参附注射液辅助治疗急性心肌梗死并心力衰竭36例

1996年1月～2001年5月,我们采用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)并心力衰竭(简称心衰)36例,并与单用西药治疗的38例作对照,现报告如下.     

辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭临床研究

目的:研究并探讨辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭的临床疗效。方法:于2012年6月—2014年2月,选取该阶段内本院收治的88例合并糖尿病的急性心肌梗死患者作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者随机分为对比组和实验组,每组44例。对比组采取常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用参附注射液。比较两组患者的血脂水平、左心功能、炎性标志物水平、药物不良反应、远期生存率。结果:治疗后,实验组的总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇均较对比组更低(P0.05),实验组的BNP以及超敏C反应蛋白均较对比组明显更低(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的左室间隔厚度、左心后壁厚度、左室舒张末期内径以及左室射血分数均明显改善(P0.05),且两组之间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。随访2年发现,实验组的2年生存率为95.45%,较对比组更高。结论:在合并糖尿病且出现心力衰竭的急性心肌梗死患者治疗过程中,给予患者辛伐他汀联合参附注射液治疗,可有效降低患者机体内的血脂水平以及炎性反应,还可有效改善患者的左心功能,提高远期生存率,且安全可靠。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果。方法选取病历资料完整的心肌梗死合并心力衰竭患者64例,随机分为观察组及对照组各32例。2组患者均给予抗凝、扩血管、β-阻滞剂、ACEI、抗血小板、降脂及利尿等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗。观察2组患者治疗前后心排血量(CO)、射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平变化及治疗2周后临床疗效。结果观察组总有效率为68.75%,明显优于对照组的43.75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后CO、LVEF和BNP均较治疗前改善,观察组各指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心肌梗死合并心力衰竭在常规治疗基础上联合参附注射液能有效降低患者BNP,改善CO和LVEF,进一步改善心功能。     

参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心力衰竭的疗效观察

目的:评价参附注射液治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰的临床疗效。方法:将80例ST段抬高型急性心肌梗死并发左心衰患者随机分为对照组40例、治疗组40例。2组均采用西医常规方法治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注治疗。疗程为14天。观察两组患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化情况。结果:经比较2组患者14天内生存情况比较无统计学意义(P0.05);但两组患者中存活患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰患者,能有效提高临床疗效,改善心功能。     

参附注射液治疗急性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组采用参附注射液联合硝酸甘油治疗,对照组单纯采用硝酸甘油治疗,共2个疗程14d,治疗前后查N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的浓度及中医证候变化。结果两组NT-proBNP浓度及中医证候疗效比较差异有统计学意义。服药期间两组患者未见不良反应,治疗前后做三大常规、肝肾功及心电图检查,均未见恶化。结论参附注射液联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭有更好地降低NT-proBNP的浓度,改善中医证候作用。     

参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死临床体会

目观察参附注射液治疗急性下壁及右室心肌梗死的临床疗效.方法 采用参附注射液配合溶栓疗法治疗急性下壁右室心肌梗死30例.结果 30例经治疗后,溶栓成功28例,失败2例.结论 参附注射液可提高急性下壁、右室心肌梗死的溶栓成功率,并纠正心律失常、心力衰竭及休克.     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

参附注射液治疗急性心肌梗死31例临床观察

目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效.方法 患者62例随机分为对照组和治疗组各31例,对照组给予常规处理,治疗组在此基础上给予参附注射液入液静滴,治疗2周;观察两组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化.结果 治疗组总有效率90.32％,显著高于对照组的70.97％.两组治疗后超声心动图各项指标均明显改善,治疗组的改善显著优于对照组.结论 本方法治疗AMI疗效显著,可有效改善患者的心功能.     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克38例临床观察

目的 观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 将76例急性心肌梗死合并心源性休克患者随机分为治疗组与对照组各38例,两组病例均采用西医常规综合治疗,治疗组加用参附注射液,首次60ml静脉注射,后予5ml/h维持泵入;24h为1疗程,一般观察1-2个疗程.比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、心率、尿量等指标改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,在血压、心率、尿量的改善方面亦优于对照组.结论 参附注射液能明显改善休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效.     

参附注射液救治急性心肌梗死合并心源性休克临床体会

目的：评价参附注射液在救治急性心肌梗死（AMI）合并心源性休克中的作用。方法：在静脉溶栓及其他常规治疗的基础上,加用参附注射液100ml静脉滴注。结果：急性心肌梗塞的临床症状及休克血压的改善中总有效率76．67％。结论：参附注射液的确具有强心、升压、稳压、减少坏死心肌面积、改善微循环等功效,是治疗心源性休克安全、有效的药物,可作为急性心梗并发心源性休克的必备用药。     

参附注射液联合rhBNP治疗急性心力衰竭效果分析

目的:观察参附注射液联合重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗急性心力衰竭的效果。方法:选取2018年1月~2020年1月我院急性心力衰竭患者52例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各26例。对照组患者采用rh BNP治疗,观察组患者采用参附注射液联合rh BNP。比较两组患者治疗前后心功能指标变化情况、临床疗效,随访不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的Sv、CO、LVEF均较治疗前提升(P<0.05),且观察组治疗后的Sv、CO、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合rh BNP治疗急性心力衰竭,对患者心功能改善作用显著,疗效确切、安全性高,可予以推广。     

参附注射液对急性心肌梗死合并心衰的治疗研究

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死合并心衰患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心衰的作用机制。方法:78例急性心肌梗死合并心衰患者随机分为常规治疗组和参附组。常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、超敏CRP(hs-CRP)、内皮舒张因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。两组均有患者行急诊PCI治疗。结果:与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、hs-CRP和TNF-α等的血浆水平均有下降,NO水平升高。与治疗组相比,参附组的各项参数改善更明显(P<0.05)。结论:参附注射液可改善急性心肌梗死合并心衰患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

参附注射液治疗心力衰竭研究进展

心力衰竭(HF)是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈(或)射血能力受损而引起的一组综合征.由于心室收缩功能下降射血功能受损,心排血量不能满足机体代谢的需要,器官、组织血液灌注不足,同时出现肺循环和(或)体循环淤血,临床表现是呼吸困难和无力而致体力活动受限和水肿.急性心力衰竭(AHF)起病快,病情重,严重者可出现神志昏迷、血压持续下降直至休克,病情危重.HF中医辨证多见虚证[1],治疗以回阳救逆、益气固脱为主.现就参附注射液(SF)在HF治疗中的应用作综述如下.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例CHF随机分为两组,对照组常规给予洋地黄及利尿剂治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液;观察两组临床疗效并检测心功能,部分患者作心钠素(ANF)测定。结果两组疗效差异有显著性;参附注射液能改善心功能,减缓心衰的病程发展。结论参附注射液治疗CHF疗效好,毒副反应少,其作用机制可能为增加冠状动脉流量,加强心肌收缩力,改善血液循环。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规西药合用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将105例患者随机分为两组,对照组50例采用常规西医治疗,治疗组55例在常规西医治疗基础上加用参附注射液静滴,两组均以15d为1个疗程;比较两组心脏超声和症状改善情况。结果两组控制心力衰竭的有效率有明显差异;两组在改善临床症状方面亦有显著性差异。结论西医常规治疗联合参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗心力衰竭合并心律失常32例

我院近年来采用参附注射液治疗心力衰竭合并心律失常,收到较好疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料32例均为住院患者,其中冠心病12例,肺心病14例,心肌病3例,高心病3例;年龄42～68岁;心功能Ⅱ～Ⅳ级(按NYHA分级标准);心电图均有心律失常,其中心动过缓12例,心动过速20例;其中伴Ⅱ度房室传导阻滞3例,室上速2例,房性早搏8例,室性早搏13例,房室交界性逸搏6例,短阵室速2例。32例均有形寒肢冷、舌质淡胖、苔薄白腻、脉沉迟细或结代等症,证属气虚阳微。随机分为治疗组22例,对照组10例。两组年龄、性别、病情及病程差异无显著性(P>0.05),具有…     

参附注射液救治急性心肌梗死合并心原性休克临床体会

急性心肌梗死(AMI)合并心原性休克临床死亡率较高。近年来,我们在溶栓治疗的基础上,应用参附注射液治疗AMI合并心原性休克30例,临床观察疗效较好。现将结果报告如下:1临床资料30例患者均为急症门诊收治的病人,AMI诊断     

参附注射液治疗心力衰竭研究概况

参附注射液组方源于参附汤，由人参、附子提取物制成，有回阳救逆、益气固脱之功，近年来广泛应用于心力衰竭（HF）的治疗，收效良好。现就有关研究概况综述如下。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.