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1.
目的观察西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组口服西替利嗪10mg,1次/d,曲尼司特0.1g3次/d;对照组仅口服西替利嗪10mg,1次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(75.00%)明显高于对照组(50.00%),差异有显著性意义(χ2=5.27,Р<0.05);对照组复发率(55.56%)明显高于治疗组(22.73%)。结论西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用西替利嗪组。 相似文献
2.
卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采取随机对照临床试验,试验组每2日臀部肌内深部注射卡介菌多糖核酸2ml及每日口服咪唑斯汀10mg疗程5周;对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg,连服5周。结果:试验组总有效率90%,明显高于对照组55.6%(P〈0.01)。结论:卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。 相似文献
3.
目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。 相似文献
4.
咪唑斯汀联合孟鲁司特治疗慢性荨麻疹疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
李建民 《中国皮肤性病学杂志》2005,19(11):704-704,i0001
目的探索治疗慢性荨麻疹的方案。方法治疗组给予咪唑斯汀联合孟鲁司特治疗2周;对照组单用孟鲁司特治疗2周。结果治疗组有效率(93.18%)显著高于对照组(69.05%)。结论咪唑斯汀联合孟鲁司特治疗慢性荨麻疹是一种有效的治疗方法。 相似文献
5.
卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法146例患者随机分成两组,治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌注0.5 mg,隔日1次,同时咪唑斯汀片口服10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服咪唑斯汀,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为92.1%,对照组为74.3%。两组比较差异有显著性(χ2=8.42,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。 相似文献
6.
目的:观察窄谱中波紫外线联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法:81例患者随机分为联合组42例和对照组39例,其中联合组接受全身窄谱中波紫外线照射,每周3次共24次,同时口服咪唑斯汀治疗;对照组仅口服咪唑斯汀治疗.在治疗前、治疗第4周、8周和治疗后第8周随访时对两组患者的症状体征进行评分.结果:两组患者的症状评分明显下降(P < 0.01),尤以联合组下降更为明显(P < 0.01);治疗后第8周随访时联合组症状评分继续下降,有效率为88.1%,而对照组症状评分升高,有效率仅为30.8%.结论:联合窄谱中波紫外线治疗慢性特发性荨麻疹有效、安全,可作为慢性特发性荨麻疹的辅助治疗手段. 相似文献
7.
目的探讨耳针与咪唑斯汀联合治疗胆碱能性荨麻疹的临床与药理。方法80例患者随机分为2组:治疗组41例采用耳针联合咪唑斯汀口服,对照组39例单纯服用咪唑斯汀,疗程4周。结果治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组与对照组复发率相比有显著性差异(P<0.05)。结论耳针联合咪唑斯汀治疗胆碱能性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。 相似文献
8.
目的观察固卫御风汤联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的疗效。方法将患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予固卫御风汤口服,同时服用咪唑斯汀;对照组只给予咪唑斯汀口服,2周后根据症状体征及冷刺激实验的积分变化进行疗效评价,并对痊愈患者在疗程结束后12周时追踪复发率。结果治疗结束时两组症状体征积分均有明显改善(P〈0.01),但治疗组优于对照组(P〈0.01);治愈率、有效率比较两组差异均有显著性(P〈0.05),12周后痊愈患者复发率治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。结论固卫御风汤联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹疗效确切,复发率低.可作为治疗此病的一种有效方法。 相似文献
9.
目的 评价眯唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 将120例患者随机分成两组:治疗组80例,对照组40例。治疗组予复方甘草甜素60ml,加入5%葡萄糖液250ml中,每日1次静滴,并每晚予咪唑斯汀lOmg,每日1次口服;对照组予咪唑斯汀10mg,每晚1次口服。两组均连续治疗2周,根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果 治疗组有效率为95.00%,对照组为82.50%。两组比较差异有显著性。结论 使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹,比单独使用咪唑斯汀疗效好。 相似文献
10.
目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。 相似文献
11.
目的探索治疗慢性荨麻疹方法。方法应用德国百康(BICOM2000)生物共振仪脱敏与口服咪唑斯汀联合治疗慢性荨麻疹并与单纯口服咪唑斯汀对照观察。结果观察组复发率为13.0%,对照组复发率为58.7%,两组复发率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脱敏治疗与口服咪唑斯汀联合应用,可增强疗效,减少复发,优于咪唑斯汀单用。 相似文献
12.
目的:观察补气祛风方联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:将130例慢性特发性荨麻疹患者随机分为3组。补气祛风方组37例,给予补气祛风方治疗;咪唑斯汀组33例,给予咪唑斯汀治疗;联合治疗组60例,给予补气祛风方与咪唑斯汀治疗。3组疗程均为4周。结果:慢性特发性荨麻疹症状缓解有效率补气祛风方组为75.67%,咪唑斯汀组为69.69%,联合治疗组为93.33%。联合治疗组分别与补气祛风方组、咪唑斯汀组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补气祛风方联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹,可以提高临床疗效。 相似文献
13.
目的 观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 慢性荨麻疹患者 12 0例予咪唑斯汀 10mg ,1次 /d共 2周口服。 结果 治疗 2周有效率为 92 .6%。结论 咪唑斯汀口服治疗慢性荨麻疹简便、有效、安全。 相似文献
14.
《中国皮肤性病学杂志》2019,(6)
目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%、71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。 相似文献
15.
荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及通透性增加而产生的一种限局性水肿反应,病程在1~2个月以上则称之为慢性荨麻疹。笔者在2002年1月~2003年3月间应用咪唑斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹,取得较为满意的效果,现报告如下: 相似文献
16.
杨朝晖 《皮肤性病诊疗学杂志》2012,(5):296-298
目的:观察咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗自身免疫性荨麻疹的临床疗效。方法:选择自身免疫性荨麻疹患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗,对照组给予咪唑斯汀治疗,4周后观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应发生。结论:咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗自身免疫性荨麻疹安全有效。 相似文献
17.
目的:评价阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:将入选的63例慢性荨麻疹患者分为治疗组(34例)和对照组(29例)。治疗组患者口服阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒,对照组口服阿伐斯汀胶囊。结果:治疗4周后,治疗组症状体征评分为2.2±1.6,明显低于对照组的3.9±2.1,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为70.58%,高于对照组的48.27%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单用阿伐斯汀胶囊。 相似文献
18.
目的:观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将134例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/日,依匹斯汀胶囊10 mg 1次/日,共治疗4周;对照组66例单独口服依匹斯汀胶囊,方法和疗程同治疗组。在治疗前、治疗后第2周和第4周进行疗效评估。结果:治疗2周、4周后治疗组总有效率分别为72.06%、89.85%,对照组分别为53.03%、71.21%,两组比较差异均有统计学意义(2分别为5.04、7.33,P值均<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效高且安全性好。 相似文献
19.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(10)
目的探讨咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果和安全性。方法选取本院2014年1月-2016年1月收治的188例慢性荨麻疹患者,随机等分为两组。全部患者予口服咪唑斯汀10mg,1次/d,六个疗程共10周,同时治疗组还予赛庚啶递减疗法治疗。比较两组患者治疗3周和10周时的临床疗效和治疗前后IL-2及IL-4水平,随访3个月评价复发情况。结果治疗3周时两组患者有效率差异无统计学意义(P0.05),治疗10周时两组患者有效率差异及IL-2和IL-4水平差异均有统计学意义(P均0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组的复发率(P0.05)。结论咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的效果切实,安全性高,且复发率较低,临床参考价值较高。 相似文献
20.
目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。 相似文献