美成功利用基因技术治疗白血病

美国一项最新研究表明,利用基因技术对免疫细胞进行改造后可以使其更有效地杀灭癌细胞,这种方法已被成功应用于治疗白血病,研究人员认为它对其他癌症可能同样有效。美国斯隆—凯特林癌症研究中心等机构研究人员在新一期《科学·转化医学》杂志上报告称,利用基因技术改造免疫细胞T细胞,使其可以识别白血病细胞中名为CD19的蛋白质,并以此为突破点杀灭白血病细胞。     

脂质体的发明与应用

提到癌症,人们往往会“谈癌色变”。迄今为止,癌症除了手术切除以外就数药物治疗有效了。这些抗癌药可以杀灭或阻止癌细胞生长与繁殖,使肿瘤缩小、停止生长或防止其播散。但是,抗癌药也有许多不尽人意的地方,往往在癌细胞被杀灭的同时,正常细胞也受到伤害,因而对人体会产生诸如骨髓抑制、脱发等毒性反应。70年代发明的阿霉素对多种癌症(如白血病、肺癌等)非常有效,但不久发现在使     

癌症患者术后化疗性静脉炎的预防体会

化疗是目前治疗血液肿瘤的主要手段,也是根治癌症术后的辅助治疗方式,可降低术后复发率40％。术后化疗有助于控制体内潜在血行转移,采用联合多疗程化疗,因为癌细胞不能一次性消灭,治疗恶性肿瘤的化学药物,具有杀灭或抑制肿瘤细胞的作用,但对正常细胞,也有损害作用,可引起机体不良反应,护士应熟悉掌握其特性及用药护理。现将我科2007年1—12月癌症术后采用化疗药物后,     

第一个用于治疗目的的疫苗诞生

近日,美国食品和药物管理局批准了一种治疗晚期前列腺癌的药物——Provenge。为前列腺癌症晚期患者和他们的家庭带来了大喜讯。这种药通过一种激活细胞的免疫办法,利用病人自身免疫系统去杀灭癌细胞。男性患者现在有机会和医生讨论采用这个创新的免疫治疗方法,它将大大地改善他们的生活质量。     

生物治疗病人的临床护理

生物治疗是继手术、放疗和化疗后发展的第四类癌症治疗方法,系利用和激发机体的免疫反应来对抗、抑制和杀灭癌细胞。     

针对抗药性的研究

癌细胞对细胞凋亡诱导类抗癌药产生抗药性是一个很常见的问题。Brent等利用细胞活性高通量筛选和基于药物作用途径的分析方法找到了一些化合物,它们可以使多柔比星对耐药肿瘤细胞的杀灭作用得到加强。研究者选择RKO和RKO-E6两个结肠癌细胞株作为高通量筛选检测模型,RKO的特点是     

生长因子参与抗癌作用

医生们使用一组新的可刺激骨髓细胞的、被称为生长因子的物质,能更有效地治疗癌症,它为治疗某些类型的白血病及缺少特定种类血细胞的一些疾病开辟了新途径。当医生使用更大剂量的细胞杀伤(细胞毒性)药物时,生长因子能将病人从这类药物带来的令人讨厌的副作用中解脱出来。这些副作用通常是由于药物不仅杀伤肿瘤细胞,也能杀     

恶性肿瘤的转移、免疫、逆转与药物治疗研究的进展

癌症是一种机体综合性疾病。鉴于癌肿细胞的生物学特性、生化代谢等方面与正常细胞的差异,从细胞和分子的角度去研究肿瘤的治疗以及阐明药物与癌细胞和机体的三者关系,构成了肿瘤特有的细胞药理学。近年来,对癌细胞的转移、免疫性和向正常方向逆转十分重视,一些实验室的成就已过渡到临床,并取得了令人鼓舞的效果。癌细胞的转移与药物控制一、癌细胞的转移转移的先决条件是癌细胞向正常组织的浸润,浸润的主要原因是: (1)癌细胞的高增殖比率     

DNA去甲基化药物作用机制的研究进展

癌症被认为是一种表观遗传疾病。表观遗传异常改变导致参与细胞正常生长的关键基因失活,促进癌症发生和发展,这使得对癌症治疗上可采取一些主动性表观遗传调节。DNA去甲基化药物通过化学逆转重新激活高甲基化的肿瘤抑制基因,已成为一个令人兴奋的癌症治疗方法。其作用机制主要有:抑制DNA甲基转移酶,干扰甲基转移反应途径和影响三羧酸循环途径。介绍了近年来DNA去甲基化药物作用机制的研究进展。     

第一个用于治疗目的的疫苗诞生

<正>近日,美国食品和药物管理局批准了一种治疗晚期前列腺癌的药物——Provenge。为前列腺癌症晚期患者和他们的家庭带来了大喜讯。这种药通过一种激活细胞的免疫办法,利用病人自身免疫系统去杀灭癌细胞。男性患者现     

治疗混合谱系白血病的小分子抑制剂研究进展

急性白血病(acute leukemia, AL)是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。在约5%～10%的AL患者体内都能观察到混合谱系白血病(mixed-lineage leukemia, MLL)基因易位重排现象。患有MLL易位重排(MLL-rearranged,MLL-r)的白血病患者目前缺乏治疗手段,且预后差。大量研究表明,许多表观遗传调节因子直接或间接参与了MLL的发生发展过程,这为采用干预表观遗传的策略以治疗MLL提供了理论依据。本文从MLL的表观遗传学相关调控机制出发,选择代表性的药物靶点,分析各靶点与MLL的联系,并综述相关抑制剂的研发进展,希望为后续研发用于治疗MLL的药物提供参考。     

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。     

通用癌症治疗疫苗:hTRT疫苗?

美国加利福尼亚大学圣迭戈分校的研究者正在研制一种通用癌症疫苗。他们通过制备抗端粒酶 (一种能使癌细胞无限增殖的酶 )疫苗成功诱导了抗培养的人癌细胞的免疫应答。由于端粒酶在多数癌症细胞中均超表达 ,因此抗此酶疫苗能作为通用癌症治疗疫苗。　　重要的是 ,研究者能诱导癌症患者的细胞毒性 T细胞 ( CTL)对癌细胞的免疫应答 ,这表明 ,尽管癌症患者的免疫系统被癌症削弱 ,并且最初对癌症细胞抗原无应答 ,但是他们仍具有足够的 CTL前体来产生有效的应答。　　研究者分离培养了前列腺癌患者的肿瘤细胞 ,然后将病人的 CTL与端粒酶逆转…     

人的情感影响大脑判断

日本科学家最新研究发现，碳70在一定条件下吸收可见光后可高效杀灭癌细胞，有望成为癌症治疗药物的候选材料。     

恶性肿瘤的治疗(二)

<正>(接上期)四、癌症化疗一定会呕吐得很厉害吗?化疗就是应用抗肿瘤药物阻止癌细胞的增殖、浸润、转移,直至最终杀灭癌细胞的一种治疗方式。传统的化疗药物都具有细胞毒性,能作用于呕吐中枢和化学感受器触发区,也可以通过刺激胃和小肠黏膜,产生致吐作用。但并不是所有的化疗药物都能导致严重的呕吐反应。化疗药物所致呕吐主要取决于所使用药物的催吐潜能,一般可分为高度、中度、低度和轻     

DNA甲基化和组蛋白乙酰化介导的肿瘤抗凋亡机制与靶向治疗

肿瘤发生发展是复杂且多步骤的过程,是遗传和表观遗传异常共同作用的结果。遗传变异能引起细胞增殖、分化和凋亡通路异常而导致肿瘤发生,越来越多的研究表明,表观遗传改变可引起癌基因的扩增或肿瘤抑制基因的沉默,在癌症的发生发展中同样发挥着重要作用。常见的表观遗传修饰包括基因启动子区域CpG岛甲基化、组蛋白修饰（包括组蛋白乙酰化和甲基化）、非编码RNA调控以及RNA的修饰。这些表观遗传变化不仅影响基因功能,还通过影响肿瘤微环境促使癌症特征的形成（包括持续增殖、抵抗治疗、血管生成、局部侵袭和远处转移）。本综述将重点阐述DNA甲基化和组蛋白乙酰化在介导肿瘤抗凋亡机制中的作用,并将讨论靶向表观遗传因子的抗肿瘤药物的发展现状及前景。     

卡介苗不同剂量和给药途径对小鼠白血病化学免疫治疗的影响

合并或序贯药物治疗虽然能延长肿瘤病人的寿命,但由于癌细胞的残留,可以导致复发。完全地杀灭肿瘤细胞,对延长或长期缓解十分重要。卡介苗(BCG)是非特异性免疫刺激剂,可以增强机体对肿瘤的防御机能。本文研究卡介苗给药时间、剂量和途径在辅助化学药物治疗中的作用。给予CD2F_1小鼠腹腔接种10~4LSTRA株Moloney类淋巴细胞白血病细胞,在12～18天中发生广泛转移而死亡。用双氯乙基亚硝脲(卡氮芥,BCNU)30毫克/公斤一次腹腔注射,可缓解10～12天,有20～30%小鼠长期存活(观察90天)。     

Bexxar可能会成为治疗非霍奇金淋巴瘤的一线方案

据新发表在新英格兰医学杂志上的一篇文章显示GlaxoSmithKline公司介绍的一种称为Bexxar治疗方法有可能会成为治疗非霍奇金淋巴瘤的一线方案。这种Bexxar治疗药物是一种注射剂，它应用一种抗体先寻找癌细胞，然后通过放射性碘将癌细胞杀灭。这种药物组合已被批准用于治疗化疗无效的卵泡非霍奇金淋巴瘤。研发Bexxar的Michigan大学研究者们应用这种方案治疗76例患有Ⅲ级和IV级卵泡细胞淋巴瘤患者，     

抗癌需加“心理”药

在癌症治疗过程中，人们采用了各种各样的治疗手段。诸如手术切除肿块、放射治疗和化学药物治疗杀灭癌细胞，却常常忽略了给病人添加“心理”药。     

寻求"逆转"癌症的新药

科学家们基于癌细胞和正常细胞的不同,运用新的途径进行药物设计,目的在于生产更有选择的抗癌活性的化合物。多数现有药物的设计是杀死癌细胞,据信同时对健康细胞也有杀灭作用,这不是最好的途径。一种代替的办法是试图将恶性肿瘤的细胞转变为正常细胞。将癌症作为一种可逆的疾病,是基于种种原因,癌细胞是一些被固定在未成熟状态的正常细胞,继续增生,而不是分化为成熟的特殊细胞。