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目的:建立复方黄芪口服液的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的何首乌,枸杞子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出何首乌,枸杞子;黄芪甲苷在1.001~8.008μg范围呈良好的残性关系,r=0.9991,平均回收率95.5%,RSD为1.4%。结论:所建立的方法能够准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49-9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。 相似文献
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复肝能片质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的完善复肝能片的质量控制方法。方法采用改进后的TLC方法对处方中的黄芪和三七进行鉴别、蒸发光检测器HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,分离情况良好;黄芪甲苷线性范围为1.192—11.920μg,r=0.9992,平均回收率为99.28%,RSD=1.16%。结论改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法(high performance liquid chromatography/evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD)对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0.6~7.5ptg(r=0.9991),平均回收率为97.7%(RSD=0.97%)。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30:10:1);显色剂为10%硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023.2~8185.6ng范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.41%,RSD为0.64%。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。 相似文献
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薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量 总被引:5,自引:0,他引:5
朱伟燕 《中国医院药学杂志》2003,23(4):215-216
目的:建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法:采用薄层扫描法测定。结果:黄芪甲苷点样量在l.006—5.032μg之间线性良好,相关系数r=0.993。平均回收率为97.16%,RSD为1.04%;98.47%,RSD为1.35%;99.08%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏,简便,准确,可用于制剂质量控制。 相似文献
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肾康片质量标准的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法:用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果:乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为97.5%,其RSD为1.43%。结论:本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。 相似文献
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目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65:35:10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1.9~9.5μg(r=0.9997),半均回收率为95.8%,RSD=1.8%(n=6),方法精密度为RSD=4.4%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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目的:探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子,用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果:黄芪甲苷浓度在8.3-41.7μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为A=0.0805 2.702C,r=0.9991;黄芪甲苷的平均回收率为99.15%,RSD为0.79%。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88.9%。结论:制备工艺合理,质量控制方法可行,贞芪扶正口服液性质稳定,疗效可靠,有推广价值。 相似文献
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薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用氟仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10%硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描。结果黄芪甲苷在1.012-5.060 μg范围内线性良好,r=0.999 1,平均回收率为96.7%,RSD=2.18%。结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。 相似文献
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王春红 《中国医院药学杂志》2006,26(9):1176-1177
目的:建立健身膏的质量控制的方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别黄芪、构杞子、制首乌;采用高效液相色谱(HPLC)法对测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷在54.76~1155.2ng范围内呈良好的线形关系。r=0.9999,平均回收率为99.7%。精密度RSD为1.0%(n=5)。结论:本法方法简便、结果准确.可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立补康灵糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量。 相似文献