疏血通注射液联合还原型谷胱甘肽治疗瘀热水结型急性肾损伤疗效观察

目的观察疏血通注射液联合还原型谷胱甘肽(泰特)治疗瘀热水结型急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法将28例AKI患者随机分为两组,联合组14例予疏血通注射液及泰特注射液静滴,对照组14例予疏血通注射液静滴;疗程4周。结果联合组治愈率高于对照组,其少尿期及血肌酐恢复时间较之对照组显著缩短,内生肌酐清除率显著升高;联合组肾小管指标尿β2微球蛋白明显下降,而尿渗透压明显上升。结论疏血通注射液联合泰特对瘀热水结型AKI疗效肯定。     

黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期肾小管标志蛋白的影响

目的观察中药黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期患者肾小管标志蛋白的影响。方法将58例患者随机分为对照组25例和治疗组33例;对照组予基础治疗,并给予还原型谷胱甘肽注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液。两组疗程均为4周,观察血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）的变化情况。结果治疗后,两组Scr、BUN均较治疗前显著下降（P〈0.05）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、尿NAG、RBP均较治疗前下降（P〈0.05）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能,其作用机制可能与改善肾小管间质损伤有关。     

还原型谷觥甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢牲乙型肝炎40例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将符合病例入选标准的80例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组各40例。2组均给予还原型谷胱甘肽千粉1200mg＋生理盐水250mL静脉滴注,1次／d,连用7天。观察组同时使用苦黄注射液30mL＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注,1次／d,疗程均为1个月。结果：显效率观察组为62．50％,对照组为32．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）;总有效率观察组为85．00％,对照组为62．50％,观察组高于对照组（P〈0．05）。碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）等治疗前后组内相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：还原型谷胱甘肽干粉联合苦黄注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,可改善肝功能。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死29例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2％、对照组为69.0％;治疗组显效率为48.3％,对照组为27.6％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.     

疏血通注射液联合中药内服治疗急性脑梗死50例

目的：观察疏血通注射液联合中药内服治疗急性脑梗死的疗效观察。方法：将确诊病例98例随机分为治疗组50例,对照组48例。对照组采用西医常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用疏血通注射液治疗并予中药内服。两组均14 d为1个疗程。结果：治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为83.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分减少比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：疏血通注射液联合中药内服治疗急性脑梗死有确切疗效。     

疏血通注射液对高脂血症大鼠心肌缺血模型心肾功能的改善作用研究

目的观察疏血通注射液对高脂血症大鼠心肌缺血模型心肾功能的改善作用,同时测定血清中白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及细胞黏附因子-1（ICAM-1）的含量,探讨疏血通注射液可能的作用机制。方法采用结扎高脂血症大鼠冠状动脉左前降支近段的方法建立心肌缺血模型。将大鼠分为正常组、高脂组、模型组。疏血通注射液0.6mL/kg组,疏血通注射液每日1次尾静脉注射给药,连续14d。给药14d后分别采血、采尿测定心脏、肾脏功能相关生化指标,采用放免法测定血清中IL-1β、TNF-α含量,采用EIISA法测定血清中ICAM-1含量。结果与模型组相比,疏血通注射液组大鼠肌酸激酶（CK）含量较模型组明显降低（P〈0.05）;尿总蛋白（TP）降低（P〈0.05）、尿肌酐（Cre）及内生肌酐清除率（Ccr）升高（P〈0.05）,大鼠血清中TNF-α,ICAM-1含量降低（P〈0.05）。结论疏血通注射液可减轻高脂血症大鼠心肌缺血模型的心肾功能损害,作用机制可能与对TNF-α,ICAM-1等炎症因子的抑制有关。     

疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：80例患者随机分为2组各40例,均予常规控制血糖,对照组另予弥可保口服,治疗组另予疏血通注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,2组肌电图传导速度均有明显提高（P〈0.05）,治疗组提高更为明显（P〈0.05）。结论：疏血通注射液能活血化瘀、通经活络,可改善糖尿病周围神经病变患者的麻、凉、痛等症状,在临床治疗上效果显著。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人192例,随机分为长春西汀联合疏血通注射液治疗组（治疗组）与疏血通注射液治疗组（对照组）,每组96例,疗程均为14d。观察治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为80.2%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无明显不良反应,使用方便、安全。     

疏血通注射液治疗慢性肾衰疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组给予疏血通注射液4InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液20InL,加入5％葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次。2组均治疗2周为1疗程,共治2疗程。结果：经2疗程治疗后,治疗组显效率为20％（6／30）,好转率为53.3％（16／30）,总有效率为73.3％,对照组显效率为10％（3／30）,好转率为43.3％（13／30）,总有效率为53．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对慢性肾衰具有良好的治疗效果。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

赤栀黄汤治疗胆总管结石术后胆汁淤积性黄疸35例

目的：观察中药赤栀黄汤治疗胆总管结石术后黄疸的临床疗效。方法：将55例患者随机分为治疗组35例,对照组20例,对照组使用注射型还原型谷胱甘肽1.8 g,静脉滴注,1次/d;促肝细胞生长素1.0g,静脉滴注,1次/d;维生素C 2.0 g、维生素K1200 mg、肌苷0.4 g,静脉滴注,1次/d。治疗组在此基础上加用中药赤栀黄汤治疗,4周为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效及肝功能变化情况。结果：治疗组总有效率为91.43%,对照组为75.00%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后肝功能改善情况治疗组优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：赤栀黄汤剂联合西医常规治疗胆汁淤积性黄疸可明显改善临床症状。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死

目的探讨疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法 116例急性腔隙性脑死患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上予疏血通注射液联合依达拉奉治疗,连用14d为一疗程。比较两组治疗前后血液流变学指标变化及临床疗效。结果两组治疗后血液流变学指标均显著降低（P〈0.05）,观察组比对照组下降更为显著（P〈0.05）;观察组总有效率为91.43%（64/70）,对照组为71.74%（33/46）,具有统计学意义（P〈0.01）;两组均未发生不良反应。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死具有多靶点综合性治疗特点,能有效改善脑缺血区的血液循环,促进神经功能恢复。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

黄芪联合疏血通治疗原发性肾病综合征临床研究

目的：观察黄芪和疏血通注射液联合治疗原发性肾病综合征的疗效目。方法：随机将44例原发肾病综合征患者分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组应用激素、免疫抑制剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液和疏血通注射液,疗程28天。分别在治疗前及疗程结束后观察并记录尿24h蛋白定量、血浆总蛋白、白蛋白、血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、纤维蛋白原。结果：治疗组尿蛋24h白定量、纤维蛋白原明显降低（P〈0.01）,血总蛋白及白蛋白明显升高（P〈0.01,P〈0.05）,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：黄芪和疏血通注射液不仅能明显的降低蛋白尿,而且具有降低血脂及升高血浆蛋白作用。     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组（40例）与对照组（40例）,观察组用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d;对照组用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次／天,疗程15d。结果观察组总有效率87．5％优于对照组的67．5％。观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效。现报道如下。     

中西医结合治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）联合丹参注射液（SM）治疗酒精性脂肪肝肝损害的临床疗效。方法：79例随机分为治疗组41例和对照组38例,两组均在酒精性脂肪肝常规治疗的基础上给予维生素C、肌苷及门冬氨酸钾镁,治疗组加用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液,疗程28天。结果：治疗组临床症状、体征、肝功能改善程度均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性脂肪肝肝损害疗效好,且安全。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察疏血通注射液在治疗不稳定型心绞痛中的疗效。方法：将100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组每组各50例,两组常规给予阿司匹林、硝酸异山梨酯及降压药,治疗组应用疏血通注射液6mL静滴,每日1次。对照组用硝酸甘油l0mg静滴,日1次,10天为l疗程,两个疗程后观察疗效。治疗前后分别记录心绞痛发作情况、心电图改变情况及测定血脂、血液流变学参数。治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为91.7%、78.3%,优于对照组的80.0%、63.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后的血脂、血液流变学参数较治疗前也有明显差异（P〈0.05）。结果：治疗组治疗后血液流变学较治疗前明显改善（P〈0.01,P〈0.05）,且均优于对照组（P〈0.05）。结论：疏血通注射液对冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床疗效观察

目的：探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期（ACI）的临床疗效。方法：62例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组32例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;治疗组30例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果：治疗组临床总有效率93．39％,对照组为66．67％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肾衰竭（失代偿期）临床观察

目的：观察疏血通注射液用于治疗慢性肾衰竭的疗效.方法：将58例确诊患者随机分为两组,治疗组（29例）及对照组（29例）.血肌酐186～442μmol/l.其中治疗组给予0.9％生理盐水250ml＋疏血通注射液6ml静滴,每天一次,对照组给予常规疗法进行治疗,疗程均为14d.结果：总有效治疗组为89.66％,对照组为61.34％,两组比较具有统计学意义（P＜0.05）.结论：疏血通注射液治疗慢性肾衰竭可以提高临床疗效.     

疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床疗效。方法将85例老年性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予疏血通注射液8mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或250mL中静脉输注,每日1次。疗程均为14d。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年性脑梗死安全、有效。