经电子支气管镜下冷冻联合化疗治疗晚期中央型肺癌的疗效观察

目的:应用电子支气管镜下冷冻治疗联合化疗对晚期中央型肺癌的疗效分析。方法:选取24例晚期中央型肺癌为治疗组,随机设置24例晚期中央型肺癌(拒绝行电子支气管镜介入冷冻治疗)为对照组,给予标准化疗方案。治疗组采用OLYMPS BF-260电子支气管镜冷冻介入治疗联合(多西他赛+卡铂)方案全身静脉化疗。对照组采用单纯(多西他赛+卡铂)方案全身静脉化疗。结果:治疗组24例患者中,完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)2例,疾病进展(PD)2例,有效率(CR+PR)为83.3%;对照组24例患者中,CR2例,PR11例,SD7例,PD4例,有效率为54.2%。两组有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组和对照组平均无疾病进展时间(progression-free survival PFS)分别为183 d和92 d,差异有统计学意义(P0.05)。结论:经电子支气管镜冷冻联合化疗治疗晚期中央型肺癌有较好的疗效,可提高晚期非小细胞肺癌的生存率。     

伊立替康联合长春瑞滨二线治疗晚期食管癌的疗效分析

目的探讨伊立替康联合长春瑞滨作为晚期食管癌二线治疗方案的效果。方法收集2012年1月至2014年1月本院肿瘤科以铂类或紫杉醇为基础一线化疗方案治疗后肿瘤病灶进展的患者31例为研究对象,所有患者均给予伊立替康50 mg/m2,静脉滴注,第1、8天使用;长春瑞滨25 mg/m2,溶于40 ml生理盐水静脉注射,第1、8天使用。每3周为1个化疗周期。结果 31例患者完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例(22.6%),稳定(SD)10例(32.3%)、进展(PD)14例(45.2%),肿瘤反应率(CR+PR)为22.6%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为54.8%。患者中位无进展生存期(PFS)为13周(95%CI:9~15周),中位总生存期(OS)为23周(95%CI:12~34周)。未发现患者无法耐受的药物不良反应。结论伊立替康联合长春瑞滨可作为晚期食管癌安全有效的二线治疗方案。     

百合固金汤联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的研究百合固金汤联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌疗效。方法随机数字法选择我院收入的50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将其平均分为两组。观察组采用口服吉非替尼的同时服用加减百合固金汤,对照组口服吉非替尼。观察两组患者的病灶大小变化及中位肿瘤进展时间。结果观察组与对照组治疗前后疗效比较:观察组PR 9例,SD 12例,PD 4例,疾病控制率84%,对照组PR 3例,SD 10例,PD 12例,疾病控制率52%。PR比较:χ~2=3.947 4(P0.05),PR+SD比较:χ~2=5.882 4(P0.05),观察组与对照组中位肿瘤进展时间:观察组(6.5±1.2)个月,1年生存率53.3%,2年生存率9.3%,对照组(5.2±2.6)个月,1年生存率47.0%,2年生存率4.2%,t=2.269 9(P0.05)。结论百合固金汤联合吉非替尼可以延长生存时间、改善症状、提高生活质量。     

香菇多糖联合化疗对结直肠癌术后患者的疗效观察

目的:观察香菇多糖联合FOL-FOX4方案治疗结直肠癌术后患者的近期疗效情况、毒副反应及生活质量。方法:将45例结直肠癌术后患者随机分为两组,对照组22例采用FOL-FOX4方案;治疗组23例采用香菇多糖联合FOL-FOX4方案。评价香菇多糖对化疗患者近期疗效、毒副反应及生活质量的影响。结果:治疗组的治疗有效率明显高于对照组的有效率,差异有统计学意义(P0.05);两组比较骨髓抑制,如血小板和血红蛋白下降、胃肠道反应及手脚麻木等不良反应发生率,治疗组也明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但白细胞的下降差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗对结直肠癌患者可起到近期治疗有效率,减轻化疗所带来的毒副反应,提高患者生活质量。     

培美曲塞联合卡铂二线治疗晚期转移性乳腺癌近期疗效观察

目的:观察培美曲塞联合卡铂二线治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:13例晚期转移性乳腺癌患者接受培美曲塞联合卡铂治疗。化疗至少两周期评价疗效及不良反应。结果:培美曲塞500 mg/m2,第1天;卡铂AUC 5,第1天,21 d为1个周期。所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果:13例患者入组,CR为0例,PR为3例(3/13,23.1%),SD为6例(6/13,46.2%),PD为4例(4/13,30.7%),有效率为23.1%,临床控制率为69.3%。主要不良反应不良反应是皮疹、骨髓抑制及胃肠道反应。多为1~2度,可耐受。无因不良反应而退出治疗的患者。结论:培美曲塞联合卡铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况。结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P0.05。观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性。     

奥沙利铂联合卡培他滨对晚期胃癌的化疗效果观察

目的研究晚期胃癌患者接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗疗效和安全性。方法选取2012年2月—2016年5月接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗的晚期胃癌患者98例为研究对象。所有患者均给予130 mg/m~2奥沙利铂+500 ml,5%的葡萄糖注射液静脉滴注2～3h,化疗当天口服1 200 mg/m~2卡培他滨,2次/d,早、晚服用,采取3周给药方案:连用2周,第3周停用,连续治疗3个周期后评价临床疗效与不良反应发生情况。结果 98例晚期胃癌患者中完全缓解(CR)6例(6.12%),部分缓解(PR)34例(34.69%),肿瘤稳定(SD)37例(37.76%),肿瘤进展(PR)21例(21.43%),治疗总有效率为40.82%,肿瘤控制率为78.57%;不良反应主要为手足综合征、外周神经炎、腹泻、口腔炎等,均可耐受。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗晚期胃癌患者有效率较高,不良反应较轻可耐受,值得临床上应用。     

多西他赛对比奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨多西他赛(TXT)联合卡培他滨(希罗达,Xeloda)对比奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的49例晚期胃癌患者,随机分为两组。A组24例患者采用TXT联合Xeloda治疗方案。B组25例采用LOHP联合Xeloda治疗方案。结果 A,B两组有效率、中位无进展生存期分别为(CR+PR)54.17%、(CR+PR)56%;(PFS)6.1个月(95%CI:5.36~9.84)、PFS 6.3个月(95%CI:5.12~9.46),两组均无明显差异(P>0.05)。结论 TXT联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效与LOHP联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效基本接近,不良反应可以耐受。     

伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的分析伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选取44例接受二线治疗的晚期胃癌患者为对象,给予静脉滴注伊立替康和雷替曲塞方案化疗,评估近期疗效,并观察化疗期间毒副反应发生情况及严重程度。结果 44例患者中有2例因IV度腹泻终止第2周期化疗,无法评估近期疗效。其他42例患者均至少完成2个周期的化疗干预,均可进行近期疗效评价:CR 1例,PR 7例,SD 18例,PD 16例,临床总缓解率为19.05%,疾病控制率为61.90%。主要毒副反应包括白细胞、中性粒细胞、血小板减少、恶心呕吐、厌食无力、骨髓抑制及肝或肾功能损害,且严重程度多以1~2级为主。42例患者中位无进展生存时间3.4个月(95%CI:2.7~4.1个月),中位生存时间9.2个月(95%CI:4.6~13.8个月)。结论伊立替康联合化疗二线治疗晚期胃癌临床近远期疗效可观,毒副反应轻,安全可靠。     

子宫颈癌的临床化疗分析

目的探讨子宫颈癌化疗的方法疗效。方法对2012年3月~2014年12月收治的子宫颈癌患者45例化疗资料进行分析。结果 45例子宫颈癌患者经治疗,CR 6例,PR 26例,SD 13例,PD 0例,有效率71.11%。结论化疗一般不作为宫颈癌的首选,由于近来化疗药物的改进,化疗已成为高危病人治疗的重要手段且治疗效果满意。     

他莫昔芬联合环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的效果观察

目的探讨他莫昔芬联合环磷酰胺在晚期乳腺癌患者中的临床效果。方法选取2015年3月—2017年7月来医院治疗的晚期乳腺癌患者78例作为研究对象。根据信封抽签原则,将其分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组采用常规NP化疗方案治疗,观察组采用他莫昔芬联合环磷酰胺治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗1个周期CR+PR率为41.03%,高于对照组17.95%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将他莫昔芬联合环磷酰胺用于晚期乳腺癌患者中效果理想。     

联合VEGF及CTCs对乳腺癌新辅助化疗疗效的评估及相关性分析

目的 探讨外周血血管内皮生长因子(VEGF)、循环肿瘤细胞(CTCs)与乳腺癌新辅助化疗疗效的相关性.方法 选取沈阳市中国医科大学附属盛京医院乳腺外科2018年2月-2019年2月行新辅助治疗的30例乳腺癌患者为研究对象,根据Recist疗效评价标准分为4组,CR组(4例),PR组(20例),SD组(6例),PD组(0...     

HAD方案治疗急性髓系白血病疗效观察

目的探讨HAD方案诱导治疗急性髓系白血病临床疗效及不良反应。方法将58例急性髓系白血病患者随机分为2组,治疗组30人,应用HAD方案诱导治疗,对照组28人随机应用DA/HA方案诱导治疗。结果 HAD组诱导化疗完全缓解率(CR)为76.7%,部分缓解率(PR)为13.3%,总有效率为90%,DA/HA方案诱导化疗完全缓解率(CR)为32.1%,部分缓解率(PR)为28.6%,总有效率为60.7%,观察组的缓解率及总有效率明显高于对照组,P0.05,差异有统计学意义,2组不良反应相当。HAD方案骨髓抑制及粒细胞缺乏严重程度相对DA/HA重一些。结论 HAD方案诱导化疗治疗急性髓系白血病疗效优于DA/HA方案,且毒副作用相当。     

固定野调强放疗同步静脉化疗治疗宫颈癌的临床效果

目的探讨无法手术的宫颈癌患者实施固定野调强放疗(IMRT同步静脉化疗的的应用效果。方法将81例无法手术的宫颈癌患者随机分为化疗组(40例,静脉化疗)和联合组(41例,IMRT同步静脉化疗)。对比疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平,1年生存率。结果两组CR、PR、SD、PD分布差异显著(P 0.05),且治疗后联合组总有效率高于化疗组(P 0.05);两组治疗后血清CEA、CA125水平均显著下降(P 0.05),且联合组均低于化疗组(P 0.05);联合组1年生存率高于化疗组(P 0.05)。结论对无法手术的宫颈癌患者给予IMRT技术同步静脉化疗具有理想效果,能改善其肿瘤标志物水平,提高1年生存率。     

吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及预期性呕吐相关指标的影响

目的分析与探讨吉西他滨联合顺铂时辰化疗方案对于晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与预期性呕吐的影响。方法选取本院2008年6月至2012年6月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将其均分为两组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂进行化疗,观察组患者在化疗过程中,需根据药物特点采用时辰给药法,对照组患者仅按常规方法进行化疗。对比分析两组患者的临床疗效、预期性呕吐分级、其他不良反应、生存率等指标。结果观察组患者的总有效率为20.0%,总控制率为66.7%,对照组患者总有效率为16.7%,总控制率为66.7%,两组总有效率与总控制率之间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组预期性呕吐分级恶心因子各项评分明显优于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组患者的1年生存率高于对照组,中位生存时间长于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂进行化疗时,采取时辰化疗方案能够显著提高患者的生存率,并缓解预期性呕吐症状,降低其他不良反应的发生率。因此,该方法值得在临床上推广与应用。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效。方法选择2011年6月～2015年5月经病理确诊的NSCLC患者32例,应用多西紫杉醇40 mg/m2,d 1、d 8,卡铂300mg/m~2,d 1,4周为1周期,治疗2～4周期,观察药物不良反应。每同期治疗前后评估KPS评分。结果完全缓解(CR)0/32例,部分缓解(PR)15/32例,稳定(SD)11/32例,进展(PD)6/32例,总有效率46.9%。骨髓抑制发生率100%,胃肠道反应发生率71.8%。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗NSCLC有较好疗效。     

培美曲塞联合铂类化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞联合铂类在非小细胞肺癌患者中化疗方案的疗效。方法选取2011年3月~2014年5月在我科治疗的非小细胞肺癌患者33例作为研究对象,随机分为观察组(培美曲塞联合铂类化疗组)17例,对照组(单纯培美曲塞化疗组)16例,比较两组化疗疗效、化疗不良反应发生程度。结果观察组化疗有效率(完全缓解率+部分缓解率)为(8/15)53.3%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗后出现Ⅲ0~Ⅳ0,不良反应仅6%,与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合铂类化疗方案在非小细胞肺癌患者中能够提高化疗效果,且不良反应发生的程度比单用培美曲塞化疗方案未增加,患者可耐受,适用于临床应用。     

奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗局部胃癌疗效观察

目的观察分析奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗局部胃癌的临床疗效。方法从本院所收治的局部胃癌患者当中选取164例为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各82例。对照组患者单纯使用奥沙利铂+替吉奥化疗治疗,治疗组患者采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗治疗,对比分析两组化疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的肿瘤局部控制率86.6%显著高于对照组患者的肿瘤局部控制率70.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用奥沙利铂+替吉奥化疗联合三维适型放疗共同治疗局部胃癌,能够降低不良反应发生情况,提高治疗效果以及患者的生存质量。     

组蛋白去乙酰化酶在恶性肿瘤治疗中的作用分析

目的探究组蛋白去乙酰化酶在恶性肿瘤治疗中的效果。方法选取我院肿瘤科于2015年1—12月收治的80例恶性肿瘤患者作为观察样本,采用平行随机抽样法将其分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予常规化学药物治疗,观察组在常规化疗的基础上给予丙戊酸钠(valproic acid,VPA)治疗,对比两组的近期疗效以及毒副反应情况。结果观察组中CR 7例、PR 11例、NC 14例、PD 8例,总有效率为45%,疾病控制率为80%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论组蛋白去乙酰化酶在恶性肿瘤治疗中的临床效果确切,可在临床中推广应用。     

斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的观察研究斯普林联合EP化疗方案对晚期小细胞肺癌患者的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的晚期小细胞肺癌患者82例,将其随机分为联合组和化疗组,化疗组采用EP化疗方案进行治疗,联合组在此基础上增加使用斯普林进行治疗,比较两组患者疗效。结果联合组治疗总有效率、总受益率均高于化疗组,治疗中副反应率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广。