高效液相色谱法测定安尔眠胶囊中丹参素钠的含量

目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠

目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法 血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C₁₈色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC_0-t、AUC_0-∞、C_max均与给药剂量呈线性相关。AUC_0-t、AUC_0-∞的相关系数分别为0.964、0.964。C_max的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型。结论 通过方法学确证,该方法可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇∶1%醋酸溶液(8∶92)为流动相,采用校正曲线法来测定止眩通脉胶囊中丹参素钠的含量,检测波长280nm。结果丹参素钠在0.1018-0.509μg范围内线性相关性良好,回归方程为y=362.63x-15.448,r=0.999 8;平均回收率96.18%,RSD为2.76%(n=6)。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为测定止眩通脉胶囊中丹参素钠含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定活化口服液中丹参素的含量

活化口服液是我院的传统制剂，由丹参、川芎等六味中药经水提制成，主要功能是活血祛瘀，主治血瘀气滞，临床用以减少眼底出血病人在恢复期眼底瘢痕的形成，经多年应用证明疗效确切。目前对其质量控制指标仅限于ｐＨ值、比重及卫生学检查，不能真正反映其内在质量。我们采...     

HPLC法测定参花通脉胶囊中丹参素钠的含量

目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5～25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量，在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相，用外标法定量，方法回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝２．０４％。     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

丹参中丹参素钠的含量测定

目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8～11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。     

复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的测定

目的建立复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的方法。方法以固相萃取小柱富集，甲醇-0．1％磷酸溶液（10：90）为流动相，Alltima C18色谱柱（5um，4．6mm×250mm）为固定相，体积流量为1．0mL／min，紫外可见检测器在281nm波长下测定复方茵陈糖浆中丹参素钠的含量。结果丹参素钠在0．7844．704pig具有良好的线性关系，平均回收率为98．7％，RSD为0．38％。结论高效液相色谱法可以作为复方茵陈糖浆中丹参素钠的测定方法，以控制其质量。     

高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定益髓颗粒中丹参素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定益髓颗粒中丹参素的含量.方法 采用Diamonsil C18柱,甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(2:95:2:1)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长283 nm.结果 本法线性关系良好,回归方程:Y=751.222X+2.596(r=0.999 99),平均加样回收率为97.17%,RSD=1.3%(n=6).结论 本法操作简便、准确、重现性好,为其质量控制提供一定的理论依据.     

高效液相色谱法测定洁安洗液中蛇床子素的含量

1　实验资料　高效液相色谱仪 (美国Ｓｈｉｍａｄｚｕ公司 ) ,色谱泵ＬＣ 10ＡＴＶＰ ,检测器ＳＰＤ Ｍ10ＡＶＰ ,Ｃ Ｒ6Ａ数据处理机 .蛇床子素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,甲醇 (美国Ｆｉｓｈｅｒ公司 ) ,水为自制三蒸水 ,其余试剂均为分析纯 .洁安洗液 (本院制剂 ,批号 :0 0 0 2 0 9,0 0 0 32 5 ,0 0 0 5 0 9) .ＯＤＳ柱 15 0 .0ｍｍ× 4 .6ｍｍ ;检测波长 32 2ｎｍ ;流动相 :甲醇 水体积比 (70∶30 ) ;流速 :0 .8ｍＬ·ｍｉｎ-1;进样量 5 μＬ ,在此色谱条件下 ,蛇床子素的保留时间为 10 .5ｍｉｎ .理论塔板数按蛇床子素峰计算不…     

高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13～1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确.     

用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量

目的　用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量。方法　采用高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中君药丹参中的有效成分——丹参素的含量，分散剂硅藻土的加入是供试品溶液制备的关键，否则样品中的丹参素提取不完全，影响含量测定。结果　测定连续三批试制样品的含量，平均每粒含丹参素钠1．11mg，界定每粒冠心宁胶囊含丹参素钠（Ｃ6H9O5Na）的限度，并依此制定含量的质量标准。结论HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量操作简便，精密度高，重现性好，回收率良好，可以作为冠心宁胶囊质量标准中含量测定的试验依据。     

高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量。方法：KR100-5 C18柱分离,以甲醇：水（含2%冰醋酸、0.1%辛烷磺酸钠、0.2%乙二胺,25：75）为流动相,流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器检测波长：285 nm。结果：叶酸在0.5μg/mL～50μg/mL有良好的线性关系,相关系数为0.9997。检出限为7.3 ng,最低检出浓度为1.5 mg/kg。样品测定的精密度为2.8%～3.0%;样品加标回收率为94.7%～97.7%,平均回收率为96.2%。结论：建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于复合维生素胶囊中叶酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊内素的含量

本文采用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素的含量,并对样品提取条件和测定条件进行了优选。结果加样回收率为９９．６２％。ＲＳＤ为２．４６％。该方法简单、可靠,重现性好,能起到控制大败毒胶囊质量的作用。