡坦片治疗,治疗组在对照组基础上采用丹栀温胆汤加减治疗。治疗4周后,观察比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的82.5%(P0.05);两组治疗后中医证候积分较治疗前均降低(P0.01);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.05);两组治疗后PSQI总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分较治疗前均降低(P0.01);治疗组治疗后睡眠质量、睡眠效率、日间功能障碍评分均低于对照组(P0.05)。结论:丹栀温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠有较好的疗效,能改善患者症状,提高睡眠质量。     

丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床疗效。方法将80例符合临床诊断的患者,按随机数字表随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组予丹栀逍遥散加味治疗,对照组予黛力新治疗。6周为一个疗程,在第2、4、6周进行随访,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抗焦虑的疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,并对不良反应进行评估。结果治疗组的总有效率为83.33%,对照组有效率为70.00%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗组在第2周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第4周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第6周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加味对早期改善广泛焦虑障碍的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切且不良反应少。     

地屈孕酮联合丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征30例

目的:观察地屈孕酮联合丹栀逍遥散加减对围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取围绝经期综合征患者60例随机分为观察组、对照组各30例。对照组单纯给予地屈孕酮片进行治疗,观察组在对照组基础上联合丹栀逍遥散加减进行治疗,治疗90d后观察对比两组临床治疗效果、并发症情况。结果:对照组的治疗总有效率为73.3%,观察组的治疗总有效率为90%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后KMI评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:地屈孕酮片联合丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征疗效果较好,且并发症少,值得临床推广应用。     

逍遥散加减联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁的临床疗效

目的:探讨逍遥散加减联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁的临床疗效。方法:选取2016年3月至2017年3月重庆市铜梁区中医院收治的失眠伴焦虑、抑郁患者80例作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组40例患者接受常规治疗加枣安胶囊治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上采用逍遥散加减结合枣安胶囊治疗,比较两组患者治疗前后焦虑抑郁状态改善及失眠治疗效果。结果:两组患者治疗前焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后PSQI评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用逍遥散加减、枣安胶囊可有效改善失眠伴焦虑、抑郁患者临床症状,并对提升患者睡眠质量具有重要作用。     

丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值

目的对丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值进行分析。方法选择2016年3月—2017年1月失眠患者96例为研究对象并随机分两组。对照组采用佐匹克隆进行治疗,中医组采用丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗。比较两组患者失眠治疗效果;治疗不良作用;治疗前和治疗后患者睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分的差异。结果中医组患者失眠治疗效果高于对照组,P0.05;中医组治疗不良作用少于对照组,P0.05;治疗前两组患者睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分比较无显著差异,P0.05;治疗后中医组睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分、SF-36评分改善幅度更大,P0.05。结论丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的临床价值高,可有效改善患者情绪状态,提升其睡眠质量和生活质量,无明显不良作用,安全性高,值得推广应用。     

丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症

目的探究丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法选择我院2015年1月—2016年12月抑郁症患者120例按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用帕罗西汀进行治疗;观察组则给予丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗。比较两组患者抑郁症治疗总有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量评分(SF-36)、治疗过程不良反应发生率。结果观察组患者抑郁症治疗总有效率(96.67%)比对照组(76.67%)高(χ~2=5.313,P0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、PSQI、SF-36评分相似,P0.05;观察组治疗后HAMD评分显著低于对照组,PSQI显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,P0.05;两组均无出现明显不良反应(χ~2=0.000,P0.05)。其中,对照组有1例恶心呕吐,1例体质量增加,不良反应发生率为3.33%;观察组有1例恶心呕吐,1例头痛乏力,不良反应发生率为3.33%。结论丹栀逍遥散联合帕罗西汀治疗抑郁症效果确切,可有效改善患者抑郁症状,改善其睡眠质量和生活质量,且无明显不良作用,安全有效,值得推广。     

丹栀逍遥散加减治疗甲亢疗效观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗甲状腺功能亢进疗效。方法选择84例甲亢患者,随机分为对照组和观察组,对照组42例,两组均予普奈洛尔片、复合维生素B片口服,对照组在以上治疗基础上给予甲巯咪唑片;观察组在对照组基础上加用丹栀逍遥散加减治疗。结果两组FT3、FT4、TSH治疗前比较,未见显著差异(P0.05),两组治疗后比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组总有效率比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗甲状腺功能亢进疗效显著。     

丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效观察

目的:观察丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效。方法:114例随机分为两组各57例,对照组给予单纯氟伏沙明治疗,观察组给予丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗。结果:两组治疗后Y-BOCS评分、HAMA评分均明显降低(P0.05),治疗2周后Y-BOCS评分、HAMA评分观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组治疗期间TESS评分降低(P0.05)。结论:丹栀逍遥散联合氟伏沙明治疗强迫症疗效较好,可有效改善精神症状,且不明显增加不良反应。     

丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的效果及安全性分析

目的:分析评价丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠的效果及其安全性。方法:从我院2017年5月-2018年7月接诊的失眠患者中随机抽取90例进行分析,根据治疗药物的不同,采用随机数表法平均分为对照组和实验组。对照组给予佐匹克隆西药治疗,实验组给予丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗。比较两组患者的睡眠质量评分,焦虑自评量表(Self-rating AnxietyScale,SAS)评分、视觉模拟评分法(Visual AnalogueScale,VAS)评分,生活质量评分及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者的睡眠质量,SAS、VAS评分及生活质量评分不具有可比性(P 0.05),治疗后,实验组患者的SAS评分(34.22±2.43)、VAS评分(32.13±2.42)显著低于对照组,而睡眠质量(10.15±1.58)、生活质量评分(95.51±4.48)显著高于对照组,差异具有统计学意义(均P 0.05);实验组患者的不良反应发生率(8.9%)显著低于对照组(24.5%),差异具有统计学意义(χ2=3.920,P 0.05)。结论:丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠,可显著改善患者的睡眠质量及生活质量,不良反应小,值得临床推广。     

丹栀逍遥散治疗广泛性焦虑症(障碍)肝郁化火型临床研究

目的分析加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)的临床效果。方法选取2017年2月—2018年2月我院收治的80例肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍)患者作为此次研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组给予丹栀逍遥散加减方治疗。采用汉密顿焦虑评分量表(HAMA)及焦虑自评量表(SAS)评估2组患者治疗前后的焦虑症状改善情况,并根据治疗前后的中医证候评分评估2组患者的临床疗效。结果 2组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于治疗前(P0.05)。观察组患者治疗后的HAMA及SAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的中医证候临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加减丹栀逍遥散治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(障碍),疗效确切,可有效改善患者的焦虑症状,值得在临床大力推广和使用。     

生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗糖尿病后抑郁症44例临床研究

目的:探讨生脉饮合丹栀逍遥散治疗糖尿病后抑郁症的临床疗效。方法:86例辨证为气阴两虚、肝郁气滞的糖尿病后抑郁症患者随机分为2组,治疗组44例采用生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗,对照组42例采用百忧解(盐酸氟西汀)治疗,疗程1个月。结果:治疗组44例中临床控制14例,显效17例,有效8例,无效5例,总有效率88.6%;对照组42例中临床控制9例,显效15例,有效9例,无效9例,总有效率78.6%。2组比较有统计学意义(P<0.01),治疗组明显优于对照组;治疗组治疗后SDS评分、HAMD评分亦明显优于对照组(P<0.01),治疗组无不良反应发生。结论:生脉饮合丹栀逍遥散加减治疗糖尿病后抑郁症是有效且安全的。     

丹栀逍遥散加减联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症(肝郁血热证)的疗效观察

目的:探讨丹栀逍遥散加减联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症(肝郁血热证)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组予甲巯咪唑片,观察组在此基础上联合丹栀逍遥散加减治疗,两组疗程均为8周。观察两组患者疗效及不良反应,比较两组TSH、FT4、FT3水平及TPOAb、Tg Ab、TMAb抗体的变化。结果:观察组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组TSH水平及FT4、FT3水平的较治疗前均有明显改善(P0.05),观察组效果优于对照组(P0.05);治疗后两组TPOAb、Tg Ab、TMAb抗体阳性率与治疗前比较均有所减少,治疗后观察组TPOAb抗体阳性率较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组Tg Ab、TMAb抗体阳性率的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散加减联合甲硫咪唑片治疗甲状腺功能亢进(肝郁血热证)临床疗效好,不良反应少。