沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法：将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇＋0.025%异丙托溴铵,疗程均为3～7d。结果：观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘的疗效察.方法:分析选择我院2016年1~12月收治的48例支气管哮喘患者进行临床观察.结论:沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘治疗较沙丁胺醇单药治疗效果,不仅改善肺功能及治疗有效率,且改善患者日后生活质量及减少住院次数.     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察.方法:选取我院2015年9月至2016年9月收治的小儿毛细支气管炎患者80例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者40例,采用异丙托溴铵溶液联合沙丁胺醇溶液进行治疗,观察组患者40例,在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者治疗情况.结果:观察组患者治疗效果为95.00%,对照组患者治疗效果为77.50%,观察组明显优于对照组,对比有显著差异(P小于0.05).结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可以有效缓解患者临床症状,改善肺部体征,值得推广.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵改善早产儿呼吸疾病的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合异丙托溴铵在改善早产儿呼吸系统疾病的疗效, 为临床诊治提供参考依据。方法 将112例早产肺类或呼吸窘迫征患儿随机分为治疗组、对照组, 治疗组在常规治疗的基础上, 入院后给予沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入, 对照组仅给予常规治疗。结果 治疗组发生呼吸困难、低氧血症、外周给氧、呼吸暂停、单纯血氧饱和度下滑情况与对照组相比, 差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组呼吸困难缓解时间、低氧血症纠正时间、外周给氧时间、呼吸暂停缓解时间、单纯血氧饱和度下滑缓解时间与对照组相比, 差异均有统计学意义(P<0.05), 且治疗组症状和体征缓解时间均短于对照组。结论 沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗早产儿呼吸系统疾病, 不能减少其呼吸困难、低氧血症、呼吸暂停等症状和体征的发生, 不能避免外周给氧, 但能改善症状, 缩短给氧时间, 缩短病程。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的探究异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法以该院收治的91例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按照入院治疗的先后顺序将其分为联合组和对照组。对照组患儿给予常规雾化吸入及抗感染治疗,联合组患儿则在常规抗感染治疗的基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德进行三联雾化治疗。对比两组患儿的主要症状及体征消失时间,并就治疗前后两组患儿的肺功能及相关的炎性因子水平进行比较。就两组患儿在出院后3个月内及6个月内的喘息发作频率和喘息持续时间进行对比分析。结果两组患儿的主要症状及体征主要表现有发热、咳嗽、气喘、有哮鸣音,联合组的各主要症状、体征消失时间以及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。治疗前,两组患儿的各项肺功能水平以及血清内降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的潮气量(TV)、达峰时间比(t PTEF/t E)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标水平均有所提升,PCT及CRP水平均有所下降,联合组的各项指标改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。而联合组在出院后3个月内、6个月内的喘息发作频率及喘息持续时间均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入在治疗小儿毛细支气管炎上效果显著,患儿的主要症状、体征以及肺功能状态均能够迅速改善,机体内炎性反应得到有效控制,临床疗效明显优于常规雾化吸入治疗。     

可必特雾化吸人治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察应用町必特雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:将86例临床诊断支气管哮喘的患儿随机分为两组.治疗组43例,给予生理盐水 + 可必特(硫酸沙丁胺醇0.03 ml·kg-1·次-1,异丙托溴铵0.06 ml·kg-1·次-1);对照组43例,给予生理盐水 + 病毒唑、地塞米松雾化吸入.两组均在综合疗法的基础上进行.对两组治疗前后症状、体征、持续时间、显效率等参数进行比较.结果:治疗组3～5 min 起效,显效率69.8%,维持时间6 h以上;对照组5～lO min起效,显效率27.9%,维持时间3～5 h.结论:可必特雾化吸人起效快,提高了临床症状缓解率,维持时间长,是儿科较理想的支气管扩张剂.     

异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床研究

目的研究异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果以及对患儿肺功能水平的影响。方法选取2015年12月—2016年11月收治的88例哮喘患儿,按随机法分为对照组和观察组,各44例,对照组给予布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,观察组增加异丙托溴铵治疗,比较两组肺功能情况、临床症状体征消失时间、住院时间及临床有效率。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后两组肺功能水平均高于治疗前(均P0.05),且观察组高于对照组(均P0.05);观察组各项临床症状体征消失时间和住院时间均低于对照组(均P0.05);观察组总有效率(97.73%)高于对照组(79.55%)(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘,能够有效改善患儿病情,缩短痊愈时间。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,应用于小儿毛细支气管炎治疗的临床效果。方法：选择近期在本院儿科住院及门诊治疗的毛细支气管炎患儿170例,其中,观察组在对照组常规治疗基础上,联合沙丁胺醇与异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的临床症状与体征,改善时间及住院时间等指标。结果：与对照组比较,沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,观察组临床显效率为51.8%,总有效率为96.4%,均明显优于对照组（P〈0.05）。同时联合治疗可显著缩短患儿住院时间及憋喘、喘鸣音、湿啰音等症状的消失时间？崧郏荷扯＂反剂弦毂袖屣砑廖砘胫瘟菩《钢苎祝裳杆俑纳苹级俅仓⒆矗菩Ш谩     

吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇联合肝素在老年慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

目的分析研究吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇联合肝素在老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将68例AECOPD患者随机分为观察组38例和对照组30例,两组患者均采用吸氧、抗感染、止咳化痰及平喘等对症支持治疗。对照组在此基础上吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇,观察组在对照组基础上加用肝素,观察记录治疗前后患者呼吸困难评分、肺功能等变化。结果两组患者治疗前呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P﹥0.05),治疗2周后,两组患者呼吸困难评分均较治疗前有明显下降,且观察组下降较对照组更明显(P﹤0.05);治疗前后二组患者肺功能均有明显改善,观察组肺功能改善明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组与对照组治疗前后对凝血功能的影响比较差异无统计学意义(P﹥0.05);两组均未出现明显不良反应。结论 AECOPD患者使用吸入异丙托溴铵/沙丁胺醇联合肝素治疗疗效显著,能明显改善患者的肺功能和临床症状,对凝血功能影响较小。     

异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的：探究分析异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病疗效。方法：选取舟山医院自2011年1月-2012年4月收治的慢性阻塞性肺病患者88例,将其随机分为治疗组与对照组,每组均为44例,两组患者均给予规范化常规治疗,包括控制性氧疗、抗感染、抗炎、解痉、平喘、祛痰及对症支持治疗,治疗组在常规治疗外另采取异丙托溴铵气雾剂吸入,观察两组患者治疗后疗效情况及在治疗前后身体各种指标的变化。结果：治疗组治愈患者38例（86.36%）较对照组治愈患者20例（45.45%）多,治疗组患者使用异丙托溴铵治疗后呼吸频率与潮气量有明显好转倾向,对照组无明显好转,P均〈0.05,具有统计学意义。结论：对慢性阻塞性肺病患者使用异丙托溴铵治疗具有明显疗效。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方异丙托溴铵（可必特）联合布地奈德（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组，均采用综合治疗，观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入，对照1组加用沙丁胺醇（万托林）雾化吸入，对照2组静脉使用氨茶碱，对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较。结果观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿啰音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组（P〈0．05或〈0．01）。结论雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好，方便，安全。     

布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨布地奈德、异丙托溴铵和沙丁胺醇联合高渗盐水雾化吸入在患儿细支气管炎中的治疗效果。方法以本院90例细支气管炎患儿为研究对象,随机分为3组各30例。A组给予布地奈德+沙丁胺醇加生理盐水雾化吸入,B组同时给予布地奈德和沙丁胺醇及异丙托溴胺联合3%的生理盐水雾化吸入治疗,C组给予布地奈德和沙丁胺醇及异丙托溴胺联合4.3%的生理盐水雾化吸入治疗。比较三组患儿临床疗效、症状改善及生活质量情况,计量资料采用方差分析,再采用SNK法进行两两比较,P0.05为差异有统计学意义。结果 A组总有效率为83.3%,B组为96.7%,C组为100.0%,三组患者总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=16.8,P0.05);三组患儿肺部啰音消失[(6.65±1.85)、(4.15±1.06)、(3.30±1.37)d]、喘息消失[(5.89±1.09)、(4.06±1.20)、(3.44±1.14)d]、咳嗽消失[(5.78±1.78)、(4.09±1.69)、(3.29±1.40)d]、住院时间[(10.68±1.49)、(7.45±1.30)、(6.38±1.21)d]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。两两比较发现,与A组比较,B和C组的肺部啰音消失、喘息消失、咳嗽消失、住院时间均较短,差异均有统计学意义(均P0.05);B组肺部啰音消失、喘息消失、咳嗽消失、住院时间均明显长于C组,差异均有统计学意义(均P0.05)。三组患儿活动能力[(0.62±0.31)、(1.51±0.15)、(1.63±0.26)分]、生活感受[(0.85±0.21)、(1.35±0.36)、(1.55±0.42)分]、健康感受[(0.89±0.29)、(1.29±0.40)、(1.25±0.31)分]、家庭支持[(1.29±0.38)、(1.69±0.49)、(1.75±0.50)分]、日常生活情况[(1.08±0.29)、(1.38±0.30)、(1.48±0.41)分]及总分[(6.60±0.41)、(8.22±0.10)、(8.72±0.20)分]比较,差异均有统计意义(均P0.05);两两比较发现,与A组患儿比较,B组和C组的生活质量各指标评分及总分均较高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇及异丙托溴胺联合高渗盐水雾化吸入的临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入与沙丁胺醇、布地奈德异丙托溴胺联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察沙丁胺醇、布地奈德二联雾化与沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴胺三联雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：120例婴幼儿毛细支气管炎患者,随机分两组,对照组予沙丁胺醇、布地奈德二联置空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组予沙丁胺醇、布地奈德、异丙托澳胺三联置空气压缩泵雾化吸入治疗雾化治疗。两组均给予抗感染、吸痰、嚼氧等基础治疗。结果：毛细支气管炎在基础治疗基础上,沙丁胺醇、布地奈德、乙丙托溴胺三联雾化与布地奈德、沙丁胺醇二联雾化治疗毛细支气管炎,两组间在咳嗽、喘憋缓解、哮鸣音罗音消散,平均住院天数等方面,均有统计学意义,说明三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,值得临床推广。     

布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的：研究联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗急性加重的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的疗效。方法：40例AECOPD患者随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组20例。对照组常规给予抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等治疗,治疗组在常规治疗基础上联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗,2次/d,共7 d,对比观察两组患者临床疗效,喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和脉搏血氧饱和度（Sp O2）水平和不良反应。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率65%,两组比较有差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者在喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部X线改善时间、住院时间等方面,均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后CRP、WBC水平较治疗前均降低,而Sp O2水平升高,各组患者治疗前后的差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后CRP、WBC、Sp O2水平比较,治疗组较对照组改变更为明显。结论：联合布地奈德、异丙托溴铵、α糜蛋白酶氧气雾化吸入治疗AECOPD临床疗效好、安全可靠、副作用少。     

异丙托溴铵辅助对症支持干预治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的探讨异丙托溴铵辅助对症支持干预治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法病例资料均来源于我院儿科近期收治小儿毛细支气管炎患儿140例,以随机数字表法分为对照组（70例）和观察组（70例）,分别采用对症支持干预治疗和在此基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗;比较两组患儿临床疗效,症状体征消失时间及住院时间等。结果对照组和观察组患儿治疗总有效率分别为77.14%,97.14%;观察组患儿临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵辅助对症支持干预治疗小儿毛细支气管炎可有效缓解呼吸道症状,加速病情康复,具有临床应用价值。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的 探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年1月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机划分为对照组和观察组,每组40例;两组患者入院后均给予常规的治疗方案,对照组使用布地奈德雾化吸入疗法,观察组在此基础上采用异丙托溴铵雾化疗法,观察两组患者的治疗效果,对比两组患者治疗前后的肺功能指标、炎症因子水平以及血气指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前,两组患者的FEV1、FEV1/FVC肺功能指标无差异（P>0.05）;治疗后,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗前,两组患者的炎症因子水平没有显著差异（P>0.05）;治疗后,观察组的各项炎症因子水平优于对照组（P<0.05）。治疗前,两组血气指标水平,组间差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组的血气指标水平优于对照组（P<0.05）。结论 对慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗中,在应用布地奈德雾化吸入方法的基础上应用异丙托溴铵这种药物,不仅使相关肺功能指标改善,还能减少炎性反应,改善...