无痛人工流产与传统手术流产临床疗效比较

目的比较无痛人流手术和传统人流手术临床疗效,为选择人工流产方式提供依据。方法选择进行无痛人流的患者360例为无痛人流组,同期进行传统人工流产的患者360例做传统人流组。比较两组年龄、婚姻、孕次、产次、人流次数、本次孕周,以及手术时间、宫颈松弛度、出血量、治疗效果、疼痛程度、恢复情况、手术并发症的差异。结果无痛人流组手术时间为（4.4±1.4）min,短于传统人流组（10.2±4.4）min（P〈0.001）;无痛人流组宫颈松弛者占88.6%,多于传统人流组（13.6%）（P〈0.001）;无痛人流组完全流产、吸宫不全和漏吸发生分别为98.9%、l.1%和0%,而传统人流组分别为95.8%、3.6%和0.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;无痛人流组疼痛程度显著低于传统人流组（P〈0.001）;无痛人流组无人流综合征发生,而传统人流组人流综合征发生率为3.6%,差异有统计学意义（P〈0.001）。无痛人流患者术中出血、恢复情况和其他手术并发症发生率与传统人流组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相对于传统人流手术,无痛人流手术能缩短手术时间、提高宫颈松弛度和治疗效果、明显缓解患者疼痛和降低人流综合征等并发症的发生,适合在临床上加以推广。     

初次与再次人流后生殖系统感染病原菌分析

目的:分析初次人流与再次人流后生殖系统感染的病原菌分布特点。方法:选择475例初次人流者和115例再次人流者,确定致病微生物,并对初次人流与再次人流者生殖系统感染的资料进行统计学分析,比较两者人流后生殖系统感染病原菌分布情况。结果:经过再次人流手术的妇女其生殖系统发生感染的危险性较经过初次人流手术的妇女相应升高,初次人流组支原体、细菌、病毒和其他病原菌感染均少于2次人流组(均P<0.05)。结论:再次人流术者发生生殖系统感染的危险性较初次人流者高,且初次人流后生殖系统感染以支原体和衣原体居多,再次人流后,细菌、病毒感染逐渐增加。     

无痛人流术与传统人流术在临床应用中的疗效观察

目的:分析无痛人流术、传统人流术终止早孕的疗效,选择更适合的人流措施,将人流术对受术者身心的伤害降至最低.方法:选择人工流产术病人120例,随机分为两组:无痛人流术组(A组)60例,传统人流术组(B组)60例.结果:无痛人流术组手术操作时间明显少于传统人流术组,术中病人疼痛程度、人流综合征发生率明显低于传统人流术.结论:无痛人流术术中并发症较少,安全性较强,对受术者身心损害较低,值得基层医院临床推广.     

超声引导无痛人工流产术的临床应用

目的:探讨实时超声引导无痛人流术的临床应用价值。方法:采集超导无痛人流术、无痛人流术和普通人流术各100例,观察镇痛效果、宫颈松弛、手术时间和术中出血量及人流手术并发症。结果:超导无痛人流术镇痛效果和宫颈松弛情况满意,手术时间更短、术中出血量和人流手术并发症更少,值得推广应用。     

无痛人流430例疗效观察

目的:观察无痛人流与普通人流的镇痛效果及人流综合征发生率。方法:选择860例门诊要求人流患者,随机分为观察组和对照组均430例,观察组采用芬太尼+丙泊酚无痛人流,对照组行常规人流术,比较两组患者术中、术后疼痛及人流综合征发生率。结果:观察组镇痛效果明显优于对照组,人流综合征发生率明显低于对照组。结论:芬太尼+丙泊酚无痛人流技术消除了患者痛苦,杜绝了人流综合征的发生,值得临床广泛推广。     

无痛人流手术500例分析

目的:探讨将丙泊酚麻醉用于无痛人流术的疗效。方法:随机将500例终止妊娠者分组:丙泊酚组(250例)和人流术组(250例)。对人流术组的250例不经药物麻醉行一般人流术,对丙泊酚组的250例经丙泊酚麻醉行无痛人流手术。随后,比较人流术组和丙泊酚组的不良反应以及镇痛效果、术中出血量、手术时间等情况。结果:丙泊酚组的手术时间比人流术组短,P0.05;丙泊酚组的出血量比人流术组少,P0.05;丙泊酚组的镇痛效果比人流术组强,P0.05;丙泊酚组显现人流综合征(不良反应)的概率比人流术组低,P0.05。结论:经丙泊酚麻醉行无痛人流手术能使有终止妊娠意愿的女性减轻痛苦,并且使术中出血量、手术时间、人流综合征几率得以减少,应予以临床推广。     

无痛人流患者心理因素及循证护理实践

目的探讨无痛人流孕妇的心理因素及循证护理实践效果。方法根据循证依据,制定护理措施,应用于962例无痛人流术患者,解决因传统人流手术孕妇精神紧张、恐惧和手术刺激而致的子宫穿孔、吸宫不全、人流综合征、感染问题。结果大大降低了人流并发症的发生几率,又满足了患者的心理需求。结论循证护理应用于无痛人流手术,可有效减少或避免并发症,提高无痛人流术的护理质量。     

微管微创人流术120例疗效观察

目的 观察微管用于人流手术的临床疗效. 方法 选择妊娠5-8周要求微管人流120例为观察组,再随机抽出妊娠5-8周要求传统人流120例为对照组,观察人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率及术后阴道出血停止时间. 结果 微管微创人流疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人流综合征发生率明显减少,术中出血也明显减少,两组相比有统计学差异(P＜0.05). 结论 微管微创人流疗效确切,值得推广.     

异丙酚在无痛人流术中应用的疗效观察

目的:探讨异丙酚静脉麻醉在无痛人流术中应用的疗效。方法:对203例异丙酚静脉麻醉无痛人流手术患者与198例行传统人流手术患者的疼痛情况、术中出血量、发生人流反应综合征例数、以及宫缩情况和术后流血时间进行比较。结果:异丙酚用于无痛人流术效果肯定,且能明显减少术中术后出血量以及人流反应综合征的发生,对子宫收缩无明显影响。结论:异丙酚用于无痛人流术效果肯定且副作用少。     

高危人流管理1137例临床分析

近几年来,为了提高计划生育手术质量,减少和防止并发症的发生,我们对1137例高危人流采取了一系列综合措施,使每例手术均取得成功,现报道如下。 资料和方法 一、高危人流范围:1.阴道分娩3个月内妊娠人流;2.剖腹产半年内妊娠人流;3.3个月内有人流史、1年内有2次以上人流各类计5次以上人流史;4.一年内有子宫穿孔、宫颈裂伤史;5.生殖器官畸型、双子宫、阴道纵隔、子宫纵隔等;6.宫肌瘤合并妊娠;7.心功能不全3～4级、肾功能不全、出血性疾病等妊娠人流。     

B超引导下微管人流术50例临床观察

目的探讨B超引导下微管人流术的临床应用价值。方法以微管人流术50例为观察组,传统人流术50例为对照组,对比两组术中疼痛程度、手术时间、人流综合征发生率。结果观察组术中疼痛明显减轻,手术时间缩短,人流综合征发生率减少。结论 B超引导下微管人流术具有无痛、微创、安全、简便等优点,值得推广。     

人工流产后对再次妊娠分娩的影响

本文列表分析了有人流史1442例和无人流史5159例再分娩时的分娩方式、手术产种类、产时出血等的比较,说明人流术对再次分娩有影响,指出产科工作中应注意人流病史的询问。减少人流术是预防异常分娩的重要措施之一。     

B超引导下微管微创无痛人流术240例疗效观察

目的 观察B超引导下微管用于无痛人流手术的临床疗效.方法 随机选择宫内早期妊娠要求B超引导下无痛微管人流240例观察.另外随机选择宫内早期妊娠要求传统人流240例为对照组,观察人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、手术时间、人流综合征发生率及术后阴道出血时间.结果 B超引导无痛微管微创人流疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人流综合征发生率明显减少,术中出血也明显减少,2组比较差异有显著性(P<0.05).结论 B超引导下微管微创无痛人流疗效确切,值得推广.     

宫腔镜下可视无痛人流术与传统人流术的对比研究

目的：探讨宫腔镜下可视无痛人流术与传统人流术临床特点及效果.方法：回顾性分析宫腔镜下无痛人流术220例（实验组）和传统无痛人流术200例（对照组）的临床资料,分别比较两组的手术时间、术中出血量、手术成功率及近期并发症.结果：宫腔镜下无痛人流术较传统无痛人流术术中出血明显减少,手术成功率高,术后恢复快,近期并发症少.结论：宫腔镜下无痛人流术能克服传统无痛人流术的盲目性,降低手术风险,减少术后并发症,具有推广应用价值.     

探讨人流后关爱对实施科学避孕的影响

目的:探究人流后关爱对科学避孕的影响情况。方法:选取2013年1月至2014年12月在我院进行人流的200例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组分别100例;对照组采取常规的人流服务,观察组在常规的人流服务基础上对患者实施人流后关爱;对比两组人流后女性的避孕知识得分、有效避孕措施得分、重复流产危害得分、正确使用避孕方法率、再次非意愿妊娠率及重复流产率,综合评价人流后关爱对实施科学避孕的影响。结果:观察组人流后女性的避孕知识得分、有效避孕措施得分及重复流产危害得分均显著优于对照组(P0.05);观察组人流后女性的正确使用避孕方法率为92.00%、再次非意愿妊娠率为8.00%、重复流产率为6.00%;对照组人流后女性的正确使用避孕方法率为76.00%、再次非意愿妊娠率为24.00%、重复流产率为18.00%;两组数据差异显著具有统计意义(P0.05)。结论:人流后关爱可显著提高人流后女性对避孕知识的认识程度、减少再次非意愿妊娠率及重复流产率,有利于促进人流后女性的生殖健康,值得在临床上推广应用。     

无痛人工流产技术与传统人工流产在早孕终止的临床效果观察

目的:观察无痛人工流产(人流)技术与传统人工流产术在终止早期妊娠的临床效果。方法:选取接受人工流产术的女性300例,根据其意愿选择传统人流或无痛人流术,接受传统人流术者84例(对照组),接受无痛人流术者216例(观察组),观察两组的手术用时、术后阴道流血时间、月经复潮时间、人流综合征发生率、手术结局。结果:观察组的手术用时较对照组显著缩短,人流综合征的发生率显著低于对照组。观察组的术后阴道流血时间、月经复潮时间、手术成功率与对照组进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:实施无痛人流在减轻疼痛、缩短手术时间、降低人流综合征发生率的同时,对手术的成功率和患者的术后恢复并不造成显著影响。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产术的临床观察

目的观察异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人工流产术(简称人流)的临床效果。方法将异丙酚(或联合米索前列醇)静脉麻醉应用于无痛人流,并与一般人流手术对比,观察镇痛效果、手术时间、用药量、术中出血量及人流综合征发生率等指标。结果异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人流,镇痛率100%,手术时间缩短,宫颈充分软化率高,术中用药少,人流综合征发生率低,术中出血量无明显增加。结论异丙酚联合米索前列醇应用于无痛人流,具有效果好、副作用小等优点。     

探讨人流后关爱对实施科学避孕的影响

目的：探究人流后关爱对科学避孕的影响情况。方法：选取2013年1月至2014年12月在我院进行人流的200例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组分别100例;对照组采取常规的人流服务,观察组在常规的人流服务基础上对患者实施人流后关爱;对比两组人流后女性的避孕知识得分、有效避孕措施得分、重复流产危害得分、正确使用避孕方法率、再次非意愿妊娠率及重复流产率,综合评价人流后关爱对实施科学避孕的影响。结果：观察组人流后女性的避孕知识得分、有效避孕措施得分及重复流产危害得分均显著优于对照组（P ＜0．05）;观察组人流后女性的正确使用避孕方法率为92．00％、再次非意愿妊娠率为8．00％、重复流产率为6．00％;对照组人流后女性的正确使用避孕方法率为76．00％、再次非意愿妊娠率为24．00％、重复流产率为18．00％;两组数据差异显著具有统计意义（P ＜0．05）。结论：人流后关爱可显著提高人流后女性对避孕知识的认识程度、减少再次非意愿妊娠率及重复流产率,有利于促进人流后女性的生殖健康,值得在临床上推广应用。     

无痛超导可视人流术4000例临床分析

目的观察无痛超导可视人流在预防子宫穿孔、漏吸、组织残留等人流并发症方面的临床应用价值。方法从2011年11月～2012年12月。将在我院自愿要求行无痛人流的早孕孕妇4000人，随机分为两组：超导可视人流2000人为观察组，B超监测下的无痛人流2000人为对照组。观察两组手术时间、术中出血量、人流不全及漏吸、子宫穿孔、等并发症发生率等指标，比较无痛超导可视人流术的优越性。结果观察组手术时间相对较短，其余并发症发生率与对照组无差异。结论无痛超导可视人流不需充盈膀胱，能直观、动态观察手术情况，预防减少手术并发症的发生，且操作简单，安全有效，值得临床应用推广。     

宫颈局麻人流术与静脉麻醉人流术疗效分析

目的探讨宫颈局麻与静脉麻醉在人流术中的疗效。方法选择宫内妊娠6.5-10W要求终止妊娠的妇女350例,随机分为二组,A组为宫颈局部注射利多卡因人流术172例;B组为静脉注射异丙酚人流术182例,对两组疗效进行比较。结果两组镇痛效果、手术时间、人流综合反应发生率无明显差异,不良反应发生率差异显著。结论宫颈局麻人流术适合基层医院开展,静脉麻醉人流术在基层医院中谨慎开展。