荆防方治疗风热型慢性荨麻疹62例临床观察

目的 观察荆防方治疗风热型慢性莩麻疹的临床疗效.方法 119例患者随机分成两组,治疗组62例荆防方口服,对照组57例氯雷他定片10 mg,1次/d口服,对患者的临床疗效、复发情况及不良反应进行观察,结果 治疗4周后两组治疗后总积分和治疗前后积分的差值比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组有效率为80.65%,对照组为56.14%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).继续观察8周后治疗组复发率为15.38%,对照组复发率为40.00%,两组间复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用荆防方治疗风热型慢性荨麻疹有较好的临床疗效.     

加味荆防方联合盐酸西替利嗪片治疗风热型慢性荨麻疹的临床观察

目的观察加味荆防方联合盐酸西替利嗪片对风热型慢性荨麻疹的治疗效果及对患者外周血IFN-γ、IL-4水平和Treg细胞、Th17细胞比例的影响。方法 80例风热型慢性荨麻疹患者被随机分为对照组和治疗组。对照组予以口服盐酸西替利嗪片,10 mg/d,共30 d。治疗组在对照组治疗基础上口服加味荆防方,日1剂。采用ELISA法检测患者治疗前后外周血中IFN-γ和IL-4的含量。采用流式细胞仪检测治疗前后患者外周血Treg细胞及Th17细胞占CD4~+T细胞的比例。结果在治疗30 d后,治疗组和对照组有效率分别为83.78%和58.33%。治疗前,两组患者血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者血清IL-4水平较治疗前显著降低(P0.05),而血清IFN-γ水平显著提高(P0.05)。对照组患者治疗前后血清中IFN-γ和IL-4水平差异均无统计学意义(P均0.05)。两组患者治疗前外周血CD4~+T细胞中Th17和Treg细胞比例差异无统计学意义,但治疗后治疗组患者外周血CD4~+T细胞中Th17细胞的比例较治疗前显著降低(P0.05),而Treg细胞的比例较治疗前显著增加(P0.05)。对照组患者治疗前后外周血CD4~+T细胞中Th17和Treg细胞比例差异无统计学意义。结论加味荆防方联合盐酸西替利嗪片口服可以有效治疗风热型慢性荨麻疹,可能与其能调节患者体内IFN-γ和IL-4水平,重建Th17/Treg细胞平衡有关。     

中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察中药荆防方颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，治疗组每日冲服荆防方颗粒，疗程2周；对照组每日口服地氯雷他定5mg，疗程2周。结果：共观察124例，治疗组63例，对照组61例，治疗组总有效率为81．6％，对照组为83．5％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率治疗组为3．0％，对照组为11．0％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药荆防方颗粒是治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹60例

目的 观察地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将符合临床诊断且中医辨证分型为血虚风燥的116例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组60例采用地黄饮子联合西替利嗪治疗,对照组56例采用西替利嗪治疗.结果 有效率治疗组为78.3%,对照组为58.9%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后主、客观症状4级评分均明显下降,但治疗组优于对照组,治疗4周后(P＜0.05),治疗6周后(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能明显提高临床疗效.     

简化消风散联合刺络放血法治疗急性荨麻疹(风热型)临床疗效观察

目的观察对风热型急性荨麻疹患者给予简化消风散、刺络放血法联合治疗的临床疗效。方法选择本院皮肤科2017年8月～2018年8月收治的82例风热型急性荨麻疹患者为观察对象,将采用氯雷他定片单独治疗的41例患者设为对照组,将采用简化消风散、刺络拔罐联合治疗的41例患者设为实验组,对比两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率(90.24%)高于对照组且复发率低于对照组(P 0.05)。结论简化消风散、刺络放血法联合治疗能有效改善患者瘙痒、皮疹等症状,减轻患者痛苦,降低疾病复发率。     

甘利欣联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹50例疗效观察

目的:观察甘利欣联合西替利嗪对慢性荨麻疹的治疗效果.方法:将99例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组49例应用西替利嗪治疗;治疗组50例,在此基础上联用甘利欣30ml加入10%葡萄糖200ml中静脉点滴,观察两组疗效.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性,P＜0.05.结论:甘利欣联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹,疗效满意.     

中药联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清类胰蛋白酶水平的影响

目的观察消瘾方加减联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及其对患者血清类胰蛋白酶水平的影响。方法将入选的68例患者随机分为观察组(36例)和对照组(32例),两组均予口服依巴斯汀片10mg/次/d;观察组同时予我院消瘾方,辨证加减,日1剂,分2次口服,第3煎外洗患处,疗程4周。治疗前后采用化学发光免疫法检测患者血清类胰蛋白酶水平,同时检测30名健康志愿者作为阴性对照。结果观察组有效率(94.44%)明显高于对照组(71.88%)(P0.01);两组患者治疗前血清中类胰蛋白酶水平均高于健康志愿者组,两组患者治疗后较治疗前血清类胰蛋白酶水平均下降,具有统计学意义(P均0.05),且观察组与对照组治疗后血清类胰蛋白酶水平比较差异亦有统计学意义(P0.05)。结论消瘾方加减联合依巴斯汀对慢性荨麻疹临床疗效比单用依巴斯汀好,且能明显降低血清类胰蛋白酶水平。     

临床治愈198例慢性荨麻疹的中医证候、用方体会及远期疗效分析

目的通过总结慢性荨麻疹的中医证候分型、用方经验及复发情况,探讨中医辨证治疗慢性荨麻疹的优势。方法通过对568例慢性荨麻疹患者的电话回访,分析其中临床治愈的198例慢性荨麻疹患者的中医辨证分型,归纳为风寒、风热、肺卫不固等12个证型,记录每个证型患病例数;统计病例中临床常用方剂的应用次数,总结临床治疗慢性荨麻疹的有效方剂;对临床治愈病例停用中药6个月后进行回访,记录复发例数,计算复发率。结果 198例患者中医证候以风热、风寒、肺卫不固、血虚、脾肾阳虚、上热下寒6型最多见,分别为42例、25例、18例、19例、22例、18例;应用方剂荆防方42次,麻黄方22次,玉屏风散42次,四物消风饮20次,真武汤23次,半夏泻心汤12次,乌梅丸6次等。198例患者中停药6个月后有30例复发,复发率约为15.15%。结论慢性荨麻疹中医证候复杂,需辨证分型论治,多证合并需多方合用治疗,治疗过程中需要及时调方换药;中医辨证治疗慢性荨麻疹复发率低,有其独特优势。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年2月~2017年11月期间在我院就诊的82例慢性荨麻疹患者,按数字表法分为两组,对照组41例给予咪唑斯汀治疗;观察组41例给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗。对两组的治疗效果以及治疗前后血清IgE和症状积分进行比较分析。结果治疗前两组患者的血清IgE和症状积分比较无差异(P0.05);治疗后观察组的血清IgE和症状积分明显优于对照组,组间比有差异(P0.05);观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为92.68%、70.73%,组间比有差异(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,能有效改善血清IgE及疾病症状,值得临床推广。     

加味当归饮子联合西药治疗气血两虚型慢性荨麻疹112例疗效观察

目的 观察卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合治疗气血两虚型慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组112例采用卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子治疗;对照组83例采用盐酸左西替利嗪片、卡介茵多糖核酸注射液;4周为1个疗程.结果 1个疗程后两组基本痊愈率、有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);疗后12周两组痊愈患者复发率比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组优于对照组.结论 卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合用药治疗气血两虚型慢性荨麻疹能较好控制复发,可作为气血两虚型慢性荨麻疹的一种治疗方案.     

依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将220例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗,对照组应用依巴斯汀和雷尼替丁治疗,疗程均为4周.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为96％,84％,两组间有显著性差异（P＜0.05）.复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药无明显不良反应.结论 依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少.     

地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的 观察地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将慢性自发性荨麻疹患者60例随机分为观察组和对照组各30例.观察组采用口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次)联合皮下注射奥马珠单抗注射液(300 mg,4周1次)治疗,对照组仅口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次),12周后观察两组临床疗效...     

消风散加减联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察中药消风散加减联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组34例口服氯雷他定片10mg,1次/d;观察组在对照组的基础上加用中药消风散加减治疗,21d为1个疗程,进行近期疗效及远期疗效评价。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05),对痊愈患者随访,复发率对照组明显高于观察组(P<0.05)。结论中西药结合治疗慢性荨麻疹具有更好地疗效,尤其远期疗效优于单用西药组。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组与对照组,每组60例,治疗组口服盐酸左西替利嗪(5mg,每晚1次)与雷尼替丁(10mg,2次/d),对照组仅口服盐酸左西替利嗪,疗程均为4周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为76.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效好,安全可靠。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸对慢性自发性荨麻疹的疗效观察.方法:将90例慢性自发性荨麻疹患者随机分成观察组47例和对照组43例,观察组采用口服盐酸奥洛他定片联合肌内注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,疗程为12周.对照组单纯口服盐酸奥洛他定片,用法、用量及疗程同观察组.采用荨麻疹活动度评分对两组患者治疗效果进行评...     

当归四逆加吴萸生姜汤用于慢性荨麻疹患者的临床观察

目的观察当归四逆加吴萸生姜汤用于慢性荨麻疹患者的临床效果。方法选取某院2019年1月至2020年12月期间收治的98例慢性荨麻疹患者,按随机双盲法分为两组,即对照组49例,采用氯雷他定治疗;观察组49例,基于对照组采用当归四逆加吴萸生姜汤治疗;比较两组患者治疗效果、症状恢复情况。结果观察组临床总有效率为93.88%,高于对照组的73.47%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后皮损评分、中医症状评分低于对照组,治疗后MCP-1、IL-13表达低于对照组,TSP-1表达高于对照组(P 0.05)。结论当归四逆加吴萸生姜汤联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者效果显著,缓解临床发作症状,临床意义较大。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒,左西替利嗪,对照组口服左西替利嗪。疗程为6周。结果治疗6周后两组患者有效率差异及IL-4和IFN-r浓度水平差异均有统计学意义(P0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全性较好。     

氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将97例慢性荨麻疹患者随机分成两组。观察组51例,口服氯雷他定10 mg,每日1次,甘露聚糖肽口服液1支,每日3次,连服2周;对照组46例口服氯雷他定10 mg,每日1次,连服2周。停药1周后观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为91.8%,对照组有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);未见明显不良反应。结论:氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床选用。