去纤酶治疗急性脑梗死30例

目的:观察去纤酶对急性脑梗死的疗效.方法:治疗组30例,给予去纤酶10 U溶入250 mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,qd;对照组30例给予500 mL右旋糖酐40,静脉滴注,qd.两组疗程均为7 d.结果:两组的神经功能缺损状态平均差值(MDS)比较,治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后血凝指标变化比较,治疗组明显大于对照组(P＜0.05).治疗中未出现一例自发性出血.结论:去纤酶对急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全.     

去纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察

为探讨去纤酶治疗急性脑梗塞的疗效，对用去纤酶治疗的66例与用低分子右旋糖酐和维脑路通治疗的69例进行了对照观察，同时观察了用药前后血液流变学指标变化．结果表明．去纤酶组总有效率75．76%．对照组59．42％(P&;lt;0.05)，显效率分别为43．94％和36．23％(P&;gt;0．05)。治疗后两组红细胞比容、血小板、胆固醇、甘油三酯均明显降低．而且去纤酶组纤维蛋白原，高、低切全血粘度、低密度脂蛋白亦明显降低。我们认为去纤酶对急性脑梗塞疗效显著，能改善血液流变学指标。     

去纤酶治疗急性脑梗死48例

目的观察去纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用双盲法、随机抽样观察96例,治疗组48例,用去纤酶静脉滴注;对照组48例,用低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的总有效率与显效率远高于对照组。治疗组纤维蛋白原、血液流变学都有明显改善(P＜0.01)。仅有一例出现轻度出血。结论去纤酶治疗急性脑梗死有效安全,副作用少。     

去纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价去纤酶治疗急性脑梗死的近远期疗效。方法：应用前瞻性随机双盲对照试验,以神经功能缺失评分,日常生活能力评分,血纤维蛋白原等为指标,评价该药的近远期疗效。结果：去纤酶组显著改善神经功能缺失程度,提高日常生活能力,降低血纤维蛋白原水平;1a后随访,患者复发率,神经功能缺失评分,日常生活能力评分与安慰药组差异显著。结论：去纤酶可能通过降低纤维蛋白原水平,达到保护缺血神经元,改善脑供血和神经功能状态,对急性脑梗死具有确切的疗效。     

去纤酶治疗脑梗死69例

去纤酶 (降纤酶 ,大连高新生物制药公司生产 )是目前国产蛇毒制剂中纯度最高的新药。我院 1997年 5月～ 2 0 0 0年 4月用去纤酶治疗急性脑梗死 69例 ,取得良好效果。1　资料与方法1.1　一般资料　治疗组 69例 ,男 3 2例 ,女 3 7例 ,年龄 48～ 79岁 ,平均 63 .5岁。对照组 60例 ,男、女各 3 0例 ,年龄 46～ 74岁 ,平均 60岁。两组病例全部符合 1995年全国第四届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准 ,并按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及伴发疾病的评分和既往史的评分标准[1] 进行评分 ,两组间平均积分差异不显著 (Ｐ <0 .0 5 )。1.2…     

去纤酶治疗进展型脑梗死35例

目的:观察去纤酶对进展型脑梗死的疗效.方法:进展型脑梗死65例,分为治疗组35例,应用去纤酶第1天10 kU,第3,5天各5 kU&#8226;d 1,均静脉滴注,以后治疗同对照组;对照组30例,给予静脉滴注奥扎格雷80 mg&#8226;d 1,肠溶阿司匹林50 mg&#8226;d 1,po.均治疗15 d.治疗前后做神经功能评估,观察凝血因子Ⅰ及血液流变学变化.结果:治疗组显效率74.3%,有效率为82.9%;对照组显效率23.3%,有效率40.0%(P＜0.05).结论:去纤酶治疗进展型脑梗死疗效好.     

去纤酶与低分子右旋糖酐治疗高粘血症疗效分析

用昆明动物研究所研制的去纤酶治疗高粘血症，能明显降低纤维蛋白原及血浆粘度，用药前后有显著性差异；能部分降低全血粘度，但用药前后无显著性差异。而用传统的低分子右旋糖酐治疗高粘血症，用药前后纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度均无显著性差异。去纤酶运用过程中未出现明显的毒副作用。因此，去纤酶在高粘血症治疗中是安全、有效的。     

去纤酶治疗急性心肌梗塞20例分析

为比较去纤酶溶栓与常规治疗急性心肌梗塞的疗效及两种不同厂家生产的去纤酶的作用,随机将40例患者分为溶栓组20例,分别用去纤酶_1和去纤酶_2各10例,对照组20例用常规治疗。结果表明:去纤酶可使纤维蛋白原显著降低(P<0.01),凝血时间明显延长(P<0.01)。去纤酶_1溶栓抗凝作用及副作用均较去纤酶_2大。两种去纤酶治疗急性心肌梗疗效肯定,以纤维蛋白原平均降至用药前的25%,凝血时间延长5倍疗效最佳。     

早期应用精制去纤酶治疗脑梗死38例

报告两组脑梗死患者（38例和34例）分别于发病早期应用精制去纤酶与仅用常规治疗进行疗效对比观察。结果：治疗组显效率79．0％，对照组显效率53．0％，X2＝4．35，P＜0．05，二者差异显著；治疗组治疗前后纤维蛋白原比较，t＝6．34，P＜0．01，差异极显著，表明精制去纤酶疗效肯定，副作用少，值得临床推广应用。     

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察魏新王代男（合肥市第三人民医院合肥２３００２２）我院应用去纤酶治疗脑梗塞３０例，效果较好，现就临床应用情况报告如下。１临床资料１．１一般资料去纤酶治疗组３０例，男１８例，女１２例，平均年龄６６．１岁；对照组３０例，男１６例，女...     

巴曲酶溶栓治疗脑梗死84例

目的:观察巴曲酶对脑梗死患者的溶栓作用,并与维脑路通进行对照.方法:脑梗死患者168例,随机分为治疗组84例,用巴曲酶10,5,5 U各加入0.9%氯化钠溶液200 mL,静脉滴注,qod,共给药3次.对照组84例,用维脑路通400 mg溶于右旋糖酐40溶液500 mL中静脉滴注,疗程7 d.结果:治疗组有效率90.5%,对照组71.4%,两者差异有极显著性(P＜0.01).结论:巴曲酶治疗脑梗死能改善预后,减少致残率.     

精制去纤酶治疗脑梗塞22例临床观察

精制去纤酶是由尖吻蝮蛇粗毒提取的一种精制蛋白酶制剂，有明显抗凝、溶栓作用该药治疗２２例脑梗塞中发现，能显著降低患者血液粘度，增强红细胞聚集，临床总有效率为９０．９％，使用方便，安全可靠，未见明显不良反应。     

小剂量去纤酶治疗冠心病

去纤酶治疗闭塞性血管病取得满意疗效,尚未见用于治疗冠心病的报道。本文报告以小剂量(1 NIH精氨酸酯酶单位)去纤酶加入生理盐水500ml中静滴治疗冠心病,隔3d 1次,连用3次,心绞痛有效率79％,显效率54％;心电图心肌缺血有效率72％,显效率32％,与用有效综合疗法治疗的对照组比较无明显差异(P>0.05),说明本药可作为治疗冠心病的有效药物之一。     

去纤酶无直接溶栓作用

在以贫含血小板血浆为媒介的体外溶栓模型上,尿激酶(5×10~5～5×10~6IU·L~(-1))作用30min使人造混合血栓的重量呈剂量依赖性的降低。剂量为2×10~6IU·L~(-1)时,作用达峰值。相反,去纤酶(6.25～25IU·L~(-1))使血栓重量呈剂量相关性的增加。用大剂量凝血酶(1×10~5IU·L~(-1))消耗媒介中的纤维蛋白原后,去纤酶不再增加血栓重量,与生理盐水相比,亦未见有明显的降低血栓重量的作用。本结果提示去纤酶无直接溶栓作用。     

纤溶酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死44例

目的探讨纤溶酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将102例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组（ASA组）23例、单用纤溶酶组（纤溶酶组）35例及两药联合治疗组（联合治疗组）44例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、血细胞比容、凝血功能、血栓烷B2（TXB2）、影像学、卒中量表评分（NIHSS）及生活自理能力（MBI）的变化,并比较出血（包括颅内出血及脏器出血）的发生率。结果3组治疗后血小板聚集率（60,180s及最大聚集率）均差异有显著性（均P〈0.05）,联合治疗组作用最明显（P〈0.05）;ASA组及联合治疗组TXB2水平明显降低（均P〈0.05）;纤溶酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低（P〈0.05,P〈0.01）。联合治疗组生活自理能力恢复（70.45%）优于纤溶酶组（45.71%）和ASA组（17.39%）。3组之间出血发生率比较差异无显著性（P〈0.05）。3个月时3组NIHSS、MBI比较,联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组（均P〈0.01）。结论纤溶酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

纤溶酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死44例

目的探讨纤溶酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将102例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组（ASA组）23例、单用纤溶酶组（纤溶酶组）35例及两药联合治疗组（联合治疗组）44例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、血细胞比容、凝血功能、血栓烷B2（TXB2）、影像学、卒中量表评分（NIHSS）及生活自理能力（MBI）的变化,并比较出血（包括颅内出血及脏器出血）的发生率。结果3组治疗后血小板聚集率（60,180 s及最大聚集率）均差异有显著性（均P＜0.05）,联合治疗组作用最明显（P＜0.05）;ASA组及联合治疗组TXB2水平明显降低（均P＜0.05）;纤溶酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低（P＜0.05,P＜0.01）。联合治疗组生活自理能力恢复（70.45%）优于纤溶酶组（45.71%）和ASA组（17.39%）。3组之间出血发生率比较差异无显著性（P＜0.05）。3个月时3组NIHSS、MBI比较,联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组（均P＜0.01）。结论纤溶酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

去纤酶与葛根素治疗急性缺血性脑血管病比较

目的比较去纤酶与葛根素对急性缺血性脑血管疾病的疗效.方法治疗组32例,用10U去纤酶加入0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd,3d后,去纤酶剂量改为5U,qd×3d.对照组32例,用400～500mg葛根素加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,20d为1个疗程.结果治疗组在6,24h内的总有效率分别为100.0%,86.0%;对照组分别为71.0%,73.0%.两组差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后各项实验室指标变化比较均差异有显著性(P＜0.05).结论去纤酶治疗急性缺血性脑血管疾病的疗效优于葛根素.     

去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋22例

目的 观察去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋的临床疗效. 方法突发性耳聋患者40例(43耳),分为治疗组22例(24耳)和对照组18例(19耳). 两组患者均使用常规药物、能量合剂、糖皮质激素、B族维生素、抗病毒药物等. 治疗组在此基础上,应用去纤酶5 U+0.9%葡萄糖注射液150 mL,静脉滴注,同时静脉滴注0.9%氯化钠注射液500 mL+舒血宁注射液30 mL,qd, 10 d为1个疗程. 对照组应用舒血宁注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液 500 mL静脉滴注,qd, 10 d为1个疗程. 治疗前后作血液流变学检查. 结果 两组患者的血液流变学均有改善,治疗组与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),对照组与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05). 治疗组痊愈10例,显效6例,有效4例,无效2例;对照组痊愈7例,显效4例,有效3例,无效4例. 结论 去纤酶联合舒血宁注射液可以明显改善患者的血液流变学,提高听力,且安全性高.     

纤溶酶治疗急性脑梗死51例疗效观察

<正>研究表明,早期溶栓治疗能有效改善临床症状,降低病死率和致残率。2011年2月至2012年2月,我科应用纤溶酶治疗急性脑梗死51例,取得较好疗效。1资料与方法1.1临床资料本组80例患者均经头颅CT检查证实。纳入标准:①符合第四届全国脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准[1],并有明显的神经系统功能缺损的定位体征;②入组前未接受过抗凝、溶栓治疗;③无活动性溃疡,无近期手术、外伤史;④无出血性疾病和出血倾向;⑤收缩压<180mmHg,舒张压<110mmHg;⑥患者家属签署知情同意书。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察纤溶酶治疗脑梗死的效果。方法:选择脑梗死患者32例,应用纤溶酶,首量300U,连续静滴3d,然后200U再用11d,共14d,并与丹参组每天20ml连续使用14d的30例脑梗死患者作对照研究。治疗前后作神经功能评估,观察纤维蛋白原、血细胞比容变化。结果:纤溶酶治疗组与对照组比较,疗效差异有统计学意义(P<0.01);对血小板、出凝血时间无明显影响。结论:纤溶酶治疗脑梗死神经功能恢复明显,安全性高。