“发表解毒散”定性鉴别方法研究

目的：建立发表解毒散的定性鉴别方法。方法：采用显微鉴别法与薄层色谱法对发表解毒散进行定性鉴别。结果：显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠,操作性强,可用于发表解毒散的定性鉴别。     

藏药三臣散的鉴别

目的建立藏药三臣散的鉴别方法。方法采用显微鉴别法与薄层色谱法对三臣散进行定性鉴别。结果采用显微鉴别法和薄层色谱法可对红花、人工牛黄进行定性鉴别,采用显微鉴别法对天竺黄进行定性鉴别。结论该鉴别方法简便,重现性好。     

遗尿散质量控制研究

目的：建立遗尿散的质量控制方法。方法：采用显微鉴别方法和薄层鉴别方法对遗尿散进行定性鉴别；并对方中朱砂进行了含量测定。结果：显微鉴别特征明显；薄层鉴别分离度好，阴性对照无干扰；含量测定HgS的平均回收率为98．6％(n=5)．RSD为0．92％。结论：定性定量方法简便准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

月散中血竭和冰片的薄层鉴别研究

目的：建立月散的定性鉴别方法.方法：采用薄层色谱法对月散中的血竭和冰片进行定性鉴别.结果：在薄层色谱中检出月散的鉴别特征斑点,阴性对照无干扰.结论：所建方法操作简单,专属性强,可用于月散的质量控制.     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

嘎鲁-10散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎鲁-10散的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的红花、红石膏、甘草;采用薄层色谱法(TLC)对嘎鲁-10散中甘草进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定嘎鲁-10散中木香烃内酯的含量。结果：显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。木香烃内酯对照品在0.112～2.80μg范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=2734544X-205527,r²=1.0000,平均回收率为102.00%。结论：确定了处方中花粉粒(红花)、晶体团块(红石膏)、晶纤维(甘草)的显微鉴别;甘草薄层色谱定性鉴别专属性强;木香烃内酯的含量测定方法专属性强、重现性好、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,成功地建立了蒙药嘎鲁-10散的质量标准。     

大山楂口嚼片定性定量的研究

目的：制订大山楂口嚼片质量标准。方法：采用显微鉴别对麦芽、山楂进行定性鉴别,采用薄层色谱法对山楂中黄酮成分进行定性鉴别。采用薄层扫描法对制剂中熊果酸进行定量检测。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的显微特征及薄层斑点。含量测定结果熊果酸在０．１２～０．５９μｇ 有良好线性关系,回收率９７．７０ ％ 。结论：建立了该制剂质量标准的定性、定量方法,方法简便、灵敏、可靠,具有实用性。     

祛寒除湿散定性鉴别方法研究

目的为建立祛寒除湿散的质量标准提供依据。方法通过显微镜鉴别出所含苍术、白芥子、桂枝等药的特征,采用薄层色谱法对祛寒除湿散中的苍术、白芥子、乳香、甘草进行定性鉴别。结果显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。结论方法简便准确,灵敏度高,可用于祛寒除湿散的质量控制。     

敖必德森古日古木-13质量标准的研究

目的：制定敖必德森古日古木-13质量控制方法。方法：采用薄层色谱法及显微鉴别法对方中的旋复花、红花进行定性鉴别。结果：旋复花、红花可用薄层色谱鉴别，旋覆花、红花、草乌叶可用显微鉴别。结论：所建立的方法可用于该药的质量控制。     

降香檀叶的生药鉴定

目的：研究降香檀叶的显微及其活性成分的薄层色谱鉴别特征。方法：采用药材性状、显微及薄层色谱鉴定方法。结果：降香檀叶主要显微鉴别特征为射线细胞、韧皮部细胞等富含草酸钙结晶,下表皮主为平轴式气孔,粉末可见由2个大小悬殊细胞组成且壁疣明显的非腺毛;薄层色谱中两产地降香檀叶中均可检出异黄酮6-羟基-鹰嘴豆芽素A和鹰嘴豆芽素A。结论：该显微鉴别和薄层鉴别方法能有效鉴别降香檀叶。     

骨伤薰洗灵质量标准研究

目的：对骨伤薰洗灵进行定性研究。方法；根据处方各药材所含成分的理化性质，采用显微鉴别与薄层鉴别方法鉴定其药物组成。结果：方法简便，结果可靠。其中制川乌，制草乌，艾叶的薄层鉴别未见报道。结论：为该制剂质量控制提供了重要依据。     

健脾糕片的鉴别研究

目的：建立健脾糕片的鉴别方法。方法：采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果：利用显微鉴别可鉴别出健脾糕片中8味中药;利用薄层色谱鉴别可检测其中党参、白术及甘草。结论：方法准确、简便,可用于健脾糕片的质量控制。     

止泻奇效散的制备和质量控制

目的:探讨止泻奇效散的制备工艺和质量标准。方法:该制剂中主要中药成分的定性鉴定用显微鉴定法,主要有效成分的鉴定用薄层层析法,葛根的含量测定用高效液相色谱法。结果:该制剂制备工艺合理,质量稳定、可控。结论:本方法简便易行,准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

祛斑养颜丸质量标准研究

目的：建立祛斑养颜丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味当归、枸杞子、地黄、丹参、红花、白芷、墨旱莲等进行定性鉴别研究。结果：粉末显微鉴别特征清晰明显,专属性强,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,RF值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

蒙药酒制狼毒定性研究

目的：建立蒙药酒制狼毒定性鉴别标准。方法：采用显微鉴别方法找到酒制狼毒粉末的显微特征;采用薄层色谱方法,确定酒制狼毒薄层色谱鉴别特征;同时进行了浸出物测定和灰分检查测定。结果：酒制狼毒粉末在镜下可观察到淀粉粒、木栓细胞、导管和油滴;薄层色谱中用环己烷-乙酸乙酯-甲酸（10：7：1）系统展开,紫外灯（365nm）下观察;用环己烷-乙酸乙酯-甲酸（10：5：1）系统及环己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸（5：5：1：0.5）系统展开,喷以硫酸-乙醇（1：1）溶液,热风吹数分钟,紫外灯（365nm）下观察,可见到其特征斑点。酒制狼毒灰分在6%以下,乙醇浸出物在2.5%以上。结论：本实验结果可作为蒙药酒制狼毒的定性鉴别标准。     

通痹止痛丸质量标准研究

目的：建立通痹止痛丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法和薄层色谱法对方中主要药味白芍、丹参、地黄、乌药、鸡血藤、川牛膝、地龙进行定性鉴别研究。结果：显微鉴别粉末特征清晰明显,专属性好,薄层色谱鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf 值适中。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

益肾片的薄层色谱鉴别方法研究

采用薄层色谱法对益肾片中制何首乌、白芍进行定性鉴别。方法:通过考察不同的展开条件对益肾片中制何首乌、白芍定性鉴别的影响,确定其薄层色谱鉴别方法。结果:在薄层色谱中,供试品与对照品在相应的位置上,有清晰的相同颜色斑点,阴性无干扰。结论:本方法有较好的专属性,重现性好,准确度高,操作简便,可作为益肾片的鉴别方法。     

壮族药旱田草质量标准

目的:建立旱田草药材的质量控制标准,为其药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:对旱田草药材进行性状及显微鉴别研究;以毛蕊花糖苷为对照品,采用薄层色谱法对旱田草进行定性鉴别;按2015年版《中国药典》附录方法对各产地药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测定;采用高效液相色谱法测定旱田草中毛蕊花糖苷的含量。结果:对旱田草药材的性状、显微特征进行了描述,且薄层色谱图中各斑点分离度好、清晰,鉴别特征稳定可靠;拟订旱田草药材中水分不得过13.00%,总灰分不得过21.00%,酸不溶性灰分不得过10.00%,醇溶性浸出物不得少于15.00%;毛蕊花糖苷的质量分数不得少于0.20%。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠,重复性好,制订的标准限度合理,可用于旱田草药材的质量控制。     

青钱柳叶质量控制方法研究

目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。