喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗中的效果评价

目的探究喹硫平和利培酮实施于以阴性症状为主的精神分裂症治疗的临床效果。方法资料选取本院诊治的以阴性症状为主的精神分裂症患者120例,分为研究组(60例,喹硫平联合利培酮治疗)和对照组(60例,喹硫平治疗),分析两组SANS评分和不良反应发生率。结果两组治疗后SANS评分总分均低于治疗前,差异具统计意义(P0.05);研究组治疗后不良反应发生率28.33%(17/60)低于对照组48.33%(29/60)(P0.05)。结论喹硫平和利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效较好。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症疗效及安全性对照研究

目的探讨喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2012年5月~2015年5月在本院住院的女性精神分裂症患者300例,随机分为两组,每组150例。研究组口服喹硫平治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。在治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定临床疗效;采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。同期两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周末,研究组及对照组不良反应均轻微。研究组锥体外系反应、停经泌乳的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗女性精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性更高,依从性更好。     

喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症的效果

目的：研究喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症患者的临床效果。方法：选取2019年1月—2021年12月福州市精神病人疗养院150例精神分裂症患者。根据随机数表法将其分为试验组与对照组,各75例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,试验组在对照组基础上添加小剂量丙戊酸镁缓释片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状评分、自知力与社会功能及不良反应。结果：试验组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分与总分均低于治疗前,试验组阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组自知力与治疗态度问卷（insight and treatment attitudes questionnaires,I-TAQ）、住院精神患者社会功能评定量表（scale of social function in psychosis inpatients,SSPI）评分均高于治疗前,试验组I-TAQ、SSPI评分均高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：喹硫平联合小...     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍的效果研究

目的分析文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)的临床效果。方法选取我院收治的70例双相情感障碍(抑郁相)患者,随机分为2组:文拉法辛单药治疗35例作为对照组,文拉法辛+喹硫平治疗35例作为试验组,评定临床疗效。结果试验组治疗有效率为91.4%,高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者的HAMD-17评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论文拉法辛联合喹硫平治疗双相情感障碍(抑郁相)疗效确切,能显著稳定心境和改善抑郁症状。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

奎硫平与利培酮对精神分裂症患者认知功能相关影响探讨

目的探讨精神分裂症采用奎硫平与利培酮治疗对认知功能的影响。方法本次选取80例精神分裂症患者,均为我院精神科2013年3月~2014年3月收治,随机分组,就奎硫平治疗(A组,N=40)与利培酮治疗(B组,N=40)效果进行比较。结果两组选取病例与治疗前比较,治疗后PANSS阴性症状、阳性症状、一般病理评分均明显降低,有统计学差异(P0.05),但组间比较差异无统计学意义。两组治疗前MMSE评分无明显差异,疗后均有升高,但A组优于B组(P0.05)。A组无锥体外系不良反应病例,B组14例。结论精神分裂症患者采用奎硫平治疗,相较利培酮,可有效改善认知功能,对保障患者生存质量,提高预后具有非常重要的意义,并具更高安全性,值得临床广泛开展应用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床研究

目的研究利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取2011年10月~2014年6月于本院进行治疗的72例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者分为对照组(单纯采用利培酮口服液治疗)和观察组(采用利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗)各36例,对比观察两组患者治疗的临床效果。结果观察组患者治疗的总有效率(86.11%)显著优于对照组(58.33%),P0.05,差异具有统计学意义。结论利培酮口服液与度洛西汀联合方案治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床效果较好,值得临床推广应用。     

探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

喹硫平治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的临床观察

目的观察喹硫平对甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效,从而为该类疾病的有效治疗提供科学的理论依据。方法以我院2012年1月~2013年1月收治的100例甲基苯丙胺引起的精神障碍患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各50例。其中,对照组患者接受常规利培酮药物治疗,而实验组患者则接受喹硫平治疗。比较两组间患者的精神病症状、疗效以及不良反应等情况。进一步对上述内容的相关指标进行统计学比较分析,以P0.05为差异具有统计学意义。结果实验组总治疗有效率为92%,而对照组总治疗有效率为88%,比较两组间差异无统计学意义(P0.05)。在治疗引起不良反应方面,与对照组进行比较,实验组患者在经过治疗后所引起的不良反应例数比较对照组明显少,其百分比分别为10%和2%。进一步通过统计学研究发现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在疗效方面,喹硫平对于甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效与利培酮相当,但是相比较利培酮,喹硫平治疗后能显著减少不良反应的发生。因此,该类药物值得在临床上进一步推广。     

喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆的疗效分析

目的探讨喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆疗效。方法选择2016年8月—2018年8月我院收治的70例血管性痴呆患者作为研究对象,对照组采用口服喹硫平治疗方式,观察组在对照组的基础之上加用血塞通进行治疗,各组35例。分析两组治疗效果。结果经治疗,两组NFA评分、MMSE评分都有所改善,观察组的NFA评分、MMSE评分分别为(14.26±2.27)分、(27.24±2.73)分,都优于对照组(P 0.05)。经治疗,两组ADL评分、HIS评分、HAMD评分都有明显改善,观察组的ADL评分、HIS评分、HAMD评分分别是(38.76±5.01)分、(6.11±3.39)分、(13.18±4.07)分,都优于对照组的各项评分,上述差异均有统计学意义(P 0.05)。结论喹硫平联合血塞通治疗血管性痴呆精神症状,疗效明显,安全可靠。     

探索米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性

目的探索米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性。方法随机将100例精神分裂症患者分成两组,对照组和实验组均为50例,对照组患者选择常规抗精神病药物利培酮治疗,实验组患者则选择米氮平联合利培酮治疗。结果治疗后第10周,实验组患者的量表总评分、阴性分子分均优于对照组患者(P0.05);在临床治疗总有效率方面,实验组高于对照组(P0.05);在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在对精神分裂症阴性症状进行治疗时,米氮平联合常规抗精神病药物治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果分析与临床评估

目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果。方法选择2016年6月—2017年3月双相情感障碍患者100例根据治疗方法分组。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组则给予喹硫平治疗。比较两组双相情感障碍治疗总有效率;起效平均时间、BRMS降低1/2时间;治疗前后患者BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分;药物不良反应率。结果观察组双相情感障碍治疗总有效率高于对照组,P0.05;观察组起效平均时间、BRMS降低1/2时间短于对照组,P0.05;治疗前两组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分相近,P0.05;治疗后观察组BRMS评分、蒙哥马利抑郁量表评分优于对照组,P0.05。观察组药物不良反应少于对照组,P0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的应用效果确切,可有效改善症状和预后,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的对比分析阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,为精神科精神分裂症患者用药治疗工作提供参考。方法选择本院收治住院治疗的精神分裂症患者(n=90),根据用药方案进行分组治疗,采取随机数字表法,对照组与研究组各45例精神分裂症患者。对照组精神分裂症患者采取利培酮治疗,研究组精神分裂症患者采取阿立哌唑治疗。对比两组精神分裂症患者治疗后临床效果、不良反应以及阳性与阴性症状量表(PANSS)总评分改善情况。结果治疗前,两组精神分裂症患者PANSS总分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精神分裂症患者PANSS总分对比治疗前改善,研究组与对照组比较具有优势(P0.05)。另外,组间治疗总有效与安全性比较,研究组均优于对照组(P0.05)。结论与利培酮比较,阿立哌唑治疗精神分裂症整体效果更好,具有安全性、有效性价值。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取2013年11月~2015年3月我院收治的精神分裂症患者50例作为研究对象,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各25例。对照组患者使用利培酮进行治疗,观察组患者使用阿立哌唑进行治疗,观察两组患者阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况,比较两组治疗的总有效率。结果经过治疗后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。在阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况情况方面,两组患者均比治疗之前的分数明显降低,观察组患者降低的趋势更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症的过程中均有具有一定的效果,但是阿立哌唑不良反应情况发生的几率更小,安全性能更高,具有一定的临床推广应用价值。     

首发精神分裂症综合治疗临床研究

目的分析首发精神分裂症患者的综合治疗效果。方法选取我院2016年2月—2017年2月收治的首发精神分裂症患者86例作为研究对象。依据不同治疗方法为标准分组:对照组(43例)予以利培酮药物治疗,治疗组(43例)予以综合治疗(利培酮、心理治疗、心理社会康复治疗),观察两组患者的临床效果。结果治疗组患者的生活质量总评分为(64.2±2.5)分,高于对照组的(53.5±5.1)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者的阳性症状评分为(8.6±1.6)分,阴性症状评分为(9.1±1.3)分,均低于对照组的(9.4±2.1)分、(10.3±1.8)分,组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床对首发精神分裂症予以综合治疗,疗效确切。