白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证临床研究

目的:研究白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证的临床疗效。方法:将118例重症肺部感染痰热腑实证患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组患者采用喜炎平注射液治疗,观察组患者采用白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,观察组、对照组患者优良率分别为79.66%、59.32%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状体征评分比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,观察组患者各临床体征评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前各实验室指标比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,观察组患者各实验室指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.78%、8.47%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:白虎人参汤联合喜炎平注射液治疗重症肺部感染痰热腑实证临床疗效显著,可有效改善患者体征,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

白虎加人参汤联合复方薤白胶囊治疗重症肺部感染疗效研究

目的:探讨白虎加人参汤联合复方薤白胶囊治疗重症肺部感染疗效及对血清可溶性髓样细胞触发性受体-1(sTREM-1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)的影响。方法:选择重症肺部感染患者103例,随机分为对照组、观察组。对照组采用常规西医加复方薤白胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用白虎加人参汤。治疗后,比较两组临床疗效、中医证候积分、血清sTREM-1和SP-D水平变化,使用临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康状况Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分评价肺部感染、健康状况。结果:治疗后,观察组总有效率94.23%高于对照组的80.39%(P<0.05)。治疗后,观察组各中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组sTREM-1、SP-D水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组CPIS评分、APACHE Ⅱ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:白虎加人参汤联合复方薤白胶囊治疗重症肺部感染临床疗效较好,可改善患者症状,减轻肺部感染程度。     

喜炎平注射液治疗登革热的临床观察

目的:观察喜炎平注射液治疗登革热的临床疗效。方法:将本院收治的102例登革热患者随机分为观察组(51例)和对照组(51例),对照组给予对症支持治疗和防治各种并发症;观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液。观察2组患者临床疗效。结果:观察组症状体征消失时间短于对照组(P0.05);实验室指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:喜炎平注射液治疗登革热的临床疗效优于单纯西医对症支持治疗。     

痰热清注射液治疗重型颅脑损伤患者气管切开并发肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效。方法将80例重型颅脑损伤气管切开后并发肺部感染患者随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液静脉滴注。比较两组患者治疗后临床疗效及症状体征、炎症指标恢复正常时间。结果治疗组总有效率97.50%,高于对照组之77.50%(P0.05);治疗组症状体征、炎症指标恢复正常时间明显短于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液治疗重型颅脑损伤患者气管切开后并发肺部感染的临床疗效显著,患者依从性好。     

星蒌承气汤治疗急性脑梗病痰热腑实证的临床效果

目的:探讨星蒌承气汤治疗对急性脑梗死病痰热腑实证的疗效特点及其对疾病证候演变的影响。方法:选取2014年3月至2016年10月北京中医药大学东直门医院收治的急性脑梗死病痰热腑实证患者40例纳入研究,根据随机对照表以2∶1的比例分为观察组27例,对照组13例。对照组予以内科常规基础治疗,观察组在其基础上,加星篓承气汤加减口服;记录2组治疗前后的中医症状体征评分、痰热腑实证评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价其疗效差异。同时检测分析2组血液流变学和脂代谢水平的变化。结果:治疗前2组中医症状体征评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组中医症状体征评分改善,差异有统计学意义(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。2组痰热腑实证评分治疗后,观察组的内火、痰湿、阴虚和总分均比对照组低(P0.05)。治疗后观察组NIHSS评分较对照组降低(P0.05)。治疗后,2组血液流变学和脂代谢水平均明显降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。2组血液流变学与痰热腑实证总评分正相关(P0.05),NIHSS评分未见明显相关性(P0.05)。结论:使用星蒌承气汤对急性脑梗死病痰热腑实证患者,可以有效改善患者的中医证候积分及指标,缓解临床症状,充分体现中医辨证论治优势。     

喜炎平注射液治疗尘肺反复肺部感染发作疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合常规治疗、护理干预尘肺反复肺部感染发作患者的疗效。方法:选取56例罹患尘肺并出现反复肺部感染的患者,随机分为对照组和治疗组,2组患者均给予常规治疗及临床护理,治疗组在此基础上加用喜炎平注射液,2组均连续治疗7天,比较2组患者临床体征、症状变化,临床疗效及不良反应等。结果:治疗后,总有效率对照组为71.4%,治疗组为96.4%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);2组患者的白细胞水平、PaO2、PaCO2均有所改善(P<0.01),治疗组PaO2、PaCO2改善程度均优于对照组(P<0.01)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:在常规治疗及护理尘肺反复肺部感染发作患者的基础上加用喜炎平注射液,可提高临床治疗效果,改善患者体征,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。     

喜炎平注射液雾化吸入联合抗菌药物治疗肺部感染老年患者 疗效观察

目的:观察喜炎平注射液雾化吸入联合抗菌药物治疗肺部感染老年患者的临床疗效。方法:选取98例肺部感染老年患者作为研究对象,按随机数字表法均分为对照组和观察组各49例,2组均以常规治疗,对照组雾化吸入庆大霉素及地塞米松,观察组在对照组治疗基础上加雾化吸入喜炎平注射液,治疗10天后对2组患者的临床效果进行分析比较。结果:观察组总有效率为95.92%,对照组总有效率为79.59%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.04%,对照组不良反应发生率为10.20%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上以雾化吸入喜炎平注射液联合抗菌药物治疗肺部感染老年患者的临床效果显著,且安全性好,值得临床推广。     

喜炎平辅助治疗支气管扩张临床观察

目的:观察喜炎平联合西药治疗支气管扩张的临床效果。方法:76例随机分为喜炎平治疗组和西医治疗组各38例,西医治疗组应用左氧氟沙星等常规西药治疗,喜炎平治疗组在西医治疗组的基础上加用喜炎平注射液辅助治疗。分析两组整体治疗效果、脓性痰消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及治疗前后FEV1%、FVC%、FEV1/FVC肺功能改善情况。结果:喜炎平治疗组整体治疗效果明显优于西医治疗组(P0.05),且脓性痰消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间喜炎平治疗组明显短于西医治疗组(P0.05),两组治疗后FEV1%、FVC%、FEV1/FVC肺功能指标均出现了明显改善,且喜炎平治疗组改善情况明显优于西医治疗组(P0.05)。结论:喜炎平辅助治疗支气管扩张具有良好的临床效果,不仅整体效果好,更能缩短症状和体征消失时间,改善肺功能。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。     

痰热清注射液治疗矽肺合并肺部感染的疗效观察

目的：探讨痰热清注射液在治疗矽肺合并肺部感染中的临床疗效方法：将54例矽肺合并感染患者随机分为对照组与治疗组,治疗组在抗感染的同时给予痰热清注射液静滴;对照组只给予抗感染治疗.观察两组治疗前后症状、体征、白细胞,中性粒细胞,C-反应蛋白改善情况及X线胸片吸收状况.结果：治疗组治疗14d后症状积分及症状积分减分率明显优于对照组（P＜0.01）;治疗组总有效率为89.3％,高于对照组的总有效率65.4％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）结论：痰热清联合抗生素治疗老年患者肺部感染疗效显著,安全性好,是一种良好的中药制剂,值得临床推广.     

中药灌肠治疗急性脑梗死痰热腑实证47例

目的评价中药灌肠法治疗急性脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法采用随机对照的临床方法,选取急性脑梗死痰热腑实证患者100例,其中观察组50例,对照组50例,观察过程中观察组脱落3例,对照组脱落2例,列入统计95例。在西医治疗基础上,观察组采用星蒌承气汤灌肠,对照组采用甘油灌肠剂灌肠。疗程均为(5±2)天,治疗前及治疗7天、14天后分别使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、中风病痰热腑实证候评价量表、便秘临床症状积分量表进行评价。结果观察组在治疗后7天、14天的NIHSS评分、痰热腑实证候积分、便秘临床症状积分均优于对照组(P0.05);治疗后两组临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论在脑梗死急性期痰热腑实证患者的治疗中使用中药灌肠法可通过通腑气、化痰热缓解病势,减轻神经功能缺损程度。     

喜炎平注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察喜炎平注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予常规治疗,治疗组加用喜炎平注射液治疗,然后比较两组临床症状和体征变化情况。结果：治疗组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间和临床痊愈时间较对照组明显缩短,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：喜炎平注射液可以明显缩短喘憋时间,促进肺部啰音消失,加快临床痊愈。     

黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染35例

目的:观察黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年9月本院ICU收治的肺部感染的老年重症患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液,每日1次,静脉滴注。观察两组患者症状、体征改变及住院时间,比较病情积分、不良反应情况及药物临床疗效。结果:对照组有效率为74.29%,观察组有效率为94.29%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组住院时间、咳嗽时间、发热时间、X线阴影消失时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者病情积分低于治疗前,且对照组优于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液治疗ICU老年重症患者肺部感染,能够明显提高其临床疗效,改善患者症状体征。     

加味承气汤治疗脑病后多重耐药菌肺炎临床观察

目的:初步观察加味承气汤联合西医治疗脑病后多重耐药菌肺炎痰热腑实证的临床疗效。方法:选择脑病后多重耐药菌肺炎痰热腑实证患者58例。治疗组:28例,采用加味承气汤联合西医疗法;对照组:30例,采用单纯西医治疗。结果:治疗后治疗组总有效率及临床肺部感染评分均优于对照组。结论:加味承气汤联合西医疗法对脑病后多重耐药菌肺炎痰热腑实证患者疗效较好。     

活血利水通腑汤治疗出血性中风痰热腑实证50例

目的:观察活血利水通腑汤治疗出血性中风痰热腑实证的临床疗效。方法:选取贵港市中医医院脑病科2013年1月—2015年3月治疗的出血性中风痰热腑实证患者100例,且均明确诊断为脑出血急性期,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组患者给予脱水降颅压、护胃、营养神经、调控血压、调控血糖、预防感染、维持水电解平衡等对症支持治疗及基础护理,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用活血利水通腑汤治疗。结果:治疗组治疗21 d、28 d后中医证候积分、血肿吸收率均优于对照组(P0.05);治疗组治疗21 d、28 d后脑水肿严重程度、NIHSS评分及日常生活能力评分均优于对照组(P0.05);治疗组有效率86.0%,对照组有效率70.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:活血利水通腑汤治疗出血性中风痰热腑实证疗效显著。     

喜炎平注射液辅助治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的:观察喜炎平注射液在辅助治疗小儿上呼吸道感染时的疗效。方法:自2013年1月至2013年6月,选择门诊上呼吸道感染的患儿120例,随机等分为治疗组和对照组,治疗组60例在常规给予抗感染、对症治疗的基础上加用喜炎平注射液静脉点滴;对照组60例给予常规抗生素抗炎、对症治疗。结果:治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组96小时总有效率95.0%,对照组96小时总有效率83.3%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合抗生素治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,对改善患儿的发热、鼻塞流涕、肺部体征及可见白细胞计数降低有明显疗效,安全性好,与单用抗生素相比退热快,疗程短。     

星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证的临床观察

目的观察星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证患者的临床疗效。方法选择2016年2月—2017年1月本院收治的急性缺血性中风病痰热腑实证患者92例,随机分为对照组和研究组,各46例。对照组进行常规抗急性缺血性中风病治疗,并应用杜密克和开塞露促排便,研究组在对照组用药基础上加服星蒌承气汤进行联合治疗。观察2组治疗效果。结果治疗后,对照组痰湿证证候积分及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分均高于研究组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗期间未发生药物不良反应。结论应用星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证效果显著,可有效改善患者痰湿证,减轻神经功能损伤,且安全性高。     

痰热清注射液辅助治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及其安全性分析

目的研究痰热清注射液辅助治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效,并分析其安全性。方法选取重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者61例,采用随机数字表法分为研究组(n=31例)和对照组(n=30例),对照组实施西医常规治疗,研究组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗。观察2组血清炎症因子水平变化情况,比较2组各项临床指标、细菌学疗效、临床疗效及不良反应。结果 2组治疗后的炎症因子水平(IL-1、IL-6、CRP、PCT)均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组较对照组降低更明显(P均<0.05);研究组患者的退热时间、白细胞恢复时间、机械通气时间、胸片阴影消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05);研究组细菌有效清除率明显高于对照组(P<0.05),且治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);2组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论痰热清注射液辅助西药治疗重症耐药鲍曼不动杆菌肺炎可明显减轻机体炎症反应,改善临床症状,细菌清除效果好,安全性高,临床效果显著。     

通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证70例疗效观察

目的:探讨通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证患者的临床疗效。方法:选取2017年3月―2018年2月期间于本院治疗的急性缺血性中风患者140例,根据随机数表法分为两组,各70例。对照组采用依达拉奉注射液治疗,在此基础上,观察组加用通腑祛痰汤治疗,对比两组神经功能、肢体活动功能、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗后,两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)及中医证候积分均改善,且观察组NIHSS评分、中医证候积分低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性缺血性中风痰热腑实证患者采用通腑祛痰汤治疗可有效提升临床疗效,改善患者临床症状,提升其神经功能及肢体活动功能。     

清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎的临床研究

目的观察清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎的临床疗效。方法将59例博卡病毒肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组采用清肺口服液联合喜炎平注射液治疗,对照组给予氨溴特罗口服液和利巴韦林注射液治疗,观察两组患儿的综合疗效,及治疗前后主症积分、次症积分和症状总积分变化情况。结果治疗组综合疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后主症积分、次症积分、症状总积分均较治疗前降低(P0.05);在治疗后主症积分、次症积分和症状总积分下降方面,治疗组优于对照组(P0.05)。结论清肺口服液联合喜炎平注射液治疗小儿博卡病毒肺炎疗效确切。