多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性。方法选取我院接收的101例帕金森病患者,随机分组,观察组51例,对照组50例,观察组给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗,观察比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组总有效率92.16%,对照组总有效率62.00%,两组总有效率相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率13.73%,对照组不良反应发生率14.00%,两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病效果显著,不良反应发生率低。     

普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效评价

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床疗效。方法研究资料共86例,均为本院于2016年2月—2019年2月期间收治的帕金森病患者,随机分组,对照组实施多巴丝肼片治疗,观察组实施普拉克索片联合多巴丝肼片治疗,各43例,观察两组治疗效果、不良反应及认知功能改善效果。结果治疗后两组UPDRS评分均明显改善,其中观察组改善程度显著优于对照组,P 0.05。观察组治疗有效率为90.70%,对照组为72.09%,比较差异显著,P 0.05;观察组不良反应发生率6.98%与对照组25.58%比较明显更低,P 0.05。结论在帕金森病患者治疗中采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗方案利于缓解症状,改善认知功能,并减少不良反应的发生,属于安全可靠的治疗方案。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价

目的观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)的疗效及安全性。方法选取来我院治疗帕金森病的患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加服普拉克索,两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为94.20%(54/58),与对照组75.9%(44/58)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为10.3%(6/58),对照组不良反应发生率为12.1%(7/58),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗PD效果更优越,具有一定安全性。     

普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效研究

目的研讨帕金森病采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选择2019年6月—2020年5月本院收入的92例帕金森病患者作为研究对象,按治疗方式不同分成两组,单一组和联合组,每组有46例。单一组给予多巴丝肼片治疗,联合组给予普拉克索片联合多巴丝肼片治疗,对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为93.48%,明显高于单一组治疗总有效率的78.26%(P 0.05);治疗前两组帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅰ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ分数相比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后6周和治疗后12周联合组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ分数均明显低于单一组(P0.05);联合组用药不良反应发生率为6.52%,明显低于单一组23.91%(P 0.05)。结论帕金森病采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗能显著提高治疗效果,用药不良反应发生情况少。     

帕金森病的药物治疗效果分析

目的探讨帕金森病的药物治疗效果。方法随机选择2012年1月至2013年12月本院门诊及住院部就诊的帕金森病患者60例,将其分为试验组和对照组,每组各30例,对照组患者单纯服用美多巴,试验组患者在此基础上注射硫酸镁。比较两组患者治疗前后的临床效果。结果试验组治疗总有效率(90.0%)显著高于对照组(73.3%),差异显著(χ2=4.81,P<0.05)。结论美多巴联合硫酸镁治疗帕金森病能够提高患者治疗的有效率,值得临床推广应用。     

左旋多巴联合普拉克索在帕金森病治疗中的应用

目的：评价帕金森病治疗中应用左旋多巴联合普拉克索用药方案的临床效果与价值。方法：选择2018年1月—2021年12月泗洪医院收治的100例帕金森病患者作为研究对象。经随机数表法分为对照组、观察组,各50例。对照组经左旋多巴单纯给药治疗,观察组经左旋多巴联合普拉克索复合给药治疗。对比两组在临床疗效、统一帕金森病评定量表评分结果及各类不良反应总发生率的差异。结果：观察组的临床总有效率为90.00%(45/50),显著高于对照组的62.00%(31/50),差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的统一帕金森病评定量表各部分评价结果均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为6.00%(3/50),显著低于对照组的26.00%(13/50),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用左旋多巴联合普拉克索给药方案对帕金森病患者进行临床治疗的效果确切,可改善患者相关症状,促进恢复,同时不良反应轻微,用药安全,值得推广。     

多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的治疗效果观察

目的 分析探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病(PD)患者非运动症状的治疗效果。方法 选取2013年2月~2016年4月我院收治的171例PD患者,采用随机数字表法分为观察组(n=85)和对照组(n=86)。对照组患者采用多巴丝肼治疗,观察组患者采用多巴丝肼联合普拉克索治疗。分析比较两组患者治疗前后的各项评分指标。结果 治疗后,观察组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、非运动症状30问卷筛查量表(NMSQuest)评分小于对照组,帕金森病睡眠量表(PDSS)评分大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病患者非运动症状的抑郁状态和睡眠质量有显著改善作用。     

多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应临床观察

目的探讨多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森的疗效及不良反应。方法抽取我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者,随机分为对照组(40例,单独采用多巴丝肼治疗)以及治疗组(40例,联合采用多巴丝肼以及普拉克索治疗),比较两组总有效率以及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率高达92.5%高于对照组77.5%(P0.05)。两组不良反应差异不明显(P0.05)。结论帕金森患者联合采用多巴丝肼和普拉克索治疗可获得满意的治疗效果,而且并不会明显增加药物不良反应,值得推广。     

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床观察

目的探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法抽取2019年8月至2021年10月南阳南石医院收治的帕金森病患者78例, 按照随机数字表法分为A组与B组, 每组39例。B组采用多巴丝肼片治疗, A组在B组治疗基础上采用普拉克索治疗。比较两组临床效果、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病病评定量表(UPDRS)评分、过氧化氢酶(CAT)、总谷胱甘肽(T-GSH)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)及不良反应发生率。结果 A组总有效率(94.87%, 37/39)高于B组(79.49%, 31/39), P<0.05;治疗后, A组MOCA、MMSE评分高于B组(P<0.05);治疗后, A组日常活动、运动功能及情绪评分低于B组(P<0.05);治疗后, A组CAT、T-GSH水平高于B组(P<0.05);治疗后, A组睡眠质量评分低于B组(P<0.05);A组不良反应发生率(7.69%, 3/39)与B组(10.26%, 4/39)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多...     

普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果评价

目的观察普拉克索联合多巴丝肼片(美多芭)治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院收治的帕金森患者90例作为研究对象。按照抛硬币方法,将其分为观察组(普拉克索联合美多芭治疗)与参考组(普拉克索治疗),每组各为45例。比较两组临床治疗效果、不良反应发生率;观察治疗前、后患者蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、帕金森综合征统一评分量表(UPDRS)、简易智能状态检查量表(MMSE)评分变化。结果观察组、参考组治疗总有效率分别为91.11%、68.89%,组间数据比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组Mo CA、UPDRS以及MMSE评分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前、后各项评分比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组各项评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉克索联合美多芭治疗帕金森病可缓解认知功能,改善患者非运动症状,安全有效。     

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性

目的分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性。方法随机选取医院在2018年1月—2019年6月收治的64例帕金森病患者作为研究对象,将其分为两组,每组32人,研究组患者行多巴丝肼片联合普拉克索疗法,对比组患者行多巴丝肼片疗法,对比两组患者的具体治疗效果。结果对比两组患者接受治疗后的疗效与运动评分,研究组患者均好于对比组,数据差异明显有统计学意义(P 0.05)。结论治疗帕金森病中应用多巴丝肼片联合普拉克索治疗效果更佳,能够有效的改善患者的运动功能、提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。     

多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭的临床效果

目的探究与分析多巴酚丁胺联合硝酸甘油对妊娠合并心力衰竭的治疗疗效。方法选取我院2014年9月—2016年9月我院收治的妊娠合并心力衰竭患者156例作为研究对象。采用随机数字表,将其分为试验组和对照组,对照组患者采用硝酸甘油进行治疗,试验组患者采用多巴酚丁胺联合硝酸甘油进行治疗,记录并观察两组患者治疗前后BNP水平变化和发生头疼、恶心、腹泻不良反应的情况,并统计治疗的总有效率。结果试验组患者BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均有发生头疼、恶心和腹泻的不良反应情况,组间对比,差异无统计学意义(P0.05)。试验组总有效率为69.23%,对照组总有效率为38.46%,试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭,可明显降低BNP水平,提高治疗总有效率。     

普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能、氧化应激指标及Hcy的影响

目的：分析普拉克索联合多巴丝肼对帕金森病患者认知功能、氧化应激指标及同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法：选取2020年1月—2022年10月宿迁市第一人民医院收治的92例帕金森病患者。随机将其分为对照组和观察组,各46例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上给予普拉克索治疗。比较两组治疗前后认知功能、氧化应激指标、Hcy及临床疗效。结果：治疗后,两组简易智力状态检查量表（MMSE）评分均升高,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）水平均升高,观察组GSH-Px和SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组Hcy水平降低,观察组Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼可改善帕金森病患者认知功能,改善氧化应激反应,降低Hcy水平,具有较好的临床疗效。     

射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探讨射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2014年12月~2016年11月收治的支气管哮喘患者135例作为研究对象,并随机分为试验组68例和对照组67例。对照组采用多索茶碱治疗方法,试验组采用射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗方法。比较两组的临床疗效,住院时间和咳嗽缓解时间。结果试验组的总有效率为97.06%高于对照组的77.61%,住院时间和咳嗽缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效显著,值得推广。     

中药抗颤宁联合美多巴治疗帕金森病临床分析

目的观察中药抗颤宁联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2013年2月~2014年4月在我院就诊的74例帕金森病(PD)患者,将他们随机平分为两组,观察组给予中药抗颤宁联合美多巴治疗;对照组给予美多巴和与抗颤宁外形相似的安慰剂淀粉颗粒治疗,疗程均为12周,观察患者的UPDRS量表评分的差异。结果观察组和对照组UPDRS量表评分差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论中药抗颤宁联合美多巴治疗帕金森病疗效显著。     

雷尼替丁、阿莫西林、小建中片治疗胃炎及胃十二指肠溃疡的临床疗效

目的分析探讨胃炎及胃十二指肠溃疡采用联合用药的治疗效果。方法选取2014年1月~2014年12月在我院接受胃炎及胃十二指肠溃疡治疗的106例患者,将其按照年龄、病情等随机分为对照组和试验组,每组患者53例。对照组患者采用雷尼替丁+阿莫西林治疗方式,试验组患者采用雷尼替丁+阿莫西林+小建中片药物治疗方式,比较两组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果试验组患者的治疗有效率96.23%高于对照组患者83.02%,P0.05;试验组患者的不良反应发生率20.75%低于对照组患者7.55%,P0.05。讨论药物联合应用治疗胃炎、胃十二指肠溃疡疾病可取得满意治疗效果,患者的症状得到明显改善,不良症状的发生率明显降低。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床效果。方法选择本院2015年10月-2016年10月50例非小细胞肺癌患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取培美曲塞治疗,观察组采取培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组患者不良反应发生情况、治疗总有效率及生活质量评分情况。结果观察组患者不良反应发生率4.00%,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率96.00%,优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生活质量评分情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,能够有效降低其不良反应发生情况,且还有效提高了患者的生活质量,值得广泛应用。     

垂体后叶素辅助治疗肝硬化伴EGVB的效果

目的研究垂体后叶素辅助治疗肝硬化伴EGVB的效果。方法选取医院2018年3月—2019年2月收治的150例肝硬化伴ECVB为研究对象,使用随机数字表法将其分为试验组(75例)和对照组(75例)。对照组采用生长抑素联合奥美拉唑治疗,试验组采用生长抑素、垂体后叶素和奥美拉唑联合治疗。比较两组临床疗效、门静脉内径、门静脉压、门静脉血流速度和不良反应发生率。结果试验组临床总有效率为89.33%,高于对照组68.00%(P 0.05),门静脉内径、门静脉压、门静脉血流速度低于对照组(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论生长抑素、垂体后叶素联合奥美拉唑治疗肝硬化伴EGVB的临床效果好,能有效改善门脉压力,且不增加不良反应发生率。     

帕金森病中西医结合治疗的临床效果分析

目的与单纯西药治疗相对比,探讨中西医结合在治疗帕金森患者中的临床应用。方法选取2013年1月~2015年6月来我院神经内科就诊的120例帕金森患者,以其为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组应用多巴丝肼进行治疗,观察组联合应用中西医结合疗法,在对照组治疗的基础上,加用中药汤煎剂联合治疗。对比分析两组患者的症状改善情况以及不良反应情况。结果观察组患者的有效率为86.67%,对照组患者有效率为58.33%,两组差异具有统计学意义(P0.05),观察组不良反应出现例数9例,对照组出现28例,观察组出现例数少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单纯采用西药治疗相比,采用中西医结合治疗帕金森病效果优于单纯采用西医治疗。     

多索茶碱联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗60例支气管哮喘急性发作的疗效和安全性

目的通过病例回顾性分析多索茶碱联合复方异丙托溴铵溶液(可必特)在支气管哮喘急性发作期治疗中临床疗效与安全性,为今后的用药方案提供思路。方法选取我院呼吸科于2015年1月~2016年1月收治的60例支气管哮喘急性发作患者的病例资料进行研究,随机将其平均分为对照组与观察组,每组各30例,对照组给予氨茶碱、地塞米松常规治疗;观察组在采用多索茶碱联合可必特治疗,并于治疗后对两组的疗效与不良反应进行对比分析。结果 (1)治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。(2)治疗期间,观察组共发生嗜睡1例、心率减缓1例、腹泻1例,不良反应发生率为10%;对照组出现心率减缓2例、嗜睡1例、恶心呕吐1例、腹泻1例,不良反应发生率为13.33%,两组之间比较,差异不具有统计学意义,P0.05。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱联合可必特治疗,可以有效缓解患者临床症状,提高肺功能,而且不良反应发生率低。