喹硫平和利培酮治疗阴性症状为主的精神分裂症的效果

目的分析阴性症状为主的精神分裂症应用喹硫平和利培酮进行治疗的效果。方法抽取2010年8月—2017年8月在我院进行诊治的阴性症状为主的精神分裂疾病患者200例作为研究对象。对照组100例予以利培酮治疗,试验组100例予以喹硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的BPRS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患者的SANS评分优于对照组,差异具有统计学意义(t=10.21,P0.05)。结论对阴性症状精神分裂症患者予以喹硫平治疗的临床效果较利培酮相比,具有更加显著的效果,能够有效改善患者的阴性症状且疗效明确。     

喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症疗效及安全性对照研究

目的探讨喹硫平、利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法选取2012年5月~2015年5月在本院住院的女性精神分裂症患者300例,随机分为两组,每组150例。研究组口服喹硫平治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。在治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定临床疗效;采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果治疗8周后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。同期两组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗8周末,研究组及对照组不良反应均轻微。研究组锥体外系反应、停经泌乳的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗女性精神分裂症疗效显著,与利培酮疗效相当,且安全性更高,依从性更好。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应

目的研究喹硫平治疗阿尔兹海默症患者精神行为症状的临床疗效及不良反应。方法以我院120例阿尔兹海默症住院患者为研究对象,采用随机的方式分为常规组与研究组,每组60例,其中研究组给予喹硫平治疗,常规组给予利培酮治疗,进行为期56 d的治疗,以精神病判定量表(BPRS)、症状量表(TESS)、痴呆病理行为判定量表(BEHAVE-AD)对患者的不良反应进行判断。结果研究组改善状况优于常规组。数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗阿尔兹海默症精神行为障碍疗效显著,且安全性较高,不良反应较少。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。     

喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症的效果

目的：研究喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症患者的临床效果。方法：选取2019年1月—2021年12月福州市精神病人疗养院150例精神分裂症患者。根据随机数表法将其分为试验组与对照组,各75例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,试验组在对照组基础上添加小剂量丙戊酸镁缓释片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状评分、自知力与社会功能及不良反应。结果：试验组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分与总分均低于治疗前,试验组阳性症状、阴性症状、精神病理症状评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组自知力与治疗态度问卷（insight and treatment attitudes questionnaires,I-TAQ）、住院精神患者社会功能评定量表（scale of social function in psychosis inpatients,SSPI）评分均高于治疗前,试验组I-TAQ、SSPI评分均高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：喹硫平联合小...     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

喹硫平、奥氮平在治疗老年痴呆患者精神行为障碍的效果研究

目的观察喹硫平、奥氮平治疗有精神行为障碍症状的老年痴呆患者的临床效果。方法对比喹硫平组和奥氮平组两组治疗效果。结果两组疗效和不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论喹硫平和奥氮平均安全有效。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

目的分析研究齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法将2014年1月~8月在我院治疗的84例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮治疗组(观察组)和喹硫平组治疗组(对照组),各42例,治疗8周后评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周后,观察组有效率为88.10%,对照组有效率为83.34%,两种药物疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药,值得在临床上使用。     

奎硫平与利培酮对精神分裂症患者认知功能相关影响探讨

目的探讨精神分裂症采用奎硫平与利培酮治疗对认知功能的影响。方法本次选取80例精神分裂症患者,均为我院精神科2013年3月~2014年3月收治,随机分组,就奎硫平治疗(A组,N=40)与利培酮治疗(B组,N=40)效果进行比较。结果两组选取病例与治疗前比较,治疗后PANSS阴性症状、阳性症状、一般病理评分均明显降低,有统计学差异(P0.05),但组间比较差异无统计学意义。两组治疗前MMSE评分无明显差异,疗后均有升高,但A组优于B组(P0.05)。A组无锥体外系不良反应病例,B组14例。结论精神分裂症患者采用奎硫平治疗,相较利培酮,可有效改善认知功能,对保障患者生存质量,提高预后具有非常重要的意义,并具更高安全性,值得临床广泛开展应用。     

喹硫平+艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果评价

目的探讨喹硫平+艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果。方法将我院收治的有精神病性症状的抑郁症患者66例随机分为常规组与研究组,各33例。常规组口服艾司西酞普兰,研究组在艾司西酞普兰口服治疗同时服用喹硫平。结果研究组总体疗效高于常规组(P0.05);研究组治疗后的HAMD抑郁评分下降情况比常规组更加突出(P0.05)。结论有精神病性症状的抑郁症患者通过喹硫平+艾司西酞普兰治疗后的疗效十分突出,抑郁症状缓解明显,且不良反应少,较为安全。     

阿立哌唑片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的探究阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年6月—2018年11月接收的68例精神分裂症患者资料,随机分为两组,34例采取阿立哌唑片医治(对照组),34例采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治(研究组),对比两组PNASS评分、TESS评分。结果研究组PNASS总评分(65.69±15.48)分低于对照组(80.74±18.68)分。医治2、4、8周后,研究组TESS评分分别为(4.42±2.05)分、(4.75±2.34)分、(4.00±2.28)分,低于对照组(10.57±3.24)分、(11.45±3.36)分、(8.38±5.21)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治可改善疾病症状,延缓病情进展,且安全性较高。     

无抽搐电休克治疗精神分裂症的效果分析

目的分析无抽搐电休克(MECT)治疗精神分裂症的效果。方法抽取2019年1月至2020年12月驻马店市第二人民医院收治的精神分裂症患者52例, 按照随机数字表法分为对照组和研究组, 每组26例。对照组采用常规药物治疗, 研究组在对照组基础上采用MECT治疗。比较两组的治疗效果、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、韦氏成人智力测验(WASI)评分、中国临床记忆量表(CMS)评分及不良反应发生率。结果研究组总有效率(92.31%, 24/26)高于对照组(69.23%, 18/26), P<0.05。治疗后, 研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分低于对照组(P<0.05), 操作智商、言语智商评分高于对照组(P<0.05), 视觉记忆、听觉记忆、视觉与听觉结合记忆评分高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率(11.54%, 3/26)与对照组(19.23%, 5/26)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 MECT治疗精神分裂症的效果显著, 能明显改善患者的精神状态、认知功能和记忆功能, 且安全性良好。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的对比分析阿立哌唑、利培酮治疗精神分裂症的临床疗效,为精神科精神分裂症患者用药治疗工作提供参考。方法选择本院收治住院治疗的精神分裂症患者(n=90),根据用药方案进行分组治疗,采取随机数字表法,对照组与研究组各45例精神分裂症患者。对照组精神分裂症患者采取利培酮治疗,研究组精神分裂症患者采取阿立哌唑治疗。对比两组精神分裂症患者治疗后临床效果、不良反应以及阳性与阴性症状量表(PANSS)总评分改善情况。结果治疗前,两组精神分裂症患者PANSS总分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组精神分裂症患者PANSS总分对比治疗前改善,研究组与对照组比较具有优势(P0.05)。另外,组间治疗总有效与安全性比较,研究组均优于对照组(P0.05)。结论与利培酮比较,阿立哌唑治疗精神分裂症整体效果更好,具有安全性、有效性价值。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的疗效观察

目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。     

奥氮平、喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的对比奥氮平与喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床效果。方法将医院于2017年8月—2019年8月期间收治的90例阿尔茨海默病患者选为分析对象,按照随机数字表法分组的方式将其分为两组,分别为观察组和对照组,每组45例,给予对照组患者奥氮平联合多奈哌齐治疗,给予研究组喹硫平联合多奈哌齐治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后自理能力变化情况以及药物不良反应发生情况。结果两组治疗有效率无显著差异,观察组和对照组分别为93.33%和88.89%,数据差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前后的ADL评分差异没有统计学意义,P 0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率为15.56%,高于对照组不良反应发生率13.33%,数据对比差异没有统计学意义,P 0.05。结论奥氮平和喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状,两者的临床疗效相当、使用安全性也大致相同,都是有效、安全的治疗方案,在临床应用的过程中,可以根据患者的实际病情和用药适应症,选择合适的药物进行治疗。     

利培酮及氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能及P300的影响研究

目的研究利培酮及氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能及P300的影响。方法本次纳入2018年4月—2019年3月收治的60例首发精神分裂症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组30例予以氯氮平治疗,观察组30例予以利培酮治疗。将两组的认知功能评分、P300、不良反应情况进行比对。结果观察组治疗后的WAIS-RC评分高于对照组,治疗后的P300以及不良反应发生率低于对照组(P 0.05);两组患者的TESS评分进行比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论在首发精神分裂症患者的治疗中,利培酮比氯氮平更助于患者认知功能及P300的改善,且具有较高的用药安全性。     

哌罗匹隆对精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效

目的：探究哌罗匹隆对精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效。方法：回顾性分析粤北第三人民医院2019年2月-2020年2月收治的100例精神分裂症伴抑郁症状患者,根据不同治疗方式将其分为研究组(53例,给予哌罗匹隆治疗)和对照组(47例,给予利培酮治疗),治疗8周后,对比两组的治疗效果及安全性,同时比较治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分。结果：研究组的治疗总有效率90.57%,显著高于对照组的72.34%(P<0.05);治疗后,研究组PANSS评分中阳性量表、阴性量表、一般病理症状及总分均显著低于对照组(P<0.05),HAMD评分中躯体性焦虑、认知障碍、睡眠障碍、绝望感均显著低于对照组(P<0.05),SDSS评分中职业和工作、社会性退缩、兴趣关心、责任心和计划性及总分均显著低于对照组(P<0.05);研究组便秘、失眠、嗜睡、体重增加、肝功能异常等不良反应发生率(7.55%)显著低于对照组(23.40%)(P<0.05)。结论：哌罗匹隆可有效控制精神分裂症伴抑郁症状患者的临床症...