特发性阴囊钙沉积症1例报告

患者男,53岁,住院号:923041。以发现阴囊无痛性皮肤肿块16年入院。患者16年前开始发现阴囊皮肤肿块,因其体积小且无任何临床症状,未予重视。近年来肿块呈进行性增大,数量增多,无痛痒感,自服抗生素无明显好转。既往无家族遗传     

特发性阴囊皮肤钙沉积症一例报告

患者，男，37岁。因阴囊皮肤多发性结节10余年入院。结节局部微痒，偶有搔抓。开始为单发黄豆大小结节，结节逐渐增多增大，部分融合成斑块状。入院前数天曾自行扎破一个结节，可挤出白色粉末样物。否认外伤史及家族遗传史。体检：阴囊中线两侧皮肤皮下各有一排结节，花生米大小，质地软中带硬，活动差，无压痛。     

特发性阴囊钙沉积症1例

1病例报告 患者，男，42岁。因阴囊皮肤多发无痛性结节，伴瘙痒10余年入院。患者18年前阴囊皮肤无明显诱因出现米粒样小结节，无临床症状，未予重视。后结节增多，并逐渐增大，部分融合，布满阴囊大部分皮肤。性交时伴早泻、勃起功能障碍等症状，有夜间或清晨阴茎勃起。近年来阴囊出现痒感，搔抓后有白色乳酪样物质排出，外用“派瑞松”软膏无明显好转。既往无阴囊外伤及代谢病史，无家族遗传史。查体：满阴囊皮肤有多量大小不等、半球状结节，部分相互叠加，直径约0．2-2．5cm，外表呈黄白色，无破溃。     

特发性阴囊钙沉着病1例

患者，22岁。发现阴囊部多发性结节4年余。4年前无明显诱因出现阴囊部结节，大小如米粒，数量不多，无不适感觉。后结节数量增多增大，伴有瘙痒。体检：阴囊散在20余个灰白色结节，如米粒到花生米大小，表面光洁，界限清楚，无异常分泌物，局部皮肤无红肿渗出。结节质地较硬，和周围组织无粘连，无压痛。阴茎及身体其他部位皮肤无异常。生化检查：血钙、磷及其他指标正常。家族     

特发性阴囊钙沉积症

特发性阴囊钙沉积症始发多于儿童及青年期,是特发性皮肤钙沉积症的一个亚型。泌尿外科临床很少见。现将我院就诊的二例中老年病例报告如下: 临床资料 [例1]维族,男,65岁。因阴囊多发无症状结节十五年收住。查体:发育营养可,心肺无异常,肝、脾正常。既往无肿瘤病史,无代谢性疾病,无特殊疾病     

特发性阴囊钙质沉积症2例报告

2002年11月～2003年3月我院收治特发性阴囊钙质沉积症(idiopathic scrotal calcinosis)2例,报告如下.     

阴囊特发性皮肤钙沉着症1例报告并文献复习

<正>阴囊特发性皮肤钙沉着症是人体内不溶性钙盐局限性沉着于阴囊皮肤引起的一种皮肤疾病,2012年2月我院收治1例,报告如下。1临床资料患者男性,39岁,发现阴囊表面多发质硬结节20余年,无红肿、疼痛、破溃,无勃起功能障碍。结节进行性增大增多伴瘙痒2年来院。既往无代谢性     

阴囊特发性钙盐沉着症10例并文献复习

目的:了解特发性阴囊钙沉着症的临床特点,提高对本病的认识,探讨其病因、发病机制及诊治过程中的阴囊重建策略。方法:分析2007年3月至2018年10月收治的经手术及病理检查证实的10例阴囊特发性钙盐沉着症患者的临床资料,患者年龄28～79岁(平均45岁),病程6～497月(平均128.4个月),并结合相关文献进行分析和讨论。结果:所有患者都经过体格检查、生化检查(肝肾功能、血电解质、血钙磷镁等)和甲状旁腺功能检查,均未提示内分泌及代谢性疾病病史,无外伤病史,家族中无类似疾病患者。10例中仅有1例局部瘙痒症状,其余9例无自觉症状。本组患者因要求改善外观和切除病灶,故均采用手术进行治疗,随访中暂未发现复发。切除的标本行组织病理学检查提示阴囊皮肤钙盐沉着症。结论:阴囊特发性钙盐沉着症临床较为罕见,因属良性疾病,故治疗主要是为了美观。手术可能是一种有效的治疗方法,即可获得明确诊断,也得到良好的术后外观,而对于累及阴囊皮肤广泛的病例,需重视阴囊重建策略。     

阴囊钙质沉着症1例报告

临床资料患者,男,44岁。阴囊无痛性皮肤肿块10余年,于2005年4月19日入院。患者10余年前阴囊皮肤表面出现数个粟粒大小肿物,近似阴囊皮肤颜色,质较硬,因不影响日常生活而未予重视,近年来肿物数量和大小逐渐增多、增大,颜色变成淡黄色,无疼痛感,阴囊有轻微瘙痒感,自服抗生素无明显好转。既往无家族遗传史、阴囊外伤史和代谢性疾病史。查体:两侧阴囊均     

特发性阴囊钙沉积症二例报告

特发性阴囊钙沉积症二例报告汪清张伟江盛新福特发性阴囊钙沉积症好发于儿童及青年期，是特发性皮肤钙沉积症的一个亚型。我院收治２例。报告如下。例１，维吾尔族，男，６５岁。因阴囊多发无症状结节１５年收住院。查体：阴囊皮肤前正中及两侧有大小不等、相互叠加，呈葡...     

阴囊肿瘤样钙质沉积症1例

患者，男，48岁。因阴囊无痛性肿物6年于2006年6月2日入院。患者于6年前开始出现无诱因无痛性阴囊内肿物，初时为米粒大，共4粒，其中3粒增大缓慢，1粒增大较明显，并曾出现局部红肿等感染现象，抗炎后症状消失，无发热、盗汗，无局部发胀，小便未见异常。体检：体温36．9℃，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）。     

阴囊巨大疣状黄瘤1例报告

疣状黄瘤 (ｖｅｒｒｕｃｉｆｏｒｍｘａｎｔｈｏｍａ)是一种少见的皮肤粘膜良性肿瘤 ,主要发生在口腔粘膜[1] 。作者遇 1例发生在阴囊部位的巨大疣状黄瘤 ,现报道如下。1　病例报告　　病人 ,男 ,79岁。 2 0 0 1年 9月 5日以阴囊左侧肿物 2 0年 ,近半月出现明显不适而入院。病人自述 2 0年前无明显诱因发现阴囊左侧米粒大肿物 ,质中等 ,无任何症状 ,未经任何治疗 ,平日经常用手刺激 ,15年前开始长大 ,大小约 2 .5ｃｍ× 3.0ｃｍ ,有时表面渗出黄褐色的油脂样物 ,无疼痛和瘙痒等症状。近半个月出现明显的阴囊部坠胀感。无局部外伤史 ;既往有…     

特发性阴囊坏疽的诊治

目的：探讨特发性阴囊坏疽的诊治方法。方法：回顾分析21例特发性阴囊坏疽患者的临床资料,结果：对21例患者均行早期多切口切开引流和广泛的清创,90．0％的患者行膀胱造口术,生存率为90．5％,结论：早期多切口切开引流,广泛清创,快速纠正休克,及时使用广谱抗素,以及全身支持治疗和必要的重复清创是治疗成功的关键。     

双侧阴囊巨大脂肪瘤1例报告

1临床资料 患者,男,60岁,因双侧阴囊肿大4月余于2004年5月24日入我院.缘于4个月前洗澡时发现双侧阴囊内有鸽蛋大肿块,不伴任何不适.此后肿块逐渐增大至拳头大小,因影响排尿及行走而来我院就诊.发病以来,无畏寒、发热,无尿频、尿急、尿痛及血尿,精神、食欲一般,睡眠欠佳,体重减轻2 kg.查体:一般情况尚可,消瘦,全身浅表淋巴结无肿大,心、肺无异常,肝、脾肋下未触及,阴茎相对缩小.右侧阴囊16 cm×13 cm×11cm,左侧阴囊约15 cm ×12 cm×10 cm,局部皮肤无红、热及触压痛,双侧阴囊内包块呈分叶状,质稍硬,表面光滑,可移动,透光试验阴性.双侧睾丸、附睾及精索可扪及.B超:双侧阴囊多发性囊肿.     

巨大阴囊癌1例

患者,男,64岁。因阴囊皮肤溃烂12年,加重1年于2007年7月9日入院。12年前出现阴囊局部皮肤小水泡样皮疹,搔抓后皮肤破溃、糜烂、渗液。在院外曾按慢性湿疹、癣等良性病变治疗未愈。体检：阴囊右壁溃疡约20cm×18cm,边界清楚,表面有恶臭的分泌物,周围皮肤湿疹样变,腹股沟淋巴结未触及。入院后病理活检为：右侧阴囊阴阜鳞状细胞癌。范围包括：右侧阴囊,右侧阴阜,阴茎下1／3皮肤,右侧大腿内侧根部。     

特发性阴囊坏疽四例报告

报告4例特发件阴囊坏疽。其临床特点是:阴囊(及阴茎)皮肤在较短时间内肿痛坏死,渗液,有恶臭;患者发热,血象高,全身情况差(甚至衰竭)等。治疗为局部切开引流、针对性地使用抗生素、补液并纠正水电失衡,必要时尽早切除坏死组织,及时治疗伴发病等。经分析,作者认为其发病率常与①会阴部皮肤损伤感染,②下尿路梗阻感染,③肛周直肠炎症等因素有关。     

阴囊疾病的彩色双工超声检查

彩色双工超声检查用于伴有血流变化的阴囊疾病有重要的诊断价值，本文简述了其检查方法，超声解剖和常见病的诊断。     

阴囊巨大良性间叶瘤1例

患者 ,男 ,74岁。因发现阴囊内肿块 2年余 ,于2 0 0 0年 5月 8日入院。患者于 2年前无明显诱因发现阴囊内肿块 ,进行性增大 ,未感不适也未治疗。体检 :阴囊内可扪及一婴儿头大小肿块 ,质韧 ,表面光滑 ,无压痛。双侧睾丸、附睾均可扪及 ,大小正常 ,阴囊表面皮肤可见静脉曲张。实验室检查 :血常规、尿常规、大便常规及生化全套均正常 ,肿瘤标记物、抗“Ｏ”、Ｃ反应蛋白、酸性磷酸酶及碱性磷酸酶均正常。Ｂ超提示于左右侧睾丸间可探及约 1 1 4ｍｍ× 78ｍｍ ,实质性非均质团块 ,该团块前方边界尚清 ,无明显包膜 ,周边可见单环 ,内呈结节状分布…     

阴囊巨大平滑肌瘤1例

患者,男,47岁,因“右侧阴囊肿大10年余”于2011年2月28日入院。起初患者自感阴囊缓慢肿大,近3年肿大较前迅速,无尿频、尿急、尿痛、排尿困难及肉眼血尿,无恶心、呕吐、腹痛及腹胀等不适。患者既往体健,无家族遗传病史。入院查体：     

重型阴囊坏疽1例报告

阴囊坏疽是阴囊感染性坏死性筋膜炎,当炎症扩散至阴茎部、肛周、腹股沟管、腹部时称为重型阴囊坏疽。本文报告本院收治的1例重型阴囊坏疽。