化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察与探究化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2014年4月—2017年4月于本院就诊及治疗的60例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组患者给予TP化疗方案或者GP化疗方案,观察组患者给予化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者的治疗总有效率56.67%,与对照组患者30.00%对比,组间差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应总发生率6.67%,与对照组患者26.67%对比,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗的效果较好。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的效果分析

目的:分析用沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的效果.方法:选取四川省彭州市中医医院2019年2月至2020年2月期间收治的82例晚期肺癌患者作为研究对象.随机将其分为试验组(n=41)与对照组(n=41).对两组患者均进行常规化疗,在此基础上用沙参麦冬汤加减对试验组患者进行治疗.然后比较两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生...     

补中益气汤合沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的毒副反应分析

目的:分析补中益气汤合沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的毒副反应.方法:选取2014年1月—2019年12月本院住院的晚期非小细胞肺癌患者115例作为实验数据,采用住院号单双号分组,单号58例患者纳入对照组,给予单纯化疗,双号57例患者纳入观察组,使用补中益气汤合沙参麦冬汤加减联合化疗,对比指标:治疗疗效、中医症...     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响评价

目的研究化疗肺癌患者实施沙参麦冬汤加减治疗效果。方法选择54例于我院化疗的肺癌患者,时间为2017年2月—2018年3月,根据患者入院时间分为试验组与参照组,每组均27例。参照组采用常规化疗模式,试验组联合沙参麦冬汤加减治疗,对比2组患者治疗前后免疫功能相关指标、药物不良反应情况。结果治疗前2组患者免疫功能相关指标差异无统计学意义(P 0.05),与参照组相比,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK较高,试验组恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常等药物不良反应发生率(18.52%)与参照组(51.85%)相比较低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论化疗肺癌患者行沙参麦冬汤加减治疗效果显著。     

Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果研究

目的研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果。方法随机均分50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为两组,即对照组25例(未予以新辅助化疗)和研究组25例(术前2周实施新辅助化疗),对比分析两组患者术后并发症发生情况与生存情况。结果和对照组比较,研究组患者无进展生存期与中位生存期长(P0.05)。两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论术前应用新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可延长患者生存期,并发症少。     

帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广州医科大学附属第一医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为常规治疗组(20例)和帕博利珠单抗组(20例).对常规治疗组患者进行化疗,在此基础上为帕博利珠单抗组患者采用帕博利珠单抗进行治疗.然后对比...     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果研究

目的研究Ⅲ期非小细胞肺癌采用新辅助化疗的效果。方法对26例Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗,采用吉西他滨+顺铂方案。并与行常规手术治疗的26例患者进行对比分析。结果行吉西他滨+顺铂方案治疗的26例患者生存率以及手术有效率均高于常规手术治疗的患者,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗能够提高手术的效果,优于常规手术治疗。     

精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者PICC中的应用效果

目的：研究精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者经外周静脉穿刺的中心静脉导管（PICC）中的应用效果。方法：选取2021年3月—2023年3月贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例晚期非小细胞肺癌化疗患者。根据随机数表法将其分为A组和B组,各30例。A组给予常规护理,B组在A组基础上给予精细化护理。比较两组护理前后自护能力、心理状态,相关指标及护理满意度。结果：护理后,两组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均升高,B组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理后,两组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均降低,B组HAMA评分、HAMD评分均低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组PICC留置时间长于A组,PICC相关并发症发生率低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组总满意度高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：精细化护理的应用不仅有助于改善晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态,亦可以提升自我护理效能并延长PICC留置时间,以及预防化疗期...     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析.方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象.计算机随机、等额分组,各50例.对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗.对比两组临床效果.结果:...     

埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果

目的：分析埃克替尼联合化疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法：回顾性选取2018年1月-2019年11月常熟市第一人民医院收治的96例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(41例)接受常规TP化疗方案,观察组(55例)在对照组的基础上加入埃克替尼。比较两组疗效、不良反应、生活质量评分及肿瘤标志物的差异,随访2年观察两组的预后情况。结果：(1)观察组总缓解率为65.45%(36/55),对照组为41.46%(17/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(2)观察组不良反应总发生率为30.91%(17/55),对照组不良反应总发生率为12.20%(5/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(3)观察组治疗前、后的生活质量评分别为(59.82±5.23)、(73.12±8.43)分,治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(15.85±4.23)、(10.52±3.15)U/ml,治疗前、后人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平分别为(6.25±1.13)、(2.24±0....     

斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌的疗效观察

目的观察研究斯普林联合EP化疗方案对晚期小细胞肺癌患者的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的晚期小细胞肺癌患者82例,将其随机分为联合组和化疗组,化疗组采用EP化疗方案进行治疗,联合组在此基础上增加使用斯普林进行治疗,比较两组患者疗效。结果联合组治疗总有效率、总受益率均高于化疗组,治疗中副反应率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论斯普林联合化疗治疗晚期小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2012年1月~2015年12月守住的晚期NSCLC患者118例,分成联合组与化疗组各59例。化疗组以DP方案化疗,联合组以DC-CIK联合DP方案治疗。观察两组治疗前后免疫因子及不良反应;结果治疗后,两组CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平均高于化疗组,CD3+CD8+低于化疗组,联合组ORR率、DCR率均高于化疗组,联合组各不良反应发生率低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DC-CIK联合化疗治疗晚期NSCLC疗效显著,安全可靠。     

安罗替尼联合化疗二线治疗进展的小细胞肺癌的效果及安全性

目的：评价安罗替尼联合化疗二线治疗进展的小细胞肺癌(SCLC)的临床效果及安全性。方法：回顾性分析2018年9月—2020年6月广饶县人民医院收治的一线治疗后6个月内进展的SCLC患者60例,按照不同的治疗方式分为观察组和对照组,各30例。对照组给予全身化疗(化疗二线治疗),观察组在对照组基础上联合安罗替尼治疗。比较两组治疗后的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及3～4级不良反应发生率。结果：观察组的ORR为70.0%,DCR为90.0%,均高于对照组的53.3%和80.0%(χ²=1.763、1.176,P=0.288,0.472)。观察组的中位PFS为5.9个月,中位OS为11.3个月,均长于对照组的4.2个月和8.7个月(χ²=4.675、7.547,P=0.031、0.006)。两组3～4级不良反应主要为高血压、胃肠道反应、乏力、骨髓抑制、手足皮肤反应、咯血;其中,观察组高血压发生率为20.0%,明显高于对照组的3.3%,差异有统计学意义(P<0.05);其余不良反应发生率比较,...     

整合心理行为疗法在非小细胞肺癌术后化疗患者中的应用效果

目的：探讨整合心理行为疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）术后化疗患者中的应用效果。方法：选取2019年1月—2023年1月沧州市人民医院收治的112例NSCLC术后化疗患者。根据随机数表法将其分为观察组和对照组,各56例。对照组给予常规干预,观察组在对照组基础上给予整合心理行为疗法。比较两组干预前后负性情绪、睡眠情况、生存质量及化疗依从性。结果：干预后,观察组焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后,观察组睡眠时间、入睡时间、睡眠质量、日间功能、睡眠障碍、催眠药物、睡眠效率评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组化疗总依从率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后,观察组情绪功能、躯体功能、社会功能、角色功能、认知功能评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：整合心理行为疗法能减轻NSCLC术后化疗患者焦虑抑郁情绪,改善睡眠质量,提升化疗依从性与生存质量。     

用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的效果观察

目的:探讨用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的临床效果.方法:选择2018年12月至2019年12月期间重庆市第九人民医院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.按照随机数表法将这56例患者分为参照组(n=28)和试验组(n=28).对两组患者均进行防过敏、防呕吐、纠正骨髓抑制等常规治疗.在此基础上,...     

胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌临床效果

目的观察自主呼吸麻醉下单操作孔胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法选定2017年9月—2018年9月本院收治的非小细胞肺癌患者92例作为研究对象,分组原则以入院顺序奇偶性为主,将其分为对照组(46例,行非气管插管自主呼吸麻醉、单操作孔胸腔镜下肺叶切除和系统淋巴结清扫术)与试验组(46例,行气管插管全身麻醉、多孔胸腔镜下肺叶切除和系统淋巴结清扫术),比较两组患者的术后并发症、术后相关指标。结果试验组患者的临床并发症发生率(13.04%)较对照组(32.60%)低,试验组术后相关指标较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论非小细胞肺癌行非气管插管自主呼吸麻醉、单操作孔胸腔镜下肺叶切除和系统淋巴结清扫术是安全可行的。     

非小细胞肺癌患者化疗期间抑郁危险因素分析

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者化疗期间抑郁危险因素。方法选取2013年12月至2015年12月于本院接受治疗的NSCLC患者100例为研究对象。调查分析患者的文化程度、个人经济收入及生活习惯等可能影响其心理状态的因素。采用抑郁自评量表(selfrating depression scale,SDS)对患者的抑郁状况进行评分,并比较SDS评分≥50分和<50分的影响因素之间的差异;采用Logistic多因素分析患者发生抑郁的高危因素。结果年龄、病程、肿瘤直径、文化程度、个人经济收入、病情程度、生活习惯、性格特点均是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:高中以下文化程度、个人经济收入≤2000元/月、恶性肿瘤、性格内向是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的高危因素(P<0.05)。结论高中及以上文化水平、个人经济收入≤2000元/月、恶性肿瘤、性格内向是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的高危因素。医护人员应关注此类患者化疗期间的情绪变化,及时对其不良情绪进行疏导,保证化疗顺利进行。     

非小细胞肺癌患者化疗后淋巴细胞恢复的影响因子

目的通过测定肺癌患者化疗前后不同时间点外周血淋巴细胞的变化,探讨化疗后各类型淋巴细胞的恢复特点以及临床和病理方面的影响因素。方法采用流式细胞术检测非小细胞肺癌患者(87例)在化疗前1周、化疗后2周、3个月和9个月外周血NK、CD8~+、CD4~+T淋巴细胞和B淋巴细胞的水平,分析化疗前后淋巴细胞亚群的变化,并根据化疗方案及临床特点的不同进行亚组分析。结果外周血T、B和NK细胞水平在化疗2周后均明显降低(P0.01),NK细胞和CD8~+T细胞在3月内可恢复至化疗前水平,但CD4~+T细胞和B细胞在化疗后9月后仍不能恢复至化疗前水平(P0.05);采用含多西他赛方案的患者和使用其他方案的患者相比,淋巴细胞恢复的时间明显减慢(P0.05)。结论化疗对非小细胞肺癌患者的免疫系统可能存在长期影响,在制定化疗方案时需要结合多方面因素综合考虑。     

胸腔镜肺癌手术治疗老年非小细胞肺癌的临床效果观察

目的探讨胸腔镜肺癌手术应用在老年非小细胞肺癌患者当中的效果。方法将2016年2月—2017年9月在本院接受治疗的52例老年非小细胞肺癌患者,电脑随机分成开胸组(开胸肺癌手术)和胸腔镜组(胸腔镜肺癌手术),每组26例。对比两组手术指标和炎性因子水平。结果胸腔镜组患者术中出血总量(169.56±63.54)ml、术后住院天数(6.12±1.36)天以及术后1周的IL-6(132.26±14.52)pg/ml、IL-10(258.56±21.35)pg/ml、TNF-α(79.12±11.59)pg/ml、CRP(8.41±1.42)mg/L比开胸组更令人满意(P0.05)。结论胸腔镜肺癌手术是治疗老年非小细胞肺癌的有效术式。     

艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的非小细胞肺癌患者104例作为研究对象。根据数字表法,将其分为两组。对照组单纯进行化疗治疗,艾迪组行艾迪注射液联合化疗。比较两组非小细胞肺癌缓解率;白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率;干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果艾迪组非小细胞肺癌缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);艾迪组白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组KPS评分、QOL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,艾迪组KPS评分、QOL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性高,可提升抗癌效果和生存质量,减少化疗毒副作用,安全可靠。