替硝唑注射液与5种药物配伍的稳定性

替硝唑(tinidazole,TN)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物.具有疗效高,疗程短,耐药性好等特点.为了增加疗效,临床常与地塞米松、阿米卡星、利巴韦林、头孢拉定、维生素C注射液配伍使用,为此,我们将替硝唑与上述5种药物进行了配伍稳定性试验.1 仪器与试药uv-260紫外分光光度计(日本岛津);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂).TN注射液400mg/100ml(北京益民制药厂,批号971003);地塞米松磷酸钠注射液2mg/ml(连云港东风制药总厂,批号9501202);阿米卡星注射液0.2g/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970904);头孢拉定粉针1g/5ml(中美上海施贵宝制药有限公司,批号9707741);维生素C注射液500mg/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970224).2 方法与结果2.1 配伍液的制备 模拟临床常用量比例配制.分别将①地塞米松注射液2mg;②阿米卡星注射液     

头孢三嗪在输液中与10种注射剂配伍的稳定性

头孢三嗪广泛应用于临床,为增强疗效减少不良反应,临床上常用其钠盐溶于输液与其他注射剂配伍进行iv gtt治疗.我们模拟临床用药浓度,对头孢三嗪在5%GS中分别与维生素B6、维生素C、丁胺卡那霉素、氧哌嗪青霉素、酚横乙胺、10%KCl注射液、三氮唑核苷、氨茶碱、肌苷、ATP等10种注射剂配伍,观察外观、pH、紫外光谱及测定含量,为临床合理用药提供依据.1 仪器与试药1.1 仪器 7530G分光光度计(惠普上海分析仪器有限公司);FA1604S电子天平(上海天平仪器厂);DF-801型PH/mV计(登峰分析仪器厂).1.2 试药 头孢三嗪(recephin,豪夫迈-罗氏有限公司.批号B2065);维生素B6注射液(广东石岐制药厂,批号971221);维生素C注射液(广东石岐制药厂,批号971027);丁胺卡那霉素(浙江永宁制药厂,批号979019);氧哌嗪青霉素(山西博康药业有限公司,批号9703108);酚磺乙胺注射液(湖南制药厂,批号970806-3);10%KCl注射液(江苏方强制药厂,批号971001);三氮唑核苷注射液(福建古田药业有限     

磷霉素钠与4种注射液的配伍实验

通过对4种注射液与磷霉素钠在输液中配伍后pH值等的变化,建议临床上使用磷霉素钠时,避免与碱性条件下易氧化变色的药物配伍。 1 药品与仪器 1.1 药品 注射用磷霉素钠1g/支(东北制药总厂,批号940406);地塞米松磷酸钠5mg/ml(扬州制药厂,批号940205);酚磺乙胺注射液250mg/2ml(江苏江阴制药厂,批号931028);维生素C注射液500mg/2ml(江苏江安制药有限公司,批号930804);10％氯化钾注射液1.0g/10ml(江苏宝应县制药厂,批号     

美洛西林钠与维生素C配伍的稳定性

美洛西林钠(mezlocillin sodium)为新的半合成青霉素,对革兰阴性阳性菌具有广谱抗菌作用。本实验模拟临床浓度和使用方法,对美洛西林钠与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍后8h内外观、pH值及紫外光谱和含量变化进行考察,为临床用药提供参考。1 仪器与药品UV-1601型紫外分光光度计(日本岛津):pHs-25型pH计(上海雷磁仪器厂);注射用美洛西林钠(山东沂蒙新华制药厂,批号97081);维生素C注射液(上海禾丰制药有限公司,批号980402);0.9%氯化钠注射液(南京小营制药厂,批号980318)。2 方法与结果2.1 供试液的配制根据临床使用浓度,先分别用0.9%氯化钠注射液配制美洛西林钠4mg/ml(A);维生素C 2mg/ml(B);美洛西林钠4mg/ml 维生素C2mg/ml(C)。2.2 测定波长的选择 分别用蒸馏水稀释A、B液至适宜浓度,在200～400nm处扫描得紫外吸收光谱.美洛西林钠λ_(max)209nm,维生素Cλ_(max)266nm。维生素C在209nm有吸收,不影响测定.放置24h后其最大吸收峰位和峰形没有变化。     

甲硝唑注射液的配伍实验

甲硝唑具有良好的抗厌氧菌的作用,其临床应用越来越广,与其它药物的配伍越来越多,为合理用药,我们对临床常用的几种配伍做如下稳定性实验: 一、实验材料和仪器甲硝唑注射液(0.5% 批号890422、0.2% 批号890413武汉滨湖制药厂);10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、含钾维持液、平衡盐注射液、氯化钠注射液、均为本院自制;15%氯化钾注射液(批号890310)、维生素C注射液(批号890119)、均为北京第三制药厂;2.6—二氯吲哚酚钠(分析纯、批号841201 北京西中化工厂);硝酸银试液     

中药注射液对输液微粒的影响

中药注射液所含成份复杂 ,与输液配伍时稳定性差 ,因此对输液微粒有一定的影响。本文对我院临床常用的几种中药注射液对 5%葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、0 .9%氯化钠注射液 3种液体微粒的影响进行观察。1　仪器与药品ZWF- 4 C型注射液微粒分析仪 (福州天宝电子仪器有限公司 ) ,复方丹参注射液 (上海第一制药厂 ,批号9912 2 9) ,黄芪注射液 (成都地奥九泓制药厂 ,批号99110 96 ) ,吗特灵注射液 (苦参总碱注射液 ,哈尔滨制药三厂 ,批号 99110 1) ,5%葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,0 .9%氯化钠注射射液 (本院制剂室 )。2　方法与结果2…     

西米替丁、止血敏与庆大霉素在输液中的配伍考察

西米替丁、止血敏及庆大霉素临床上广泛应用,但三药配伍稳定性尚未见报道,为此,我们进行了配伍实验,为临床合理用药提供依据。1 材料与仪器1.1 西米替丁注射液(国营江苏武进制药厂、批号910426);硫酸庆大霉素注射液(广州天心制药厂、批号910429);止血敏注射液(宁波第三制药厂、批号910728);5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液,均由本院制剂室提供;庆大霉素培养基(pH7.9);菌种:短小芽胞杆菌。1.2 处方组成西米替丁注射液1.0ml,庆大霉素注射液1.0     

羟基喜树碱与2种注射液配伍的稳定性考察

羟基喜树碱(简称OPT)是近年来广泛用于临床的植物类抗癌新药,对于治疗原发性肝癌、胃癌、膀胱癌等恶性肿瘤有显著疗效。临床上常用0.9％氯化钠注射液、盐酸胃复胺针与之配伍应用。为此,我们进行配伍稳定性实验,以期为临床用药提供参考。 1 仪器与试药 751-GW型分光光度计(上海分析仪器厂);PHs-9V型酸度计(杭州华光无线电厂)。羟基喜树碱注射液(1mg/ml,OPT,黄石市第二制药厂,批号970302),盐酸胃复胺注射液10mg/ml,MCP,无锡市第七制药厂,批号9607022),0.9％氯化钠注射液(0.9％NS,广东大塚制药有限公司,批号970305)。 2 方法与结果 2.1 供试品配制 按临床用药量比例分别配制A:OPT10mg H_2O500ml(对照组);B:OPT10mg 0.9％NS500ml;C:MCP20mg OPT10mg 0.9％NS500ml。     

青霉素钠在葡萄糖输液中配伍维生素c注射液的稳定性实验

临床常将青霉素钠与维生素C 配伍于葡萄糖注射液中输注。但青霉素钠与维生素C注射液能否配伍文献中说法不一。为了进一逐探讨青霉素钠在10%葡萄糖糖注射液中配伍维生素C 注射液是否合理、有效,本文对青霉素钠在10%葡萄糖、维生素C 注射液中的稳定性,进行了实验,现将结果报告如下:     

青霉素G钠(钾)或氨苄青霉素钠为何不宜与维生素C注射液或葡萄糖输液混合静滴

<正> 目前临床医师将青霉素钠(钾)或氨苄青霉素在10％葡萄糖500～1000ml输液中混合静滴或在其混合液中加维生素C注射液仍较为普遍,但这种配伍使用是不适当的。这是因为青霉素G钠(钾)或氨苄青霉素钠具有两个共同的基本结构:即β—内酰胺环和氢化噻唑环。β—内酰胺环是青霉素结构最不稳定的部分,而抗菌活力却与分子中β—内酰胺环的完整有很大关系,青霉素G或氨苄青霉素的水溶液只     

头孢他定与维生素C注射液的配伍稳定性

本实验用双波长紫外分光光度法考察头孢他定与维生素C注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.1 试药与仪器维生素C注射液(广州天心药业股份有限公司,批号971205),头孢他定(Eii Liflly.IN46285,USA),0.9%NaCl注射液(湖南省衡阳制药厂,批号980306117),0.1mol/L盐酸溶液(自配).UV—240型紫外分光光度仪(日本岛津),420型pH计(USA.ORION).2 方法与结果2.1 紫外吸收光谱(双波长的选择)先分别称取     

氟罗沙星注射液在四种输液中稳定性观察

氟罗沙星系新型喹诺酮类广普抗菌药。要求加入葡萄糖液中输注,不与含氯的溶液配伍。为探讨其在不同输液中的稳定性。笔者作了实验,现报道如下。1仪器与试剂751-GW紫外—可见分光光度计:上海仪分厂;氟罗沙星注射液:批号991112,0.28g/2ml,山东天福药厂;10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖盐水三种注射液,批号分别为20000507、20000501、20000408,重庆制药三厂;0.9%氯化钠注射液:批号20000509,重庆三新制药厂;AR级盐酸:重庆化学试剂厂。2方法2.1紫外吸收光谱的测定:将氟罗沙星注射液用0.1mol/L盐酸溶液稀释为8×10-3mg/ml。在250~300nm波长范围内…     

几种常用药物与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数的变化

输液中不溶性微粒对人体的危害越来越受到人们的重视,因此,各国药典对输液不溶性微粒都有限量规定。中国药典1990年版比1985年版所规定的标准还严格。即≥10um者不得超过20粒/ml;≥25um者不得超过2粒/ml。目前药厂和医院制剂室的大输液基本能达到此标准。但临床单独应用输液者不多,大多数是在输液中加入药物,本文就几种常用药物与输液配伍后用微粒计数器做了一些实验,现报道于下。 [仪器与药品] ZWF—4C注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);10％葡萄糖注射液(本院制剂室,批号951220);乳酸糖红霉素注射液(大连制药厂,批号(?)30818);硫酸庆大霉素注射液(四川省长江制药厂,批     

硫酸妥布霉素与清开灵注射液的配伍禁忌

随着医药工业的发展，我国供应临床使用的新药越来越多，在临床工作中新药与新药、新药与老药伍用的情况相当普遍，而沿用多年的“药物配伍禁忌表”已无法反应一些新药的情况。最近我院发现硫酸妥布霉素（TobramycinSulfate，TB）注射液与清开灵注射液之间存在有配伍禁忌，并经实验加以证实。作者未见国内文献报道，现将情况报告如下：1临床资料我院一住院病人，处方以TB（成都制药厂生产，批号960801）8万u×2支，加5％葡萄糖氯化钠注射液250ml为第一组，清开灵（北京医学院实验药厂，批号96103815）30ml，加10％葡萄糖注射液250ml为第…     

双波长紫外分光光度法测定头孢噻肟钠与维生素C配伍的稳定性实验

本实验采用双波长紫外分光光度法考察了头孢噻肟钠( cefotaxime,sodium )和维生素 C注射液在 0 .9%氯化钠注射液中配伍稳定性 ,现报告如下。1　仪器与试剂U V-2 40 PC型紫外分光光度计 (日本津岛 ) 42 0 A型 ,p H计 ( USAORION)。头孢噻肟钠 (中外合资通化茂祥制药有限公司 ,批号2 0 0 0 0 80 1) ,维生素 C(佳木斯医学院制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 5 0 4) ,0 .9%氯化钠注射液 (佳木斯第二人民医院制剂室 ,批号 2 0 0 0 0 80 8)。2　方法与结果2 .1　供试液的配制 :分制用 0 .9%氯化钠注射液配制 :A头孢噻肟钠10 m g.m l- 1 ;B维生素 C4…     

奥丹西隆注射液在4种输液中的稳定性

奥丹西隆(ondansetron),商品名为枢复宁(zofran),是英国葛兰素公司1989年开发的新药,属5-羟色胺受体拮抗剂,主要用于放疗或化疗后止吐.奥丹西隆注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察,供临床用药参考.1 仪器与药品UVIKON-930紫外线分光光度计(瑞士产);S-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);奥丹西隆注射液(4mg/2ml,批号950216)英国葛兰素公司;10%葡萄糖注射液(批号960208)、0.9%氯化钠注射液(批号960310)、葡萄糖氯化钠注射液(批号960305)、复方氯化钠注射液(批号960328)均为本院制剂室自制.2 方法和结果2.1 奥丹西隆注射液的含量测定 按文献采用紫外分光光度法测定奥丹西隆注射     

头孢哌酮钠与九种儿科常用药物配伍的稳定性研究

头孢哌酮钠为儿科临床常用的抗生素常与一些常用药物配伍静滴,为确保临床用药安全有效,笔者模拟儿科用药的种类及配比,作了头孢哌酮钠在钠钾糖注射液中与维生素C等九种药物配伍稳定性实验。现报告如下: 资料与方法 1.实验药品及仪器 头孢哌酮钠标准品(中国药品生物制品检定所)注射用头孢哌酮钠(广州天心制药厂),维生素C注射液(湖州天峰制药厂),维生素B_6注射液(浙南制药厂),维生素K_1注射液(无锡第七制药厂),三磷酸腺苷注射液     

氟尿嘧啶注射液与常用输液配伍稳定性考察

目的:氟尿嘧啶(5-Fu)是在临床上目前应用最广的抗代谢类药物,主要经肝代谢,消除迅速,血浆半衰期为10～20分钟,因此每次静脉滴注时间不得少于6～8小时;静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。故该药与常用输液长时间配伍后的稳定性是临床值得关注的问题。为此,我们进行了5-Fu注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性实验。方法:每种输液取三瓶(500ml/瓶),编号,0.9%氯化钠注射液为A组:10%葡萄糖注射液为B3组;5%葡萄糖注射液为C组、葡萄糖氯化钠注射液为D组,模拟临床分别在这12瓶输液中各加氟尿嘧啶注射液5ml。将样品A1、B1、C1、D1在室温(20～25℃)下放置;样品A2、B2、C2、D2在冰箱(2～8℃)中放置;样品A3、B3、C3、D3在恒温培养箱(39℃)中放置。依据药典(2000版2部)氟尿嘧啶含量测定方法,将四组配伍液,按时间间隔(0、2、6、12、24、36、48小时),制成每1ml约含10μg的溶液,照分光光度法,在265nm的波长处测定吸收度,按C4H3FN2O3的吸收系统(E100m)为552计算,测得其含量。结果:四组12个样品氟尿嘧啶含量均在95%以上,与氟尿嘧啶注射液相比,在不同时间内各配伍液的吸收峰形、峰位均无变化;各配伍液均为无色澄清液体,放置过程中无沉淀、浑浊产生,无颜色变化。同时测定pH值,配伍前后无变化。可见氟尿嘧啶注射液与上述四种输注配伍后,在36小时内静滴,药效可靠。其含量稳定性以在0.9%氯化钠注射液中为最优,临床可优先考虑。     

酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

甲硝唑注射液与氨苄青霉素钠混合静滴致过敏反应1例

患者,女,55岁,本院医生,因牙周炎致脸部肿大,经口腔科医生治疗,采用250ml甲硝唑0.5g,加葡萄糖12.5g的注射液(四川绵竹制药厂生产,批号951009)2瓶,每瓶各加入氨苄青霉素钠3.0g(厦门制药厂生产,批号950514)混合后静滴。此前氨苄青霉素钠经皮试呈阴性反应。滴入约10min左右,病人突感心悸、胸闷、心率加快、剧咳、流鼻涕,继之眼睛刺痒,左眼结膜充血,呈现结膜炎症状。诊断为氨苄