美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及用药安全。方法对72例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者每天口服关沙拉嗪4次,1片／次。对照组患者每天口服柳氮磺胺吡啶片4次,1片／次。参考相关资料,观察记录两组患者的临床疗效和药物安全性。结果对照纽与治疗组在治疗后,外周血CRP、炎性因子IL-6和TNF—α均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显,差异具有统计学意义。两组疗效比较：治疗组总有效率83．33％,对照组总有效率36．1l％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能显著改善患者肝功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：对思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效进行分析探讨。方法：将活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者82例随机分为两组,治疗组44例给予思密达6g加地塞米松5mg加入0．9％氯化钠100ml充分混匀后直肠滴入,每日2次,7天为一疗程,间隔5天行下一个疗程,连用两个疗程,同时给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g/次,每日3次,待病情稳定后口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日一次巩固疗效。对照组38例给予口服美沙拉秦缓释颗粒1g／次,每日3次,待病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。两个疗程后,对两组患者临床疗效进行分析探讨。结果：两组经治疗后,治疗组治愈32例,有效10例,无效2例,总有效率为95％;对照组治愈13例,有效15例,无效10例,总有效率为73％。治疗组临床总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均有上腹不适、恶心等症状,治疗组与对照组均为3例,嘱患者进食后再服药症状好转。结论：思密达联合地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且复发率低,不良反应轻微,是治疗轻、中度溃疡性结肠炎的首选。     

美沙拉嗪联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪肠溶片联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎患者64例为研究对象,将患者随机分为美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗(观察组)与美沙拉嗪肠溶片常规治疗(常规组),每组各32例。比较治疗前后两组患者的临床症状缓解情况及结肠黏膜组织改善情况。结果观察组的治疗总有效率为93.8%,高于常规组的75.0%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组黏膜组织改善总有效率为96.9%,高于常规组的81.2%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对轻中度E2型活动期溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散、黄连素及云南白药保留灌肠治疗,能够促进黏膜愈合,提高治疗效果,具有一定的临床应用价值。     

美沙拉秦联合培菲康治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法将确诊的78例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（n=40）,采用美沙拉秦缓释颗粒每次1.0 g,每天4次,联合培菲康胶囊每次420 mg,每天3次进行治疗;对照组（n=38）美沙拉秦缓释颗粒用法同治疗组。疗程8周。观察两组治疗前后临床症状变化情况,根据结肠镜检查结果分析疗效。结果治疗组临床症状较对照组明显改善,总有效率和对照组相比差异有统计学意义。结论美沙拉秦联合培菲康治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效显著,不良反应少,较单用美沙拉秦能更好改善患者的临床症状。     

美沙拉嗪栓、柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的对比研究

目的：分析比较对溃疡性结肠炎患者分别采用美沙拉嗪栓以及柳氮磺吡啶栓治疗的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法随机选取120例收治的溃疡性结肠炎患者,并随机分两组,对照组采用的治疗药物为柳氮磺吡啶栓;试验组采用的治疗药物为美沙拉嗪栓;将两组患者的临床疗效及治疗后的复发情况进行对比。结果经过不同的治疗药物治疗后,两组患者的临床症状较治疗前均有所改善;对照组的总有效率为78.3％,要显著低于93.3％的试验组;在不良反应的对比上,对照组的发生率为23.3％,显著高于试验组的6.6％。两个治疗组的临床疗效差异显著, P＜0.05。但对比两组患者治疗后的复发情况,无显著差异。结论在溃疡性结肠炎的临床治疗中,美沙拉嗪栓要比柳氮磺吡啶栓的治疗效果更佳,不良反应状况也更少,适合在临床推广应用。     

针灸结合中西药物综合干预慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的：探讨慢性溃疡性结肠炎采用针灸配以中西药治疗治疗的疗效。方法选取90例于2012年8月～2013年月接收的慢性溃疡性结肠炎患者,将入选患者根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,两组分别采取美沙拉嗪肠溶片与美沙拉嗪肠溶片＋针刺疗法＋白头翁汤治疗,观察两组治疗疗效。结果治疗后,实验组临床疗效及IL－4、IL－1β明显优于对照组（ P＜0．05）。结论慢性溃疡性结肠炎采用针灸联合中西药的综合疗法治疗,效果显著,值得推广。     

口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及其对凝血指标的影响

 目的 探讨口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效及其对凝血指标的影响。方法 选择80例符合入选标准的UC患者,根据治疗方案按数字表格随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组的基础上联合应用康复新液灌肠治疗。疗程结束后,比较两组患者临床疗效及其凝血指标变化情况;随访6个月,观察比较复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为75.0%(P<0.05);凝血指标:治疗后观察组PLT(189.1±94.5)10⁹/L、FIB(2.4±0.2)g/L降低,PT(13.9±1.6)s、MPV(9.8±0.5)fl升高,与对照组PLT(212.6±97.2)10⁹/L、FIB(3.3±0.3)g/L、PT(10.8±1.2)s、MPV(7.4±0.6)fl比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组复发率为7.5%,明显低于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗UC可明显缓解临床症状,提高治疗效果,并能改善凝血指标,减少复发。     

复方血竭栓剂与美沙拉嗪栓剂治疗直肠型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的比较复方血竭栓剂与美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎(UC)病变在直肠者的疗效和不良反应。方法治疗组采用复方血竭栓剂纳肛治疗69例UC病变位于直肠者,对照组采用美沙拉嗪栓剂治疗64例UC病变位于直肠者。结果治疗组中2例中途改用其他药物治疗,完全缓解率为27.53%,总有效率为81.15%,对照组中6例患者因依从性差(价格高、不良反应重)中途改用其他药物治疗,完全缓解率为26.56%,总有效率75.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05),而两组不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方血竭栓剂治疗直肠型溃疡性结肠炎有效,且不良反应明显少于美沙拉嗪栓。     

中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床观察与护理

目的：观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将80例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组40例,对照组40例,对照组单纯口服中草药,治疗组在此基础上采用中药保留灌肠,每晚1次,共2个疗程。结果：治疗组治愈33例,好转6例,总有效率为97．5％。对照组治愈15例,好转16例,总有效率为77．5％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有效安全,副作用小。     

湿润烧伤膏灌肠治疗溃疡性直肠炎疗效观察

目的观察湿润烧伤膏(MEBO)保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将40例溃疡性直肠炎患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)。治疗组采用湿润烧伤膏20 mL保留灌肠(每天1次)配合口服美沙拉嗪肠溶片(每次0.5 g,每天3次)治疗;对照组采用康复新液50 mL+0.9%氯化钠50 mL保留灌肠(每天1次)配合口服美沙拉嗪肠溶片(每次0.5 g,每天3次)治疗。观察、对比两种治疗方法的临床疗效。结果治疗组的临床综合疗效明显优于对照组,其中治疗组临床总体疗效的无效患者(1例)少于对照组(5例)(x~2=4.557,P0.05,差异有统计学意义);治疗组经治疗后,腹泻、腹痛、黏液脓血便、黏膜表现的积分明显少于治疗前(x~2=4.421,P0.05,差异有统计学意义);治疗组中医证候疗效的无效患者(2例)少于对照组(7例)(x~2=4.535,P0.05,差异有统计学意义);治疗组内镜下直肠黏膜表现的无效患者(2例)少于对照组(8例)(x~2=6.166,P0.05,差异有统计学意义)。两组患者的病情分级及疗效均存在正相关性。结论湿润烧伤膏能够改善溃疡性直肠炎患者的症状及体征,促进溃疡创面愈合,对轻、中度溃疡性直肠炎具有显著疗效。     

中药内服联合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察中药内服联合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择慢性溃疡性结肠炎103例,随机分为观察组63例和对照组40例。观察组给予健脾益气、解毒化瘀、清热除湿等中药内服,配合燥湿解毒、涩肠止泻中药煎汤灌肠;对照组口服柳氮磺吡啶、诺氟沙星,泼尼松龙复合液灌肠。两组均15天为1个疗程,4个疗程后比较疗效,并随访观察治愈病例的复发率。结果：观察组总有效率95.2%,对照组总有效率65.2%,观察组显著优于对照组（P〈0.05）;随诊8个月~3年,两组复发率分别为15.2%和37.5%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）。结论：中药内服联合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效较好,复发率低。     

美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨美沙拉嗪联合益生菌对溃疡性结肠炎患者炎性因子及免疫功能的影响。方法选取2016年1月-2018年12月就诊的60例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用美沙拉嗪进行治疗,观察组在对照组的基础上加用益生菌进行治疗。统计两组临床症状变化情况;检测并比较两组治疗前后血清炎性因子水平与免疫功能指标。结果治疗后两组患者临床症状总积分均较治疗前下降,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者血清中IL-17、IL-23、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组患者血清中IgG、IgA水平均较治疗前显著下降,且观察组显著低于对照组;两组IgM水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎可更加有效抑制炎性因子的释放,改善患者临床症状,提高患者免疫功能。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果分析

目的分析中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法选取溃疡性结肠炎患者134例,随机分为观察组及对照组,对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者给予中药保留灌肠治疗,均治疗3个月,观察及评价治疗效果。结果观察组治愈19例,显效31例,有效13例,无效4例,总有效率74.6%;对照组治愈11例,显效21例,有效24例,无效11例,总有效率47.8%,观察组治疗总有效率高于对照组,且差异具有统计学意义（χ2=10.182,P〈0.05）。结论中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果满意,可有效减轻患者临床症状。     

FA安肠灌肠方治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：探讨FA安肠灌肠方治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：44例患者随机分为两组,治疗组22例,采用FA安肠灌肠方保留灌肠,辅以抗菌药及中成药;对照组22例口服抗菌药及中成药：9d为一疗程,4个疗程后评价疗效。结果：治疗组显效15例,有效6例,无效1例,总有效率95．5％;对照纽显效8例,有效11例,无效1例,总有效率86．4％。结论：以FA安肠灌肠方保留灌肠,辅以抗菌药及中成药制剂的疗法治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎具有较好的效果。     

美沙拉嗪片、氟哌噻吨美利曲辛片联合针刺鬼眼穴辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的探讨美沙拉嗪片、氟哌噻吨美利曲辛片联合针刺鬼眼穴辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将2015年5月~2019年1月收治的溃疡性结肠炎(UC)患者196例,根据治疗方案将其分为两组,各98例。两组患者均给予美沙拉嗪肠溶片、氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗。在此基础上A组患者针刺鬼眼穴,比较患者治疗前、治疗后1个月医院焦虑抑郁量表评分及临床疗效。结果 A组患者治疗有效率(91.8%vs. 73.5%)高于B组,差异无统计学意义(χ²=1.621,P=0.221)。治疗后A组患者疾病活动指数(2.21±0.56 vs. 4.74±1.11)、Baron评分(1.03±0.32 vs. 2.62±0.21)及HADS评分(9.31±2.20 vs. 14.89±3.11)低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后A组患者MMP-9(2.21±0.56 vs. 7.74±1.11)、TMAO(2.03±0.32 vs. 5.62±1.21)低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺鬼眼穴辅助治疗可以有效缓解溃疡性结肠炎患者临床症状,缓解焦虑、抑郁情绪。     

3种益生菌制剂联合美沙拉秦口服治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效

 目的 观察双歧杆菌四联活菌片、酪酸梭菌活菌散剂、布拉酵母菌散联合美沙拉秦缓释颗粒治疗轻、中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。方法 将我院2014-01至2016-12收治的160例轻、中度UC患者,随机分为4组,其中3个对照组、1个治疗组,每组40例。每个对照组口服2种益生菌制剂(组间不全相同)及美沙拉秦缓释颗粒,治疗组口服3种益生菌制剂及美沙拉秦缓释颗粒,疗程均为4周。比较治疗组与对照组的Mayo活动指数评分、粪便钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)值、结肠镜下评分、胃肠生活质量评分(gastrointestinal quality of life index,GIQLI)及临床疗效。结果 治疗后治疗组Mayo活动指数评分下降为1.43±0.86,FC值下降为135.33±95.53,结肠镜下评分下降为2.17±1.21,GIQLI升高为114.33±13.51,治疗组与任何一个对照组上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组及每个对照组在治疗前、后的比较差异均有统计学意义(P<0.05),对照组之间比较差异均无统计学意义。结论 双歧杆菌四联活菌片、酪酸梭菌活菌散剂、布拉酵母菌散联合美沙拉秦缓释颗粒口服治疗轻、中度UC疗效确切,安全可靠。     

胶体酒石酸铋胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 探讨胶体酒石酸铋胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年1月河南科技大学第一附属医院收治的86例UC患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(43例)和对照组(43例),观察组患者采用胶体酒石酸铋胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗,对照组患者单纯采用美沙拉嗪肠溶片治疗,对比观察两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LP0)水平变化情况,临床疗效以及不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组患者hs-CRP、NO及LPO水平均明显低于对照组(t=4.863、5.819、3.705,P均<0.001);治疗4周后,观察组患者总有效率为95.35%,明显高于对照组患者的总有效率81.40%(χ²=4.074,P=0.044);治疗期间,观察组患者不良反应发生率为6.98%,与对照组患者的不良反应发生率11.63%无明显差异(χ²=0.551,P=0.458)。结论 胶体酒石酸铋胶囊联合美沙拉嗪可有效缓解UC患者局部炎症反应及氧化应激反应,提高治疗效果,且...     

高压氧综合治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效,探讨治疗溃疡性结肠炎安全有效的方法.方法 经患者知情同意,276例溃疡性结肠炎患者分为对照组(135例)和HBO治疗组(HBO组,141例).对照组口服柳氮磺胺吡啶;HBO组除口服柳氮磺胺吡啶外,另给予HBO治疗;2组均治疗8周.分别于治疗第2、4、8周观察2组的临床症状及内镜外观改善情况.结果 HBO组显效率、总有效率分别为84.4％和100.0％,明显高于对照组的44.4％及76.3％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBO联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效迅速、显著,不良反应少.     

改良式保留灌肠法治疗溃疡性结肠炎的作用探讨

目的探讨一种理想的治疗溃疡性结肠炎的保留灌肠方法。方法选择符合溃疡性结肠炎诊断标准的患者98例，随机分为观察组（采用改良式保留灌肠方法灌肠）49例和对照组（采用传统保留灌肠方法灌肠）49例。两组均每日治疗1次，灌肠后观察药液在肠道内的存留时间，10次为1疗程。3个月后行内镜复查。比较改良式和传统保留灌肠法在溃疡性结肠炎患者治疗中的作用。结果观察组49例，显效18例，有效26例，无效5例，总有效率89．8％；对照组49例，显效4例，有效24例，无效21例，总有效率57．2％；两组综合疗效比较，经用x^2检验，差异有显著性。结论改良式保留灌肠法用于溃疡性结肠炎的治疗较传统的保留灌肠法疗效好。且这种方法尚具有操作简便、易于在基层医院推广的优点。     

双歧三联活菌加康复新治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察双歧三联活菌口服加康复新保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及不良反应。方法：选择溃疡性结肠炎98例,随机分为观察组50例和对照组48例。对照组采用康复新液50ml＋生理盐水100ml灌肠治疗,每天1次;观察组在对照组基础上,口服双歧三联活菌胶囊,每次4粒,每天3次。治疗12周后,评定临床疗效及不良反应等。结果：观察组显效和总有效分别为37例（74.0%）与48例（96.0%）,对照组为26例（54.2%）与35例（72.9%）,两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组各发生下腹部疼痛不适1例,经对症治疗后缓解,未影响治疗;未见血常规、肝肾功能及电解质异常。结论：双歧三联活菌口服加康复新灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单纯康复新灌肠,且安全。