第一届全国1型糖尿病研讨会

【会议主要内容】 本次研讨会将主要对干细胞治疗1型糖尿病进行深入的探讨．以期达成干细胞治疗1型糖尿病专家共识。 正式注册代表可获得国家一类继续教育学分．请准确、完整填写注册表中的代表信息．以便申领继续教育学分。     

第一届全国1裂糖尿病研讨会

主办单位：中华医学会糖尿病学分会承办单位：中华医学会糖尿病学分会1型糖尿病学组协办单位：《糖尿病天地》杂志社     

造血干细胞移植治疗1型糖尿病获得成功

造血干细胞移植治疗1型糖尿病在南京鼓楼医院获得成功，接受治疗的患者已停止使用胰岛素注射4个多月。     

第一届全国1型糖尿病研讨会

<正>主办单位:中华医学会糖尿病学分会承办单位:中华医学会糖尿病学分会1型糖尿病学组协办单位:《糖尿病天地》杂志社会议日期:2010年9月10-12日     

第一届全国1型糖尿病研讨会

<正>主办单位:中华医学会糖尿病学分会承办单位:中华医学会糖尿病学分会1型糖尿病学组协办单位:《糖尿病天地》杂志社会议日期:2010年9月10-12日会议地点:江苏扬州【重要日程提示】2010年8月20日先期注册结束2010年9月10日代表注册2010年9月11-12日正式会议【会议主要内容】本次研讨会将主要对干细胞治疗1型糖尿病进行深入的探讨,以期达成干细胞治疗1型糖尿病专家共识。     

1型糖尿病研究新进展

40年前创立的青少年糖尿病研究基金会（JDRF）是一个致力于通过支持研究来探寻1型糖尿病（T1DM）及其并发症治疗方法的组织。20世纪70年代有学者提出，T1DM和2型糖尿病（T2DM）的发病机制有根本的不同，T1DM与主要组织相容性复合体的人白细胞抗原（HLA）有独特相关性，有胰岛细胞自身抗体。     

1型糖尿病研究新进展

40年前创立的青少年糖尿病研究基金会((JDRF)是一个致力于通过支持研究来探寻1型糖尿病(TIDM)及其并发症治疗方法的组织.20世纪70年代有学者提出,TIDM和2型糖尿病(T2DM)的发病机制有根本的不同,T1DM与主要组织相容性复合体的人白细胞抗原(HLA)有独特相关性,有胰岛细胞自身抗体.     

特发性1型糖尿病

根据1997年美国糖尿病协会(ADA)和1999年世界卫生组织(WHO)糖尿病分型诊断办法，1型糖尿病被分为自身免疫性(即1A型糖尿病)和特发性(idiopathic type 1 diabetes，即1B型糖尿病)两类。特发性1型糖尿病是指目前病因不明、发病机理与自身免疫无关的1型糖尿病。     

骨髓移植与1型糖尿病

自体和同种异体骨髓移植治疗难治性自身免疫性疾病是近年来研究的热点。1型糖尿病是最常见的器官特异性自身免疫性疾病之一,自体骨髓移植能够缓解自身免疫性胰岛炎,重建相对正常的免疫系统;而同种异体骨髓移植则不仅能纠正自身免疫状态,而且能对供者的胰岛产生特异性免疫耐受。因此,骨髓移植对1型糖尿病的防治以及胰岛移植等都具有重要的价值。     

自体造血干细胞移植治疗1型糖尿病的研究进展

1型糖尿病(T1DM)是一种T细胞介导的自身免疫性疾病,以胰腺B细胞选择性破坏,导致患者体内胰岛素分泌绝对不足为特征[1]。目前,T1DM的治疗主要以外源性胰岛素替代治疗为主,患者需每日注射胰岛素,但胰岛素的使用只是延缓疾病的发展却并不能治愈糖尿病。T1DM的最终治疗需要去除免疫     

1型糖尿病的免疫干预及其干细胞治疗

1型糖尿病以自身免疫性胰岛炎为病理特征.免疫干预可作用于胰岛自身免疫过程的不同环节,阻碍胰岛炎的发生与发展.干细胞可诱导分化为胰岛素分泌细胞,且具有免疫调节功能.现对免疫干预及干细胞移植治疗1型糖尿病等方面的最新研究进展进行综述.     

特发性1型糖尿病

1B型糖尿病(DM)又称特发性1型DM或非典型DM,为非自身免疫损伤所致,但病因尚不明。其临床特点为:发病急骤,高血糖与糖化血红蛋白Alc不成比例,血中胰岛自身抗体阴性。血、尿C-肽水平降低,无胰腺炎,但是血清胰淀粉酶及弹性蛋白酶水平升高,有常染色体显性遗传趋势。治疗应以胰岛素为主,辅以口服降糖药、饮食控制及体育锻炼。     

1型糖尿病治疗新手段

随着人类对糖尿病的病因及病理生理认识的逐步深入，各种不同作用机制的药物或治疗手段正不断地被研制开发。那么，在1型糖尿病的治疗领域有哪些新进展值得期待呢？     

暴发性1型糖尿病研究现状

暴发性1型糖尿病起病急骤,病情进展迅速,短期内胰岛β细胞几乎全部破坏,临床上常以严重的酮症酸中毒为首发症状,但糖化血红蛋白却接近正常,并叮伴有胰酶水平的升高.该病在亚洲人群中多见,其确切的发病机制尚不清楚,目前认为是遗传和环境凶素共同作用的结果.现时暴发性1型糖尿病的流行病学特点、临床及免疫学特征、发病机制、诊断标准、治疗及预后进行综述.     

1型糖尿病研究进展——12thIDS会议侧记

T1DM是遗传易感个体在环境因素触发下,由T淋巴细胞介导的以胰岛B细胞选择性破坏为特征的器官特异性自身免疫性疾病。近年来,TIDM在基础和临床研究领域都有了新进展。本文围绕2012年在加拿大维多利亚市召开的第12届国际自身免疫糖尿病会议（IDS）内容,从发病机制、免疫标志物检测新技术、预防治疗临床研究、动物模型等方面对T1DM的全球研究进展和热点作简要评述。     

暴发性1型糖尿病与非暴发性1型糖尿病的临床特征分析

［摘要］　目的　分析暴发性1型糖尿病（FT1DM）的临床特征,提高临床医师对FT1DM的认识。方法　收集2003年10月至2019年12月广西医科大学第九附属医院收治的15例FT1DM患者的临床资料,另选择同期49例非暴发性1型糖尿病（NFT1DM）患者的临床资料进行分析。根据病程、餐后C肽（PCP）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平,将NFT1DM患者分为短病程NFT1DM组（25例）、长病程NFT1DM组（24例）;低C肽NFT1DM组（27例）、高C肽NFT1DM组（22例）;低HbA1c NFT1DM组（7例）、高HbA1c NFT1DM组（42例）。对各组间的临床指标进行比较。结果　与NFT1DM组比较,FT1DM组年龄更大,病程更短,HbA1c、空腹C肽（FCP）、PCP水平更低,而血糖、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、血钾水平更高,差异有统计学意义（P<0.05）。FT1DM组、短病程NFT1DM组和长病程NFT1DM组在年龄、HbA1c、FCP、PCP、Scr、BUN和血钾方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。FT1DM组、低C肽NFT1DM组和高C肽NFT1DM组在病程、血糖、HbA1c、FCP、Scr、BUN和血钾方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。FT1DM组、低HbA1c NFT1DM组和高HbA1c NFT1DM组在年龄、病程、FCP、PCP、Scr、BUN和血钾方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论　与NFT1DM相比,FT1DM有其特点。FT1DM的诊断分类值得进一步讨论。     

1型糖尿病的免疫治疗

1型糖尿病（T1DM）是一种自身免疫性疾病,人们希望基于发病机制进行免疫干预治疗可以达到预防和逆转 T1DM的目的。近30余年,免疫干预临床试验逐渐开展,包括免疫调节药物、调节性T细胞、干细胞治疗和胰岛移植 等。尽管这些试验通过抑制自身免疫应答或胰岛B细胞替代,可以延缓胰岛B细胞功能的衰退或短期内脱离胰岛素 治疗,但仍有各自的局限性。文章将结合最新的临床试验数据对免疫干预治疗T1DM的研究进展进行总结和展望。     

1型糖尿病的免疫治疗之路

1型糖尿病的自身免疫机制很复杂,涉及多种细胞不同的信号通路。非特异性的全身性的免疫抑制治疗可能给患者带来很多的不良反应。因此,目前大部分的研究试图通过靶向作用于特定分子或通路免疫抑制来阻止B细胞破坏。本文总结了近年来1型糖尿病的免疫治疗进展,主要包括针对淋巴细胞的免疫治疗和B细胞替代治疗两个方面,并对新的治疗方案提出了展望。