共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察脑苷肌肽注射液治疗缺血性卒中的临床疗效和安全性。方法选择60例符合诊断标准的急性脑梗死患者,采用随机分组原则分为治疗组和对照组。在基础治疗相同的原则下,治疗组给予脑苷肌肽注射液静脉滴注,对照组给予丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治疗后第7、15、30天的神经功能缺损程度(INH)评分、临床有效率、实验室生化指标变化、药物不良反应等。结果30 d后治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%;治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01)。两组血液流变学指标治疗前后均有明显改善,治疗前后的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示,治疗组安全性略高于对照组;两组均无明显治疗相关的严重不良反应。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
2.
脑苷肌肽注射液治疗脑梗死的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我科2003年至今对收治的40例脑梗死采用脑苷肌肽注射液治疗,并与应用脑神经生长素注射液治疗的40例进行疗效观察对比。现报告如下: 相似文献
3.
目的探讨脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性缺血性脑梗死患者随机分为两组,对照组(34例)给予常规规范治疗,脑苷肌肽组(治疗组34例)在对照组基础上加用脑苷肌肽注射液,比较治疗前及治疗后14 d 后两组神经功能评分及日常生活能力评分(Barthel 指数)。结果两组治疗后 NIHSS 评分及 Barthel 指数评分均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05)。两组治疗后 NIHSS 评分及 Barthel 指数比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在常规规范治疗的基础上加用脑苷肌肽后,急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺损改善率可明显提高,疗效确切。 相似文献
4.
目的:探究脑苷肌肽辅助治疗脑梗死后认知功能障碍的临床效果。方法:选取2018年9月~2020年5月接受治疗的130例脑梗死后认知功能障碍患者为受试对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组予以神经内科基础治疗,观察组在对照组基础上联合脑苷肌肽辅助治疗。比较两组治疗前后神经功能(神经功能缺损评分、精神状态评分)、促炎因子(血小板活化因子、亲环素A、单核细胞趋化蛋白-1)、血清神经生化标志物(中枢神经特异蛋白、人脑髓鞘碱性蛋白、神经元特异性烯醇化酶)变化情况,并记录治疗过程中的不良反应,评估用药安全。结果:治疗14 d后,两组患者神经功能缺损评分、血小板活化因子、亲环素A、单核细胞趋化蛋白-1、中枢神经特异蛋白、人脑髓鞘碱性蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者精神状态评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者畏寒、低热、头晕等不良反应发生率均高于对照组(P<0.05),而两组皮疹、白细胞减少不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑苷肌肽辅助治疗可明显改善脑梗死患者认知功能障碍,有利于神经功能的恢复,且还可显著降低炎症介质水平,但其不良反应较多,需引起重视,临床可根据实际情况进行选择。 相似文献
5.
周晅 《实用临床医学(江西)》2013,(10):42-43,45
目的探讨脑苷肌肽联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。2组患者均给予常规治疗(控制脑水肿、抗血小板聚集,维持水、电解质平衡及控制原发病等)。治疗组在常规治疗的基础上使用脑苷肌肽注射液8mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次·d~;疏血通注射液6mL加入250mL生理盐水中静脉滴注,1次·d-1,2周为1个疗程。对照组在常规治疗的基础上使用疏血通注射液6mL加入250mL生理盐水中静脉滴注,1次·d-1,2周为1个疗程。1个疗程后对2组患者总有效率及神经功能缺损评分情况进行比较。结果2组患者治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,治疗组较对照组降低地更明显(均P〈O.05)。对照组总有效率为80.0%,治疗组总有效率为96.7%,2组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论脑苷肌肽联合疏血通治疗急性脑梗死具有临床疗效好、安全性高、临床应用价值突出的特点。 相似文献
6.
《现代诊断与治疗》2019,(24):4310-4311
目的探讨脑苷肌肽联合法舒地尔对急性脑梗死患者脑动脉血流参数的影响。方法选取收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例,对照组单用法舒地尔静脉滴注治疗,观察组采用脑苷肌肽联合法舒地尔静脉滴注治疗,对比两组临床疗效与动脉血流参数指标,并记录两组不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度等脑动脉血流指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良发生发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死,可改善脑动脉血流,无严重不良反应,临床应用安全高效,有利于促进患者康复。 相似文献
7.
8.
目的 探讨脑苷肌肽联合低分子肝素钙用于急性脑梗死治疗的疗效与安全性.方法 将116例急性脑梗死患者随机分为两组:脑苷肌肽联合低分子肝素钙治疗的58例为观察组,单用低分子肝素钙治疗的58例为对照组,进行对比研究,治疗2周后进行神经功能缺损评分.结果 治疗后两组神经功能缺损评分有不同程度恢复,观察组改善幅度优于对照组,观察组基本治愈24例(41.38%)、显著进步19例(32.76%)、进步12例(20.69%),总有效55例(94.83%);对照组基本治愈11例(18.96%),显著进步14例(24.14%)、进步17例(29.31%),总有效42例(72.41%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 脑苷肌肽联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性. 相似文献
9.
龙军成 《中国现代临床医学》2008,7(3):56-57
目的探讨脑苷肌肽治疗急性脑梗塞的疗效。方法将100例急性脑梗塞患者随机分为脑苷肌肽治疗组50例和胞二磷胆碱对照组50例,治疗4周后进行神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分有不同程度恢复,对照组改善幅度不如治疗组,治疗组总有效率80%,对照组总有效率60%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论脑苷肌肽治疗急性脑梗塞具有疗效高,副作用小的优点。 相似文献
10.
川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病的疗效 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:观察川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病的临床疗效。方法:将83例糖尿病周围神经病变患者分为治疗组(42例)和对照组(41例)。两组均在积极控制血糖的基础上,治疗组采用川芎嗪200mg加入生理盐水250mL静滴,每日1次,脑苷肌肽10mL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,均连用14d为1疗程;对照组采用复方丹参20mL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,弥可保1mg加入生理盐水250mL静滴,每日1次,连用14d为1疗程,比较两组治疗前后临床疗效及神经传导速度的变化。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),感觉运动神经传导速度有显著提高(均P<0.05),而对照组无明显改变(均P>0.05)。结论:川芎嗪联合脑苷肌肽治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。 相似文献
11.
12.
脑苷肌肽联合阿魏酸钠治疗脑梗塞的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我院自2004年5月至2005年6月,收治脑梗塞患者92例,给予脑苷肌肽联合阿魏酸钠注射液治疗,收到较好疗效,报告如下。 相似文献
13.
目的观察高压氧联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法86例HIE分为3组,均采用常规治疗,在此基础上,A组(27例)给予脑苷肌肽联合高压氧治疗,B组(29例)仅加用高压氧治疗,C组(30例)仅加脑苷肌肽治疗,疗程均为7~10天。结果A组显效20例、有效5例,B组显效12例、有效12例,C组显效11例、有效13例,A组显效率及总有效率与B、C组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);NBNA评分A组优于B组和C组(P<0.01)结论高压氧、脑苷肌肽联合应用能显著促进HIE患儿临床症状恢复,改善预后,减少后遗症的发生。 相似文献
14.
《中华临床医师杂志(电子版)》2017,(8)
目的观察脑苷肌肽治疗高血压性脑出血的临床效果。方法选取97例高血压脑出血患者,分为对照组(47例)和试验组(50例),对比2组发病在24 h内的高血压性脑出血患者的治疗效果,2组均行常规治疗(控制血压,甘露醇脱水)以及长春西汀20 mg加入250 ml生理盐水静脉滴注,每天1次,连用14 d;试验组50例加用脑苷肌肽10 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连用14 d。2周后进行神经功能缺失评定。采用t检验以及卡方检验。结果加用脑苷肌肽组与对照组在治疗14 d后血浆纤维蛋白原水平明显上升(对照组t=9.03,P<0.05;试验组t=13.8,P<0.05),对照组和加用脑苷肌肽组治疗前后神经功能缺损评分明显下降(对照组t=8.45,P<0.05;试验组t=7.91,P<0.05),加用脑苷肌肽组与对照组均得到良好疗效,且加用脑苷肌肽组比对照组疗效好(Pearson卡方=6.41,P=0.04)。结论两组均能明显改善高血压性脑出血患者神经功能缺损,临床疗效明显,且长春西汀联用脑苷肌肽疗效更好。 相似文献
15.
16.
《现代诊断与治疗》2017,(12):2226-2227
探讨脑苷肌肽联合常规治疗重症手足口病的效果及安全性。选取2012年1月~2016年2月我院的52例重症手足口病患儿。随机分为研究组和对照组,各26例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上给予脑苷肌肽治疗。采用SF-36生活质量量表调查患儿的生活质量。对两组患儿的临床指标恢复正常时间、住院时间、生活质量评分及并发症情况进行综合比较。研究组患儿的心率、血压、体温、呼吸等临床指标恢复正常时间较对照组短(P0.05);研究组住院时间为(5.27±0.63)d,较对照组的(7.58±1.31)d短(P0.05);随访6个月,研究组SF-36量表各项指标评分均比对照组优(P0.05);研究组并发心肌炎1例(3.8%),并发症发生率为3.8%,对照组并发症发生率为30.8%,研究组并发症发生率较对照组低(P0.05)。脑苷肌肽联用常规综合药物治疗重症手足口病患儿效果确切,有助于改善患儿临床症状,促进脑神经的新陈代谢,进一步缩短病程,降低并发症发生率,值得临床推广使用。 相似文献
17.
倪颖 《实用临床医学(江西)》2018,19(3):60
目的探讨脑苷肌肽联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将98例HIE患儿按随机数字表法分为2组:对照组和观察组,每组49例。2组均采用胞二磷胆碱注射液和常规治疗。在此基础上,观察组采用脑苷肌肽注射液联合高压氧治疗。观察2组意识障碍、肌张力异常、惊厥、原始反射异常的恢复时间和治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑活性肽100β(S-100β)蛋白及后遗症(脑性瘫痪、痉挛、癫痫、智力低下)发生率、临床疗效。结果观察组总有效率为95.92%,明显高于对照组的77.55%(P<0.05)。观察组意识障碍、肌张力异常、惊厥、原始反射异常的恢复时间均较对照组短,治疗后血清NSE、S-100β蛋白水平均较对照组降低更明显(均P<0.05)。观察组总后遗症发生率为12.24%,明显低于对照组的34.69%(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液联合高压氧治疗HIE的临床疗效显著,能够迅速恢复临床神经症状,改善预后。 相似文献
18.
苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的疗效.方法 将72例ACI患者按入院先后顺序分为两组,治疗组37例采用苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗,对照组35例单纯给予脑蛋白水解物治疗,均每日1次,14 d为1个疗程.以脑血流动力学、血液流变学及临床表现的改善程度判定其疗效.结果 治疗后两组患者椎基底动脉系统、颈内动脉系统平均血流速度(Vm)均较治疗前明显增快,治疗组较对照组增长更加明显[右侧大脑前动脉(ACA,cm/s):45.76±4.64比44.23±4.40,右侧大脑中动脉(MCA,cm/s):58.22±5.08比56.86±5.18,左侧ACA (cm/s):45.83±4.85比42.54±5.62,左侧MCA(cm/s):59.82±5.24比55.27±5.43,右侧椎动脉(VA,cm/s):35.23±3.52比29.32±3.32,左侧VA (cm/s):33.52±3.04比29.84±3.52,基底动脉(BA,cm/s):38.83±3.46比35.88±4.24],差异均有统计学意义(均P< 0.05);治疗后两组血液流变学指标均有改善,治疗组较对照组改善明显[全血黏度切变率(mPa·s) 200.s-1∶4.42±0.58比5.23±0.46,5·s-1∶9.13±0.88比11.24±0.56;血浆黏度(mPa.s):1.16±0.15比1.42±0.14,红细胞聚集指数:4.23±0.26比4.48±0.32],差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(86.5%比62.8%,P<0.05).结论 苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗ACI能够改善患者脑供血,降低血黏度,具有较好的临床疗效. 相似文献
19.
20.