海水中阴离子表面活性剂的萃取-分光光度法测定

为提高阴离子表面活性剂测定的灵敏度,简化操作步骤,作者详细研究了乙基紫-甲苯萃取法,建立了定量海水中阴离子表面活性剂的测定方法,以十二烷基硫酸钠为例,可一次萃取完全。本法表观摩尔吸光系数为92500,标准曲线在0～2.0×10~(-5)M的浓度范围内呈良好的线性。大量共存的氯离子的干扰可采用0.08 M盐酸洗有机相加以除去。共存海水中的其它主要离子和硼酸对测定无干扰。海水中10 ppb～0.3 ppm的阴离子表面活性剂能准确地进行定量。方法回收率为91～99%。主要试剂和仪器: 8.8×10~(-3)M乙基紫溶液,十二烷基硫酸钠(SLS)溶液,0.5 M醋酸-醋酸钠缓冲溶     

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂罗宗铭杨树南徐玉平分光光度法测定微量阴离子表面活性剂，常用亚甲基蓝法［１］。基于阴离子表面活性剂与阳离子染料或配合阳离子形成离子缔合物的其它光度分析法，国内外也有报导［２～４］，本文用孔雀绿萃取光度测定阴离...     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的质量保证

随着经济社会的快速发展,阴离子表面活性剂(LAS)作为洗涤剂得到更加广泛的应用,除了传统上用于洗涤织物和日用品外,工业上还大量应用于石化、纺织、医药、金属加工等行业.阴离子表面活性剂对水体的污染主要是在水体中产生大量泡沫,影响水体与空气中氧气的交换,从而导致水体自净能力下降,使水质恶化.     

Co－PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

Ｃｏ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂张晓光，张晓丽，张潮目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲兰分光光度法，该法系经典方法，不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响，而且灵敏度低，最低检测浓度仅为０．０５ｍｇ／Ｌ，难以...     

亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子表面活性剂探究

目的：寻求一种快速、简便准确测定生活饮用中阴离子产表面活性剂的方法。方法：同时完成样品pH调节与加入亚甲蓝，一次萃取不经酸洗、直接对萃取液进行测定。结果：方法的检出限为0．014mg／L；标准偏差〈0．012mg／L；RSD〈3．8％；样品加标回收率96．5％-102．0％；与水规范方法进行配对检验，结果表明两方法无显著性差异。结论：采用本实验方法，快速、简便，精密度和准确度均符合生活饮用水：分析的要求。     

用萃取—分光光度法测定水中阴离子表面活性剂—以Ferroin为试剂—

测定水中阴离子表面活性剂大多采用亚甲兰分光光度法,此法操作复杂且干扰甚多。近年来国内外做了大量研究工作,报导了许多新方法,其中以钴-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物为试剂的方法较为理想。但该法所用试剂不易买到,限制了方法的应用。我们在用离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁时,发现阴离子表面活性剂可与Ferroin(铁(Ⅱ)与二氮杂菲形     

用乙基紫为试剂溶剂萃取-分光光度法测定阴离子型表面活性剂

阴离子型表面活性剂与阳离子染料反应形成有色离子缔合物后可用分光光度法对阴离子型表面活性剂进行测定。作者研究了数种阳离子染料,共中以乙基紫为最好。用这种试剂可测水中ppb级痕量阴离子型表面活性剂。以甲苯或苯为溶剂可一次提取,于615nm波长下进行测定。克分子吸收系数为1×10~5l     

用溴甲酚紫和季铵离子吸光光度法测定阴离子表面活性剂

本文利用季铵离子(十六烷基二甲基苯胺,CDMBA~+)对溴甲酚紫(BCP)的变色反应,研究了一种直接测定水中阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠(Na·LS))的快速方法。其原理是CDMBA~+在pH 8左右与BCP反应后,在波长588 nm处的吸光度很低,当有LS~-时,CDMBA~+与LS~-形成离子缔合物而游离出蓝色的BCP,并且BCP颜色与LS~-的浓度成正比。本法检出限LS~-浓度在0～1.7×10~5M(约5ppm)范围符合比耳定律,摩尔吸光率约为6×10~4L/mole·cm,方法操作简便,大量阴离子共存对测定无影响,还可用目视比色法对     

以BDP为试剂测定阴离子型表面活性剂的分光光度法

测定以十二烷基苯磺酸钠为代表的阴离子型表面活性剂是以亚甲蓝为试剂,但这个方法操作麻烦干扰较大。为此,作者合成了一系列偶氮阳离子染料如溴化1-(4-溴甲基苄基)-4-(4-二乙胺苯基偶氮)-吡啶(BDP)以寻求更灵敏的试剂,作者并用介电常数高的有机溶剂进行萃取。     

阴离子表面活性剂废水处理技术研究进展

随着阴离子表面活性剂(AS)使用范围的扩大和使用量的增加,其所引起的环境污染问题逐步受到重视,而相关的含AS废水的处理技术的研究也逐步得到关注。为此,对目前有关AS废水处理中常用的物理法、化学法和生物法及其相关研究进展进行了概述,并提出了每一种方法在应用研究中存在的问题。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

溴酚蓝－氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进

溴酚蓝－氯化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂的改进江苏省卫生防疫站张立辉胡文鹰阴离子合成洗涤剂是我国《生活饮用水水质标准》中的必测项目，它是反映水体是否受到污染的一个指标，测定的主要成分是阴离子表面活性剂－烷基苯磺酸钠（ＡＢＳ）。目前国家标...     

阴离子表面活性剂的龙胆紫褪色光度测定法

在弱酸性的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中,阴离子表面活性剂(AS)与龙胆紫(CV)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变。最大褪色波长为578 nm[十二烷基硫酸钠(SDS)体系]、574 nm[十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系],在此波长处,阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,AS的浓度在0~2.79×10-5mol/L(SDS体系)、0~2.90×10-5mol/L(SDBS体系)范围内遵守比耳定律,表现摩尔吸光系数为1.72×104L/(mol.cm)(SDS体系)、1.86×104L/(mol.cm)(SDBS体系),检出限为8.90×10-7mol/L(SDS体系)、7.81×10-7mol/L(SDBS体系)。该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定,结果满意。     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

健那绿光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了健那绿分分光光度法水相测定环境水样中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的H3PO4-H2PO4-缓冲溶液中,λmax=605nm,十二烷基苯磺酸钠在0-75μg/10mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1.用建立的方法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,结果满意.     

阴离子胶束介质—分光光度法测定水和食品中微量铜

铜(Ⅱ)与二乙基胺二硫代甲酸钠(铜试剂,简称DDTC)形成的络合物在水中溶解度很小,通常是用四氯化碳萃取后进行分光光度分析,操作比较复杂.我们发现十二烷基苯磺酸钠阴离子胶束介质对该铜络合物有明显增溶作用,可不经萃取直接进行光度分析测定,方法简单、实用.该方法适宜酸度范围大,线性范围宽,选择性好.用于饮水、食品中微量铜的测定,可以获得满意结果.