左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月～2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果，现报道如下：     

国家食药总局关于使用左氧氟沙星的建议

日前,国家食品药品监督管理总局在其发布的药品不良反应信息通报中指出,左氧氟沙星注射剂引起的严重不良反应要引起人们的注意.该通报中指出, 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物.其主要作用机制为抑制细菌DNA 旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA 的复制.本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差.     

头孢地尼对临床感染患者常见细菌敏感性分析

目的：分析抗菌药物头孢地尼对临床感染常见细菌的药物敏感性。方法：采用药敏纸片扩散法（K-B法）进行药敏试验。结果：与其它头孢类抗生素比较，头孢地尼对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和对甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌（MSSE）具有较高的抗菌活性。同时头孢地尼对革兰氏阴性菌活性抗菌活性与头孢他啶相似。对部分常见肠杆菌科细菌抗菌活性较阿米卡星，左氧氟沙星，环丙沙星强。结论：头孢地尼对甲氧西林敏感的葡萄球菌．常见肠杆菌科细菌具有较高抗菌活性．可以作为治疗社区获得呼吸道感染的有效抗菌药物。     

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究

左旋氧氟沙星对革兰氏阳性菌抗菌活性研究重庆医科大学附属第一医院（６３００４２）肖永红，王其南，李崇智，陈海，刘鸿渝左旋氧氟沙星为新近开发的一种氟喹诺酮类药物，其对革兰氏阴性及阳性细菌均有极强体外抗菌活性。作者测定了其对临床常见革兰氏阳性菌抗菌活性，现...     

左旋氧氟沙星滴眼液稳定性实验

左旋氧氟沙星是第4代喹诺酮类药物,为第3代喹诺酮类药物氧氟沙星的L型光学异构体。其抗菌活性是氧氟沙星的2倍,水溶性是氧氟沙星8倍,对革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性,对沙眼依原体也有良好的抗菌作用。     

左氧氟沙星注射液致过敏反应

1　病例介绍患者男性 ,39岁。临床诊断急性阑尾炎 ,行阑尾切除术 ,术后给予静滴左氧氟沙星 ,0 4ｇ/ｄｑｄｉｖｇｔｔ;第 2ｄ患者全身出现皮肤潮红 ,散在黄豆粒大小的斑丘疹 ,瘙痒 ,无疼痛 ,故立即停用左氧氟沙星 ,给予扑尔敏 10ｍｇｉｍ ,2ｄ后皮疹消失。2　讨论左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体 ,其抗菌活性为氧氟沙星的 2倍 ,对术后切口感染、腹腔感染有一定疗效。经药理实验证明具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。主要作用机制是抑制细菌ＤＮＡ旋转酶活性 ,抑制细菌ＤＮＡ复制。对多数肠杆菌科细菌 (如变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属等…     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与地塞米松存在配伍禁忌

海力健（国药准字H2041172）通用名盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液，为氧氟沙是的左旋体，其抗菌活性为氧氟沙星的两倍，其主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶II）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。     

司帕沙星的药理学特点及不良反应

司帕沙星 (Sparfloxacin)商品名巴沙片 ,是第四代喹诺酮类药物 ,通过抑制细菌的 DNA合成过程中DNA旋转酶而起杀菌作用。司帕沙星为广谱抗菌药 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有良好的抗菌作用 ,其中对革兰氏阳性菌作用非常显著 ,是目前国内上市的喹诺酮类药物中抗革兰氏阳性菌活性最强者。体外抗菌活性比较研究表明 ,司帕沙星对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的抑菌率均为 10 0 % ,强于氧氟沙星、环丙沙星 [1]。抑制 5 0 %和 90 %金黄色葡萄球菌所需司帕沙星的浓度是氧氟沙星、环丙沙星的 1/4～ 1/16,对于肠杆菌科的细菌 ,是后两者的 1/…     

氧氟沙星的临床应用

氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）别名氟嗪酸,是第３代喹诺酮类广谱抗菌药物。其抗菌活性强,毒性低,进入体内后广泛分布于全身各组织,尤其在肺组织和痰液中浓度较高,其中痰液药物浓度相当于血液浓度的９０％。氧氟沙星的抗菌作用是通过抑制细菌ＤＮＡ回旋酶的断裂与再...     

一例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液过敏反应的急救及护理

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液属喹诺酮类抗菌药，为氧氯沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性抑制细菌DNA复制，本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌及部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌，流感杆菌，铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。临床上广泛应用于各种抗感染治疗。     

盐酸左氧氟沙星治疗肠道细菌性感染80例

盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin，LVFX，DR-3355)是日本第一制药株式会社于1986年开发的喹诺酮类新药，为氧氟沙星的光学活性L-型异构体，其特点是抗菌谱广，抗菌活性强，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用，尤其对肠杆菌科细菌具有良好的抗菌活性，且不良反应小。为观察国产盐     

左氧氟沙星注射液的不良反应分析与护理

<正>左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍DNA的复制从而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、代脓性链球菌、溶血性链球菌的革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。临床上主要用于敏感细菌引起的呼吸系统感染、泌尿     

氟嗪酸治疗急性肺感染38例临床观察

<正> 国产氟嗪酸(氧氟沙星OFLX)属第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,活性强,吸收完全,毒性低,疗效高,优於第三代头孢抗菌类药物。药理作用在于抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有很强的抗菌活性,尤其对葡萄球菌,溶血性链球菌,以及肺支肝菌、大肠肝菌、绿浓杆菌有很强的抑菌作用,特别对耐药的结核菌珠同样有效。 本文选用国产氧氟沙星治疗急性肺感染38例,临床观察收到满意结果。     

左氧氟沙星的药理与临床

左氧氟沙星是新一代的氟喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,比氧氟沙星作用强一倍,不良反应少。左氧氟沙星的抗菌机制是抑制细菌DNA旋转酶活性及抑制RNA和蛋白质合成,对包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有高度的抗菌活性。本品口服吸收好,组织分布广,大部分以原形经肾脏排泄。它对呼吸系统、泌尿生殖系统、胆道。肠道感染有良好的疗效,也可用于耐多药肺结核的治疗,由于肾毒性小,作为继发尿路感染的首选药物,且在调整用药剂量时可用于肾脏并发感染病人的治疗等,本品不良反应轻微,有头晕、头痛、失眠,恶心,腹胀,偶有丙氨酸酶轻度升高。     

氧氟沙星的研究现状及临床应用

<正> 氧氟沙星亦名氟嗪酸,是第三代氟喹诺酮抗菌药。具有抗菌谱广,抗菌活性强,生物利用度好,毒副作用轻,无耐药性等特点。氧氟沙星体外对革兰氏阴性菌显示强大活性,抗肠内细菌与头孢氨噻肟相同,氧氟沙星对普罗威望氏菌,沙雷氏菌和假单胞菌属的抑菌活性稍逊,但对绿脓杆菌的抑菌活性与诺氟沙星或氟啶酸相     

盐酸左氟氟沙星治疗下呼吸道感染448例临床疗效观察

左氧氟沙星 (ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＬＶＬＸ)是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物 ,为ＤＮＡ旋转酶抑制剂 ,对革兰氏阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌等均有良好的抗菌作用。该药为氧氟沙星的同种Ｌ -异构体。其体外抗菌活性为氧氟沙星的 2倍[1 ] ,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织分布广、耐药率低等优点。 2 0 0 0年1月至 2 0 0 1年 12月我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染 ,现报告疗效和安全性。1　材料方法1.1　病例选择住院病例 4 4 8例中男性 2 92例。女性 15 6例 ,年龄 6 6± 8岁 ,其中细菌性肺炎 2 6 8例 ,支气管哮喘…     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

本品为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、     

氧氟沙星不良反应临床分析

氧氟沙星是一种广谱、高效的抗菌药，不仅有抗革兰氏阳性菌的活性，而且对葡萄球菌也有很强的抗菌活性，同时还扩大了对革兰氏阴性菌的抗菌谱。随着临床的广泛应用，出现了各种不良反应，笔者收集40例氧氟沙星注射液引起的不良反应病例进行分析，现报道如下。     

乳酸左氧氟沙星与优普同治疗尿路感染的比较

乳酸左氧氟沙星属喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性.优普同(头孢哌酮钠舒巴坦钠)是第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有良好的效果.本研究旨在评价乳酸左氧氟沙星注射液治疗尿路感染的临床疗效、安全性及费用,并与优普同进行比较.     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

<正>盐酸左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎