丙烯酰胺亚慢性皮肤染毒对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用

目的研究皮肤接触丙烯酰胺对雄性小鼠的生殖毒性作用。方法 36只健康雄性小鼠,随机分为阴性对照组,10、20和40 mg/kg剂量组共4组,每组9只。连续染毒35 d,每周测体重变化情况。单细胞凝胶电泳(SCGE)检测睾丸细胞DNA损伤,睾丸早期精细胞微核实验(MN)检测微核出现率。结果 不同剂量丙烯酰胺染毒后小鼠体重、睾丸重量与对照组相比呈下降趋势,睾丸细胞DNA损伤各指标与对照组相比,差异有统计学意义。各染毒组小鼠早期精细胞微核率高于对照组,20和40 mg/kg剂量组差异有统计学意义(P0.01)。结论在本试验条件下,经过35 d皮肤接触丙烯酰胺可以对雄性小鼠生殖细胞产生毒性作用,而且随着接触剂量的增加,丙烯酰胺的生殖毒性作用越大。     

妥舒沙星的体内外抗菌作用研究

测定妥舒沙星的体内外抗菌活性。以同类氟喹诺酮类及其他抗菌药物为对照,测定了６８９株临床分离菌对药物的敏感性,结果显示,妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌（除ＭＲＳＡ外）均有良好的抗菌作用,对金葡球菌、肺炎球菌和溶血性链球菌的抗菌活性高;妥舒沙星对需氧革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用,对肠杆菌科细菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强;妥舒沙星对脆弱拟杆菌等厌氧菌亦具良好抗菌作用。妥舒沙星对需氧革兰氏阳性球菌及厌氧菌的作用明显优于环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星,对需氧革兰氏阴性杆菌的作用与其他受试氟喹诺酮类相仿。妥舒沙星对小鼠实验性细菌感染具有明显保护作用,口服或静注妥舒沙星对金葡球菌的体内抗菌作用明显优于环丙沙星;对大肠埃希氏菌的抗菌作用优于或与环丙沙星相似;对铜绿假单胞菌的作用与环丙沙星相似。     

农药克菌丹对小鼠生精上皮细胞超微结构的影响

农药克菌丹对小鼠体细胞及生殖细胞的诱变性问题,国外曾有争论,本室也相继有报道.有的报道对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变及精子形态畸形,作了较细的论述,为进一步研究克菌丹对雄性生殖细胞的损伤类型,本实验利用     

益母草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的防护作用

目的　观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠雄性生殖细胞遗传损伤作用。方法　采用小鼠精子畸形试验、精原细胞姐妹染色单体互换试验和小鼠精子非程序DNA合成试验。结果　在 2 0～ 8 0g kg剂量范围 ,益母草对醋酸铅所诱发的小鼠精子畸形、精原细胞姐妹染色单体互换和小鼠精子非程序DNA合成有明显的抑制作用 (P <0 0 1) ,并且随着益母草浓度的增加 ,其抑制作用逐渐增强。结论　益母草对小鼠雄性生殖细胞遗传损伤具有防护作用     

司帕沙星和妥舒沙星的体内外抗菌作用研究

目的观察国产司帕沙星、妥舒沙星及其它四种氟喹诺酮类抗菌药对成都地区780株临床分离菌的体外抗菌活性，并比较司帕沙星、妥舒沙星和环丙沙星对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性。方法用琼脂稀释法测定国产司帕沙星和妥舒沙星的MIC50和MIC90，并与其它四种氟喹诺酮类抗菌药进行了比较。本文还测定了抗菌药对金葡球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠治疗的ED50结果体外试验表明司帕沙星和妥舒沙星能有效抑制或杀灭革兰阳性、革兰阴性菌及厌氧菌，显示了广谱抗菌活性。司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌的抗菌活性是环丙沙星的2～8倍，氧氟沙星和氟罗沙星的4～16倍，是诺氟沙星的16～32倍。司帕沙星对MRSA的抗菌活性与妥舒沙星相似，但优于环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星。司帕沙星对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星和妥舒沙星相似，是氧氟沙星、氟罗沙星和诺氟沙星的2～8倍。两药对厌氧菌的抗菌活性也较环丙沙星强。口服或皮下注射司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星。同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似。三种受试药对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的保护作用优于铜绿假单胞菌所致感染。结论司帕沙星和妥舒沙星对革兰阳性菌和厌氧菌的体外抗菌活性优于环丙沙星和其它药物，对大多数革兰阴性菌的抗菌活性与环丙沙星相似，但优于其它受试药。司帕沙星对金葡球菌和大肠埃希菌所致小鼠全身性感染的体内保护作用优于环丙沙星和妥舒沙星。同一给药途径下司帕沙星对铜绿假单胞菌所致小鼠全身性感染的保护作用与妥舒沙星和环丙沙星相似。     

桑黄多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

目的 通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性.方法 试验设三个剂量组为2.5g·kg-1、5.0g·kg-、10.0g· kg-1 BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率.结果 桑黄多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P＞0.05),而环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 桑黄多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用.     

蜂王浆软胶囊对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究

目的通过小鼠小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨蜂王浆软胶囊对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设3个剂量组为2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果蜂王浆软胶囊各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论蜂王浆软胶囊各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。     

环氧乙烷对小鼠睾丸DNA的损伤作用

环氧乙烷对小鼠睾丸ＤＮＡ的损伤作用郝恩柱，高永，罗文海山东滨州医学院卫生学教研室山东滨州医学院毒理研究室（２５６６０３）我们应用小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成抑制试验（ＤＳＩ试验）检验环氧乙烷对小鼠睾丸组织ＤＮＡ的损伤作用。实验方法为，选用昆明种雄性小白鼠随...     

S1P致环磷酰胺染毒后雄性小鼠凋亡蛋白表达的影响

目的 探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)对雄性小鼠生殖细胞毒性损害的拮抗机制.方法 健康雄性昆明小鼠40只,随机分为5组,即正常对照组;S1P低剂量(0.5 μg/10 g小鼠体质量)、中剂量(1.0 μg/10 g小鼠体质量)、高剂量(2.0 μg/10 g小鼠体质量)组;环磷酰胺染毒组.腹腔注射给药5d,于首次给药后30 d处死.分别采集睾丸样本,小鼠睾丸病理切片观察睾丸组织的病理学改变,免疫组化检测小鼠睾丸凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Caspase3的表达.结果 与环磷酰胺染毒组相比:各S1P剂量组病理学结构均有不同程度的改善,Bcl-2蛋白表达增强,Bax、Caspase-3蛋白表达减弱.经图像分析软件分析后得出平均光密度值,各实验组与染毒组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 S1P对雄性小鼠生殖细胞毒性损害具有一定的拮抗作用,可能通过活化Bcl-2和抑制Bax,抑制下游Caspase-3的表达来拮抗环磷酰胺所致的生殖毒性.     

葡多酚对雄性小鼠生殖细胞辐射损伤的影响

【目的】　探讨葡多酚 (GPC)对雄性生殖细胞辐射损伤的影响。【方法】　给予小鼠口服不同剂量GPC后 ,采用60 Co γ射线进行全身照射 ,剂量为 0 1Gy/d,连续 4周 ,检测睾丸细胞染色体畸变率、精子畸形率及睾丸组织脂质过氧化水平等指标。【结果】　GPC高、中、低 3个剂量组的睾丸细胞染色体畸变抑制率分别为 84 78%、71 0 4%和 39 40 % ;精子畸形防护度分别为 89 89%、83 2 4%和 38 5 6 % ;各实验组的睾丸组织氧化损伤均低于阳性对照组。以上差异均有显著性 (P <0 0 1)。【结论】　葡多酚对雄性生殖细胞辐射损伤有良好的防护作用 ,其作用机制与GPC的抗氧化活性密切相关     

IRE1信号通路在热诱导睾丸生殖细胞凋亡中的作用

目的探讨内质网应激IRE1信号通路在急性热应激诱导睾丸生殖细胞凋亡中的作用。方法 24只成年ICR雄性小鼠,随机分为4组。将热处理组小鼠身体的下1/3部分(包括阴囊、后腿和尾巴)浸于43℃恒温水浴中15 min,于热处理后0.5、2和6 h取睾丸组织。将对照组小鼠下腹部浸入22℃水浴15 min,6 h后取睾丸组。采用TUNEL法检测睾丸组织生殖细胞凋亡;用半定量RT-PCR技术检测u XBP-1/s XBP-1 mRNA表达;用Western blot检测睾丸总蛋白p-JNK表达。结果单次热应激能够明显诱导小鼠睾丸生殖细胞凋亡。与对照组相比,热处理能够明显降低睾丸组织u XBP-1/s XBP-1 mRNA的比值,以热处理后0.5和2 h最为显著,而随着时间的延长,又逐渐恢复正常。热应激明显诱导睾丸JNK(另一个IRE1的下游分子)磷酸化水平。结论单次热处理能激活睾丸组织内质网应激IRE1通路,在早期可能激活IRE1-XBP-1通路保护睾丸组织对抗热应激,而后期可能通过激活IRE1-JNK通路诱导睾丸生殖细胞凋亡。     

抗菌药物消耗及药敏结果统计分析

目的: 了解抗菌药物使用现状, 为临床合理用药提供资料.方法: 统计住院病人对14种抗菌药物药敏试验结果并与其他已知结果比较, 用限定日剂量(Defined Daily Dose, DDD)计算抗菌药物的消耗, 结合药敏结果和抗菌药消耗量的日DDD数(DDDs/d)分析抗菌药物使用现状.结果: 院内菌对环丙沙星敏感率较其它已知结果高, 对青霉素类、氨基糖苷类抗菌药敏感率低.环丙沙星、青霉素、庆大霉素、克林霉素的日消耗DDDs值分别居第1～4位.结论: 环丙沙星、头孢菌素类、红霉素等药物的使用较为合理.氨基糖苷类、青霉素类、克林霉素使用存在不合理现象.     

N-乙酰半胱氨酸对急性乙醇暴露致小鼠睾丸损伤的保护作用

目的在成功建立乙醇诱导小鼠睾丸损伤模型的基础上,该研究主要探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对急性乙醇暴露致小鼠睾丸损伤的保护作用。方法该研究由2个实验组成。实验1:28只雄性小鼠被随机分成4组,对照组和乙醇(1、3、6 g·kg-1)处理组;实验2:24只雄性小鼠被随机分成4组,对照组、乙醇组、NAC组和NAC+乙醇组。2个实验均于乙醇处理后24h剖杀小鼠,取睾丸称重,各组小鼠睾丸用MDF液固定,制作石蜡切片,以备后续睾丸HE染色和免疫组织化学检测。结果 3和6 g·kg-1乙醇暴露明显引起小鼠睾丸内多核巨细胞并向管腔内生殖细胞脱落等组织病理学改变;1和3 g·kg-1乙醇暴露明显抑制小鼠睾丸生殖细胞增殖;NAC明显保护3 g·kg-1乙醇暴露所致小鼠睾丸病理学损伤,显著减轻3 g·kg-1乙醇暴露对小鼠睾丸细胞增殖的抑制作用。结论 NAC明显保护乙醇急性暴露对小鼠睾丸组织病理学损伤。     

甲胺磷对雄性小鼠的生殖毒性

本文采用一组试验方法对有机磷杀虫剂甲胺磷的雄性小鼠生殖毒性进行研究。以0.2,0.8和3.2mg/kg ig染毒小鼠,观察到精子活动率下降、畸形精子增多、精子线粒体酶活性下降以及睾丸组织细胞结构改变,并呈剂量-反应关系。甲胺磷对雄性小鼠生殖细胞具有潜在诱变能力,并可通过多种途径干扰生精细胞的分化和代谢。建议中毒的育龄男子定期检产精液直至结果恢复正常方可生育后代。     

喹诺酮类药物的抗结核作用:环丙沙星治疗10例难治肺结核的初步观察

氟喹诺酮类抗菌药抗菌谱广,对许多细胞内病原菌包括分枝杆菌也有抗菌活性,本文对已用了临床的氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等对分枝杆菌包括结核杆菌作用进行了综述,同时对环丙沙星治疗的10例难治性肺结核的疗效进行了初步分析。根据患者痰菌药敏试验结果及过去用药情况选用环丙沙星或该药联合1～2个敏感的抗结核药物进行治疗,环内沙星每日早晚空腹500mg,体重     

新型喹诺酮类抗菌剂IMB-86001的药效学研究

IMB-86001系我所合成室新研制的第三代喹诺酮类抗菌药物,我们对合成样品进行了药效学研究,并与其它喹诺酮类药物进行了比较,实验结果表明:IMB-86001对革兰氏阳性及阴性细菌均有较好的抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌作用更强。如对大肠杆菌、肺炎杆菌,变形杆菌、沙门氏菌及痢疾杆菌等的最低抑菌浓度(MIC)为0.011～0.39ug/ml;对绿脓杆菌的MIC为0.78～1.56μg/ml。其体外抗菌活性与环丙沙星相似或稍弱,而比依诺沙星和诺氟沙星强,明显优于吡哌酸。IMB-86001对感染小鼠的体内抗菌作用研究表明:IMB-86001对金葡球菌85-3及金葡球菌83-9均有良好的体内抗菌作用,其ED_(50)值低于环丙沙星,体内保护     

环丙沙星滴耳剂的研制

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性强,对临床常见的致病菌均有强大的杀灭作用,疗效满意。由于本品对未成年动物的骨发育有毒副作用,故它在儿童、孕妇中的使用受到限制。笔者等将环丙沙星制成滴耳剂,有利于药物在耳局部发挥强大疗效,而不致引起全身不良反应。现就环丙沙星滴耳剂的研制报告如下:     

曲伐沙星对1045株临床致病菌的体外抗菌作用研究

曲伐沙星等十二种抗菌药物采用体外抑菌试验，杀菌试验，杀菌曲线及对ＭＩＣ测定的影响因素方法，在１，０４５株临床分离致病菌中进行了体外抗菌作用的观察，结果表明，其抗革兰阴性杆菌作用与环丙沙星或氧氟沙星相当，对革兰阳性球菌作用明显优于所测定的其他喹诺酮类抗菌药和β－内酰胺类抗生素，对厌氧菌也明显优于环丙沙星，司巴沙星与抗厌氧菌抗生素头孢西丁和克林霉素。曲伐沙星有强大的杀菌作用，特别对金黄色葡萄球菌作用明     

环丙沙星与头孢曲松治疗下呼吸道感染的比较

环丙沙星与头孢曲松治疗下呼吸道感染的比较王卫国（山东省胜利石油管理局第四医院东营２５７２００）环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）是第三代喹诺酮类抗菌药物，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有抗菌作用。因其具有抗菌谱广、抗药性少、在组织中穿透力强等特点，所...     

螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究

目的探讨螺旋藻片的毒性作用。方法以4.0、2.0、1.0g.kg-1BW（体重Body Weight）剂量的螺旋藻片连续给小鼠灌胃5d,取小鼠两侧睾丸,制备小鼠睾丸生殖细胞染色体标本。结果各剂量组小鼠睾丸染色体断片、易位、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,而阳性对照组断片、畸变细胞率、常染色体单价体、性染色体单价体与溶剂对照组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论螺旋藻片各剂量组对小鼠睾丸生殖细胞无染色体畸变作用。