氢化物发生原子荧光光谱法测血硒

硒是人体必需的微量元素 ,在维持生物功能 ,诊疗及预防疾病方面均具有重要作用。血液中硒基本上平均分布于红细胞和血清中 ,测定全血中硒对心、脑血管、肿瘤等疾病的发生、预防、诊断有很重要的临床意义[1] 。目前硒的检测方法有比色法 ,电化学法 ,气相色谱法 ,荧光法 ,电热原子吸收法 (EASS) ,中子活化分析 (NAA)等。比色法灵敏度低 ,试剂不稳定 ;电化学法干扰严重 ;气相色谱法及荧光法灵敏度和选择性较好 ,但操作繁琐 ,分析时间长 ,试剂需进口且对人体有害 ;EASS法和NAA法快速 ,精密度和准确度好 ,但仪器昂贵 ,为专业性实验室参考方…     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅

水中铅的测定,目前国内采用双硫腙法、原子吸收法,但双硫腙法比较繁琐,原子吸收火焰法灵敏度低,石墨法国内仪器质量不过关,进口仪器比较昂贵,我们利用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅,获得很好的效果.现报告如下.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中砷

目的建立土壤中砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法用硝酸、氢氟酸、高氯酸对样品在电热板上进行湿法消解,然后将消化液加盐酸、硫脲后用5％的盐酸作载流,5g／L氢氧化钾-20g／L硼氢化钾作还原剂,原子荧光光谱法测定砷含量。结果该法的线性范围为O～50μg／L,相关系数为0．9996,方法检出限为0．025μg／L,相对标准偏差2．21％～4．13％,回收率为90．60％～106．20%。结论原子荧光光谱法测定土壤中砷灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发中砷含量

目的建立一种快速准确的发砷含量测定方法。方法人发经HNO3-HClO4-H2SO4混合酸消化、电热板加热处理后,在5％盐酸酸度下应用氢化物发生．原子荧光光谱仪（HG-AFS）测定人发中砷含量。结果砷浓度在0～200μg/L范围内线性关系良好,r≥0．9995。测定高、中、低3种浓度标准液各15次,相对标准偏差分别为1．0％、1．3％、1．9％,加标回收率分别为94．41％、94．91％、101．17％。对国家标准物质中心的人发样（GBW09101）进行平行测定,结果均在规定范围内;检出限0．0728μg/L;发中Zn、Cu、Fe、Mn离子对发砷含量的测定并无显著影响。处理后的样品在4℃冰箱或20℃室温下可稳定保存一周。应用该法对187名离岗4年的某冶炼厂职工进行发砷含量测定,检测结果0．002～5．77μg／g,平均值为0．5μg／g,其中3人发砷含量高于5μg／g正常参考值。结论该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,线性范围宽,受干扰小等优点,是实用性很强的高效低耗分析技术,适用于大批量发样的快速测定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒

目的研究采用氢化物发生-原子荧光光谱同时测定饮用水中砷和硒的方法。方法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒的仪器参数条件：灯电流、负高压、原子化器高度、载气流速及其他因素：载流盐酸浓度、硼氢化钠浓度、硫脲-抗坏血酸混合液浓度及共存离子干扰等进行研究。结果方法的荧光强度与砷和硒质量浓度分别在0.3～100ug/L及0.2～80ug/L范围内呈线性关系（r=0.9999,r=0.9998）。方法的检出限为砷：0.07ug/L;硒：0.04ug/L。方法的精密度试验RSD〈2%。2标准物质的测定值均在标准物质标准值不确定度范围内。应用此法对自来水、井水、河水、池塘水样品进行测定,并作加标回收率实验,测得砷和硒的回收率均在96.2%～104.0%。结论本文建立的氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定砷和硒,方法简便、快速,结果准确可靠。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷

聚合氯化铝是一种常用的生活饮用水水处理剂。GB15892—2003聚氯化铝中砷的测定方法为DDTC银盐法及砷斑法，此两种方法比较经典，稳定，重现性好，但其操作步骤较繁琐，所用试剂较多，且试剂中的三氯甲烷对实验人员有较大的毒害作用。本文试用氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷，取得满意结果。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定工作场所空气中碲及其化合物

碲有一定的生理毒性,目前尚未有国家标准检测方法。以１０ｇ／Ｌ硼氢化钠作还原剂,１０％盐酸作载流,用氢化物发生－－原子荧光光谱法测定车间空气中碲的含量,方法的最低检出限为０．１ｎｇ／ｍｌ,线性范围为０．５～２００ｎｍ／ｍｌ,回收率为９６．８～１０２．３％;除Ｃｕ和Ｂｉ会干扰测定外,其它元素几乎不产生干扰。     

双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定罐头食品中砷和锡

砷和锡都是罐头食品必测的卫生指标。分别测定砷、锡的方法较多 ,主要有分光光度法、原子吸收法、氢化物发生一原子吸收法、氢化物发生一原子荧光光谱法、极谱法等[1] 。同其它方法相比 ,氢化物发生原子荧光光谱法具有仪器结构简单、灵敏度高、干扰少、选择性好、准确性高、线性范围宽和操作简捷等优点 ,近年来已成功应用于水质[2 ] 、食品[3 ] 、职业卫生[4-5] 等研究领域。王美全[6] 评述了氢化物发生原子荧光光谱分析法在卫生检验中的应用 ,列举了该方法应用于食品、水质中Se、Sn、Ge、Pb、As、Sb、Hg、Cd等多种元素的分析实例。氢化…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒食品中的硒

硒是人体必需的微量元素,硒能提高人体免疫力,具有减轻和缓解重金属毒性的作用.人体缺硒会造成多种疾病:克山病、大骨节病、癌症、心血管疾病、白内障、高血压、甲状腺肿大、免疫缺失以及人体的衰老都与人体缺硒有着直接的联系.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究

[目的]探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法。[方法]样品经硝酸-双氧水消化定容后用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。[结果]方法的检出限为0.096μg/L,回收率为89.4%～102.7%,精密度为1.2%,标准曲线相关系数为0.9998。[结论]该方法仪器设备简单,成本低,能达到血铅测定要求,值得在基层推广使用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定作业场所空气中汞

目前作业场所空气中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙比色法[1]和氢化物发生-原子吸收光谱法[2],笔者采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定作业场所空气中汞,比上述方法有一定的优越性,结果报告如下:     

氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的探讨用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用湿式消解法进行食品样品前处理,用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的测定线性范围为0~400 ng/ml,方法的相对标准偏差为2.32%,回收率为94.0%~106.0%。结论该法准确,干扰物质少,对环境污染轻,用于食品中铅的检测获得令人满意的结果。     

连续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定保健品中的硒

硒是人体必需的微量元素之一 ,具有独特的生物活性。近些年来 ,研究发现硒是人体重要含硒酶与硒蛋白必需的组成部分 ,其在人体内约有 1/ 3参与谷胱甘肽酶的合成 ,催化还原谷胱甘肽还原人体内有害的过氧化物—具有抗氧化的特性 ,并且在人体肌肉细胞的生物氧化过程中发挥电子传递作用[1] ;同时在人的肌体内参与许多重要代谢过程。补充硒可抑制肿瘤和心血管疾病的发生 ,提高人体免疫能力 ,但人体摄入过量硒会引起中毒。因此 ,建立硒的快速、准确测定方法具有重要意义。目前测硒的分析方法有比色法[2 ] 、电化学方法[3 ] 、气相色谱法[4] 、中子…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中汞

目前尿中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫踪比色法〔1〕,笔者采用氢化物发生 -原子荧光光谱法测定尿中汞 ,比上述方法有一定的优越性 ,取得了满意的结果。1　材料与方法1 1　原理　用硫酸、高锰酸钾于 50℃条件下消化尿样 ,使结合态汞转变为汞离子 ,用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂后 ,再用硼氢化钾将汞离子还原为元素态汞后 ,由载气 (Ar)带入原子化器中 ,在特制汞空心阴极灯照射下 ,基态汞原子被激发至高能态 ,在去活化回到基态时 ,发出特征波长的荧光 ,荧光强度(If)值在一定范围内与汞的含量成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中硒

目前尿中硒的测定方法是氢化物发生 原子吸收光谱法[1] ,该方法对操作条件要求较严格。我们采用近年来获得迅猛发展的氢化物发生 原子荧光光谱法测定尿中硒 ,取得了满意结果。1　材料和方法1 1　原理　　尿样经酸消化后 ,在酸性介质中 ,与硼氢化钾 (或硼氢化钠 )反应产生硒化氢 ,由载气导入石英炉原子化器中 ,进行原子化。硒的热原子蒸气吸收了特定波长的激发光后被激活 ,通过能量跃迁 ,在返回基态时发出荧光。其荧光强度在一定范围内与硒含量成正比 ,与标准系列比较定量。1 2　仪器与试剂1 2 1　仪器　AFS 2 30a双道原子荧光光度计 (北…     

尿中铅测定的氢化物发生原子荧光光谱法

目的　建立测定尿中铅的氢化物发生原子荧光光谱法。方法　尿样经混合酸加热消化后 ,用硼氢化钾将铅还原成挥发性铅的氢化物 ,用AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光谱仪进行测定。结果　在本方法条件下绘制标准曲线 ,在 0 .0～ 5 0 .0 μg L浓度范围内线性关系良好 ,相对标准偏差(RSD)为 3.6 % ,检出限为 0 .2 μg L ,加标回收率为 91.4 %～ 97.5 %。取 15名铅作业工人尿样分别用本法和二硫腙比色法同时测定铅含量 ,结果差异无显著性 (P >0 .2 0 )。结论　氢化物发生原子荧光光谱法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点 ,作为新一代检测手段 ,优于现有方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量锑的研究

目的建立在硝酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量锑的方法。方法选择最佳的仪器条件、酸度、硼氢化钾及还原剂浓度,对方法的检出限、线性范围、精密度、加标回收率等进行了考察。结果该方法线性范围为0~15.0μg/L。检出限为0.01μg/L,相对标准偏差为2.95%~4.38%,加标回收率为锑为96%~104%。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中痕量锑的测定。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定甘薯粉中微量硒

摘要:目的 建立氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）测定甘薯粉中微量硒含量的方法。方法 对测定条件（负高压、灯电流、载气流量、屏蔽器流量）以及还原剂浓度等条件进行优化。样品经硝酸-高氯酸（4+1）混合酸消解后用氢化物发生-原子荧光光度法测定,标准曲线法定量。结果 本法在0～10 μg/L范围内线性回归方程为IF=145.69c-9.67,线性相关系数为r=0.9997。方法检出限为0.019 μg/L,方法加标回收率在89.5％～99.7％之间,相对标准偏差（RSD）小于3.29％。采用本法对20份甘薯粉中的硒进行测定,结果甘薯粉中硒含量为3.97～12.2 μg/kg。结论 本法操作简便、灵敏度高、线性范围宽、检出限低,适用于甘薯粉中微量硒含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡

目的建立工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法采过样的微孔滤膜经硝酸和硫酸消化后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定锡的含量。结果本法的线性范围为0～200μg/L,相关系数为0.9991;方法检出限为0.0904μg/L;相对标准差为2.8%～6.3%;空白滤膜的低、中、高不同水平的平均加标回收率分别为95.3%、104.1%、97.5%。结论氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法灵敏度高,干扰少,线性范围宽,而且简便、快速,能够满足日常监测工作需要。