支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿的临床诊治分析

目的探析支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿治疗。方法随机将80例支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿分为两组,分别行常规疗法和联合用药,比较两组疗效。结果两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予支气管哮喘急性发作期呼吸道感染患儿联合用药效果显著。     

分析小儿支气管哮喘患者急性呼吸道感染的诊治

目的总结并归纳分析小儿支气管哮喘患儿急性发作期出现呼吸道感染的诊治方法。方法本文挑选本院70例支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿为研究对象,将其纳入本研究,挑选于2017年10月—2018年10月。将患者分为两组,对照组和观察组,分别为35例患者,采用计算机表法进行分组。对两组患儿进行病原菌检测,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在接受常规护理基础上,使用小青龙口服液进行治疗。调查两组患者的治疗情况,比较两组临床治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间。结果治疗后,使用小青龙口服液进行治疗的观察组在治疗效果及患儿呼吸困难、咳嗽和哮鸣音等症状消失时间方面,均远优于对照组,组间数据差异有统计学意义(P 0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期出现呼吸道感染的患儿的治疗中,小青龙口服液具有较高的应用价值,可在常规治疗的基础上给予患者使用,可有效改善患者身体状况,提高临床治疗效果,值得临床广泛推广应用。     

浅谈支气管哮喘患者急性发作期的临床观察

目的探讨支气管哮喘急性发作期患者的临床表现及治疗方法。方法选取我院2014年3月~2015年11月收治的31例支气管哮喘急性发作期的患者,对其临床表现及治疗方法进行分析。结果本组31例支气管哮喘急性发作期患者经治疗后,病情均得到好转或稳定控制,治疗有效率为100%。结论对哮喘患者合理用药,急性发作期时进行密切监测,避免因就诊延误而导致不良后果。     

小青龙汤对支气管哮喘急性发作期的治疗效果

目的研究小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者90例,采用数字随机表法,将其分为实验组和参照组,每组45例;参照组采用西药治疗,实验组采用小青龙汤治疗,对比两组患者的临床价值。结果对比分析两组患者的临床效果,实验组治疗总有效率(93.33%)高于参照组(77.78%),不良反应发生率(4.44%)低于参照组(17.78%),实验组比参照组治疗方法更具有优势,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小青龙汤可有效治疗支气管哮喘急性发作期的症状,在临床上取得了良好的治疗效果。     

小儿支气管哮喘急性发作采用联合治疗的效果观察

目的观察小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法将2016年1月—2017年12月接诊的84例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,每组各42例。参照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组在此基础上,联合吸入用异丙托溴铵治疗。比较两组患儿临床症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组;治疗总有效率为95.24%,高于参照组的76.19%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗疗效确切,有利于加速患儿临床症状消失,提高其整体治疗效果。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法收集处于急性发作期的支气管哮喘患者,分为观察组和对照组患者,各50例患者。对照组使用的止喘灵治疗,观察组用喘可治注射液治疗,比较两组的疗效以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,观察组患者效果好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的过程中,通过使用喘可治注射液的方式能够明显提升患者的疗效并降低患者的并发症发生率,在临床上值得推广应用。     

浅析小儿支气管哮喘的治疗

目的对小儿支气管哮喘病的治疗及效果进行探讨。方法随机选取我院2012年1月~2014年12月间收治的本病患儿30例进行研究分析。结果 22例患者痊愈,有5例患者有所好转,其余3例患者治疗无效,统计得知,本病的好转率为93.3%。结论小儿支气管哮喘若能进行及时有效的治疗,一般都能够得到较好的疗效,同时对成人支气管哮喘的治疗有重要作用。     

小儿急性呼吸道感染的临床分析

目的分析研究小儿急性呼吸道感染的治疗方法以及治疗效果,为临床提供有力的依据。方法选取我院2014年12月~2015年12月收治的小儿急性呼吸道感染患者60例开展回顾性分析,将所选取的60例患者依照其入院顺序分为两组,每组30例患者,两组患者全部接受常规治疗,研究组患者在常规治疗基础之上加用炎琥宁,统计研究组和对照组患者治疗效果,将所得数值进行统计学分析。结果研究组患者治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论为小儿急性呼吸道感染患者采取有效的对症治疗,能够显著控制疾病,在治疗期间加用炎琥宁,能够加快患者上呼吸道感染疾病痊愈速度。     

小儿中重度哮喘急性发作期行氧气驱动雾化治疗的作用分析

目的研究小儿中重度哮喘急性发作期采用氧气驱动雾化治疗的效果。方法选取我院2016年3月-2017年3月收治的90例中重度哮喘急性发作患儿,采用随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,每组各45例。观察两组患儿治疗前后15 min内血氧饱和度和最大呼气流速,对比观察两组患儿治疗的疗效。结果中重度哮喘患儿在治疗后最大呼气流速和血氧饱和度获得显著改善,比较发现研究组患儿的治疗效果明显优于对照组,数据差异性存在统计学意义(P0.05)。结论小儿中重度哮喘在急性发作期使用氧气驱动雾化治疗可以增加通气量,从而有效改善患儿的临床症状,值得临床大力推广。     

丹参注射液联合痰热清注射液治疗小儿支气管哮喘发作期54例

目的观察丹参注射液联合痰热清注射液治疗支气管哮喘发作期的疗效。结果 对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上给予丹参注射液联合痰热清注射液。结果 治疗组总有效率为92.59%,与常规治疗组有显著差异(P0.05)。结论 丹参注射液联合痰热清注射液治疗小儿支气管哮喘发作期有较好的疗效。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察小儿支气管哮喘采用硫酸镁联合孟鲁斯特进行治疗的临床效果,以便于为临床干预工作提供可行参考。方法本研究所有选择的研究对象均为我院在2016年7月—2017年8月收治的小儿支气管哮喘的患儿,本研究选择57例患儿作为对照组,患儿均采用常规的西药方法进行治疗,同时选择57例患儿作为观察组,患儿均选择采用硫酸镁联合孟鲁斯特进行治疗,对两组患儿治疗的效果进行评价。结果比较两组患儿治疗后的总有效率,观察组患儿的治疗有效率高于对照组,两组数据对比,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后的哮喘积分以及哮喘的发作次数比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗小儿支气管哮喘的时候为患儿选择采用硫酸镁联合孟鲁斯特进行治疗能够取得良好的临床治疗效果,治疗过程中可以提高患儿治疗的有效率,减轻患儿哮喘症状。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法随机将我院收治的120例支气管哮喘患儿平均分为两组。对照组采用吸入糖皮质激素治疗,观察组联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床有效率、咳嗽缓解时间等。结果观察组临床有效率、咳嗽缓解时间等优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘效果理想。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效,分析其价值。方法我院抽取2010年1月至2013年11月到医院治疗的小儿支气管哮喘100例患者,根据诊断标准进行诊断,100例小儿支气管哮喘患者均符合诊断标准。将100例小儿支气管哮喘患者按照不同方法平均分成两组:一组是对照组,另一组是观察组,每组各50例患者。应给予常规方法对对照组进行治疗,观察组在应用孟鲁司特联合硫酸镁进行治疗,比较观察组和对照组的疗效、总有效率。结果观察组的显效率优于对照组显效率,组间对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。观察组治疗的总有效率是94.0%,,而对照组治疗的总有效率为76.0%,对比疗效显示观察组优于对照组,组间对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论临床中应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘取得满意的疗效,值得临床推广使用。     

血清C反应蛋白对支气管哮喘急性发作期的诊断价值

目的观察并分析血清C反应蛋白对支气管哮喘急性发作期的诊断价值。方法选取2014年4月~2015年4月于我院就诊的50例支气管哮喘急性发作病例,设为观察组,另取同期50例健康体检人员为对照组,检测两组血清超敏C蛋白水平,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果与对照组相比,观察组血清C反应蛋白水平更高,P0.05,差异具有统计学意义;观察组血清C反应蛋白表达与病情严重程度呈正相关。结论在支气管哮喘急性发作期,血清C反应蛋白表达与病情发生发展有密切关联,是一项重要的诊断指标。     

支气管哮喘急性发作期血清C反应蛋白检验的临床分析

目的探讨血清C反应蛋白检验在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法以2016年1~9月本院收治的42例支气管哮喘急性发作期患者为研究组,以同期到本院体检的42例健康人为对照组。两组患者均实施血清C反应蛋白检验,分析其血清C反应蛋白水平变化。结果研究组、对照组血清C反应蛋白水平分别为(46.4±11.2)mg/L、(3.4±1.2)mg/L,差异有统计学意义(P0.05);轻度组、中度组、重度组治疗前后血清C反应蛋白水平均差异有统计学意义(P0.05)。结论血清C反应蛋白检验可作为判断支气管哮喘急性发作期的重要指标应用于临床。     

小儿支气管哮喘急性发作的护理管理分析

目的分析小儿支气管哮喘急性发作的护理管理方法。方法选取我院2013年7月—2016年7月接收的60例支气管哮喘患儿作为此次实验对象。将60例患儿随机分为观察组(30例)与对照组(30例)。对照组患儿给予常规护理管理。观察组患儿给予全程优质护理,包括从环境、饮食、药物、心理及健康教育等方面对支气管哮喘患儿进行护理。护理结束后,比较两组患儿哮喘发作时间、并发症发生率及反复发作概率。结果护理结束后,观察组的护理总满意度为93.33%,对照组为73.33%,观察组患儿护理满意度优于对照组,差异具有统计学意义(χ2=14.398,P=0.000)。结论给予支气管哮喘患儿全程优质的护理能有效缩短其哮喘时间,降低并发症发生概率及哮喘反复发作概率。     

小青龙汤加减联合常规西药治疗哮喘急性发作期的效果观察

目的:探讨并研究用小青龙汤加减联合常规西药治疗支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期的效果.方法:选择临汾市人民医院2018年1月至2020年1月收治的84例哮喘急性发作期患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为观察组(n=42)与对照组(n=42).用常规西药对对照组患者进行治疗,用小青龙汤加减联合常规西药对观察组患者进行...     

三位一体治疗支气管哮喘临床观察

目的研究中西医结合加健康管理三位一体治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择年龄15周岁以上的支气管哮喘非急性发作期诊断标准的患者60例。根据患者意愿公开分组,分为3个组,每组20例,一组:传统西医治疗。二组:根据哮喘GINA防治指南哮喘分级治疗方案指导治疗,并给予全程跟踪健康教育、指导治疗。三组:在二组治疗基础上根据患者年龄、中医辨证分型加用针刺、穴位贴敷、中药内服治疗。结果二组、三组控制率分别为35%与45%,两组差异有统计学意义(P0.05),与一组控制率10%相比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率二组、三组分别为90.00%与90.00%,两组间差异无统计学意义(P0.05),一组总有效率60.00%,与其他两组相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论三位一体治疗支气管哮喘能显著地提高哮喘的控制水平,维持哮喘长期控制,提高生活质量,从而减少医疗经费开支。     

支气管哮喘合并结核感染儿童的临床治疗研究

目的研究支气管哮喘合并结核感染儿童的临床治疗方法。方法将我院2013年3月~2013年9月接诊的26例合并结核感染的支气管哮喘儿作为研究对象,另选取同期26例未合并结核感染的支气管哮喘患儿作为对照组。均行布地奈德福莫特罗吸入治疗,研究组另使用抗结核药物辅助治疗。对比两组患儿治疗期间用药剂量、呼吸道感染以及住院次数。结果研究组住院期间药物使用剂量低于对照组,治疗后研究组呼吸道感染次数与急诊次数更少,P0.05,差异具有统计学意义。结论结核感染能改善支气管哮喘患儿使用糖皮质激素吸入的疗效,临床应对支气管哮喘的防治进一步深入研究。     

小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘

目的探讨小儿推拿疗法联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的分析及对患儿呼吸功能的影响。方法从2017年1月—2018年2月共选择60名小儿支气管哮喘患儿。随机数表将患儿分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患儿采用常用的治疗方法,观察组患儿采用小儿推拿疗法联合药物雾化法,1个月后对患儿效果进行评估,比较两组治疗后临床效果及满意度。结果两组患儿治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗1个月后临床疗效及满意度均高于对照组(P<0.05)。结论运用小儿推拿疗法联合药物雾化治疗效果好,患儿家属满意程度高。