柴胡注射液和病毒唑联用对呼吸道合胞病毒的抑制作用

长期以来 ,临床上单用病毒唑进行呼吸道合胞病毒 (RSV)的病因治疗取得了一定效果 ,为了进一步提高抗 RSV的疗效 ,降低毒性 ,减少耐药 ,我们把柴胡注射液和病毒唑联用对 RSV的抑制作用 ,与单用病毒唑对 RSV的抑制作用比较如下。1　材料和方法1 .1　材料　柴胡注射液由河南淅川制药厂生产 ,批号为0 1 0 81 4。病毒唑注射液由武汉第二制药厂生产 ,批号 :0 1 0 52 6。RSV为 Long株 ,培养细胞为 Vero细胞 ,两者均由武汉协和医院病毒研究室提供。1 .2　方法1 .2 .1　药物毒性试验　 Vero细胞长成单层后 ,将柴胡注射液稀释成 2 0 mg/ ml,1 …     

静脉滴注西咪替丁注射液致震颤抽搐1例

患者,女,16岁.因急性阑尾炎于2004-10-20收入我院行"阑尾切除术".术后予常规静脉输液,第1组液体为生理氯化钠500 mL加氨苄西林4 g,患者用完第1组药物后无任何不适反应.当第2组液体[西咪替丁注射液0.4 g(徐州产,批号0311152)加入10%葡萄糖液500mL]用至20分钟(约输入100 mL)时,患者出现面部潮红、心悸、胸闷,随即双目上翻,全身肌肉震颤,四肢抽搐,尤以双上肢抽动为甚.体格检查:生命体征平稳,无意识障碍,无口吐白沫.立即停止输注西咪替丁,针刺人中、合谷、十宣穴,静脉推注地西泮10 mg,2分钟后患者停止抽搐,症状逐渐消失.     

痰热清与盐酸莫西沙星存在配伍禁忌

我科于2007年8月收入2例男性发热合并肺部感染患者,在遵医嘱治疗过程中出现2组配伍禁忌,现报道如下. 1 材料 痰热清注射液,由上海凯宝药业有限公司制造,批号Z20030054,为棕红色澄明液体.     

利多昔单抗注射液致严重变态反应1例的急救与护理

1 病例介绍 病人,女,57岁,主因确诊淋巴瘤2个月,为巩固化疗于2009年5月18日入我科.入院第3天给予静脉输注利多昔单抗注射液(上海罗氏制药有限公司生产,批号S20080044)治疗,在输注30 min后病人突然出现呼吸困难、喉部及口唇肿胀,伴麻木感,不能平卧.     

参附注射液的临床应用

参附注射液是由雅安三九药业有限公司生产(川卫淮字1998第013619号)的全国中医医院急诊科(室)必备中成药.它是由黑附片、红参提取而成,是参附汤的现代加工中药针剂.功具回阳救逆,益气固脱的作用,临床运用广泛.笔者在临床中把静脉用药与穴位注射很好地结合起来,成功抢救不少病例.     

呋塞米与沐舒坦存在配伍禁忌

注射用呋塞米为强效利尿剂(无锡市第七制药有限公司生产,批号H3202527,规格2 ml:20 mg)常用于治疗水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病、急性肺水肿等.沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)(上海勃林格殷格翰药业有限公司,批号H20030351,规格2 ml:15 mg)具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性.可用于痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病、手术后肺部并发症的预防性治疗、早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征的治疗.     

酶联免疫吸附试验检测HBsAg多聚白蛋白受体

一、材料和方法1.人血白蛋白(上海生研所,批号:858102)。PHSA 由人白蛋白经戊二醛聚合而成。2.HRP-抗HBs:本室制备。3.e 系统试剂(上海传染病院、武汉中心血站)(批号86)。     

雌激素和孕激素对癫痫大鼠大脑皮层FOS蛋白表达的实验研究

癫痛与体内激素尤其是雌、孕激素之间有密切联系,动物实验及部分临床实验已证实：雌激素能降低癫病阈值,诱发癫病发作,而孕激素则具有抗癫痫作用。为了确定雌激素和孕激素与中枢神经元的相互作用,探讨雌激素和孕激素的作用位点及癫痫发生、发展的分子生物学机制,本研究意图了解雌激素和孕雌素对马桑内酯致痫大鼠中枢神经系统FOS蛋白表达的影响。1材料与方法本实验所用药物为苯甲酸雌二醇注射液（上海第九制药厂生产,批号0386）和孕酮注射液（上海第九制药厂生产,批号0287）。癫病大鼠模型：大鼠体重180～Zoog雌雄不拘。仿同济医科…     

注射用骨瓜提取物致严重过敏反应一例

患者男,21岁.因右小腿及右足重物压伤后疼痛1h余于2011年5月31日入院.无食物、药物过敏史.右足CT示右第4、5跖骨、右足内侧楔骨粉碎骨折.因患者要求行保守治疗,故予以氨甲环酸1g止血、甘露醇注射液126 ml脱水及补液等综合治疗.入院第4日为缓解患者右足疼痛,遵医嘱予以注射用骨瓜提取物(哈尔滨圣泰制药股份有限公司产,批号:20110307)75 mg加入5％葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,滴注速度为60滴/分.     

日本血吸虫病诊断研究进展

日本血吸虫病(schitosomiasis japonica,以下简称血吸虫病)是由于日本血吸虫寄生在人或脊椎动物门脉-肠系脉静脉系统,所引起的一种人兽共患寄生虫病.     

母婴血小板血型不合致新生儿血小板减少症1例

1　临床资料患儿 ,男 ,2ｄ ;血型Ｏ ,ＲｈＤ(+)。出生 2ｄ后 ,由于躯干 ,四肢有出血点 ,血小板计数 3× 10 9/Ｌ ,医院送血样进行血清学检测。后诊断为新生儿血小板减少性紫癜。经连续 5ｄ静脉输注免疫球蛋白 (1.0 ｇ/ｄ) ,出血点消失 ,病情逐渐好转。其母 ,36岁 ,血型“Ｏ” ,ＲｈＤ(+) ,孕 2产 2 ,第 1胎正常产 ,第2胎为该患儿 ;无输血史 ,血小板数 15× 10 9/Ｌ。2　实验室检查2 1　试剂及方法　抗 Ａ ,抗 Ｂ(长春博德 ,批号 2 0 0 10 713) ,抗 Ｄ(贝索 ,批号 2 0 0 10 2 2 2 )。血小板抗体检测采用ＳＥＰＳＡ法 (试剂由上海血液中心供…     

盐酸氨溴索注射液与注射用丙戊酸钠存在配伍禁忌

盐酸氨溴索注射液(商品名:沐舒坦)生产厂家为上海勃林格殷格翰药业有限公司,批号为H20080296,规格15mg/支,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病.注射用丙戊酸钠(商品名:德巴金)生产厂家为赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司,批号为H20100075,规格400mg/支,用于预防和治疗癫痫.2011年9月,笔者在临床使用过程中发现盐酸氨溴索注射液与注射用丙戊酸钠存在配伍禁忌,现报道如下.     

日本血吸虫病诊断研究进展

日本血吸虫病（schitosomiasis japonica，以下简称血吸虫病）是山于日本血吸虫寄生在人或脊椎动物门脉-肠系脉静脉系统．所引起的一种人兽共患寄生虫病。主要分布在中国、日本、菲律宾及印度尼西亚等西太平洋地区的一些国家。其中。日本已于1997年正式向WHO申请。宣布其成为血吸虫病非流行区。至2004年。在我国有血吸虫病流行的12个省、市、区中．亦已有广东、上海、广西、福建及浙江5个省、市、区宣布达到了消灭血吸虫病的标准。但是，我国仍有84．3万血吸虫病人，54万头血吸虫病牛；存在传播媒介—钉螺的总面积多达38．5亿m^2；且每年都有新病例发生。     

盐酸雷尼替丁注射液致静脉炎1例

患者男性,51岁,因上腹疼痛不适,伴恶心,呕吐,反酸,2008年1月30日门诊以"十二指肠球部溃疡"收入我科,既往有青霉素药物过敏史,遵医嘱给予0.9%氯化钠注射液100 ml(石家庄四药有限公司,批号080116205),加盐酸雷尼替丁注射液150 mg静脉注射(杭州民生药业集团有限公司,批号0710152),药液外观澄清无变色.静脉点滴5 min后(速度为70滴/min)自手背穿刺点开始,沿着静脉走向前臂出现静脉发红,疼痛,给予减慢输液速度(30滴/min),液体输注完毕症状仍未缓解,发红静脉一直延伸到上臂,报告医生考虑为药物刺激所致.局部用50%硫酸镁湿敷30 min后症状减轻.次日更换手臂输液,再次发生上述症状,报告医生后停药.双侧手臂每日给予50%硫酸镁湿敷30 min,3 d后症状逐渐缓解.     

微量末梢全血纸片法在血吸虫病诊断中的应用

目前,血吸虫病免疫诊断一般都使用肘静脉血液,分离血清、检测,现场使用不便。为此,我们采用微量末梢全血纸片代替血清标本进行血吸虫病免疫学诊断,并与血清检测法进行比较,报告如下。1 材料与方法1.1 检测材料.114名疫区居民粪检阳性者的血液;100名来自非疫区并经血吸虫病免疫学检测为阴性者的血液。阴性对照采用自行繁殖、室内饲养的正常家兔血液。阳性对照采用人工感染血吸虫尾蚴45天的家兔血液。1.2 抗原标本1.2.1 虫卵可溶性抗原致敏血球由解放军第一六三医院供应。批号901108。     

甲强龙与微全达、葡萄糖酸钙存在配伍禁忌

在临床用药过程中发现,静脉输入10%葡萄糖酸钙注射液或者静脉输入微全达注射液时,滴斗入甲强龙(生产厂家:Plfizer Manufactacturing Belgium NV,批号 H20060054),茂菲氏滴管中即出现混浊物,甲强龙与微全达(生产厂家:四川美大康佳乐药业有限公司,批号0708311)、10%葡萄糖酸钙存在配伍禁忌.而目前使用的<临床药物配伍禁忌表>上未查到上述药品的配伍情况,现报道如下.     

丹参酮Ⅱ A磺酸钠治疗血吸虫性肝纤维化的疗效观察

<正>在中国,血吸虫病主要为日本血吸虫病。目前,中国大多数地区已经阻断或控制了日本血吸虫的传播,但在部分江湖洲滩地区仍难以控制~([1])。肝纤维化是血吸虫病发作到晚期的重要病理过程,也是引起血吸虫炎症并发症的主要病理基础。因此,在日本血吸虫病的早期治疗中,控制和逆转肝纤维化是关键,否则将会发展成肝硬化,甚至肝癌~([2])。丹参酮Ⅱ A是从植物丹参中提     

盐酸氨溴索与兰索拉唑存在配伍禁忌

在临床护理工作中,笔者发现盐酸氨溴索注射液（上海勃林格翰药业有限公司,批号为H20080296）与注射用兰索拉唑（北京悦康药业集团有限公司,批号为11810505）存在配伍禁忌。     

注射用丹参粉针与昂丹司琼注射液存在配伍禁忌

2012年3月我科为老年胃癌合并心绞痛患者进行静脉化疗时,发现注射用丹参粉针与昂丹司琼注射液配伍时出现白色混浊絮状物,立即停止用药,经观察患者未发生任何不良反应.为确保临床用药安全,避免药物不良反应发生,现报道如下. 临床资料 患者,男,68岁,因胃癌于2012年2月行胃全切术,于2012年3月收入我科行静脉化疗,化疗期间给予0.9％氯化钠注射液250 ml(生产厂家为湖南科伦制药有限公司,批号D120131C1)加注射用丹参粉针(冻干)800 mg(生产厂家为哈药集团中药二厂,批号121101)静脉滴注,液体输注通畅后遵医嘱给予盐酸昂丹司琼注射液4 mg(生产厂家为齐鲁制药有限公司,批号211018112)在茂菲滴管静脉推注,当上述2种药物在茂菲滴管中混合后立即出现白色混浊液,继而出现白色絮状物,立即关闭输液器,更换液体及输液管,同时给患者及家属充分解释,观察患者未诉不适.保留换下液体及输液器,并及时上报相关部门.     

痰热清注射液与氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

随着医药科学的快速发展,临床上静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物之间存在配伍禁忌但在药典以及现有的药物配伍禁忌表中没有注明.2009年2月10日我们在给1例肺癌患者的临床用药过程中发现,痰热清注射液(为棕红色澄明液体,生产厂家为上海凯宝药业有限公司,规格为10ml/支,批号:Z20030054)与氟罗沙星葡萄糖注射液(为无色、淡黄色或淡黄绿色的澄明液体,生产厂家为山东鲁抗辰欣药业有限公司,规格为50ml:氟罗沙星为0.2g与葡萄糖2.5g.