防风通圣丸中重金属和有害元素测定方法的研究

目的建立防风通圣丸中5种重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的测定方法。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。结果该方法简便、准确,测得5种重金属及有害元素的回收率为82.93%～104.50%。可较好的用于防风通圣丸中5种重金属及有害元素的测定。     

防风通圣丸质量标准研究

目的 提高防风通圣丸的质量标准.方法 采用显微鉴定法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 处方中17味中药粉末显微特征明显,方中主要成份甘草酸的含量不低于3.019mg/g.结论 本试验方法精密度、稳定性、重复性良好,可以用于防风通圣丸的质量控制.     

双波长HPLC同时测定防风通圣丸中7个成分的含量

目的: 建立防风通圣丸中栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分的高效液相色谱测定方法。 方法: 采用phenomenex Luna 5u-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇 (A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 mL ·min^-1,检测波长分别为234,254 nm。 结果: 栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分在相应的范围内线性关系良好,r不低于0.999 1;平均回收率97.3%~99.8%;RSD均<2.0。 结论: 经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于防风通圣丸中栀子苷、连翘苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸铵7个成分的含量测定。     

防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹78例

目的：观察防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：78例慢性荨麻疹患者服用防风通圣丸合人参健脾丸治疗。结果：平均2天起效,治愈率87%,有效率95%,治疗前后自觉症状与客观体征评分差异有统计学意义。结论：防风通圣丸合人参健脾丸治疗慢性荨麻疹副作用小,简单易行,宜于推广。     

防风通圣丸降血脂作用的实验研究

目的：观察防风通圣丸降血脂作用。方法：以高脂食喂养大鼠造犬鼠高血脂模型，观察防风通圣丸2．0g／kg、4．0g／kg给予高血脂模型大鼠对血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）含量的影响。结果：防风通圣丸可明显降低高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇含量（LDL-C）（P〈0．05）；明显提高血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）（P〈0．05）；对甘油三酯含量（TG）未见明显影响。结论：防风通圣丸对高血脂大鼠有明显的降血脂作用。     

HPLC测定防风通圣丸中2个色原酮苷类成分含量

目的:建立防风通圣丸中2个色原酮苷类成分的含量测定方法.方法:采用HPLC法,对防风通圣丸中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进行定量分析.kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1％磷酸(24:12:64);检测波长254 nm.结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0125 ～0.250,0.0108 ～0.216 μg(r ＞0.9999)线性关系良好,平均回收率＞96.75％,RSD＜ 1.65％.结论:该研究同时进行升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的定量分析,可作为防风通圣丸的质量控制标准.     

防风通圣散治疗支气管哮喘急性发作46例--附西药治疗32例对照

支气管哮喘是呼吸系统的常见疾病,常反复发作喘息、呼吸困难等症,严重影响患者生活及工作.1998年至今,笔者运用防风通圣散治疗支气管哮喘急性发作期患者46例,并与西药治疗的32例对照,疗效相对较好.     

防风通圣散联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征临床研究

目的：观察防风通圣散联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法：采用随机数字表法将140例肥胖型PCOS患者分为对照组、观察组各70例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用防风通圣散联合二甲双胍治疗。比较2组治疗前后痤疮严重程度评分、中医证候积分、体质量指数（BMI）、卵巢体积、糖代谢指标、血脂代谢指标、性激素指标;比较2组治疗1个月、3个月后基础体温（BBT）;比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果：研究期间,对照组剔除3例,脱落4例;观察组剔除3例,脱落4例,2组各完成研究63例。观察组总有效率92.06%,高于对照组79.37%(P<0.05)。2组治疗后痤疮严重程度评分、中医证候积分、BMI、卵巢体积低于治疗前（P<0.05）,且观察组治疗后上述指标低于对照组（P<0.05）。2组治疗后卵泡刺激素（FSH）、抗苗勒管激素（AMH）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、孕酮（P）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）水平及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均较治疗前降低...     

白及中重金属及有害元素残留量测定与评价

目的:考察白及药材及饮片中重金属及有害元素残留情况,对其风险进行初步评价,为白及的种植和监管提供参考。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定白及药材及饮片中铅、镉、砷、汞和铜5种重金属及有害元素的残留量,并对方法进行随行质量控制。采用单项污染指数和综合污染指数2种方法对白及中重金属及有害元素残留量进行初步评价。采用SPSS 26.0软件对各元素间相关性进行分析。采用主成分分析、聚类分析和综合污染指数比较分析,对白及药材和饮片中重金属及有害元素残留量进行分析。结果:5种元素测定的线性关系良好(r0.999 2),回收率为99%～114%,质控样品测定结果符合偏差要求。全部样品中各元素残留量均符合《中华人民共和国药典》2020年版标准。2种污染指数分析显示,各元素单项污染指数均小于1,表明未受污染;综合污染指数均小于0.7,属于Ⅰ级安全级别。铅、镉、砷、汞和铜5种元素相关性分析显示,镉与砷、铅,砷与铅分别呈显著正相关,其余元素间相关性不显著。主成分分析和聚类分析均未能将白及药材和饮片分开,药材和饮片综合污染指数相差不大,两者均属于Ⅰ级安全等级,说明白及药材在加工成饮片的过程中,重金属及有害元素的污染影响较小。结论:白及药材、饮片重金属及有害元素潜在污染风险较小,在种植及加工环节应注意重金属及有害元素残留的监测与安全管理,以降低其危害。     

ICP-OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量

目的:通过对安宫牛黄丸中重金属元素铅、砷和汞进行含量测定,探究其是否符合限量规定,为该药品的质量控制和安全用药提供可靠依据。方法:采用HNO3-HClO4混酸对样品进行湿法消化,运用ICP-OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量。结果:重金属元素检测分析方法考察结果表明3种重金属元素As、Hg和Pb的含量分别为:3.46×4μg/g、2.19×4μg/g、1.66×2μg/g。结论:该药品因含有以治疗为目的的矿物类药物朱砂(HgS)和雄黄(As2S3),故砷、汞、铅的含量均超出国家限量标准。因此,为了进一步提高含重金属中药的用药安全性,中药中重金属含量应采取更进一步的控制。     

高效液相-乘方指纹图谱评价防风通圣丸质量

目的建立防风通圣丸反相高效液相色谱指纹图谱,用多维乘方指纹图谱评价样品质量。方法选用Poroshell20SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液,体积流量0.5 mL/min,进样量5μL,柱温(30.0±0.1)℃,检测波长265 nm。结果以黄芩苷为参照物峰,确定59个共有指纹峰,以8级系统指纹定量法评价12批样品质量,并测定各批次样品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的量。结论高效液相结合乘方指纹图谱能更准确监测样品中防风通圣丸有效成分含有量差异。     

ICP—OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量

目的：通过对安宫牛黄丸中重金属元素铅、砷和汞进行含量测定,探究其是否符合限量规定,为该药品的质量控制和安全用药提供可靠依据。方法：采用HNO3-HCIO。混酸对样品进行湿法消化,运用ICP-OES法测定安宫牛黄丸中重金属的含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果表明3种重金属元素As、Hg和Pb的含量分别为：3．46X4μg／g、2．19×4μg／g、1．66×2μg／g。结论：该药品因含有以治疗为目的的矿物类药物朱砂（HgS）和雄黄（As：S,）,故砷、汞、铅的含量均超出国家限量标准。因此,为了进一步提高含重金属中药的用药安全性,中药中重金属含量应采取更进一步的控制。     

防风通圣散在治疗皮肤病中的应用

防风通圣散属解表攻里之剂 ,笔者应用本方加减治疗常见皮肤病常取良效 ,现介绍体会如下。辨证论治防风通圣散始见于刘完素《黄帝素问宣明论方》,《医方集解》中称之为双解散 ,功能疏风解表 ,临床用于治疗外感风邪 ,内有蕴热之表里俱实证及疮疡肿毒。由于该方疏风解表不忘养血活     

防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的疗效研究

目的 :观察防风通圣丸综合干预方式对抗精神病药物所致体质量增加的临床疗效。方法 :选取108例抗精神病药物致体质量增加的患者作为研究对象,用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,各54例。两组患者均继续服用抗精神病药物治疗,治疗组在此基础上给予防风通圣丸综合干预方式治疗,对照组不予其他治疗,仅随访。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为72.22%,对照组22.22%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后体质量、体质量指数(BMI)、腰围均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.01),对照组则无明显变化(P0.05);两组治疗后简明精神病量表(BPRS)评分较治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组BPRS、不良反应量表(TESS)评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸综合干预方式可有效降低抗精神病药物所致体质量增加,疗效显著,且安全性高。     

带不连续进样方式的电感耦合等离子体质谱联用法测定川乌药材中重金属元素含量

目的:测定毒性药材生川乌中的重金属及有害元素残留.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了毒性药材生川乌中重金属及有害元素测定方法.结果:在优化的实验条件下,5种元素方法的检出限为0.003～0.386 μg·L-1,回收率为80.75％～111.41％.结论:方法灵敏、快速、准确、简便,适于川乌药材中重金属及有害元素的测定.     

ICP-MS测定美洲大蠊中5种重金属及有害元素

目的 建立美洲大蠊重金属及有害元素含量的检测方法,并依据国际国内标准进行限量分析.方法 采用ICP-MS 技术检测美洲大蠊中Cd、As、Pb、Hg和Cu5种元素的含量.结果 5种元素在测定范围内线性关系良好(r≥0.999 2),加样回收率在88.5％～117.0％,RSD为0.45％～3.96％.综合国际国内各标准,...     

微波消解-ICP-MS同时测定安息香中5种重金属及有害元素

目的：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定安息香中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)和铜(Cu)的含量,并分析我国4个药材市场所售安息香药材含重金属及有害元素情况。方法：安息香药材加入硝酸-过氧化氢溶液,采用微波消解法进行前处理,选取锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)元素作为内标,采用ICP-MS同时测定Pb、Cd、As、Hg和Cu 5种重金属及有害元素含量。结果：5种元素在所选质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数≥0.999 6。各元素回收率为80.89%～102.70%,检出限为0.001 8～0.017 3 mg·kg^–1。对重复性、精密度进行考察,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。测定32批安息香药材中5种重金属及有害元素平均含量顺序为Pb>Cu>Hg>As>Cd,其中Hg的检出率为100%。结论：该方法操作简单、分析快速、灵敏度和准确度高,可检测安息香药材中重金属及有害元素的含量,适用于安息香药材的质量控制。     

HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分

目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5?O?甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈?0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

不同产地寒水石中重金属及有害元素的含量研究

目的:建立寒水石中重金属及有害元素的测定方法,并对不同产地南、北寒水石中重金属及有害元素进行初步的比较研究。方法:样品经湿法消解后,采用原子荧光法测定寒水石样品中砷、汞;原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜。同时对相应方法学进行考察。结果:寒水石中5种有害元素回收率在90%～104.5%,精密度<2%。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.2、0.06、0.50、1.25×10-3、1.43×10-3μg.g-1。参照2010年版《中国药典》一部矿物药石膏项下标准,寒水石样品中仅砷含量有10.34%超标;参照2010版植物药标准,南寒水石汞含量3.45%超标,南、北寒水石镉含量13.79%超标;南、北寒水石重金属、有害元素分布没有明显规律。结论:本方法快捷、准确,灵敏度高,为进一步研究寒水石中有害元素成分及完善其质量控制标准提供可参考的依据。     

天麻种植基地土壤与天麻中重金属及有害元素残留分析

目的:评价贵州省大方县九龙天麻种植基地的土壤及天麻中重金属及有害元素残留量情况,完善对天麻种植的安全性的评价。方法:收集样品后,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量。结果:被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8,0.03,10,4,6μg·kg~(-1),回收率RSD2.2%,精密度RSD1.3%,重复性RSD0.9%,表明该方法可行。采用所建立的方法对所持有样品中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果土壤样品符合《土壤环境质量标准(GB15618~(-1)995)》,药材样品低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。结论:天麻种植基地土壤和药材符合中药材GAP标准中对铅、镉、铜、汞、砷的要求。