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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——治疗心血管病的新型药物 总被引:20,自引:0,他引:20
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂——治疗心血管病的新型药物龚兰生唐树德最近几年来对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂的研究不断深入,并应用于临床,是治疗心血管疾病的新型药物。一、AngⅡ的生理作用AngⅡ的收缩血管作用是去甲肾上腺素的10~40倍,是已知天然存... 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体亚型Ⅰ拮抗剂及其临床应用苏哲坦综述(海南省人民医院心内科海口570311)关键词血管紧张素Ⅱ受体,ATⅠ受体拮抗剂抑制剂综述文献血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是体内产生的强力升压物质,具有促进醛固酮和儿茶酚胺分泌,刺激血管平滑肌细胞增殖及调节肾... 相似文献
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肾素-血管紧张素系统与肾脏疾病 总被引:12,自引:0,他引:12
肾素-血管紧张素系统(RAS)由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及血管紧张素受体(ATR)等六大成分组成,其中AngⅡ为主要的生物活性肽。本系统在肾脏疾病中的作用几乎涉及到肾脏疾病过... 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 总被引:17,自引:0,他引:17
已知肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压发病中起着重要作用。目前应用的通过抑制此类系统产生抗高血压作用的药物主要是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。此类药物通过抑制ACE,使AngⅠ不能转换为AngⅡ,从而起到抗高血压的作用,但AngⅡ仍可由其他的酶... 相似文献
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务管紧张素受体拮抗对SHR左室肥厚的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体(ATR)拮抗剂在左这马厚中的作用。方法 自发性高血压大鼠(SHR)分别接受TCV-116(血管紧张素Ⅱ-1受体拮抗剂)、德那脯利及PD123319(血管紧张素Ⅱ-2受体拮抗剂)治疗3周,WKY大鼠分别接受TCV-116、Delapril治疗3周,分别与对照组比较收缩压及左室重量与体重经(LVW/BW)。结果 SHR实验组,口服TCV-116和Delapril分别使收缩下 相似文献
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陈书中 《中国分子心脏病学杂志》2002,2(6):31-33
在心力衰竭(HF)发生发展的整个病理过程中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)起了极其主要的作用。尽管血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)明显改善了慢性HF的预后,但病情仍在继续发展。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂的问世针对防治心脏重构,改善HF预后的一些临床研究已被逐步得到了证实,肯定了AngⅡ受体拮抗剂治疗HF独特的生物药理效应和临床地位。 相似文献
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血管紧张素Ⅱ及其受体和拮抗剂 总被引:6,自引:0,他引:6
血管紧张素Ⅱ及其受体和拮抗剂第一军医大学南方医院心内科袁勇综述刘伊丽审校肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节和电解质体液平衡中的重要作用,已被人们认识几十年了,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是RAS中的主要介质,人们一直在寻找阻断AngⅡ产生的药物,临... 相似文献
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血管内皮细胞(EC)具有调节血管紧张性及血压的作用。血管内皮功能异常主要表现为血管舒张因子及血管收缩因子之间浓度失衡,其中最具代表性的就是一氧化氮(NO)和血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ参与血压调节,还与动脉粥样硬化及心血管疾病危险性增加相关。高血压患者使用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)治疗,除了有降低血压作用外,其血管内皮功能也有明显改善。本文就血管紧张素受体拮抗剂对高血压患者血管内皮细胞功能的影响做一综述。 相似文献
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詹贤章 《岭南心血管病杂志》1996,(1)
选择性血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗高血压及重度充血性心衰[英]/NajamA…AmHeartJ—1996,131(l),—177~185血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIS)已成功地用于高血压、充血性心衰及缺血性心脏病的治疗。此类药物抑制血管紧张素转换酶... 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在肾脏病中的应用 总被引:12,自引:0,他引:12
刘强 《国外医学:内科学分册》1998,25(6):234-236
本文主要讨论新型降压药-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在肾脏病中的应用。介绍AngⅡ受体的种类,分布,功能和常见AngⅡ受体拮抗剂的药代动力学特点;重新认识AngⅡ对肾脏的影响;比较AngⅡ受体拮抗剂与血管紧张素转换酶抑制剂对肾脏的保护作用。 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的保肾作用是否优于血管紧张素转换酶抑制剂 总被引:4,自引:1,他引:4
胡伟新 《肾脏病与透析肾移植杂志》1997,(4)
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的保肾作用是否优于血管紧张素转换酶抑制剂胡伟新关键词血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂血管紧张素转换酶抑制剂慢性肾衰中图法分类号Q516血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是目前延缓慢性肾衰(CRF)进展的重要手段[1],其主要作用是抑制血管... 相似文献
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血管紧张素受体拮抗剂对SHR左室肥厚的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨血管紧张素Ⅱ受体(ATR)拮抗剂在左室肥厚中的作用。方法自发性高血压大鼠(SHR)分别接受TCV-116(血管紧张素Ⅱ-1受体拮抗剂)、德那脯利(Delapril)及PD123319(血管紧张素Ⅱ-2受体拮抗剂)治疗3周,WKY大鼠分别接受TCV-116、Delapril治疗3周,分别与对照组比较收缩压及左室重量与体重比(LVW/BW)。结果SHR实验组:口服TCV-116和Delapril分别使收缩压下降18.5%和19.0%,使LVW/BW下降7.6%和8.3%;皮下注射PD123319对收缩压及LVW/BW均无影响。WKY实验组:口服TCV-116和Delapril分别使收缩压下降11.8%和11.1%,对LVW/BW无影响。结论血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂TCV-116能逆转SHR左室肥厚;血管紧张素Ⅱ-2型受体拮抗剂PD123319对SHR左室肥厚无逆转作用。 相似文献
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自发性高血压大鼠高血压形成前期血管平滑肌细胞增殖和肾… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过体外培养3周龄自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉血管平滑肌细胞(ASMC),探讨SHR高血压形成前期ASMC是否存在异常增殖,以及与循环、血管局部血和紧张素Ⅱ(AngⅡ、血管紧张素转换酶(ACE)的关系。结果表明:3周龄SHRASMC肾素-血管紧张素系统(RAS)处于高功能状态,合成AngⅡ,ACE,分泌AngⅡ的量比WKY高(P〈0.05),并呈现异常增殖,3H-TdR参入增加,倍增时间(D 相似文献
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丹参酮Ⅱ-A抑制血管合成醛固酮及醛固酮合酶基因CYP11B2信使核糖核酸表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:说明丹参酮ⅡA对血管合成血管紧张素Ⅱ及醛固酮的作用。方法:用大鼠肠系膜动脉离体灌注、高效液相色谱法和放射免疫法检测肠系膜动脉中合成的血管紧张素Ⅱ及醛固酮。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及SouthernBlot法检测血管中醛固酮合酶基因CYP11B2信使核糖核酸(mRNA)的表达情况。结果:丹参酮ⅡA抑制血管合成醛固酮,但不能抑制血管合成血管紧张素Ⅱ。丹参酮ⅡA抑制血管中醛固酮合酶基因CYP11B2mRNA的表达。结论:丹参酮ⅡA治疗心血管疾病的机制可能与其抑制血管合成醛固酮有关。 相似文献
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血管紧张素Ⅱ受体亚型Ⅰ拮抗剂及其临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
苏哲担 《中国实用内科杂志》1997,(2)
血管紧张素Ⅱ受体亚型Ⅰ拮抗剂及其临床应用海南省人民医院心内科(570311)苏哲担血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是体内产生的强力升压物质,有促进醛固酮、儿茶酚胺分泌,刺激血管平滑肌细胞增殖和调节肾脏水钠排泄作用。在充血性心衰(CHF)的早期,AⅡ升高,增加前后... 相似文献
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血管紧张素Ⅱ的综合效应 总被引:4,自引:0,他引:4
血管紧张素Ⅱ的综合效应[CodyRJ.AmJCardiol,1997,79(5A):9(英文)]血管紧张素Ⅱ的作用:(1)血管作用——AngⅡ是重要而强烈的内源性血管收缩因子之一,它可通过许多器官系统影响血压。血浆AngⅡ升高时,可阻碍血流的流畅、减... 相似文献