倍他司汀与复方丹参联合治疗眩晕症的临床观察

我科于 1 997年 7月～ 2 0 0 1年 3月利用倍他司汀联合复方丹参治疗眩晕病人 60例 ,并与 60例独用复方丹参治疗的病人进行疗效比较 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 .1　病例选择　 1 2 0例眩晕病人 ,其中椎 -基底动脉供血不足 48例 ,梅尼埃病 2 8例 ,良性发作性位置性眩晕 2 6例 ,头晕待查 1 8例 ;年龄 >2 0岁 ,眩晕发作频率 >1次 /月。上述病人均已排除一般性头晕、非发作性眩晕 ,如神经症、高血压、贫血等所致头晕 ,按照随机开放平行对照实验方法 ,将 1 2 0例病人随机分为治疗组和对照组各 60例 ,两组性别、年龄、病情计分等一般性资…     

降浊升清汤治疗眩晕43例

2002-2004年,笔者运用自拟降浊升清汤治疗眩晕73例,取得了良好的疗效,现总结报道如下。1一般资料73例均为我院住院患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组43例,男18例,女25例;年龄平均53.6岁;病程最长11年,最短10 d。其中椎基底动脉供血不足14例,内耳眩晕病7例,颈椎病1     

萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗眩晕症疗效观察

目的:观察萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效。方法:120例随机分为对照组和研究组各60例。两组在常规治疗的基础上予以倍他司汀治疗,研究组加用萸竹定眩丸治疗。结果:治疗后两组晕眩、恶心呕吐、头痛评分均明显降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组椎动脉、基底动脉平均血流速度均明显提高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗晕眩症疗效较好。     

分析天麻素与倍他司汀用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效

目的:探析对急诊眩晕患者予以天麻素、倍他司汀联合治疗的效果。方法:抽取我院收治的62例急诊眩晕患者,并按随机法分对照组31例、研究组31例,对照组仅予倍他司汀治疗,而研究组在此基础上联合天麻素治疗,比较两组疗效。结果:治疗后研究组总有效率较高,眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)评分、中医证候积分明显降低,且血脂甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein,LDL-C)水平较低,与对照组比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急诊眩晕患者予以天麻素联合倍他司汀治疗,可有效地缓解其临床症状,治疗效果显著,值得推广。     

强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:选择眩晕症患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上结合强力定眩胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后眩晕症状评分和眩晕障碍调查量表(DHI)评分、TCD参数、血脂和血液流变学水平变化。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P0.05)。治疗后,2组眩晕症状评分和DHI评分较治疗前降低,且观察组眩晕症状评分和DHI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度较治疗前升高,且观察组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,且观察组TC、LDL-C和TG水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平较治疗前降低,且观察组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者疗效良好,可减轻眩晕症状,改善脑血流速度、血脂和血液流变学指标,值得临床借鉴。     

温胆汤联合倍他司汀治疗颈性眩晕综合征的临床疗效

目的：研究温胆汤加减联合倍他司汀治疗颈性眩晕综合征的疗效及对椎–基底动脉血流的影响。方法：采用随机数字表法将2022年5月至2023年5月在厦门市同安区汀溪卫生院收治的颈性眩晕综合征患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组患者在对照组基础上采用温胆汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、颈性眩晕症状与功能评估量表（ESCV）评分、椎–基底动脉血流。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患者各项ESCV评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者椎动脉、基底动脉的平均血流速度（VM）高于对照组、搏动指数（PI）低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：颈性眩晕综合征患者采用温胆汤加减联合倍他司汀治疗,可减轻患者症状,改善椎-基底动脉血流。     

加热药枕配合倍他司汀治疗颈性眩晕急性期35例临床观察

目的观察自制药枕经过加热后联合倍他司汀对颈性眩晕急性发作期患者的临床疗效。方法将70例颈性眩晕急性发作期患者随机分为两组,治疗组采用静脉滴注倍他司汀+加热药枕治疗,对照组采用单纯静脉滴注倍他司汀治疗。通过眩晕疗效评价标准及前庭症状指数(VSI)评分对两组患者眩晕症状改善情况进行比较。结果眩晕改善情况治疗组痊愈率为17.14%,总有效率为100.00%;对照组分别为8.57%、97.15%,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。VSI评分方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在颈性眩晕急性发作期治疗方面,加热药枕疗效肯定,其配合倍他司汀优于单纯倍他司汀治疗。     

银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会

目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例,A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组予以银杏注射液静滴,C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70％,B组为23.3％,C组为23.3％,差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。     

天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕临床研究

目的:观察天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕的临床效果。方法:将68例眩晕患者随机分为对照组与治疗组,每组34例;对照组常规给予倍他司汀治疗,治疗组在对照组的基础之联合天麻钩藤饮治疗;共治疗4周,观察比较2组临床疗效及复发、不良反应率情况,观察比较2组治疗前后中医证候积分变化。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为76.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主要证候眩晕、头痛、视觉障碍、猝倒、颈部活动功能、体位改变等评分及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。复发率治疗组为3.13%,对照组为22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕疗效确切,可显著缓解患者临床症状,降低复发率。     

倍他司汀治疗不同眩晕疾病的疗效观察

目的：探讨倍他司汀治疗不同眩晕疾病的临床疗效。方法：选取2020年2月-2023年2月我院门诊眩晕疾病患者80例,按疾病种类随机分为两组,对照组是后半规管良性位置性眩晕患者,研究组患者为除良性位置性眩晕之外的周围性眩晕以及中枢性眩晕患者,两组患者全部选择倍他司汀进行治疗,比较治疗效果。结果：研究组的临床效果和对照组比没有显著差异（P> 0.05）;研究组的VSS-SF评分和对照组比较,没有显著性差异（P> 0.05）;研究组的生活质量评分和对照组比没有显著差异（P> 0.05）。结论：倍他司汀治疗不同眩晕疾病的治疗效果都比较显著,可以有效改善患者的临床症状,提高生活质量,促进身体的快速康复,安全性更高,值得推广。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片 治疗良性眩晕症临床效果

〔摘 要〕 目的：探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症（BPPV）的临床效果。方法：选取厦门市第五 医院 2020 年 9 月至 2021 年 9 月期间接受治疗的 86 例 BPPV 患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各 43 例。 对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、 Berg 平衡量表（BBS）评分、血内皮素 –1（ET–1）、眩晕症状、人降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、 基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速（Vd）、收缩期流速峰值（Vp）、血管搏动指数（PI）及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 95.35 %,高于对照组 81.40 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,观察组治疗后眩晕自评量 表（DHI）评分、前庭症状指数评分均低于对照组,BBS 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治 疗后左右侧椎动脉、基底动脉 Vp、Vd 高于对照组,PI 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗 后 ET–1 低于对照组,CGRP、NO 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组不良反应率 6.98 %,低于 对照组 9.30 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善 BPPV 患者血液流 动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。     

强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕患者临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析在眩晕患者中采取强力定眩片联合倍他司汀治疗方案,对其脑血流动力学水平、不良反应以 及临床疗效的影响。方法：选取福建省级机关医院 2021 年 4 月至 2022 年 4 月期间收治的 88 例因眩晕接受治疗的患者, 按照随机数表法分为对照组与观察组,各 44 例。对照组患者采取倍他司汀单一治疗,观察组患者采取强力定眩片联 合倍他司汀治疗,记录两组患者脑后循环血流动力学水平,统计不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患者的基底 动脉（BA）、左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。观察组患者治疗总有效率为 97.73 %,高于对照组的 77.27 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：应用倍他司汀治疗眩晕的同时联合强力定眩片,可以在保证治疗安全性的 前提下,更好地改变患者的血流动力学水平,提高疗效。     

止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征临床研究

目的:观察自拟止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:选取眩晕综合征患者96例,按随机数字表法分成对照组与观察组各48例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上口服止眩汤。2组疗程均为7 d,分别于治疗前后评价2组中医证候积分,记录眩晕消失时间及治疗期间不良反应情况;随访1个月,统计2组症状复发情况。结果:观察组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组眩晕消失时间为(3.66±0.58) d,对照组为(4.73±0.69) d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,观察组复发率为5.00%,对照组为41.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组仅部分患者出现轻微胃肠道不适,均未作处理自行消失。结论:止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征能提高临床疗效,改善患者主要临床症状,加快病情康复,降低复发率,且无明显不良反应。     

半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效

目的：分析半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效。方法：选取厦门市集美区侨英街道社区卫生服务中心2021年1月至2022年9月收治的63例高血压眩晕患者,按照随机数字表法分为观察组33例（半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀）和对照组30例（甲磺酸倍他汀）,比较两组患者治疗前后血压水平（舒张压、收缩压）、临床疗效、不良反应（恶心、呕吐、血尿常规异常）以及治疗前后中医证候积分（头晕、上肢麻木、视物模糊、走路不稳、漂浮感觉）。结果：治疗后,观察组患者舒张压、收缩压水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：在高血压眩晕患者临床治疗中用半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗可明显提高疾病治疗效果,可有效改善患者眩晕症状,较单独用甲磺酸倍他司汀治疗更能稳定血压水平。     

葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕43例

笔者近年来应用葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕患者43例，疗效满意。现报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料选择我院内科住院及门诊确诊为椎-基底动脉缺血性眩晕的患者83例，随机分为两组。治疗组43例，男性14例，女性29例；年龄35～67岁，平均56．7岁；病程3d至9年。对照组40例，男性12例，女性28例；年龄38～70岁，平均57．8岁；病程2d至10年。两组患者年龄、性别及病程差异无显著性（P〉0．05），具有可比性。     

倍他司汀联合胞二磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的临床观察

目的评价倍他司汀联合胞二磷胆碱对椎基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分组对照观察,治疗组60例,给予倍他司汀500 mL+胞二磷胆碱1.0 g静脉滴注1次/d,共10 d;对照组60例,单用倍他司汀500 mL静脉滴注1次/d,共10 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为88%与75%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组椎基底动脉血液流速改善的有效率与对照组相比也有明显提高(P<0.05)。结论倍他司汀与胞二磷胆碱联合应用是椎基底动脉供血不足性眩晕患者尤其是重症患者有效的方法。     

冠心Ⅱ号汤剂联合倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的探讨冠心Ⅱ号汤剂联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将颈性眩晕患者随机分为2组:治疗组采用冠心Ⅱ号汤剂联合倍他司汀治疗,对照组采用倍他司汀治疗,治疗前后分别进行TCD检查,评估治疗前后左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)的变化情况,评估2组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组LVA、RVA、BA的Vm均有显著提高(P均<0.05),且治疗组对照组提高更显著。结论冠心Ⅱ号汤剂联合倍他司汀治疗颈性眩晕疗效肯定,值得临床推广应用。     

止晕茶联合倍他司汀治疗肝火上炎及风痰上扰型眩晕疗效观察

目的观察止晕茶联合倍他司汀治疗肝火上炎及风痰上扰型眩晕的临床效果。方法将眩晕患者102例随机分为2组,对照组单独给予甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组采用甲磺酸倍他司汀联合自拟止晕茶治疗,2组均以14 d为1个疗程,治疗结束后比较2组患者中医主要证候积分、临床总有效率以及2周及4周的复发率。结果治疗组头晕、目眩、胸闷心悸以及呕吐痰涎的积分明显低于对照组(P均<0.05);治疗组临床总有效率为94%,明显高于对照组的75%(P<0.05);治疗组2周及4周的复发率分别为0%及4%,明显低于对照组(P均<0.05)。结论止晕茶联合甲磺酸倍他司汀治疗肝火上炎及风痰上扰型眩晕临床效果显著,复发率低,值得临床推广应用。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症的应用效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨手法复位与甲磺酸倍他司汀联合治疗耳石症的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月 福州市第一医院收治的 100 例耳石症患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为联合治疗组和单一治疗组，各 50 例。 单一治疗组患者接受甲磺酸倍他司汀治疗，联合治疗组患者则接受手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组患者治疗 后的生活质量、治疗前后的临床评分、临床疗效、不良反应发生率。 结果：联合治疗组患者生活质量评分高于单一治疗组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，联合治疗组患者临床评分优于单一治疗组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 联合治疗组患者临床疗效率高于单一治疗组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合治疗组患者不良反应发生率低于单 一治疗组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对耳石症患者，手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗能够起到理想 的治疗效果，并且不良反应较少，有助于患者的恢复。     

眩晕康汤联合倍他司汀治疗无痛性心绞痛99例

目的:观察眩晕康汤联合倍他司汀治疗气虚血瘀型无痛性心绞痛的临床疗效。方法:将198例患者随机分为观察组与对照组各99例,2组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予倍他司汀治疗,治疗组给予眩晕康汤联合倍他司汀治疗,2组均治疗14天。结果:总有效率观察组、对照组分别为94.9%、84.8%,临床疗效观察组优于对照组(P0.05)。左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及超敏C-反应蛋白,肌钙蛋白(c Tn I)值2组治疗后均明显下降,观察组下降更明显,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间上腹部不适、反酸、纳差、肝功能损害等并发症发生率观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:眩晕康汤联合倍他司汀治疗气虚血瘀型无痛性心绞痛能有效改善心功能,降低炎症因子的表达,安全性较好。