脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

愈伤灵胶囊的薄层鉴别研究

目的建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰。结论TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

丹芪通络胶囊的质量研究

目的建立丹芪通络胶囊的质量控制标准。方法用显微鉴别三七、天麻、红花和薄层鉴别（TLC）丹参、冰片和按《中国药典》2005年版制剂通则的颗粒剂项下的检查。结果 TLC法专属性强,粒度、水分、装量微生物限度等符合标准,重复性实验较好。结论 TLC定性定量方法简便、准确,重现性较好,可作为丹芪通络胶囊的质量控制标准。     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

愈伤灵胶囊中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的 提高愈伤灵胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别愈伤灵胶囊中的三七、当归;采用HPLC测定其中的羟基红花黄色素A.结果 TLC鉴别愈伤灵胶囊中三七、当归的色谱清晰;羟基红花黄色素A进样量0.2784～1.3920μg与峰面积有良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为98.9%,RSD=0.7%(n=6).结论 所建方法简单、准确、灵敏、重复性好,能有效控制愈伤灵胶囊的质量.     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

赤芍桃仁颗粒质量标准研究

目的:建立赤芍桃仁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、红花、桃仁、川芎进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对芍药苷、阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC中能检出薏苡仁、红花、桃仁、川芎的特征斑点,阴性样品无干扰。芍药苷检测浓度在48.2～482.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.5%,RSD=2.24%(n=6)。阿魏酸检测浓度在1.36～13.55μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.4%,RSD=1.87%(n=6)。结论:本方法简单、快速、精密度高、重现性好,所建标准可用于赤芍桃仁颗粒的质量控制。     

七味红花殊胜丸中药材的鉴定及羟基红花黄色素A的测定

建立七味红花殊胜丸的鉴别及含量测定的方法,提高质量标准.方法采用TLC法鉴别方中麻黄素、诃子和红花;采用HPLC法测定红花中的羟基红花黄色素A.采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈- 0.7％磷酸溶液(26:2:27),检测波长403 nm.结果盐酸麻黄碱、诃子、红花的薄层色谱斑点清晰,专属性强.羟基红花黄色素A进样量0....     

红花饮片染色掺伪品的检测方法探讨

目的比较红花饮片及其染色掺伪品外观性状的区别,并建立TLC及HPLC方法,检测红花饮片中所使用的染料酸性红73和胭脂红。方法采用TLC法对红花中的酸性红73和胭脂红进行了定性鉴别;采用HPLC法分别对酸性红73、胭脂红进行测定和定量分析。结果红花中酸性红73和胭脂红的薄层色谱鉴别及HPLC测定特征明显,专属性强。结论方法简单可行,重复性好,可准确检测红花染色掺伪品中的酸性红73和胭脂红。     

泽兰合剂质量标准研究

目的；建立泽兰合剂质量控制方法。方法：采用TLC对金银花，红花进行定性鉴别，HPLC测定绿原酸的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。含量测定绿原酸在0.2-1.0μg间有良好的线性关系。回收率为98.67%,RSD为2.19%。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

舒筋活血胶囊质量标准研究

目的建立舒筋活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的香附、红花和香加皮进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中4-甲氧基水杨醛的含量。结果TLC能较好地鉴别制剂中的香附、红花和香加皮;HPLC法能准确测定出制剂中4-甲氧基水杨醛的含量,其在2-751μg／ml范围之间呈良好的线性关系,平均回收率为96．6％（RSD=0．78％）。结论所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血胶囊进行鉴别和含量测定。     

止痛清晕胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立止痛清晕胶囊的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的白芍、桂枝、红花进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出白芍、桂枝、红花药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，且方法专属性强，重复性好。结论所建立的TLC法可用于该制剂的质量控制。     

复方桃红合剂的薄层层析研究

目的：建立复方桃红合剂的薄层层析方法。方法：采用薄层层析方法对红花、川芎、白芷及大枣进行定性鉴别。结果：该法色谱斑点清晰,无杂质干扰,鉴别方法专署性强,重现性好。结论：建立了专署性较强的TLC鉴别桃红合剂中红花、川芎、白芷及大枣的方法,该法简便、快捷,可作为该产品质量控制的定性鉴别方法。     

消抗体丸制备工艺及质量控制

报道消抗体丸制备工艺，处方中当归、红花、川芎、薏苡仁、黄岑、穿山甲显微鉴别及苦参、红花TLC鉴别。     

新伤逐瘀定痛合剂的质量标准研究

目的: 建立新伤逐瘀定痛合剂(牡丹皮、桃仁、白芷、泽泻、红花等)的质量标准.方法: 采用薄层色谱法对制剂中的桃仁、白芷、泽泻、红花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果: 薄层色谱中均能检出苦杏仁苷、白芷、泽泻、红花;高效液相色谱法测得丹皮酚含量为37.74～38.69 μg·mL-1,线性范围为1.584×10-2～9.504×10-2μg(r=0.999 9),平均加样回收率=100.4%,RSD=1.0%.结论: 该方法简单、准确、专属,可用于新伤逐瘀定痛合剂的质量控制.     

七味红花殊胜丸质量标准研究

目的：建立七味红花殊胜丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A含量。结果：TLC定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18~79.10μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为98.2%,RSD=1.27%（n=6）;每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。结论：标准可用于该制剂的质量控制。     

红药片质量标准研究(一)

目的:建立红药片的质量标准.方法:用TLC法对川芎、当归、白芷和红花进行了鉴别。结果:在TLC色谱中检出川芎、当归、白芷和红花.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为红药片质量控制提供了方法。     

松籽油中γ-亚麻酸的薄层色谱和气相色谱鉴别

目的 对松籽油中γ-亚麻酸进行鉴别。方法 采用薄层色谱（TLC）法和气相色谱（GC）法鉴别γ-亚麻酸甲酯。结果 应用GC法能够鉴别出γ-亚麻酸甲酯，TLC法斑点清晰。结论 对松籽油中γ-亚麻酸进行质量鉴别的两种方法可行。     

灌肠Ⅰ号的制备和质量控制

目的:制备灌肠I号并建立质量控制方法.方法:采用水煎煮法制备灌肠Ⅰ号.通过TLC鉴别红花和蒲公英,以HPLC方法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:TLC法可明显鉴别红花、蒲公英.羟基红花黄色素A在29.71～297.1 μgmL-1范围内线性关系良好(r=0.9998), 平均回收率为97.5%(RSD=1.22%,n=5).结论:灌肠Ⅰ号制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、稳定、重现性好.     

芎归益母膏的制备及临床应用

目的:制备芎归益母膏.方法:采用薄层色谱法(TLC法)鉴别本方中的益母草、红花,并观察临床疗效.结果:在TLC图中可准确鉴别出益母草及红花.经临床420例妇科患者使用,总有效率为93.3%.结论:芎归益母膏制备简便、安全有效、不良反应少.