共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
β-氯乙基缩水甘油醚(GCE)和GCE/羟丁基乙烯基醚(HBVE)分别通过阳离子聚合、光引发共聚合,获得两种聚醚,然后再分别与4-硝基-4’-羟基偶氦苯(NHA)反应,制备了两种侧链含偶氦苯生色团的液晶聚合物(PAEG、PAV)。用FTIR、^1H-NMR和EA对其化学结构及生色团含量进行了表征,以POM,DSC、TGA和WAXD对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究。结果表明, 相似文献
2.
合成了一系列三元和四元全芳族共聚酯,其链结构特征为有规交替地分布着对羟苯甲酰基(HB)单元。结构考察了HB在链中对共聚酯性能的影响,与不含HB的共聚物相比,发现其熔融温度下降,耐热性提高;液晶性不受损害;共聚物熔融时呈Schlieren或thred-like向列型织态结构;径熔融合冷却所得固态聚合物的激光小角光散射图象呈现明暗相同的斑纹。 相似文献
3.
本文利用DSC研究了热致液晶性序列嵌段共聚酯在不同升温速率时的多重熔融转变,和不同冷却速率对结晶与熔融过程的影响。发现T_(kn)和T_(ni)与热历史、升温速率及成形条件均无关,T_(kn)=425.86K,T_(nt)=480.60K;而T_(in)与T_(nk)随冷却速率增大而降低。 相似文献
4.
本文用十三烷二酸和对偶氮氧苯酚合成了具有长链柔性单元的聚十三烷二酸对偶氮氧苯酚酯。用各种方法对其液晶态性质进行了表征和研究,并与结构相似的液晶聚合物聚十二烷二酸对偶氮氧苯酚酯及聚十三烷二酸2,2′-二甲基对偶氮氧苯酚酯进行了比较,用实验数据阐明了产生相转变奇偶效应的主要原因。并由热分析数据从又一方面证实了Flory关于液晶态中各向异性相与各向同性相共存的观点。 相似文献
5.
制备了两个系列的全芳香族共聚酯类热致液晶。对所得聚合物作了红外,偏光显微镜及差热分析,并测定了各聚合物的熔融指数。结果显示,所制备的聚合物为热致向列型液晶聚合物。 相似文献
6.
通过偏光显微镜研究了在外力场作用下新型热致型液晶苯代聚芳醚酮的向列相单畴液晶行为。结果表明,聚合物在剪切力作用下形成条带织构,强外力场能使介晶基元沿基质表面平行排列,形成均匀织构的单畴区。由于裂纹的存在,观察到了四条和六条黑刷的纹影织构。 相似文献
7.
采用毛细管及锥板流变仪对PET/PHB系液晶共聚酯LCP80的剪切流变行为进行了系统的研究,发现在较低剪切速率下LCP80即出现剪切烯化现象,因此在通常的加要剪切速率范围下粘度非常低;当温度大于300℃后粘流活化能减小,粘度的温度依赖性明显减弱;由于过冷现象热史影响其流动曲线,并且经预剪切后粘度显著下降;在较低剪切速率下第一法向应力差出现负值,并开始表现出明显的弹性效应。 相似文献
8.
用Instron3211型毛细管流变仪研究了以对羟基苯甲酸(PHB)、对苯二甲酸(TPA)和双酚A(BPA)为单体合成的共聚芳酯液晶熔体的流变性能。结果表明,切变速率、熔体温度及PHB链节含量对切粘度和结构粘度有很大的影响。切变速率在10~103/S、温度295~330℃范围内,共聚酯粘流活化能△Eη为74.5~205.1(kJ/mol)。液晶熔体在剪切流中存在屈服应力τo,随温度升高τo值降低。在低温、低切变速率下,共聚酯熔体的弹性很小,甚至呈现挤出收缩现象。 相似文献
9.
通过熔融共混,制备不同配比(2.5/97.5-75/25)的PEI/PES-C共混物,使用WAXD、DSC、锥板流变仪、力学性能测试、SEM等方法对共混物进行了研究。共混后强度、模量均有提高,在高剪切速率下,共混物的粘度有所降低。扫描电镜照片显示,共混物具有“皮芯”结构。 相似文献
10.
热致液晶共聚酯的熔融行为及结晶结构研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用DSC及WAXD手段对含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的相变行为及结晶结构进行了初步研究。结果表明,聚合物中存在两种同属于正交晶系的不同堆积形态结晶结构,在相变上表现为双重熔融峰。 相似文献
11.
高分子液晶(LCP)是当前高分子科学中颇有吸引力的一个研究领域。早在六十年代,高分子液晶现象就在芳香聚酯的熔融加工中存在,但真正认识到液晶现象是1974年,十多年来,由于高分子的液晶潜在的应用前景,有关的研究报道日益增多。 按照麻省大学化工系Lenz教授的看法,我们目前对高分子液晶的认识水平,还处于相当低的水准,与40年代对高分子结晶形态的认识同一。Lenz教授的这一看法,带有一定的偏面性。从已报道的大量文献来看,合成、表征及其性能测试方面的报道占主要地位,而理论方面的探讨性文章还不多见,其中较有代表性的是Flory的格子模型理论和 相似文献
12.
13.
用热致型液晶共聚酯作为成纤材料、聚烯烃为基体进行复合,在复合中引入界面改性剂。对共混体的熔体流动性、基体聚合物的结晶性能进行了研究,对两相界面结合原位复合材料的力学性能进行了分析测试。 相似文献
14.
采用低湿溶液缩聚的方法合成了对苯二甲酰氯,二甲基联苯胺和己二醇为单体的芳酯族液晶聚酯酰胺。用DSC,X光衍射分析和偏光显微镜等手段研究了该系列聚酯酰胺的热致液晶行为,确认了二甲基联苯胺单体用量在20%(mol)的情况下,所得聚酯酰胺仍为向列型液晶聚合物。由于聚酯酰胺分子间聚酰胺链段之间的氢键作用,随着二甲基联苯胺用量增加至60mol%时,所得的聚酯酰胺己无液晶转变温度,其液晶区间即从熔融温度直至分 相似文献
15.
采用溶液共混制备耻不同比例的热致液晶共聚酯/含酚酞侧基聚芳醚砜共混物。利用锥板流变仪对共混体系的熔体流变性能进行了初步研究,测定了熔体粘度-温度、粘度-剪切速度的关系,结果表明该液晶聚合物能明显降低聚芳醚砜的熔体粘度。 相似文献
16.
以熔融缩聚方法全盛了具有苯烷基侧链取代的全芳香液晶聚酯,用TG,DSC,热台偏光显微镜研究了聚酯的热性能,并讨论了取代基对聚酯热性能的影响,所有合成的聚酯均为热致型液晶,且具有较低的相转变温度。特别是当聚对苯二甲酸对苯二酚酯的两个苯环上分别取代了叔丁基和苯烷基,或取代了两个苯烷基侧链后,聚酯的熔融温度下降到225℃以下,并可在室温下溶于普通的有机溶剂中。 相似文献
17.
液晶高分子材料具有相当高的强度和模量,被誉为当代超级工程塑料.以对羟基苯甲酸甲酯、1,4-丁二醇为主要原料,经熔融酯交换合成双-对羟基苯甲酸丁二醇酯(BBHB);以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法将过量的BBHB与对苯二甲酰氯(TPC)合成端基为BBHB的齐聚物(PHBT);以对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料,经熔融酯交换合成对苯二甲酸双β-羟乙酯(BHET),然后采用溶液缩聚法将BHET与少量的TPC合成端基为TPC的齐聚物(PTET);最后以PHBT与PTET为原料,以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法合成目标共聚酯(PET-HBT)。研究了共聚酯的双折射现象及热行为;用偏光显微镜观察了试共聚酯的织态结构并用FTIR表征了共聚酯的微观结构. 相似文献
18.
利用偏光显微镜研究了乙基纤维素与聚己内酯共混物在二氯乙酸中的溶致性液晶形态。结果表明聚己内酯的分子量对共混体系的溶致性液晶结构有明显的影响。差示扫描量法测试显示含不同分子量聚己内酯的共混物,其混溶性及两组分间的相互作用无十分明显的差异。聚内酯分子量对共混体系溶致性液晶的形态和热稳定性的影响,可认为是由于分子量对体系的粘度贡献引起的。 相似文献
19.
在多聚磷酸介质中,用共缩聚的方法合成了苯撑苯并二噻唑(BZT)和苯撑并二恶唑(BZO)的共聚物P(BZT-BZO)。特性粘数测定结果表明所得共聚物分子量约为 20,000。用红外光谱及X-光衍射法测定了共聚物结构,表明共聚物是有两均聚物的结构的加和性。共聚物的多聚磷酸溶液具有搅拌乳光现象,表示该共聚物亦具有溶致性液晶高分子特征。由液晶相成膜的共聚物薄膜具有优异的力学性能及热稳定性。 相似文献
20.
采用WAXD、DSC、POM、SEM和力学测试方法研究了LC70/PET原位复合材料的结构与性能。结果表明,当LC70/PET<20%时,LC70对PET的结晶生长具有一定促进作用;当LC70/PET>30%时,共混物结晶能力迅速下降,结晶放热和熔融焓明显降低。 相似文献