小柴胡汤口服液制备工艺研究

小柴胡汤方剂出自张仲景的《伤寒杂病论》,由柴胡、黄芩、人参(现多以党参代之)、甘草(炙)、生姜、半夏、大枣7味中药组成,主要用于少阳证的治疗,具有较好的临床效果。我们将传统汤剂改成口服液,并应用 L_8(2~7)正交试验表进行试验,确定了口服液的最佳工艺。1 实验部分1.1 实验仪器与材料恒温水浴箱,25型pH 计;柴胡、黄芩、党参、甘草(炙)、半夏(购于南昌市药材公司)、生姜、大枣(自购)。1.2 基本工艺拟定根据口服液生产实践经验,拟定其基本工艺流程如下:(1)收集蒸     

0小柴胡汤口服液稳定性动力学实验

应用化学动力学原理，以不恒温加速实验选择黄芩甙含量为指标，考察了核武器的稳定性，结果显示：实验数据ＩｇＧ对时间ｔ呈线性关系，为一级反应。计算其有效期（２５℃）达３年。     

小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的观察小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效。方法将患上呼吸道感染中医辨证属体虚感冒的72例患者,随机分成2组,治疗组的38例患者给予中药小柴胡汤,对照组的34例患者给予清肺利咽的双黄连口服液治疗,两组患者在治疗3d后分别观察患者的发热、流涕、咽痛、咳嗽等临床症状,以了解治疗效果。结果治疗组有效率为89.5%,对照组有效率为70.6%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤治疗急性上呼吸道感染中医辨证体虚感冒的疗效较好,说明其扶正祛邪,和解少阳中药治疗上呼吸道感染优于单纯的清肺利咽中药。     

四生汤口服液对体外辐射人淋巴细胞的保护作用

目的观察四生汤口服液对受辐射的人体外周血淋巴细胞的防护作用。方法采用人外周血体外培养法,设对照组和3个不同浓度四生汤口服液组（1%、2%和4%）,通过流式细胞仪检测辐射后淋巴细胞凋亡率,应用3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入实验观察受辐射淋巴细胞DNA的辐射抗性,MTT法检测不同照射剂量以及不同时间给药后,对照组及不同浓度实验组淋巴细胞增殖活性。结果照射后2h,各浓度四生汤组淋巴细胞的活性均高于对照组（P〈0.05）,且随浓度升高而增强;照射后5h加入四生汤口服液,只有高浓度组可以增强细胞活性（P〈0.05）,照射后10h加入四生汤口服液,均无保护作用（P〉0.05）。先向培养的淋巴细胞中加入不同浓度的四生汤口服液,再以1Gy和3Gy 60Co照射,1%、2%组3H-TdR掺入量明显高于对照组（P〈0.01）;照射剂量超过6Gy时,各浓度组3H-TdR掺入量与对照组差异无统计学意义。3Gy照射后,各浓度组淋巴细胞凋亡率均显著低于对照组（P〈0.01）。结论四生汤口服液对人淋巴细胞有一定抗辐射作用,这种作用受辐射剂量和辐照时间的影响。     

祛黄灵口服液治疗黄疸236例疗效分析

目的:研究祛黄灵口服液临床降黄效果,为临床选择应用提供依据。方法:设治疗组121例,给祛黄灵口服液3次/d;对照组115例,给茵陈蒿汤口服,2次/d进行疗效比较。结果:祛黄灵口服液与茵陈蒿汤临床降黄效果及其它辅助检查指标,临床症状改善显著,两者间有显著性差异(P<0.05),表明祛黄灵口服液治疗黄疸疗效显著。结论:祛黄灵口服液临床降黄效果显著,安全性好,药源充足,价格低廉,具有开发前景。     

小半夏加茯苓汤口服液制备工艺的研究

小半中茯苓汤是东汉张仲景创制的一首止吐经典方。该方服用方法仍停留在传统水煎服用方法上，不方便病患者服用。本文从药理难证来探讨小半夏加茯苓汤口服液的制备工艺、质量控制等问题。通过药效评价，认为离心方法是一简便可行的制备方法。使用该方法制备制剂具有成本低廉、质量控制等问题。通过药效评价，认为离心方法是一简便可行的制备方法。使用该方法制备制剂具有成本低廉、质量良好、疗效、渝明度好等优良。     

香草醛—磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙

目的：建立香草醛－磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。方法：利用在磷酸条件下香草醛与内芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙。结果：黄区与香草醛的反应产物的最大激发波长Ｅｘ＝３６５ｎｍ，最大发射波长Ｅｍ＝４３０ｎｍ。黄芪甲甙在０．０～２０．０ｍｇ．Ｌ＾－１范围呈良好的线性关系，最低检测限为０．１０６ｍｇ．Ｌ＾－１，测定样品的回收率为９５．９７％～１０２．１％。结论：本具有灵敏度高、检测限低、直接测定     

利胆排毒口服液抗致命性内毒素血症的理论探索和实验研究

目的:探索中医药治疗致命性内毒素血症新的思路和方法。方法:根据内毒素在体内代谢的途径,用利胆、排毒和增强免疫功能的中药清除血液和肠道内毒素,用清热活血药抗炎治疗微循环障碍,据此组方制备利胆排毒口服液,从整体上治疗内毒素血症。结果:初步实验结果表明,利胆排毒口服液对醋酸铅致敏的致命性内毒素血症模型小鼠的保护率为100%,对氨基半乳糖致敏的致命性内毒素血症模型小鼠的保护率为50%～80%,而病理对照组模型小鼠的死亡率均为100%。结论:利胆排毒口服液能有效地预防性治疗内毒素血症,该组方的思路对致命性内毒素血症具有有效性,但该组方尚待深入进行基础研究。     

用正交设计法优选小半夏加茯苓口服液提取工艺的实验研究

小半夏加茯苓汤是东汉·张仲景《金匮要略》中的一首止呕良方 ,因该方仍停留在传统的水煎方法上 ,不方便患者服用 ,后通过用药理验证优选出小半夏加茯苓口服液的制备工艺 ,本文主要在制备工艺改革的基础上 ,以总浸出物及澄明度为评价指标 ,用正交设计法优选其提取工艺 ,结果表明加水量为 8倍量、提取时间为 1小时、煎煮次数 2次为最佳提取工艺。     

中西医结合治疗婴儿秋季腹泻40例疗效观察

目的观察中西医结合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将80例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组采用中西医结合方法进行综合治疗,即以西医补液、抗病毒为主,辅以健脾助运、消食导滞、利湿止泻的中药汤剂进行治疗;对照组单纯西医治疗。结果治疗组总有效率100%,对照组75%,2组治疗效果有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗方法简单,效果显著,无不良反应发生,值得推广应用。     

中风口服液治疗脑梗死(脑卒中)的研究

中风口服液具有一定的理论创新特色,同时改变传统卒中治疗法则及处方组成.对卒中病的认识,认为其原因是由于肾气亏损引起的,脑血管梗死是表象,卒中病的治疗原则应补肾益气、活血化瘀,有效处方立中风口服液.中风口服液(含胶囊)依据肾精气亏损为本,脑络瘀阻为标的理论,应用补肾益气活血治疗卒中病,进一步丰富了急性脑梗死的中医药研究内容,同时,为临床提供了一种安全有效的具有预防、治疗和修复脑缺血的脑保护剂.     

茵栀黄口服液产前治疗母儿血型不合效果分析

目的观察茵栀黄口服液预防ABO母儿血型不合的临床效果。方法将Ig G抗A(抗B)抗体效价≥1∶128的孕妇170例,按就诊顺序随机分为3组,1组为茵栀黄口服液组64例,2组为茵陈蒿汤组56例,3组为西药组50例;茵栀黄口服液组口服茵栀黄口服液,茵陈蒿汤组口服茵陈蒿汤,西药组给予维生素C+葡萄糖静滴、维生素E口服;观察3组降低抗体效价的效率、新生儿溶血指标、Apgar评分、新生儿体重及黄疸开始时间、黄疸程度等。结果总有效率茵栀黄口服液组为89.06%,茵陈蒿汤组为82.14%,西药组为64.00%,茵栀黄口服液组与西药组比较差异有显著性(P<0.05);茵栀黄口服液组与茵陈蒿汤组比较差异无显著性(P>0.05);茵栀黄口服液组与茵陈蒿汤组新生儿脐血总胆红素均低于西药组,差异均有显著性(P<0.05)。结论茵栀黄口服液在预防孕期母儿血型不合方面有着独特的疗效,未发现不良反应。     

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的临床体会

目的:观察蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服利巴韦林片,0.2 g,3次/d;复方氨酚烷胺片2片,2次/d,疗程均为3~5 d,建议多休息、多饮水。高热患者采用物理降温并立即给予吲哚美辛栓0.1g塞肛,如C-反应蛋白测定CRP水平升高给予抗生素治疗;治疗组B组在对照组的基础上服用蓝芩口服液,观察疗效及不良反应。结果:A、B组的临床痊愈率分别为67.57%、81.08%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组的临床有效率分别为87.84%、93.92%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的疗效佳,不良反应少药物安全性较高,值得临床推荐使用。     

茵栀黄口服液的工艺研究

本文用水－醇法、渗漉法、回流法三种不同的方法对茵陈栀子的提取工艺进行了优化筛选，优化后的工艺与原注射液工艺相比，缩短了生产周期，降低了生产成本。     

蓝芩口服液治疗急性咽炎80例

急性咽炎是咽部黏膜或黏膜下组织感染致病菌所引起的急性炎症,以咽部红肿疼痛、吞咽不适为主症。我们应用蓝芩口服液治疗急性咽炎80例,并与服用双黄连口服液的40例进行对照观察,客观评价蓝芩口服液的疗效。      

痰喘平口服液工艺及质量标准实验研究

痰喘平口服液由麻黄，射干，黄芩，石膏，苦杏仁，五味子，莱子等经水提醇沉制得，本文介绍了制备工艺及质量标准。