非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的研究进展

Ｔｅｃ家族是近几年国外研究较活跃的胞浆内酪氨酸蛋白激酶分子,它们主要在淋巴细胞和髓样细胞中表达。该家族成员有Ｂｔｋ、Ｉｔｋ／Ｔｓｋ／Ｅｍｔ、Ｔｅｃ、Ｔｘｋ和Ｂｍｘ,其结构具有高度同源性,均由ＰＨ结构域、ＳＨ３、ＳＨ２及激酶结构域组成,其Ｎ端缺乏疏水性...     

蛋白酪氨酸激酶DDRs的结构和功能研究进展

盘状结构域受体酪氨酸激酶 (discoidin domain receptor tyrosine kinases,DDRs)是一类受体型蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases,RTKs) ,在哺乳类有两种 ,分别为 DDR1和 DDR2。它们在多种组织都有表达 ,DDR1在某些肿瘤组织中表达增高。 DDRs在结构上有两大特点 :一是胞外区有一盘状结构域 (discoidin region,DR) ,二是胞外区有一长的邻跨膜区 (justatransmembrane region,JR)。多种胶原都是它们的配体。胶原与 DDRs的结合可使 DDRs发生延迟而持久的磷酸化 ,其中胶原与 DDR2的结合可上调 MMP- 1表达     

Bruton蛋白激酶(Btk)的结构与功能

<正>1993年,英国伦敦大学的人类基因组计划研究组和美国加州大学洛杉机分校分子生物学研究所的两组人员经过数年努力,分别克隆了Bruton综合征-X染色体连锁遗传性低γ球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)的致病基因。序列分析结果证明该基因编码一种新的蛋白酪氨酸激酶。同年,美国拉霍亚免疫学与变态反应研究所川上敏明研究组(本文作者与该实验室有长期合作关系)从小鼠肥大细胞克隆了同一基因。由于在XLA病人存在着不同形式的Btk基因突变,因此将这一新的蛋白激酶称为Btk(Bruton's tyrosine kinase)。由于Btk是第一个被发现的与人类遗传病直接相关的蛋白酪氨酸激酶,对于理解B细胞发育及信号转导     

十字孢碱对宫颈癌细胞中Btk表达的影响

目的 探讨十字孢碱对宫颈癌细胞生长及酪氨酸激酶 Btk(tyrosine kinase)基因和蛋白表达的影响.方法用不同浓度的十字孢碱处理宫颈癌 HeLa 细胞24 h,采用 MTT 比色法分析 IC50.用不同浓度十字孢碱处理 HeLa 细胞 24 h,Real-time PCR检测酪氨酸激酶Btk mRNA表达的变...     

胃癌中酪氨酸激酶抑制剂治疗进展

酪氨酸激酶分子信号通路异常在胃癌发生发展中发挥重要作用.c-met和c-src信号通路的激活、两者相互作用的可能机制与肿瘤血管形成的关系等一系列基础研究结果,以及酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibition,TKI)治疗胃癌的初步结论、c-met和c-src相关的TKI耐药机制等,为胃癌的个体...     

Tec家族蛋白酪氨酸激酶Itk的研究进展

Ｉｔｋ是非受体性蛋白酪氨酸激酶Ｔｅｃ家族成员之一,它主要表达于Ｔ细胞,在Ｔ细胞的信号转导过程中起着重要的作用,并对其分化,增殖,活化等有很大的影响。特别是Ｉｔｋ物的酪氨酸磷酸化及与其它信号分子的相互作用,作为Ｔ细胞信号转导过程中是不可忽略的环节,它将有助于深入了解Ｔ细胞活化过程的分子机制。     

酪氨酸蛋白激酶Src家族研究进展

Src家族成员都是由原痛基因编码的,位于细胞质的非受体型酪氨酸蛋白激酶,参与细胞内多条信号传递途径。本文综述了Src家族膜定位机理、活性调节机制以及SH2和SH3功能域的结构和功能与Src家族的正常生理功能。     

蛋白激酶C对酪氨酸蛋白激酶系统的调节

本文论述了蛋白激酶C(PKC)对生长因子受体激活的Ras/MAPK途径的多种调节,其中,有直接的也有间接的,有激活也有抑制。这些不同水平不同性质的调节使细胞对外来刺激作出相应的反应。由于PKC和Ca~(2 )是肌醇磷脂系统中十分重要的两个组分,本文所论述的也是目前所知的肌醇磷脂系统对酪氨酸蛋白激酶系统调节的主要过程。     

酪氨酸蛋白激酶抑制剂的研究进展

酪氨酸蛋白激酶 (PTK)广泛存在于细胞的各种生理过程中 ,是主要与细胞的生长增殖和分化有关的信号途径。因此 ,PTK抑制剂具有广泛的多样的生物效应 ,本文回顾了近年来对 PTK抑制剂的研究进展 :新型 PTK抑制剂的结构活性关系 ;PTK抑制剂对肿瘤细胞和正常细胞的影响     

CD45分子对Src家族蛋白酪氨酸激酶活性的调节

CD45分子发挥磷酸酶活性使Src家族蛋白酪氨酸激酶的抑制位点磷酸化,激酶区内自磷酸化位点去磷酸化,而Src家族蛋白酪氨酸激酶的这两个主要的磷酸化位点的磷酸化状态决定了激酶的活性。因此,CD45分子既可对Src家族蛋白酪氨酸进行正向调节。又可对其进行负向调节;在TCR相关信号传递过程中,CD45分子对Src家族激酶起正向调节作用;在整合素介导粘附过程中,CD45分子对Src家族激酶起负向调节作用。这是因为细胞内的微环境不同,CD45分子对于Src家族激酶活性的调节功能也就不同,本文拟就有关内容作一综述。     

CD45分子对Src家族蛋白酪氨酸激酶活性的调节

CD4 5分子发挥磷酸酶活性使Src家族蛋白酪氨酸激酶的抑制位点磷酸化 ,激酶区内自磷酸化位点去磷酸化 ,而Src家族蛋白酪氨酸激酶的这两个主要的磷酸化位点的磷酸化状态决定了激酶的活性。因此 ,CD4 5分子既可对Src家族蛋白酪氨酸进行正向调节。又可对其进行负向调节 ;在TCR相关信号传递过程中 ,CD4 5分子对Src家族激酶起正向调节作用 ;在整合素介导粘附过程中 ,CD4 5分子对Src家族激酶起负向调节作用。这是因为细胞内的微环境不同 ,CD4 5分子对于Src家族激酶活性的调节功能也就不同 ,本文拟就有关内容作一综述     

蛋白酪氨酸激酶的酶联免疫吸附测定方法

通过对多种影响因素的摸索，建立了蛋白酪氨酸激酶（ＰＴＫ）的固相ＥＬＩＳＡ测定方法，并对该方法进行了改进和标准化处理。研究表明ＥＬＩＳＡ法具有较好的可重复性、特异性与灵敏度，操作简便安全，是一种切实可行的好方法。     

079 CD45分子对Src家族蛋白酪氨酸激酶活性的调节

CD45分子发挥磷酸酶活性使Src家族蛋白酪氨酸激酶的抑制位点磷酸化,激酶区内自磷酸化位点去磷酸化,而Src家族蛋白酪氨酸激酶的这两个主要的磷酸化位点的磷酸化状态决定了激酶的活性.因此,CD45分子既可对Src家族蛋白酪氨酸进行正向调节.又可对其进行负向调节;在TCR相关信号传递过程中,CD45分子对Src家族激酶起正向调节作用;在整合素介导粘附过程中,CD45分子对Src家族激酶起负向调节作用.这是因为细胞内的微环境不同,CD45分子对于Src家族激酶活性的调节功能也就不同,本文拟就有关内容作一综述.     

受体酪氨酸激酶-Ras-MAPK信号转导途径研究进展

细胞怎样将外界刺激信息传递到细胞核内,一直是人们十分关心并不断探索的问题。最近,对生长因子影响细胞增殖的信号转导途径有了较明确的认识,它包括生长因子受体、接头蛋白、鸟嘌呤核苷酸释放因子、Ras蛋白及MAP激酶级联系统。对该信号途径中某些成员的性质及作用机理的研究也取得了一定进展。     

Axl受体酪氨酸激酶家族的研究进展

Axl家族是一个比较新的受体酪氨酸激酶家族,成员包括Axl、Mer及Rse等几个分子,结构很特殊:胞浆区与神经细胞粘附分子结构相似,胞膜外区具备酪氨酸激酶活性,这类分子在一些正常组织、恶变组织中都有表达,研究发现它们在组织的成长、发育及恶变中都有一定作用。     

酪氨酸蛋白激酶对磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D的调节

磷脂酶 D(PLD)被认为是细胞信号转导途径中的重要成员,受多种因素调节。本文主要对受体酪氨酸蛋白激酶(PTK)、非受体PTK以及氧化剂诱导的酪氨酸磷化与磷脂酶D的关系及PTK调节PLD的机理研究进行综述。     

蛋白酪氨酸激酶参与肥大细胞抗原活化信号转导

为了观察蛋白酪氨酸激酶(PTK) 是否参与肥大细胞活化的信号转导, 应用流式细胞仪和免疫细胞化学方法, 观察了致敏肥大细胞RBL 2H3 在抗原二硝基苯酚 牛血清白蛋白(DNP BSA) 激发下, 胞浆中磷酸酪氨酸浓度的改变。结果发现, 致敏RBL 2H3 细胞在DNP BSA激发下, 迅速活化, 由异硫氰酸酯荧光素标记的二抗绿荧光强度为4-46 ±0-06, 明显高于对照组1-84±0-02, ( P< 0-01 ), 绿荧光主要分布于胞浆中, 说明PTK 参与肥大细胞活化的信号转导     

蛋白酪氨酸激酶系统在烧伤后小鼠腹腔巨噬细胞功能变化中的 …

为研究烧伤对蛋白酪氨酸激酶（ＰＴＫ）系统的影响ＰＴＫ系统在烧伤后巨噬细胞（ＭΦ）产生过量ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２等功能异常中的作用。以烫伤小鼠为模型观测了烧伤早期ＰＭΦＰＴＫ活性的变化，并通过ＰＴＫ特异性阻断剂ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ的使用，初步探讨ＰＴＫ信号传导系统在ＰＭΦ产生ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２中的作用。结果显示在烧伤早期ＰＭΦＰＴＫ活性呈波动性变化。在ＰＭΦ产生ＮＯ、ＴＮＦ、ＰＧＥ２中的作用。结果     

脾酪氨酸激酶在抗真菌免疫反应中的作用

真菌感染是免疫功能缺陷或免疫功能低下患者生命健康的一大威胁.机体通过固有免疫和适应性免疫反应发挥抗真菌作用.脾酪氨酸激酶(Syk)为一种非受体型酪氨酸激酶,Syk可以影响T细胞、B细胞和树突状细胞(DC)的活化以及巨噬细胞和中性粒细胞介导的吞噬作用,现研究证实Syk在抗真菌免疫反应中同样起着重要作用.多种模式识别受体(PRRs)包括C型凝集素受体(CLRs)、Toll样受体( TLRs)、补体受体3(CR3)等可以识别真菌并启动抗真菌免疫反应.Syk可通过直接或间接方式与多种PRRs耦联,并在抗真菌免疫反应中发挥不同作用.     

核因子_(-k)B的结构和功能研究进展

１９８６年，Ｓｅｎ和Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ首先从Ｂ淋巴细胞核抽提物中，检测到一种能与免疫球蛋白Ｋ链基因增强子ＫＢ序列（５＇－ＧＧＧＡＴＴＴＣＣ－３）特异结合，并能促进。链基因表达的核蛋白因子，称之为核因子－ＫＢ（ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ－ｋａｐｐａ Ｂ，ＮＦ－ＫＢ）。此后，ＮＦ－ＫＢ在许多领域被受关注。近来发现，ＮＦ－ＫＢ能与调控免疫应答、炎症反应、细胞分化和生长、细胞粘附和细胞凋亡所必需的许多细胞因子、粘附因子等基因启动子或增强子部位的ＫＢ位点发生特异性结合，启动和调节这些基因的转录，在机体的免…