粘液型隆突性皮肤纤维肉瘤6例病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是起源于真皮纤维组织细胞的一种低恶性肿瘤,多发生于成年人的躯干及四肢。临床上常表现为无痛性、缓慢生长的突出于皮肤的结节,切除后易复发。当典型的病理形态学特征——梭形瘤细胞和胶原纤维呈车辐轮状排列存在时,其诊断并不难。但是,若瘤组织出现较大区域或整个区域的粘液变性,即粘液型DFSP,其诊断就显得较为困难,且易误诊为     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤4例病理分析

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤（PDFSP）是一种罕见的肿瘤，又称为Bednar瘤或车辐状神经纤维瘤，它与色素性隆突性皮肤纤维肉瘤、不典型黄色纤维瘤同属于中问型纤维组织细胞肿瘤，发病率占DFSP的5％以下。现总结我们4例PDFSP，对其HE形态和免疫组化结果进行分析，报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤17例临床病理分析

目的 探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 回顾性分析17例DFSP临床特征、病理组织学特点、免疫组化特点及治疗和预后.结果 17例DFSP中,男性13例,女性4例,平均年龄37.3岁.躯干部14例,头部2例,前臂1例.病变均位于真皮及皮下组织,瘤细胞呈特征性的席纹状或车辐状排列伴浸润性生长,免疫组化显示CD34和Vimentin弥散阳性,2例SMA灶区阳性,S-100均阴性.结论 DFSP是低度恶性软组织肿瘤,通过组织学及免疫组化可确诊,手术切除是主要的治疗方法.     

经典型隆突性皮肤纤维肉瘤11例临床病理特征分析及鉴别诊断

目的:探讨经典型隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床病理特征,讨论其他变异型及相关易混淆的软组织肿瘤的诊断特点及鉴别诊断要点。方法:分析11例经典型DFSP临床特征、病理组织学特点及免疫组化标记等要素,复习相关文献。结果:经典型DFSP病变位于真皮、皮下组织内,呈浸润性生长,肿瘤细胞呈特征性席纹状或车辐状排列,免疫组化示CD34和Vimentin弥漫阳性,S-100和SMA均为阴性。结论:经典型DFSP形态较典型,免疫组化结果较特异,但有时易与其他纤维组织细胞软组织肿瘤相混淆,镜下应辨别其组织学特点,借助免疫组化检测手段,可以明确经典型DFSP的诊断。     

具纤维肉瘤变的隆突性皮肤纤维肉瘤9例病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种交界性纤维组织细胞源性肿瘤,该瘤具有较强的局部复发能力,在罕见情况下可形成转移,故一直被视为低度恶性肿瘤。纤维肉瘤(FS)是恶性程度明显高于DFSP的一类肿瘤,伴有FS改变的DFSP即DFSP—FS是否其恶性程度较之经典的DFSP更高?其患者的预后是否更差?为了明确这一问题,本文收集了9例伴有FS改变的DFSP进行了临床病理分析。     

阴囊巨大隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DF—sP）是低度恶性肿瘤，临床发病率很低，而发生于阴囊部位的巨大DFSP很罕见。DFSP具有恶性程度低、易复发等特点，现笔者结合治疗DFSP的临床资料及相关文献分析如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种起源于真皮可扩展至皮下组织少见的低度恶性软组织肿瘤,病因不明确,临床少见,在所有的软组织肉瘤中,DFSP的发病率接近1.8%[1],较易复发,且多次复发恶性程度有增加的趋势[2]。我科1999年6月-2009年6月收治DFSP患者11例,并对临床和病理资料     

左锁骨上窝区隆起性皮肤纤维肉瘤1例

隆起性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种临床罕见的低度恶性纤维组织细胞肿瘤,具有侵袭性、局部复发等恶性潜能,主要发生于躯干、四肢,头颈部少见.本研究在此报道一例46岁男性患者,左锁骨上窝区出现一缓慢生长的肿物8个月,早期无明显症状,肿物由米粒大小逐渐增大到鸡蛋大小,并出现轻度刺痛、压痛感.术后病检报告:(左锁骨上窝区)隆起...     

恶性黑色素瘤误诊为隆突性皮肤纤维肉瘤分析

目的探讨皮肤恶性黑色素瘤误诊的原因。方法对1例皮肤恶性黑色素瘤误诊为隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料进行回顾性分析。结果左下肢皮肤肿物的组织学以梭形细胞为主,呈车辐状排列,无明显的色素沉着,与隆突性皮肤纤维肉瘤极为相似,但是免疫组织化学染色结果为:瘤细胞S-00、HMB-45及Melan-A阳性,诊断为皮肤恶性黑色素瘤。结论恶性黑色素瘤的临床表现复杂,缺乏特异性,组织学表现多样,形态复杂,诊断时应详细了解病史,认真观察切片,加以辅助检查,以减少误诊。     

隆突性皮肤纤维肉瘤舌部转移1例报道

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性软组织肿瘤,该瘤切除不彻底易复发,但转移极少.本院于2014年12月收治1例DFSP舌部转移病例,现报道如下. 1 临床资料 患者,男,69岁,农民.因舌部发现肿物2个月,于2014年12月1日入院.     

超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）临床上较罕见，容易误诊为皮肤其他常见的良性肿瘤而做常规切除，应加强超声医生对此病的认识，为临床的术前诊断和治疗提供重要价值。为探讨DFSP的超声表现及鉴别要点、提高术前诊断、降低复发风险，现回顾性分析于2019年7月收入暨南大学附属第一医院的经手术病理证实的1例DFSP患者的临床资料及超声表现。超声表现：右侧胸壁处皮肤层见混合回声结节，大小约12 mm×24 mm，边界尚清，形态不规则，回声欠均匀，内见条索状强回声。彩色多普勒血流显像（CDFI）：结节内见丰富的血流信号。     

隆突性皮肤纤维肉瘤治疗与预后探究

目的研究隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床治疗及预后方法。方法案例分析法。对我院2003年8月至2011年3月收治的DFSP患者108例进行回顾性分析,总结DFSP的治疗方法、疗效及预后措施。结果首次切除术中,100例(92.2%)完全切除,8例(7.8%)未完全切除,后进行补充切除。疗效上,首发组3例局部复发,无瘤生存率达94.9%。复发组出现局部复发13例,肿瘤转移至肺部5例,无瘤生存率达68.4%。首发组无瘤生存率显著高于复发组(P<0.05)。结论正确认识DNSP,进行早期、充分的手术切除能够显著提高患者无瘤生存率,减少转移率和复发率。     

隆突性皮肤纤维肉瘤10例临床病理分析

我院2002年1月至2009年1月确诊隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）10例，现进行回顾性分析，探讨其临床病理特征及鉴别诊断。     

药源性荨麻疹和血管神经性水肿及预防

药源性荨麻疹和血管神经性水肿是药物所致变态反应的皮肤表现.急性荨麻疹一般在用药后数分钟至数小时内发生,也可于几天内发生,呈瘙痒性红斑或车轮状斑,中心苍白色,周围红色.……     

隆突性皮肤纤维肉瘤磁共振影像特征分析

目的通过对14例隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的磁共振影像进行分析, 提高对DFSP磁共振影像特征的认识。方法本文为描述性研究。收集广东医科大学附属医院2011年3月至2022年6月经病理及免疫组化检测确诊的14例DFSP患者的磁共振影像资料, 分析DFSP磁共振影像特征情况, 包括T1加权成像(T1WI)、T2加权成像(T2WI)、弥散加权成像(DWI)、增强扫描等序列影像特征。结果 14例DFSP患者中, 男9例、女5例, 年龄21～58(43.8±12.2)岁。14例均为单发, 表现为突出皮肤表面的结节/肿块, 最大长径21～160(57.1±37.0)mm, 平均体积大小为57.1 mm×40.4 mm×28.4 mm。DFSP平扫T1WI信号与肌肉相仿, T2WI高信号, 6例病灶内可见少量线状低信号分隔, 3例DWI呈明显高信号, 10例增强扫描病灶呈明显均匀强化, 4例呈不均匀强化, 内可见斑片低强化区域。6例病灶内T2WI压脂低信号分隔增强扫描强化不明显。1例肿块内可见流空血管影。1例肿块内可见出血信号, T1WI平扫呈高信号。14例病灶局限在皮肤及皮下脂肪组织内, 5...     

乳房隆突性皮肤纤维肉瘤的诊断与治疗

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosar-coma)Protuberans,DFSP)系一种发生于真皮、呈隆突状的低度恶性肿瘤,常见因不恰当的治疗而多次局部复发甚至远处转移。我科收治乳房DFSP 7例,经采用以扩大切除为主的综合治疗后长期观察无复发。本文探讨乳房DFSP 的某些诊断与治疗特点。临床资料我科1982～1989年收治乳房DFSP7例,女6例、男1例,年龄15～57岁,病程3月～8年。右乳6例,左乳1例。3例时感患处隐痛。4例曾在外院局部切除1～2次后复发.2例活检确诊后入院手术。入院时查肿块最大径0.5～10cm,4例5cm 以上。4例复发性     

隆突性皮肤纤维肉瘤临床病理和免疫组织化学研究

<正>隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma,protuberance,DFSP)是发生在真皮的低度恶性肿瘤,占所有软组织总数的2%以下,具有侵袭性生长,容易复发。临床医师可能很少关注,因此存在较高的误诊误治率[1]。为了增加临床及病理医师对该肿瘤的认识和理解,提高早期确诊率、有效治疗率及预后评价的准确性,我们收集48例隆突性皮肤纤维肉瘤,并结合有关文献对其临床病理特征、组织学发生及鉴别诊断等进     

隆突性皮肤纤维肉瘤的病理分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(以下简称DFSP)是一种生长缓慢的结节或息肉样间叶性肿瘤,多见于真皮,通常认为是表浅的低度恶性肿瘤。此瘤好发于中青年,男性多于女性。可发生于任何部位的皮肤,但以躯干和四肢的近端最常见。因瘤组织广泛浸润至皮下脂肪组织,故手术不易切除干净,而具有较高的局部复发率,但一般很少发生远处转移。     

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤一例并文献复习

<正>隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是发生于真皮较为常见的低度恶性肿瘤,起源不明,好发于20～50岁,其他年龄亦可发生,男性稍高于女性。多发生在躯干及四肢近端,以前胸多见。典型部位是在真皮内,但也可见于深部软组织。本例位于乳腺,实属罕见,现总结临床病理资料并复习相关文献。     

伏立康唑致肺移植受者皮肤鳞状细胞癌危险因素及机制研究进展

伏立康唑作为广谱抗真菌药物,常作为肺移植术后预防和治疗侵袭性曲霉菌病的首选药物,其耐受性良好、安全有效。随着临床的广泛应用,伏立康唑相关的皮肤鳞状细胞癌的个案报道和研究逐渐增多,常呈侵袭性和多灶性,已成为肺移植受者发生鳞状细胞癌的独立危险因素。本文综述了伏立康唑致肺移植受者出现皮肤鳞状细胞癌的危险因素和潜在机制,为临床合理应用提供一定的参考。