慢粒白血病abl癌基因表达的研究

选择分别位于ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的Ｍｂｃｒｌ第二外显子和ａｂｌ的第二外显子上的两条引物，对１８例慢粒白血病及２例急淋白血病标本进行逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）检测。结果：在１８例包括ｐｈ（＋）和ｐｈ（－）不同病期的慢粒白血病患者血中均检出ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的表达，其中１４例为Ｋ－２８型表达，１例为Ｌ－６型表达，３例为Ｋ－２８型，Ｌ－６型同时表达；２例急淋白血病标本中１例为Ｋ－２８型表达。研究结果表明，１．ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因是慢粒白血病的一个重要分子生物学特征；２．ｐｈ（＋）和ｐｈ（－）慢粒白血病的分子生物学基础相同，即均有ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因；３．至少部分急淋白血病与慢粒白血病有相同的分子生物学基础；４．ｂｃｒ的断裂点位置可能有一定的临床意义，但有待进一步研究；５．同时表达Ｌ－６型和Ｋ－２８型的情况多见于急变区，此现象提示体内可能同时有两类不同嵌合的白血病细胞或白血病急变期ｂｃｒ出现新的重排。     

成人急性淋巴细胞白血病分子生物学改变与临床治疗及预后关系的初步研究

应用多聚酶链反应技术检测了１４例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者的ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因、ＴＣＲγ基因重排及ＩｇＨ基因重排，结果发现，ｂｃｒ／ａｂｌ融合基因阳性５例，阳性率３５．７％，其中４例为Ｂ－ＡＬＬ，１例ＴＣＲγ及ＩｇＨ基因重排均阴性。ｂｃｒ／ａｂｌ（＋）患者与ｂｃｒ／ａｂｌ（－）患者在临床表现方面无显著性差异，但ｂｃｒ／ａｂｌ（＋）患者治疗效果比ｂｃｒ／ａｂｌ（－）患者差。     

慢粒白血病abl癌基因表达的研究

选择分别位于ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的Ｍｂｃｒ１第二外显子和ａｂｌ的第二外显子上的两条引物，对１８例慢粒白血病及２例急淋白血病本进行逆转录ＰＣＲ检测。结果：１８例包括ｐｈ（＋）和ｐｈ（－）不同病期的慢粒白血病患者血中均检出ｂｃｒ／ａｂｌ嵌合基因的表害，其中１４例为Ｋ－２８型表达，１例为Ｌ－６型表达，３例为Ｋ－２８型，Ｌ－６型同时表达；２例急淋白血病标本中１例为Ｋ－２８型表达。研究结果表明，１．ｂｃｒ     

筑巢式PCR检测白血病bcr—ablmRNA

应用筑巢式逆转录酶聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）方法检测了２６例慢性粒细胞性白血病及１０例急性淋巴细胞白血病患者的ｂｃｒａｂｌｍＲＮＡ，在２１例ｐｈ阳性的慢粒和２例ｐｈ阳性的急淋患者中，检出两种ｂｃｒａｂｌ融合基因ｍＲＮＡ（１６５ｂｐ或９０ｂｐ），５例ｐｈ阴性的慢粒中，４例阳性，１例阴性，经治疗后ｐｈ染色体消失，ＲＴＰＣＲ仍能检出ｂｃｒａｂｌ融合基因。本方法具有高度敏感性，可从１０６个正常细胞ＲＮＡ中检出１个白血病细胞。是对慢粒和部分急淋的诊断及监测的一种快速、灵敏、特异的方法     

慢性粒细胞白血病急变1例

患者男性　６８岁１９９１年初诊时检查ＷＢＣ１９０×１０９／Ｌ,外周血涂片原始细胞＜５％,嗜碱细胞易见＞１０％,骨髓增生极度活跃,原粒＋早幼粒细胞占１３％,结合脾大显著、多汗、乏力等症状,诊断为慢性粒细胞白血病（简称慢粒）加速期。经羟基脲及α－２ｂ干扰素治疗１月,病情回到慢粒的慢性期。出院后一直在门诊使用α２ｂ干扰素和中、西医结合治疗,连续３ａ,Ｐｈ’染色体由阳性转成阴性,病程稳定。１９９８年５月８日以慢粒急性粒细胞变（简称慢粒急变）（Ｃｍｌ→Ｍ２）的诊断住院。当时血象：ＷＢＣ２－４×１０９／Ｌ…     

外周血干细胞移植治疗白血病和乳腺癌

目的 探讨外周血干细胞移植（ＰＢＳＣＴ）治疗白血病和乳腺癌的临床应用。方法 对５例患者进行ＰＢＳＣＴ,采集的单个核细胞悬液于４℃保存４８－５４ｈ,分别采用ＭＡＣ、ＣＥＰ及ＣＢＥ方案作移植前预处理。结果 ５例患者均获得造血重建。１例慢性粒细胞白血病患者于异基因ＰＢＳＣＴ后＋１２天ＤＮＡ指纹图提示供者的干细胞植活,＋２８天Ｐｈ染色体消失。＋２０２ｂｃｒ＋ａｂｌ融合基因转阴。结论 非低温保存外周血干细胞     

筑巢式PCR检测慢性粒细胞白血病bcr—abl mRNA

目的：观察慢性粒细胞性白血病（ＣＭＬ）患者ｂｃｒ／ａｂｌ ｍＲＮＡ的表达情况。方法：应用逆转录筑巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）检测了３２例ＣＭＬ患者的ｂｃｒ／ａｂｌ ｍＲＮＡ。结果：３０例检测到ｂｃｒ／ａｂｌ ｍＲＮＡ,其中１９例检测到ｂｃｒ ｅｘｏｎ３／ａｂｌ ｅｘｏｎ２ ｍＲＮＡ,７例表达ｂｃｒ ｅｘｏｎ２／ａｂｌ ｅｘｏｎ２ ｍＲＮＡ。４例同时表达这两种ｍＲＮＡ。结论：Ｎｅｓｔｅｄ     

针对bcr-abl融合基因不同位点的三个单核酶体外切割活性的比较

目的：针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合基因设计并构建了３个针对不同位点的特异性单核酶体转录载体,通过体外切割试验比较其对ｂｃｒ－ａｂｌ合基因的切割效率,为慢粒基因治疗打下基础。方法：（１）首先针对ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点设计,合成３个相邻的锤头状核酶,将其定向克隆入改建的ｐＤＥＳ载体中,构建３个单核酶体外转录载体并进行序列测定。（２）同时通过ＰＣＲ方法扩增ｂｃｒ－ａｂｌ融合位点３７６ｂｐ序列,克隆人ｐＢｌｕｅ     

用荧光原位杂交技术研究慢性粒细胞性白血病变异Ph染色体易位的形成

目的：研究慢性粒细胞性白血病（ｃｈｒｏｎｉｃ ｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ,ＣＭＬ）变异Ｐｈ 染色体的形成。方法：应用荧光原位杂交（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎ ｓｉｔｕ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ,ＦＩＳＨ）技术,以９ 号、１５ 号、２２ 号整条染色体ＤＮＡ探针和Ｍｂｃｒ／ａｂｌ 易位探针检测７ 例具有变异Ｐｈ 染色体的ＣＭＬ病人骨髓中期分裂相及间期细胞。结果：所有变异Ｐｈ 染色体易位至少涉及３ 条染色体,并由标准Ｐｈ 染色体易位ｔ（９ ;２２）（ｑ３４ ;ｑ１１） 衍生而来。结论：ＦＩＳＨ 技术比传统细胞遗传学方法更敏感,能准确分析变异Ｐｈ 染色体及其形成过程。     

慢性粒细胞白血病的研究进展

慢性粒细胞白血病 (ＣＭＬ)是一种起源于多能造血干细胞的恶性增殖性疾病。近年来由于积极开展恶性血液病的生物学研究 ,对ＣＭＬ的发病机制有了进一步的认识 ,对其诊断和治疗也取得显著进展。1　ＣＭＬ的发病机制ＣＭＬ最主要的细胞遗传学特点是存在特异的Ｐｈ染色体 ,即ｔ ( 9;2 2 ) ,这一易位使正常位于 9ｑ34的ｃ ａｂｌ基因与 2 2 ｑ11上的ｂｃｒ基因发生融合 ,形成ｂｃｒ/ａｂｌ融合基因是恶性克隆的基因标志 ,它表达具有高酪氨酸激酶 (ＰＴＫ)活性的ｂｃｒ/ａｂｌ融合蛋白。过去一直认为ＣＭＬ髓系扩增是由于Ｐｈ克隆的高度增殖引起 …