阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效

目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。     

喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果及安全性对比

目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床效果

目的：研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法：回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率（87.50%）和对照组（82.50%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分高于对照组,简明精神病评定量表（BPRS）低于对照组（P<0.05）;观察组的阳性与阴性症状量表（PANSS）中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的观察阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院精神科2013年8月~2014年8月收治的精神分裂症患者52例,将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各26例。分别在常规治疗基础上加用阿立哌唑、利培酮进行治疗,比较两组患者的疗效与不良反应。结果两组患者疗效均显著,差异无统计学意义(P0.05)。阿立哌唑组出现不良反应例数较少,且多为嗜睡、头晕等轻微症状,利培酮组不良反应率高,多为锥体外系异常症状,对患者负面影响较大。两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮用于精神分裂症患者治疗,均有显著疗效,但阿立哌唑治疗后患者出现不良反应的概率低于利培酮,程度较轻。在精神分裂症的临床治疗中,阿立哌唑有更高的临床推广价值。     

舍曲林与喹硫平联合治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的效果

目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗晚发精神分裂症疗效对比分析

目的对比分析阿立哌唑同利培酮治疗晚发精神分裂症的疗效。方法选取医院2017年1月—2018年1月收治的晚发精神分裂症患者100例作为研究对象。采用随机数字表法,将100例患者随机分为两组,每组各50例。两组患者分别给予阿立哌唑以及阿立哌唑治疗同利培酮联合给药治疗。结果采用阿立哌唑给药的观察组的治疗总有效率为92%,高于采用利培酮给药的对照组72%的总有效率,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为20%,低于对照组44%的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论阿立哌唑治疗晚发精神分裂症疗效较利培酮更为确切。     

奥氮平、喹硫平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的对比奥氮平与喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床效果。方法将医院于2017年8月—2019年8月期间收治的90例阿尔茨海默病患者选为分析对象,按照随机数字表法分组的方式将其分为两组,分别为观察组和对照组,每组45例,给予对照组患者奥氮平联合多奈哌齐治疗,给予研究组喹硫平联合多奈哌齐治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后自理能力变化情况以及药物不良反应发生情况。结果两组治疗有效率无显著差异,观察组和对照组分别为93.33%和88.89%,数据差异无统计学意义,P0.05;两组患者治疗前后的ADL评分差异没有统计学意义,P 0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率为15.56%,高于对照组不良反应发生率13.33%,数据对比差异没有统计学意义,P 0.05。结论奥氮平和喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状,两者的临床疗效相当、使用安全性也大致相同,都是有效、安全的治疗方案,在临床应用的过程中,可以根据患者的实际病情和用药适应症,选择合适的药物进行治疗。     

精神分裂症采用阿立哌唑和利培酮治疗的疗效观察

目的观察精神分裂症采用阿立哌唑和利培酮治疗的疗效。方法选取2012年4月~2014年6月我院收治的精神分裂症患者76例作为研究对象,按照就诊顺序编号分为观察组和对照组,各38例。观察组患者采取阿立哌唑治疗,对照组患者采取利培酮治疗,对比两组患者疗效。结果两组患者治疗后总有效率与PANSS评分,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者静坐不能、月经紊乱、泌乳、肌强直等发生率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均可有效治疗精神分裂症,两者相比,阿立哌唑不良反应更少,使患者生活质量显著提高,临床价值显著,值得临床推广。     

阿立哌唑片联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症疗效分析

目的探究阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治精神分裂症的疗效与安全性。方法择取2017年6月—2018年11月接收的68例精神分裂症患者资料,随机分为两组,34例采取阿立哌唑片医治(对照组),34例采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治(研究组),对比两组PNASS评分、TESS评分。结果研究组PNASS总评分(65.69±15.48)分低于对照组(80.74±18.68)分。医治2、4、8周后,研究组TESS评分分别为(4.42±2.05)分、(4.75±2.34)分、(4.00±2.28)分,低于对照组(10.57±3.24)分、(11.45±3.36)分、(8.38±5.21)分,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论精神分裂症患者采取阿立哌唑片联合富马酸喹硫平片医治可改善疾病症状,延缓病情进展,且安全性较高。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性

目的：分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果和安全性。方法：选取2019年1月—2022年8月福州市精神病人疗养院诊治的208例精神分裂症患者作为研究对象。根据随机单盲法将其分为观察组及对照组,各104例。对照组给予利培酮口崩片,观察组给予阿立哌唑口崩片。两组在治疗期间给予常规处理。比较两组治疗前、治疗8周后临床症状、记忆功能、临床疗效及不良反应。结果：治疗8周后,观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理学症状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8周后,观察组再认评分、联想评分、图片记忆评分、背数记忆评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：阿立哌唑与利培酮是治疗精神分裂症的常用药物,阿立哌唑的治疗优势更明显,效果好,安全性高,而且能够有效改善患者的疾病症状和记忆功能。     

阿立哌唑、艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状的效果

目的探讨阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的效果和安全性。方法本院100例2017年7月—2018年6月精神分裂症阴性症状患者。随机分组,对照组采取阿立哌唑治疗,观察组给予阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗。比较效果。结果观察组疗效高于对照组,P 0.05;两组的不良反应发生率差异无统计学意义,P 0.05。治疗前对照组、观察组阴性因子估值、PANSS量表总估值、认知状况MMSE估值相近,P 0.05;治疗后观察组阴性因子估值、PANSS量表总估值、认知状况MMSE估值优于对照组,P0.05。结论阿立哌唑联合草酸艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的效果好,能显著促进患者精神症状尤其是阴性症状和认知改善,且没有增加不良反应,具有良好的安全性。     

6种抗精神病药物治疗女性精神分裂症患者的效果及不良反应分析

目的：探究6种抗精神病药物在女性精神分裂症患者治疗效果和药物不良反应情况。方法：回顾性选择在肇庆市第三人民医院实施精神分裂症治疗的150例女性患者为研究样本,研究时间为2019年9月-2020年9月。依据治疗药物不同将其分成奥氮平组（34例）、利培酮组（28例）、阿立哌唑组（22例）、喹硫平组（27例）、哌罗匹隆组（20例）及氨磺必利组（19例）,分析上述药物治疗效果及药物不良反应情况。结果：利培酮组锥体外系反应、肝功能损伤、焦虑发生率高于奥氮平组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;奥氮平组体重等代谢问题、低血压发生率高于利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;阿立哌唑组排尿困难发生率高于奥氮平组、利培酮组、喹硫平组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;喹硫平组过度镇静发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、哌罗匹隆组、氨磺必利组（P<0.05）;哌罗匹隆组嗜睡发生率高于奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组、喹硫平组（P<0.05）。用药后4、8、12、16、20、24、48周,六组临床总体印象量...     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性分析

目的分析阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法选取2012年1月~2015年1月我院收治的精神分裂症患者46例,根据不同的治疗措施将患者分为对照组(22例)和治疗组(24例),观察并比较利培酮和阿立哌唑的临床疗效。结果治疗组治疗总有效率和不良反应发生率分别为91.7%和12.5%,与对照组的72.7%和36.4%比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效良好,安全性高。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取2013年11月~2015年3月我院收治的精神分裂症患者50例作为研究对象,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各25例。对照组患者使用利培酮进行治疗,观察组患者使用阿立哌唑进行治疗,观察两组患者阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况,比较两组治疗的总有效率。结果经过治疗后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。在阳性症状量表评分情况和阴性症状量表评分情况情况方面,两组患者均比治疗之前的分数明显降低,观察组患者降低的趋势更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑与利培酮在治疗精神分裂症的过程中均有具有一定的效果,但是阿立哌唑不良反应情况发生的几率更小,安全性能更高,具有一定的临床推广应用价值。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比分析

目的对比分析阿立哌唑、利培酮在精神分裂症临床治疗中的应用效果。方法选取2014年1月～2015年12月本院收治的精神分裂症患者194例,按照随机双盲法,将患者划分为参照组与研究组,每组各97例患者。参照组患者接受利培酮治疗,研究组患者接受阿立哌唑治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗有效率以及不良反应发生情况优于参照组患者,数据组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),而且治疗后,两组PANSS量表评分对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在精神分裂症临床治疗中,应用阿立哌唑,不仅可以改善患者治疗效果,还能减少不良反应发生的可能性。     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年精神分裂症的临床对照分析

目的探究阿立哌唑于利培酮在治疗儿童青少年精神分裂中的临床应用。方法选择2013年10月~2014年11月来我院就诊的68例儿童青少年精神分裂症患者为研究对象,将其随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各34例,分别采用阿立哌唑和利培酮进行治疗,对疗效进行比较分析。结果在本次研究中,阿立哌唑组治疗总有效率为88.2%,利培酮组治疗总有效率为79.4%,两组治疗结果差异无统计学意义(P0.05)。阿立哌唑组不良反应率为11.7%,利培酮组不良反应率为29.4%,两组比较结果差异具有统计学意义(P0.05),因此阿立哌唑组疗效更明显。结论阿立哌唑和利培酮在治疗儿童青少年精神分裂症有明显的治疗作用,阿立哌唑疗效更明显,具有操作简单,安全性高的特点,值得临床推广应用。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床研究

目的分析研究齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法将2014年1月~8月在我院治疗的84例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮治疗组(观察组)和喹硫平组治疗组(对照组),各42例,治疗8周后评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周后,观察组有效率为88.10%,对照组有效率为83.34%,两种药物疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药,值得在临床上使用。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对比观察

目的分析探讨阿立哌唑与利培酮在治疗女性精神分裂症中的临床疗效。方法对我院在2010年5月~2012年5月间收治的86例女性精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析研究,随机分为阿立哌唑组和利培酮组,各43例,观察两组患者临床疗效以及不良反应发生情况,并进行分析比较。结果阿立哌唑临床总有效率为95.35%,显著高于利培酮临床总有效率90.70%,两组间比较存在差异性,具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应主要表现为头昏、恶心呕吐、锥体外系反应、心电图异常、体重增加、失眠、泌乳、嗜睡、便秘、月经紊乱等。阿立哌唑组的泌乳、体重增加、锥体外系反应、月经紊乱等表现明显少于利培酮组,两组比较差异性明显,有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑和利培酮在治疗女性精神分裂症患者中均取得满意临床疗效,但相比较而言,阿立哌唑在治疗女性精神分裂症时出现锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱不良反应较少,安全性高,更适合用于治疗女性精神分裂症。     

探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效及安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。     

对比奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果

目的探析精神分裂症患者采用奥氮平和阿立哌唑对其认知功能的康复作用。方法于本院2017年1月—2017年12月收治的精神分裂症患者中选择300例作为研究对象,按照双盲法分组标准均分为参照组和试验组,前一组采用奥氮平治疗,后一组采用阿立哌唑治疗。比较两组治疗效果、认知功能和不良反应发生率。结果治疗后,试验组认知功能(SWT、BVMT-R与HVLT-R)评分、不良反应均优于参照组,P0.05,差异存在统计学意义;两组总疗效比较差异小,P0.05,差异无统计学意义。结论精神分裂症患者采用奥氮平和阿立哌唑治疗后临床疗效接近,但阿立哌唑副作用更少,且更有助于促进认知功能康复。