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消化道激素的主要研究进展有以下方面: 现已发现的消化道激素共有四十余种。在胃肠和胰腺,已经发现和证实的能够分泌消化道激素的内分泌细胞有18种之多,它们分布于从胃至结肠的绝大部分胃肠道粘膜和胰岛。除此之外,消化系统存在着极为丰富的内源性神经,包括神经节、神经丛和中间神经元,含有大量肽能神经元和神经纤维,能产生多种胃肠神经肽。消化道激素和神经肽影响和调节着消化道的全部功能,包括胃液分泌和胰腺外分泌、胃肠运动、吸收、胆汁分泌、胃肠道血流、细胞营养等。例如,已知胃泌素、胆囊收缩素、蛙皮素——一胃泌素释放肽、胰多肽、胃动素等均可刺激胃酸分泌,而生长抑素、促胰液索、血管活性肠肽,神经降压素、胰高 相似文献
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自1902年Bayliss和Startling发现了第一个人类的胃肠肽类激素——促胰液素(secretin)以来,胃肠激素的研究经历了生理—生化—基因,以及从基础到临床的不同时期.胃肠激素的概念也由传统的分布于消化道的内分泌细胞和肠神经系统神经元所分泌的类激素样的生物活性多肽,扩展至广义的具有类生长因子作用的生物活性多肽.作为与胃肠激素密切相关的胃肠胰神经内分泌肿瘤,近年来的发病率呈明显上升的趋势,相关研究也日益增多.回顾近5年的相关研究,胃肠激素与胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)一直是个热门话题,胃肠激素的研究主要集中在胃肠动力和消化系统肿瘤方面. 相似文献
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实验结果表明,牛胰多肽(BPP)对基础及由八肽胆囊收缩素,促胰液素或血管活性肠肽所诱导的大鼠离体胰腺泡淀粉酶的分泌无明显影响,此外,BPP也不影响由八肽胆囊收缩素诱导的胰腺泡~(45)Ca的释放、以及由促胰液素或血管活性肠肽引起的细胞内cAMP的聚集,提示BPP在整体情况下抑制胆囊收缩素或促胰液素刺激胰酶分泌的作用不是通过在胰腺泡细胞受体水平直接抑制上述激素的促分泌作用来实现的。 相似文献
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离体胰腺腺泡研究,是国际近十年发展的一门新兴学科,主要研究消化道激素和各种介质与胰腺腺泡细胞受体间的相互作用及各种促分泌物在细胞水平的作用机制。中国医学科学院北京协和医院内科一年来用大鼠离体胰腺腺泡制备研究了牛胰多肽(BPP)对胆囊收缩素(CCK)、血管活性肠肽(VIP)、促胰液素以及氨甲 相似文献
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胃肠道可分泌多种神经肽类激素,参与调节复杂的消化道运动、分泌等功能。激素的含量和活性异常可能与许多消化道疾病的发生有关,而许多消化道疾病又可导致胃肠激素分泌异常。但目前胃肠激素与反流性食管炎的关系研究较少,本研究通过动物实验了解不同反流所导致的反流性食管炎大鼠血浆内促胃液素(GAS)和血管活性肠肽(VIP)含量的变化,以探讨部分胃肠激素与大鼠反流性食管炎的相关性。 相似文献
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胰升糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是肠道分泌的一种生理性多肽,它有葡萄糖依赖的促胰岛素分泌作用、能抑制胰升糖素、抑制胃肠分泌和胃肠动力,也促进胰岛素的合成,从而降低血糖. 相似文献
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消化道各器官是机体最易遭受损伤的部份,常见病如消化性溃疡和急性胰腺炎等都与细胞损伤有关。胰多肽(PP)是一种主要由胰腺分泌的胃肠激素,它的分泌主要受迷走神经调节,但对它的生理功能尚不十分清楚.北京医科大学基础医学研究所通过系统研究阐明了腹腔注射牛胰多肽(BPP)对大鼠急性胰腺炎和十二指肠溃疡有保护作用,并对其作用机制进行了分析。 相似文献
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肠促胰素是肠道在进食后分泌的一类激素,胰高糖素样肽1(GLP-1)是主要的肠促胰素,通过葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌、延缓胃排空和增加饱腹感等作用维持体内血糖的稳定.本文从GLP-1的生理作用出发,比较传统药物治疗2型糖尿病(T2DM)的局限性,探讨基于肠促胰素机制的药物的优点,如以其独特的作用机制同时作用于T2DM的多个病理生理靶点,在全面有效降低血糖的同时,减少低血糖的发生并减轻体重,安全性和耐受性良好,能改善胰岛β细胞的功能.新近的糖尿病治疗指南已将其列入T2DM的治疗药物. 相似文献
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胰高血糖素样多肽1(GLP-1)是一种由肠道内分泌L细胞摄取营养素后分泌的肠促胰素。它通过胰腺内分泌及胰腺外分泌两方面作用来发挥降低血糖、调节体内葡萄糖稳态作用。在胰腺,GLP-1促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌及合成、抑制胰高血糖素分泌,并且促进β细胞增殖再生、抑制β细胞凋亡;在胰腺外,GLP-1抑制食欲、减慢胃排空、减少糖原合成、增加外周葡萄糖利用。此外,GLP-1还具有其他生物学作用,包括改善心肺功能、促进垂体激素分泌等。由于GLP-1作用的多效性,使得其在糖尿病治疗中具有重要作用,并且在其他退行性疾病治疗中也可能具有潜在作用。 相似文献
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1902年,英国两位著名生理学家Bayliss和Starling发现胃肠激素(gut hormone)--促胰液素.胃肠激素是指产生于消化道的一组小分子或肽类活性物质,分子量<10000,无二级以上构型,除5-羟色胺等少数活性物质外,绝大多数胃肠激素是多肽,因此又称胃肠肽.除表皮生长因子和转化生长因子等多肽由胃肠组织细胞或免疫细胞产生外,绝大多数胃肠激素是由散在分布于胃肠黏膜中的内分泌细胞或胃肠神经组织(黏膜下神经丛、肌间神经丛)产生的[1].本文就胃肠激素的组织形态与功能研究进展作一综述. 相似文献
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施福明 《世界核心医学期刊文摘》2018,(49)
近年来,治疗2型糖尿病药物中胰高血糖素样多肽-1是广大学者研究的重点。胰高血糖素样多肽-1通过进食刺激肠道L细胞分泌的肠促胰素,与胰高血糖素样多肽-1受体(GLP-1R)相结合让胰腺内、胰腺外的功能得到发挥。GLP-1R广泛分布在人体的肾脏、垂体、肠道、中枢神经系统、肺脏、心脏以及血管内皮等部位。有研究发现,胰高血糖素样多肽-1不但具有促胰岛素分泌、促进胰岛β细胞增生与抑制其凋亡、抑制胰高血糖素分泌等作用,还具有抑制胃排空、增加外周组织对胰岛素的敏感性、增加饱腹感以及对心血管和神经系统的保护作用。本研究胰高血糖素样多肽-1在2型糖尿病治疗中的运用。 相似文献
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本工作采用制备有Thomas胰瘘和胃瘘的狗作慢性麻醉实验,观察迷走冲动对酸化十二指肠引起胰液分泌的作用。结果如下:(1)在酸化十二指肠的背景下,迷走冲动加强胰蛋白质和碳酸氢盐的排出量,其效果超过单独迷走冲动和酸化十二指肠所产生效应之和。(2)在酸化十二指肠引起胰分泌效应停止的短时间内,迷走冲动引起的胰分泌的潜伏期缩短,蛋白质和碳酸氢盐排出量增多。(3)阻断迷走冲动或注阿托品后,酸化肠引起胰分泌的效应明显降低。(4)用利多卡因麻痹肠粘膜后,酸化肠的效应也明显降低。上述结果提示:酸化十二指肠引起胰液分泌的机制中,有迷走冲动和局部神经的参与,迷走冲动和内源性促胰酶素与促胰液素共同作用靶器官时,有相互加强作用,而这两种激素又有“易化”迷走冲动的作用,一旦迷走冲动被阻断,这两种激素的作用即明显下降。 相似文献
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肠腺体分泌激素胰升血糖素样肽-1是近年来治疗糖尿病的新发现,胰升血糖素样肽-1具有多肽结构,具有促进胰岛素的分泌与合成,抑制胰高血糖素的释放,抑制β细胞凋亡,促进β细胞增殖和新生,抑制胃酸分泌和排空等生理作用,其类似物的研究应用为糖尿病的治疗带来了新曙光。 相似文献
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二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一类治疗Ⅱ型糖尿病的新型药物,副作用较小,能够抑制肠促胰素的灭活,提高内源性胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽的水平,促进胰岛β细胞释放胰岛素;同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而提高胰岛素水平,降低血糖,且不易诱发低血糖和增加体重.本文主要对DPP-4抑制剂在糖尿病治... 相似文献
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王丽茹 《中国煤炭工业医学杂志》2011,14(1):141-142
GLP-1是由肠黏膜内分泌L-细胞受营养素刺激而分泌的多肽激素,它通过增加胰岛素分泌和抑制胰升血糖素释放,调节营养素代谢和营养素清除。它还可以引起肠蠕动,引起饱感。GLP-1还可改善外周胰岛素抵抗, 相似文献
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分泌激素肿瘤与消化道关系的研究,近年日益引起人们的注意。其重要意义不仅在于为这一类临床表现复杂多样,处理辣手疾病的诊治开辟了新的前景,还在于对这类疾病、分泌的激素及其关系深入进行的临床与基础学科的研究,给人们对于许多消化道疾病的认识和处理带来了新的帮助和新的概念:谙如促胃泌素(gastrin)的分泌抑制异常,可能是溃疡病的发病机制,应用促胰泌素(Secretin)治疗十二指肠溃疡以及 相似文献