HPLC法测定消石胶囊中槲皮素的含量

目的 建立HPLC法测定消石胶囊中槲皮素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(45:55)为流动相;流速1.0ml min-1;检测波长360nm.结果 槲皮素在0.8620～5.1720 μ g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.73%,KSD=0.88%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于消石胶囊的质量控制.     

HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。     

HPLC法测定月季花中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定月季花中槲皮素含量的方法.方法:采用shim-pack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm5 μm)色谱拄.流动相为甲醇-水(0.2%磷酸)(55:45),流速为1.0 ml/min,检测波长367 nm,柱温为室温.结果:槲皮素在(5.050～80.80)μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.53%,RSD为2.32%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于月季花的质量控制.     

HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定扶桑花中槲皮素的含量

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液（体积比30∶70）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果槲皮素进样量在0.041 6-0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

HPLC法测定槐米中槲皮素成分的微波辅助提取

目的 建立高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量.方法 用正交试验法确定微波辅助提取的最优条件,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(70∶30)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长370nm.结果 线性范围(8.92～89.2)μ g·mL-1,r=0.9991,加样回收率98.59%(RSD为2.26%).结论 本方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为槐米药材质量控制的定量方法.     

RP—HPLC法测定金苘肾石颗粒中槲皮素的含量

金苘肾石颗粒由金钱草、郁金、泽泻（麸炒）、石韦、篇蓄、瞿麦、苘麻子、鸡内金（醋炙）、海浮石、枳壳（炒）、厚朴11味药组成。主要功能为利水通淋,排石化石。用于湿热下注所致的少腹胀满疼痛,小便频数,热赤作痛,尿赤黄疸;肾结石,输尿管结石,膀胱结石见上述证候者。处方中主药为金钱草、茼麻子,其中金钱草和蒲蓄含有相同的成分槲皮素。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中槲皮素的含量

目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素含量的高效液相色谱方法(high performance liquid chyomatography,HPLC).方法 采用依利特 Hypersil BDS C18柱,SD大鼠血浆,以甲醇:乙腈∶磷酸∶水(20∶25∶5∶50)为流动相,检测波长:255 nm.结果 在0.1～22.0μg/mL范围内,槲皮素的峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.997;方法平均回收率为96.4%～103.7%;方法重现性较好,日内RSD≤7.3,日间RSD≤7.5.结论 该法简单,快速,稳定,灵敏度高,重现性好,可用于槲皮素在大鼠血浆中的含量测定.     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定地稔药材中没食子酸含量

目的:建立地稔药材质量标准。方法:用HPLC法测定没食子酸的含量。结果:加样回收率平均为99.89%RSD=2.83%,线性范围为0.0146～0.2930mg/ml(r=0.9997),没食子酸峰面积在8小时内稳定,重复性RSD=1.53%(n=6),精密度RSD=2.39%(n=6)。结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法之一。     

HPLC测定清脑降压片中黄芩苷的含量

清脑降压片是由黄芩、当归、槐花、牛膝等13味中药组成,黄芩为主药之一。黄芩是唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根,主要有效成份为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩新素等,均属黄酮类成分。其中以黄芩苷含量较高,具有清热泻火、降压止咳等作用,用于高热烦渴、高血压、     

高效液相色谱法测定胃康颗粒中橙皮苷的含量

胃康颗粒由陈皮、茯苓、佛手、黄连等组成,具有舒肝和胃、理气止痛的功能,用于肝胃不和引起的胃脘胀痛、呕吐、吞酸等症。本文采用高效液相色谱法对该制剂中的主要药物陈皮进行了含量测定,为更好地控制本品的内在质量提供了科学依据。1仪器与试药Waters600E液相色谱仪,Waters24     

高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立中药材紫花地丁中秦皮乙素的含量测定方法.方法:使用ThermoHYpersll-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长349nm.结果:秦皮乙素在0.272～1.632μg范围内成良好的线性关系,r=0.9993;平均回收率为99.89%.RSD=2.63%(n=6).结论:该方法操作简便,准确性高,重复性好,可用于紫花地丁中秦皮乙素的含量测定.     

高效液相色谱法测定消乳痛中淫羊藿苷的含量

消乳痛系南京市中医院自制的液体制剂,由三棱、莪术、青皮、海藻、淫羊藿等中药组方制备而成,具有破瘀散结之功效,用于乳腺小叶增生,临床疗效较好。淫羊藿为处方中主药之一,其主要活性成分为淫羊藿苷。为控制该制剂的内在质量,保证临床用药安全有效,我们采用高效液相色谱法分别     

高效液相色谱法测定荷丹颗粒中荷叶碱的含量

荷丹颗粒是由国家食品药品监督管理局国家标准的新药转正标准第28册中的荷丹片经改剂型而成的品种，全方由荷叶、丹参、山楂、番泻叶、补骨脂（盐炒）等五味药材组成，具有化痰降浊、活血化瘀之功效，用于高血脂症属痰浊夹瘀证候者等。方中荷叶为君药，并且用量最大，加上本制剂的提取工艺为水提醇沉工艺，所以可以采用高效液相色谱法测定荷丹颗粒中荷叶碱的含量以控制该产品的质量。     

Determination of Bergenin Content in Kaihoujian Spray with High Performance Liquid Chromatography

目的:建立开喉剑喷雾剂中八爪金龙主要成分岩白菜素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(17∶83),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min.结果:岩白菜素进样量在0.050 55～1.365 00 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5％,RSD为2.1％.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂中岩白菜素含量的测定.     

高效液相色谱法测定虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量

目的:建立虎黄烧伤搽剂中虎杖苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC)条件:以Diamonsil C18(5μ.,250 mm×4.6 mm)色谱柱分离,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长306nm.结果:线性范围:虎杖苷对照品进样量在0.1236μg～1.9776μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r =0.9998),测得平均回收率99.50％,RSD:o.63％.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于虎黄烧伤搽剂的质量控制.     

增液汤中梓醇含量测定

目的:建立增液汤中梓醇含量测定方法,进行增液汤方剂质量标准研究。方法:采用高校液相色谱法,色谱柱Aichrom Bond-AQ C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-(体积分数)0.1%磷酸水(1∶99)为流动相;检测波长为210 nm;检测温度为25℃;流速为0.7 m L·min~(-1);理论塔板数以梓醇峰计不得低于1 500。结果:此方法梓醇对照品在0.208~2.080μg线性关系良好,回归方程为:Y=236 445X~(-1)0 670,R~2=1.000 0。3批样品含量测定的结果,增液汤方剂中梓醇的含量均不少于0.80 mg·g~(-1)。结论:增液汤方剂中梓醇含量稳定,可能是其降低血糖的有效成分。     

HPLC法测定人血浆中环磷酰胺的浓度

目的　建立一种可靠、便捷的高效液相色谱法测定人血浆中环磷酰胺 (CTX)浓度的方法。方法　以异环磷酰胺 (Ifo)为内标 ,采用惠普 1 1 0 0型高效液相色谱仪 ,分析柱HPLichrosphereC8柱 (2 50mm× 4mm ,5μm) ,前加HPLicrosphere保护柱 ;流动相为 :乙腈∶水 =1 8∶82 (V/V) ,流速为 1 .5mL/min ;检测波长为 1 95nm ;室温2 5℃。血浆样品以甲醇沉淀蛋白。结果　色谱峰分离良好 ,无干扰。线性方程为 :Y =4.861X 0 .1 81 7,r =0 .9999;线性范围 :0 .5～ 50 μg/mL ;检测限 :0 .1 μg/mL。 结论　本法是一种可靠、便捷的检测血浆CTX浓度的方法 ,适用于包含CTX的化疗方案的监测