缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的疗效。方法选择我院2013年4月~2015年11月收治的老年原发性高血压合并糖尿病患者80例为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予氨氯地平,观察组给予缬沙坦联合氨氯地平治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组患者血压下降趋势高于对照组,观察组患者微量尿白蛋白排泄率及24 h蛋白定量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗老年原发性高血压合并糖尿病的临床效果显著,有助于改善血压水平。     

肾炎康复片与缬沙坦联合对糖尿病肾病临床疗效评价

目的探讨肾炎康复片与缬沙坦联合对糖尿病肾病临床疗效并作评价分析。方法选取100例糖尿病肾病患者为对象,并划分为对照组、研究组。对照组单一使用缬沙坦,研究组联合使用肾炎康复片及缬沙坦,均持续治疗3个月。研究结束后比较分析两组的治疗效果。结果研究组治疗效果高于对照组,P0.05;研究组治疗前的24 h尿蛋白含量、尿微量蛋白排泄量与对照组比较差异无统计学意义,P0.05;研究组治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微量蛋白排泄量均低于对照组,P0.05。结论对糖尿病肾病联合使用肾炎康复片与缬沙坦治疗的临床疗效满意。     

尿微量白蛋白与肌酐比值在糖尿病肾病早期诊断的临床应用价值

目的探讨尿微量白蛋白与肌酐比值在糖尿病肾病早期诊断的临床应用价值。方法研讨组为170例2型糖尿病患者,健康对照组为82例,对两组患者进行24 h微量白蛋白尿、肾功能及ACR检测,分析ACR与糖尿病肾病发病率的相关性。结果 24 h尿微量白蛋白、ACR比值及肾功能检测在ACR阳性组、ACR阴性组与对照组之间比较,差异具有统计学意义。结论 ACR比值为糖尿病肾病的早期临床诊断、监测疾病进程提供了可靠的观察指标。     

普罗布考联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察普罗布考联合不同剂量厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 66例DN患者随机分成对照组和治疗组1、2,三组患者均严格执行糖尿病饮食、运动管理、减少蛋白摄入、控制血糖、血压达标,对照组单用厄贝沙坦150 mg,每天1次,口服治疗,治疗组1给予厄贝沙坦150 mg,每天1次和普罗布考0.5 g,每天2次,治疗组2给予厄贝沙坦300 mg,每天1次和普罗布考0.5 g,每天2次,三组均随访3、6月,比较其24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐及C反应蛋白检测结果。结果三组治疗后24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐及C反应蛋白均下降(P0.05),且治疗组2治疗后24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐及C反应蛋白较治疗组1均下降(P0.05)。结论普罗布考联合厄贝沙坦治疗能更有效的降低蛋白尿,且疗效与厄贝沙坦剂量呈正相关。     

合并亚临床甲减的早期2型糖尿病肾病患者采用螺内酯联合雷公藤治疗对尿微量白蛋白的影响

目的探讨合并亚临床甲减的早期2型糖尿病肾病患者给予螺内酯联合雷公藤对尿微量白蛋白的影响。方法 100例合并亚临床甲减的早期2型糖尿病肾病患者作为研究对象,将患者随机分为联合组(n=50)和单用组(n=50),给予联合组螺内酯联合雷公藤多苷治疗,给予单用组雷公藤多苷治疗。结果联合组治疗后24 h尿微量白蛋白与单用组相比明显较低,P0.05。联合组不良反应发生率与单用组相比无差异,P0.05。结论螺内酯联合雷公藤能改善患者尿微量白蛋白水平,且患者不良反应少,治疗安全性高。     

血清胱抑素C联合肾功能检测糖尿病肾病观察

目的探讨血清胱抑素C与肾功指标联合检测糖尿病肾病的临床效果。方法选取148例糖尿病肾病患者作为糖尿病肾病组,选取同时期我院收治糖尿病患者148例作为糖尿病组,另选取同时期来我院体检健康者148名作为健康对照组,对比三组研究对象血清胱抑素C水平和肾功能指标以及各项指标检测阳性率。结果糖尿病肾病组患者血清胱抑素C、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白水、尿素氮、肌酐水平高于糖尿病组、健康对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);糖尿病组与健康对照组尿素氮对比,差异不具有统计学意义(P0.05);糖尿病组患者的尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白水平、血清胱抑素C、肌酐明显水平高于健康对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病组血清胱抑素C水平和肾功能指标联合指标可提高早期肾功能损害诊断效能。     

自拟益气养阴消癥通络方对糖尿病肾病的影响

目的：观察自拟益气养阴消癥通络方对糖尿病肾病(DN)的影响。方法：选择潜江市中心医院2018年7月-2020年12月收治的90例DN患者,按照数字表法随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者入院后均予以综合措施治疗,观察组在对照组基础上加用自拟益气养阴消癥通络方治疗,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后中医症状积分、肾功能指标、微炎症状态及氧化应激指标。结果：两组患者治疗后中医症状积分、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h UAE)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、微炎症状态指标[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后中医症状积分、肾功能指标、微炎症状态指标降低较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较治疗前升高,而丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后SOD、GSH-Px水平升...     

羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的:分析羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效与价值。方法:选取2014年9月-2015年5月笔者所在医院收治的92例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,按患者编号分为对照组和观察组,每组各46例。对照组给予患者厄贝沙坦治疗,观察组采用苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗,疗程均为两个月。治疗前后,分别测量两组各项临床指标,并将结果进行对比分析。结果:治疗前后,两组的空腹血糖(FPG)、血肌酐(Scr)、平均动脉压(MAP)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05),且组间比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后24 h尿白蛋白排泄率(UAER)水平较治疗前均显著下降(P0.05),且观察组下降幅度明显大于对照组(P0.05);对照组与观察组的总有效率分别是39.13%、80.43%,观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:给予早期糖尿病肾病患者羟苯磺酸钙联合厄贝沙坦治疗,有助于降低尿白蛋白排泄量,有效提高治疗效果,值得临床大力推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病早期肾损害蛋白尿的疗效评价

目的观察使用银杏达莫注射液治疗糖尿病早期肾损害蛋白尿患者的疗效。方法选取2013年11月~2014年8月在我院治疗糖尿病早期肾损害蛋白尿患者54例作为研究对象。将患者随机分为观察组和对照组,各27例。两组患者均进行常规治疗,观察组再使用银杏达莫注射液进行治疗,监测患者的尿蛋白情况、尿微量白蛋白的排泄率情况等。结果观察组患者的尿蛋白、尿微量白蛋白的排泄率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用银杏达莫注射液治疗糖尿病早期肾损害蛋白尿,能够延缓患者的肾功能损害,获得显著的疗效,在临床上有非常积极的重大影响力。     

尿微量白蛋白与尿肌酐比值在早期糖尿病肾病中的诊断意义

目的探讨尿微量白蛋白与尿肌酐比值在诊断早期糖尿病肾病中的意义。方法选取2015年9月~2015年12月在我科就诊的2型糖尿病肾病患者78例作为观察组,选78例同期在我院健康体检者为对照组,留取中段尿,离心后取上清液,取赛宝2MAC尿肌酐半定量试纸条浸入尿液,用我院赛宝R-50尿液分析仪进行检测,用磺肽结合法测定尿微量白蛋白,碱性苦味酸化学反应法测定尿肌酐,检测两组的尿微量白蛋白、尿肌酐及尿微量白蛋白与尿肌酐比值。结果观察组尿微量白蛋白、尿肌酐及ACR较对照组均异常升高,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论尿微量白蛋白与尿肌酐比值检测可诊断早期糖尿病肾病,对患者及时采取有效治疗及预后有重要意义。     

坎地沙坦与金水宝胶囊在早期糖尿病肾病治疗中的临床观察

目的进一步对坎地沙坦与金水宝胶囊在早期糖尿病肾病治疗中的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2012年10月~2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者100例作为研究对象,分成对照组和观察组,对照组患者采用坎地沙坦进行治疗,观察组患者在此基础上联合金水宝胶囊进行治疗,比较两组患者的疗效。结果经治疗后,两组患者的血压、尿微量白蛋白等指标均得到一定的改善,其中,观察组总有效率为92%,对照组总有效率为74%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,坎地沙坦联合金水宝胶囊能够有效降低患者的血压,改善患者尿微量白蛋白等指标,具有较好的疗效,在临床上具有极为重要的意义,今后值得推广和应用。     

α-硫辛酸对早期糖尿病肾病患者氧化应激水平及疗效的影响

目的分析α-硫辛酸对早期糖尿病肾病患者氧化应激水平及疗效的影响。方法选取早期糖尿病肾病患者随机分为两组,联合治疗组接受α-硫辛酸联合常规药物治疗,常规治疗组接受常规药物治疗,比较两组患者的氧化反应指标及3个月后的疗效。结果联合治疗组患者的血清8-OHdG、MDA含量低于常规治疗组,SOD、GSH含量高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P0.05);3个月后,联合治疗组总有效率为90.0%,常规治疗组为65.0%,两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论α-硫辛酸联合常规治疗糖尿病肾病相比常规治疗能够减轻氧化应激反应,疗效均较好。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清lL-6、TNF-α及hs-CRP的影响

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者血清IL-6、TNF-α及hs-CRP的影响。方法:142例早期DN患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组71例。两组均予以DM常规治疗,对照组应用依那普利治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,对照两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平变化。结果:治疗后试验组的UAER显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔治疗早期DN能够降低患者的血清炎症因子水平,延缓病情进展,提高临床疗效。     

糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验的临床分析

目的探讨尿糖、尿微量白蛋白联检在糖尿病早期肾损伤中的临床价值。方法选取我院2013年6月~2014年6月收治的糖尿病患者50例,设为观察组,联合检验尿糖、尿微量蛋白,就结果与同期收集的对照组健康体检者50名相应项目进行比较。结果观察组选取的糖尿病患者尿糖值、尿微量蛋白值相较健康对照组,均居较高水平,差异有统计学意义(P0.05)。对照组无阳性病例,观察组尿糖检测阳性率为82%,尿微量蛋白检测阳性率为51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较正常人,糖尿病肾损伤患者尿糖值和尿微量蛋白值居较高水平,在诊断糖尿病患者有无肾损伤合并时,联合检查尿微量白蛋白、尿糖,确诊率居较高水平,可用于早期此类患者的确诊,对治疗方案的制定有指导价值。     

达格列净辅助治疗早期2型糖尿病肾病的效果及对患者氧化应激和血管内皮功能的影响

目的探讨达格列净辅助治疗早期2型糖尿病肾病的临床效果及对患者氧化应激和血管内皮功能的影响。方法随机对照研究。抽取2021年9月至2023年1月就诊于临沂市中医医院的2型糖尿病肾病患者108例, 采用随机数字表法将纳入患者分为对照组与观察组, 每组54例。对照组接受常规药物治疗, 观察组在常规药物治疗的基础上加用达格列净辅助治疗, 两组均治疗2个月。比较两组临床疗效、血糖水平[餐后2 h血糖(2hPBG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血管内皮功能[血管性血友病因子(vWF)、人内皮素(ET-1)]及氧化应激因子水平[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]。结果观察组总有效率(96.30%, 52/54)高于对照组(81.48%, 44/54), P<0.05。治疗后, 观察组FPG、2hPBG、HbA1c水平低于对照组(P<0.05);治疗后, 观察组vWF、ET-1水平低于对照组(P<0.05);治疗后, 观察组SOD水平高于对照组, MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论采用达格列净辅助治疗早期2型糖尿病肾病患者效果显著, 患者...     

糖尿病患者早期肾损伤时微量白蛋白和尿糖联合检验结果探析

目的探究糖尿病人早期肾损伤诊断中微量白蛋白和尿糖联合检验的诊断价值。方法选取糖尿病患者78例作为研究组,健康志愿者78例为对照组,两组均采用尿微量白蛋白和尿糖联合检验。结果研究组患者尿糖值和尿微量白蛋白值均高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者阳性检出率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者早期肾损伤采用尿微量白蛋白和尿糖联合检验,阳性检出率高,诊断价值良好。     

肾康栓联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨肾康栓联合缬沙坦对糖尿病肾病蛋白尿及肾功能的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者分为两组,第1组应用缬沙坦,第2组应用缬沙坦+肾康栓,一共30天,观察治疗前后肾功能、蛋白尿、血浆白蛋白变化。结果两组治疗结束后测血肌酐、血浆蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量,差异均有统计学意义(P0.05),但第2组临床总有效率明显高于第1组。结论肾康栓+ARB降压药物能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿。     

门冬胰岛素联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗糖尿病肾病的效果观察

目的探讨门冬胰岛素联合钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)治疗糖尿病肾病的效果。方法抽取2018年2月至2020年10月太原市第八人民医院收治的糖尿病肾病患者180例, 根据随机数字表法分为对照组(89例)和观察组(91例)。对照组采用门冬胰岛素治疗, 观察组采用门冬胰岛素联合SGLT2i治疗。比较两组治疗前后的胰岛β细胞功能、血糖水平、肾功能指标、尿白蛋白排泄率(UAER), 统计两组治疗后1、2、3个月的低血糖发生率。结果治疗后3个月, 观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素、尿蛋白定量、肌酐及尿素氮水平均低于对照组(P均<0.05), 胰岛细胞分泌功能指数高于对照组(P<0.05)。治疗后1、2、3个月, 观察组低血糖发生率(0.00%, 0/91;1.10%, 1/91;1.10%, 1/91)均低于对照组(4.49%, 4/89;7.87%, 7/89;8.99%, 8/89), P均<0.05。治疗后1、3个月, 观察组UAER水平改善情况优于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合SGLT2i治疗糖尿病肾...     

卡托普利对无高血压的糖尿病早期肾病患者尿微量蛋白影响的临床观察

目的探讨卡托普利对无高血压并发症的糖尿病早期肾病患者尿微白蛋白的影响。方法 52例2型糖尿病早期肾病患者分为2组:卡托普利治疗组及对照组,进行为期2周临床观察;结果卡托普利治疗组较对照组患者尿微白蛋白明显改善比例增高、速度较快。且卡托普利对非高血压的早期肾病患者减少尿蛋白作用不依赖于血压下降。治疗一周时间,治疗组好转率71.43%明显高于对照组54.17%,对比结果差异有统计学意义(P0.05)。治疗两周后,治疗组的好转率92.59%明显高于对照组52%,对比结果差异有统计学意义(P0.05)。结论卡托普利早期糖尿病肾病进行干预,对非高血压的糖尿病肾病患者治疗作用。