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相似文献
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1.
张琴 《现代保健》2012,(27):111-112
目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法:将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇+0.025%异丙托溴铵,疗程均为3~7d。结果:观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组均未见明显不良反应。结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

2.
童夷  黄海芳 《现代保健》2009,(27):31-31
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗;治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵(德国百瑞公司生产)雾化吸入。结果治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为79.4%,两组比较有显著性差异:结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5~7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.  相似文献   

5.
目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组.对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5~7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P〈0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P〈0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:研究探讨异丙托溴铵雾化吸入对夜间哮喘的疗效及肺功能的影响。方法:本实验于2017年1月至2018年6月在我院进行,以此时段内收治的80例夜间哮喘患者为研究对象,随机均分两组各40例,以布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗为对照组,以异丙托溴铵雾化吸入治疗为观察组,分析异丙托溴铵雾化吸入治疗的价值所在,并对比两组的疗效及肺功能的影响。结果:观察组的有效率为92.5%,对照组的为80%,观察组的疗效较对照组高,肺功能指标优于对照组,两组比较,P0.05。结论:对于夜间哮喘患者,采取异丙托溴铵雾化吸入治疗,效果显著,可以增强疗效,缓解症状,稳定肺功能指标,值得在今后的治疗中应用。  相似文献   

7.
目的观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法对收治的145例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组60例,异丙托溴铵治疗组45例,对照组40例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较其间疗效及肺功能有显著性差异,对照组与异丙托溴铵治疗组比较疗效及肺功能差异亦有统计学意义,异丙托溴铵治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组比较,其间疗效及肺功能差异亦有统计学意义。结论异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著及肺功能。能加快患者呼吸和肺功能的恢复。  相似文献   

8.
目的:观察分析异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果。方法:共选取研穷对象54例并随机分为2组,观察组给予异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入治疗,对照组给予异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组患者临床症状及体征消失时间、门诊治疗时间、临床疗效。结果:观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及门诊治疗时间分别为(4.8±1.9)d、(2.4±0.6)d、(3.5±0.8)d、(7.6±1.2)d,均较对照组明显缩短;观察组治疗总有效率为92.6%,较对照组显著提高(74.1%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:异丙托溴铵、布地奈德联合雾化吸入法在儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果较供值得临床推广应用。  相似文献   

9.
常好华 《现代保健》2011,(23):46-47
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P〈005).结论 布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。  相似文献   

11.
《临床医学工程》2019,(8):1075-1076
目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法 80例急诊重症哮喘患者随机均分为两组,对照组给予氨茶碱静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组治疗后的动脉血气和肺功能指标,临床症状及体征消失时间,以及临床疗效。结果治疗6 h后,观察组的PO2、 FEV1和肺活量水平显著高于对照组, PCO2水平显著低于对照组(均P <0.05)。观察组的咳嗽、喘息、气促及哮鸣音消失时间显著短于对照组(均P <0.05)。治疗7 d后,观察组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效显著,可有效改善患者的动脉血气和肺功能指标,加快患者的恢复进程。  相似文献   

12.
目的布地奈德联合异丙托溴铵对急诊重症哮喘患者进行雾化吸入治疗的临床效果分析。方法选取惠州市第三人民医院2016年8月-2017年8月收治的84例急诊重症哮喘患者作为研究对象,采用数字表法,随机分为联合组和常规组各42例。常规组通过氨茶碱进行治疗,联合组通过布地奈德联合异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,观察两组患者的临床疗效。结果联合组血氧分压、血氧饱和度、第1秒用力呼吸容积以及用力呼吸时肺活量均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率为95.42%,高于常规组的78.57%,差异有统计学意义(P0.05);联合组并发症发生率为4.76%,低于常规组的19.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急症重症哮喘患者实行布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入疗效明显,能在短时间内缓解患者的临床症状,降低术后的并发症发生率,患者接受能力较强,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效察.方法:分析选择我院2016年1~12月收治的48例支气管哮喘患者进行临床观察.结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘治疗较沙丁胺醇单药治疗效果,不仅改善肺功能及治疗有效率,且改善患者日后生活质量及减少住院次数.  相似文献   

14.
姜燕 《现代保健》2012,(30):110-111
目的:分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,应用于小儿毛细支气管炎治疗的临床效果。方法:选择近期在本院儿科住院及门诊治疗的毛细支气管炎患儿170例,其中,观察组在对照组常规治疗基础上,联合沙丁胺醇与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的临床症状与体征,改善时间及住院时间等指标。结果:与对照组比较,沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,观察组临床显效率为51.8%,总有效率为96.4%,均明显优于对照组(P〈0.05)。同时联合治疗可显著缩短患儿住院时间及憋喘、喘鸣音、湿啰音等症状的消失时间?崧郏荷扯"反剂弦毂袖屣砑廖砘胫瘟菩《钢苎祝裳杆俑纳苹级俅仓⒆矗菩Ш谩  相似文献   

15.
目的观察联合吸入沙丁胺醇(喘乐宁)和异丙托溴铵(爱喘乐)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法儿童咳嗽变异性哮喘78例,随机分为治疗组与对照组,治疗组吸入沙丁胺醇(喘乐宁)200ug/次,2次/日,异丙托溴铵(爱喘乐)20ug/次,2次/日,对照组用止咳化痰药治疗,2组病例均予相同的抗生素治疗,就其临床效果进行比较。结果治疗组总有效率为92.68%,对照组总有效率为72.97%,经统计学处理,差异具有显著意义,且住院时间明显缩短。结论吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可缩短病程.方法简单安全.易于临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月于海城市中心医院就诊的79例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例)和试验组(39例)。两组在入院后均接受常规治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,试验组采用沙丁胺醇、布地奈德及异丙托溴铵雾化吸入三联治疗,比较两组治疗前后气道通气功能、肺通气指标变化。结果治疗前,两组气道通气功能、肺通气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组气道通气功能、肺通气指标较对照组明显提升,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入三联治疗AECOPD患者的疗效显著,可有效缓解患者症状,并改善气道通气功能及肺通气。  相似文献   

17.
目的 探讨布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入在小儿支原体肺炎临床应用的疗效.方法 将小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组均给予规范基础治疗,治疗组加用布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入.结果 治疗组从治疗后第2天开始咳嗽症状比治疗前明显减轻,与对照组同期相比差异有显著性.治疗后第8天胸片显示炎性渗出液吸收明显,患者接受度高,与对照组同期相比差异有显著性.结论 布地奈德、异丙托溴胺及沙丁胺醇三联联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎能够缓解咳嗽的临床症状,提高患儿的生活质量.  相似文献   

18.
目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。  相似文献   

19.
目的观察联合吸入沙丁胺醇(喘乐宁)和异丙托溴铵(爱喘乐)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法儿童咳嗽变异性哮喘78例,随机分为治疗组与对照组,治疗组吸入沙丁胺醇(喘乐宁)200ug/次,2次/日,异丙托溴铵(爱喘乐)20ug,次,2次/日,对照组用止咳化痰药治疗,2组病例均予相同的抗生素治疗,就其临床效果进行比较。结果治疗组总有效率为92.68%,对照组总有效率为72.97%,经统计学处理,差异具有显著意义,且住院时间明显缩短。结论吸入沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可缩短病程,方法简单安全,易于临床推广。  相似文献   

20.
李东航 《现代保健》2012,(15):93-94
目的:探讨院前急救中COPD 急性发作应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗效果.方法:将110 例院前急救的COPD 急性发作患者随机分为两组.在常规处理的基础上,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;对照组单用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组治疗前及治疗30 min 后症状缓解时间、血氧饱和度、不良反应等.结果:两组治疗后均能在30 min 内症状缓解,但观察组缓解时间较对照组快(P〈0.05),治疗30 min 后血氧饱和度差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组不适反应较少.结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD 急性发作期起效较快,应用方便,操作简单,不良反应少,安全可靠.  相似文献   

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