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相似文献
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1.
目的研究使用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法以我科室86例2型糖尿病患者为对象进行研究,并按治疗方案的不同分为对照组与实验组,各43例。对照组采用皮下注射甘精胰岛素进行治疗,实验组使用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,分析并对比两组患者的治疗效果。结果实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白的达标率均高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论甘精胰岛素和二甲双胍联合使用对2型糖尿病患者进行治疗效果显著。  相似文献   

2.
目的对甘精胰岛素、二甲双胍加一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效加以观察。方法选取我院2014年1月~2015年1月实施治疗的2型糖尿病患者100例作为研究对象,将其分成对照组和观察组,其中对照组患者实施诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组患者实施甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗。结果和对照组相比,观察组患者的血糖达标时间显著偏短,餐后2 h C肽值明显偏高,患者低血糖发生率显著偏低,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病能够显著改善患者的临床症状,取得良好的降血糖效果,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的评价甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床效果。方法取我院收治的初发2型糖尿病伴肥胖症患者66例并分组,单一组用甘精胰岛素治疗,联合组联合二甲双胍治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后,联合组FPG、2 h PG、Hb Al C下降程度、血糖达标时间、胰岛素日用量、体重指数与单一组比较(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果显著。  相似文献   

4.
目的研究分析二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年2月~2015年2月我院的130例2型糖尿病患者进行研究分析。将患者分成观察组和对照组,各65例,对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用二甲双胍和质子泵抑制剂治疗,比较分析两组患者的治疗前后血糖水平变化情况。结果观察组和对照组治疗前血糖和胰岛素水平无统计学差异性(P0.05),两组在治疗之后的Hb A1c、HOMA-IR无统计学差异性(P0.05),FPG、2 h FPG、FINS、2 h FINS为观察组较低(P0.05)。结论 2型糖尿病患者接受二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗的临床效果较好,患者的血压平稳下降到正常水平,胰岛素水平也有所改善。  相似文献   

5.
目的探讨二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院收治的82例2型糖尿病患者为研究对象,将其分为对照组(41例)与观察组(41例)。对照组给予二甲双胍口服治疗,观察组在此基础上,联合沙格列汀治疗,观察两组效果。结果观察组血糖指标的控制情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病效果显著,可有效控制患者血糖指标。  相似文献   

6.
目的探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法分析2011年3月~2014年3月我科收治的110例2型糖尿病患者的临床数据,依循随机平均分配原则将上述患者分为对照组和实验组,各55例,实验组使用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组使用二甲双胍联合格列美脲治疗,观察和分析其疗效。结果实验组患者平均空腹血糖值为(5.12±0.69)mmol/L,对照组为(6.85±1.08)mmol/L;口服葡萄糖耐量试验中,实验组馒头餐2 h血糖为(12.23±1.18)mmol/L,对照组为(16.23±1.67)mmol/L两组馒头餐血糖均提高3~4 mmol/L;实验组患者治疗12周糖化血红蛋白为(6.23±1.41)%,对照组为(7.79±1.53)%。上述三项指标两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效较佳,而且不良反应较低值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:140例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组70例。对照组采用常规疗法口服降糖药(格列吡嗪控释片和二甲双胍片),治疗组在对照组的基础上加用甘精胰岛素注射治疗,治疗12周后观察并记录两组的糖代谢情况,血糖达标时间,发生低血糖次数。结果:140例患者经过12周治疗后,FPG(空腹血糖),2 h PG(早餐后2 h血糖)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)均明显下降,FCP(空腹C肽)、2 h CP(餐后2 h C肽)均有所升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的FPG、2 h PG以及Hb A1c下降水平大于对照组,治疗组的FCP、2 h CP增加水平大于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的达标时间短于对照组(P0.05);治疗组不增加发生低血糖风险,两组的低血糖发生率均小于5.8%,无严重低血糖发生。结论:甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病,降糖平稳,疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者血糖控制及血清脂联素(APN)水平的影响。方法选取我院2015年1月—2016年5月2型糖尿病伴肥胖患者92例,随机数字表法分组,各46例。对照组单独采用二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗4个月。对比两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及血清APN变化情况。结果治疗前两组FBG、2 hPG比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FBG、2hPG均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血清APN比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血清APN高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后对比,差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖,可有效控制血糖,改善血清APN,治疗效果显著。  相似文献   

9.
目的观察沙格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法将60例年龄≥60岁、糖化血红蛋白(Hb A1c)为8%~11%、单独使用甘精胰岛素或联合口服二甲双胍血糖控制欠佳的老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予沙格列汀+甘精胰岛素(Sax+Gla)治疗,对照组患者给予阿卡波糖+甘精胰岛素(Aca+Gla)治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h BG)、Hb A1c、胰岛素用量及不良反应发生情况。结果治疗后24周,两组患者FBG、2h BG、Hb A1c水平均较基线水平降低(P<0.05),低血糖和其他不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。观察组患者胰岛素用量和体重增加明显低于对照组(P<0.05)。结论沙格列汀联合甘精胰岛素可明显改善老年2型糖尿病患者的血糖水平,且具有较好的安全性。  相似文献   

10.
目的探讨六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果。方法随机将84例2型糖尿病患者分为两组,对照组行二甲双胍片治疗,观察组在对照组的基础上联合六味地黄丸治疗。结果观察组有效率(95.24%)、空腹血糖水平[(5.45±0.86)mmol/L]等指标均优于对照组[73.81%;(6.96±0.91)mmol/L](P0.05)。结论六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病效果理想。  相似文献   

11.
目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果。方法随机将94例2型糖尿病患者分为两组,对照组行二甲双胍片治疗,观察组在对照组的基础上联合利拉鲁肽治疗。结果观察组有效率、空腹血糖水平及住院时间等指标均优于对照组(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍片治疗2型糖尿病效果理想。  相似文献   

12.
目的探讨二甲双胍对糖尿病患者炎症因子与胰岛素抵抗的价值。方法收集我院糖尿病患者,分为:研究组和对照组,两组基础降糖方案为瑞格列奈与阿卡波糖口服。研究组加用二甲双胍。对比两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、超敏CRP、TNF-α、胰岛素抵抗指数。结果两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖、超敏CRP、TNF-α、胰岛素抵抗指数结果比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、超敏CRP、TNF-α、胰岛素抵抗指数结果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍可以改善2型糖尿病患者血清炎症因子水平,减轻胰岛素抵抗。  相似文献   

13.
目的观察格列齐特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法资料随机选取我院2013年1月~2014年2月收治的2型糖尿病患者72例,均分为研究对照两组,研究组则在对照组治疗的基础上联合格列齐特治疗。结果治疗前,两组FBG、2 h FBG及Hb Alc比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h FBG)及糖化血红蛋白(Hb Alc)等水平明显下降;降程度优于比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论给予2型糖尿病患者格列齐特联合二甲双胍治疗的效果较为显著,具有临床应用价值。  相似文献   

14.
目的探究个体化饮食护理联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和骨密度的影响。方法选取2016年3月—2017年8月辖区医院2型糖尿病患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例,对照组患者行常规治疗、护理,观察组患者行个体化饮食护理联合二甲双胍治疗,对比两组患者血糖、骨密度各项指标变化情况。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标值下降差优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组骨密度值高于对照组,P0.05。结论对2型糖尿病患者施用个体化饮食护理联合二甲双胍治疗能有效控制患者血糖指标,改善患者临床症状,使患者骨密度提高,减轻骨质疏松情况。  相似文献   

15.
目的探讨常规调养联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的应用效果。方法纳入90例胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者以数字表法分组。对照组给予单一常规调养治疗,观察组则给予常规调养联合二甲双胍治疗。比较两组胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征治疗效果。结果观察组胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征治疗效果高于对照组,P0.05;干预前两组血糖、胰岛素和性激素相关指标相近,P0.05;干预后观察组血糖、胰岛素和性激素相关指标优于对照组,P0.05。结论常规调养联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的应用效果确切,可有效改善血糖、胰岛素和性激素相关指标。  相似文献   

16.
目的探讨DPP-4抑制剂联合二甲双胍对2型糖尿病合并代谢综合征患者糖脂代谢、微炎症状态的影响。方法选择2016年1月—2017年1月到某院进行治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者100例作为研究对象。将100例患者随机分为两组,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,实验组患者使用DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗。结果对两组患者外周血中糖代谢相关指标进行分析,实验组治疗后的空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数改善程度均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用DPP-4抑制剂联合二甲双胍对2型糖尿病合并代谢综合征患者进行治疗,治疗效果更有效。  相似文献   

17.
目的:观察2型糖尿病应用甘精胰岛素联合促胰岛素分泌剂治疗的效果。方法:选取笔者所在医院2013年1月-2014年9月确诊并收治的124例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组在科学饮食运动基础上应用生物合成例胰岛素实施皮下注射治疗。研究组在科学饮食运动基础上应用甘精胰岛素实施皮下注射治疗,并应用促胰岛素分泌剂瑞格列奈进行治疗。对比两组疗效、治疗前后血糖水平变化情况、胰岛素平均给药剂量及并统计两组低血糖发生情况。结果:研究组显效率95.16%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),研究组其各指标好转幅度显著好于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组胰岛素日平均剂量及低血糖发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:2型糖尿病应用甘精胰岛素辅以促胰岛素分泌剂疗效显著,可显著缩减胰岛素用量,避免发生低血糖。  相似文献   

18.
目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择我院2011年5月~2014年7月门诊收治的2型糖尿病患者70例,随机分为实验组和对照组,各35例。实验组患者采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对照组仅采用二甲双胍治疗,评估两组患者治疗前后血糖改善情况和疗效。结果实验组血糖控制幅度显著高于对照组,低血糖发生率下降,其中总有效率达94.3%,较对照组的74.2%而言,疗效大大提高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论治疗2型糖尿病时,阿卡波糖联合二甲双胍在安全性和有效性方面疗效显著,在临床上具有重要的应用价值。  相似文献   

19.
目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析于我院进行治疗的90例2型糖尿病患者的临床资料,按入院先后的顺序将所有患者分为对照组(45例)与观察组(45例),对照组给予预混胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率及血糖各项指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗,可缓解患者临床症状,改善血糖水平,治疗效果明显。  相似文献   

20.
目的探讨二甲双胍治疗老年糖尿病的应用及效果。方法选择本院80例2017年1月—2019年2月老年糖尿病患者。随机分组,对照组给予胰岛素治疗,研究组胰岛素治疗的基础上配合二甲双胍治疗。比较两组血糖达标率、治疗前后患者FPG、2HPG、HbA1C降低至6.0%时间、胰岛素日均用量、胃肠道反应发生率。结果研究组血糖达标率比对照组高,胰岛素日均用量少于对照组,HbA1C降低至6.0%时间早于对照组,FPG、2HPG低于对照组,P 0.05。研究组胃肠道反应发生率和对照组差异无统计学意义,P 0.05。结论胰岛素治疗的基础上配合二甲双胍治疗老年糖尿病,能够进一步改善患者病情,促使血糖代谢得到进一步改善,且无严重胃肠道反应,安全性高。  相似文献   

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