VitC对Trinder反应的干扰

以抗坏血酸为干扰物，对酶法测定Ｇｌｕ、ＴＧ、ＴＣ和ＵＡ进行了干扰试验。结果表明，ＶｉｔＣ在生理浓度下，对Ｇｌｕ、ＴＣ、ＴＧ和ＵＡ测定均有显著干扰。建议选择合适的还原体或在试剂中加入适量的抗坏血酸氧化酶，以避免或减少Ｖｉｔｃ对Ｔｒｉｎｄｅｒ反应的负干扰。     

PEP型嵌段共聚醚非离子表面活性剂的研究

以聚乙二醇和环氧丙烷为原料，用常压法合成了一系列氧丙烯—氧乙烯—氧丙烯嵌段共聚醚，对合成产物进行了结构表征，并对产物的浊点、泡沫稳定性、临界胶束浓度、乳化性能等进行了测定。研究结果表明，氧丙烯—氧乙烯—氧丙烯嵌段共聚醚作为非离子表面活性剂，其性能与嵌段序列长度和含量密切相关。     

非离子表面活性剂囊泡作为阿司匹林药物载体的研究

目的研究非离子表面活性剂囊泡对阿司匹林的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以Span-60和胆固醇为主要原料,通过真空旋转一超声波法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对阿司匹林的包封作用以及被包封的阿司匹林在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况。结果0．01mol／L司盘60：胆固醇：1：1时形成的非离子表面活性剂囊泡对0．2mg／ml的阿司匹林的包封率是91％;药物释放实验显示,在模拟胃液和模拟肠液中游离阿司匹林的释放率为98％,包封于囊泡中的阿司匹林的释放率为50％。结论非离子表面活性剂囊泡对阿斯匹林具有较高的包封率及明显缓释作用。     

阳-非表面离子活性剂体外杀阴道毛滴虫试验观察

阳 -非表面离子活性剂 (ZL -杀菌剂 )是一种新型的阳 -非离子两型性表面活性剂。它具有很好的抗微生物作用 ,易溶于水、无毒、无刺激、较稳定[1]。临床用于阴道炎症的冲洗、手癣、脚癣等真菌感染的治疗均已获得良好的效果。本试验采用ZL -杀菌剂进行了体外杀阴道毛滴虫的试验观察。1材料与方法1.1材料1.1.1ZL -杀菌剂浓度为1 % ,pH值分别为4、6.8和8。1.1.2妇炎平胶囊 (外用 )广东汕头制药厂产品 ,批号 :900849。1.1.3培养基选用大豆蛋白胨培养基 (pH5.5～6.0) [2]1.1.4试验虫种取初次确诊为滴虫性阴道炎患者阴道后穹窿处分泌物 ,接种于…     

非离子表面活性剂两相分配系数的计算

利用UNIFAC模型对3种同系的非离子表面活性剂进行了基团拆分，比较了非离子表面活性剂两相分配系数的计算值与文献值，结果偏差较大，为提高推算精度，对表面活性剂进行新的基团划分，提出了UNIFAC新基团OCH2CH2，OCH2CH2OH，重新关联了基团相互作用参数，并进行了平衡推算及多分散系统的验证，结果令人满意。     

非离子表面活性剂烷基糖苷在洗发液中的应用

目的：研究无毒营养洗发液原料的选择以及配制方法。方法：主料表面活性剂选择无毒、对人体无刺激的糖苷，在一定温度下，通过测定界面张力及发泡性，确定不同的表面活性剂用量。将确定的表面活性剂与不同的粘度剂混合，调制出合适的粘度，确定了粘度剂及其用量，并加入一定的调理剂、营养剂、缓和剂、珠光剂等。结果：产品具有无毒、营养、使用方便的效果。结论：烷基糖苷(APG)适用于洗发用品的配制。     

非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素包封作用的研究

目的研究非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素包封率的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以司盘60和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对钙黄绿素的包封作用以及影响包封率的因素,并利用正交实验设计优化了其最佳包封条件。结果表面活性剂浓度、水化时间、水化温度、胆固醇用量、胆固醇与表面活性剂比例均对包封率有明显的影响。最佳包封条件为：胆固醇的摩尔质量0.2mol、水化时间45min、水化温度65℃、司盘60摩尔质量为0.3mol。结论非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素具有较强的包封能力,钙黄绿素可作为研究该类囊泡作为药物载体的模型药物。     

PEP聚醚型非离子表面活性剂复配体系的研究

主要讨论了聚氧丙烯－聚氧乙烯－聚氧丙烯（PEP）嵌段共聚醚型非离子表面活性剂分别与十二烷基硫酸钠（SDS0、十六烷基三甲基溴化铵（C16TAB）复配体系的水溶液的表面张力随浓度的变化及其盐效应的影响,计算了二元复配体系水溶液的表面吸附层分子相互作用参数（βσ）及胶束中分子相互作用参数（βm）的值,比较了复配体系的协同效应,并对结果作了理论解释。     

非离子表面活性剂溶液自聚集行为的Monte Carlo模拟

用Monte Carlo方法模拟了非离子表面活性剂溶液形成胶束的情况.考察了链长、分子间相互作用能对表面活性剂的聚集能力、聚集形态的影响.模拟结果显示尾基-溶剂间、尾基-尾基间的作用能越大,越易形成胶束,所对应的临界胶束浓度(CMC)越小,而头基-溶剂间的作用能对胶束的形成影响不大.CMC随表面活性剂链长的增加而降低.胶束在溶液中的形成过程经历了形成大胶束→大胶束分散为小胶束→小胶束再长大的过程.     

非离子表面活性剂对聚砜超滤膜结构和性能的影响

非离子表面活性剂作为添加剂加入聚砜超滤膜的铸膜液中，测定膜的纯水通量与对不同相对分子质量的聚乙二醇溶液的截留率，用电镜对膜面进行结构分析。结果表明，表面活性剂对膜的支撑层基本无影响，但改变了膜的表层结构。表面活性剂的亲水性强，所成膜的孔径大，分布变宽；反之，所成膜孔径小，分布窄。对加入表面活性剂的铸膜液的表面张力与凝胶速度等进行测定，研究其在成膜过程中的作用，证明表面活性剂主要改变了铸膜液的凝胶速度，并建立了凝胶过程的关联式。     

表面活性剂及高分子物质对头孢呋辛酯溶解特性的影响

目的：测定头孢呋辛酯的饱和溶解度,并探讨不同的表面活性剂及水溶性高分子物质对其溶解特性的影响。方法选择表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、泊洛沙姆188( F68)及水溶性高分子物质聚维酮K30( PVP K30)、甲基纤维素( MC)、不同黏度的羟丙甲纤维素( HPMC-E3、E5、E15、K4M、K15M、K100M ),配成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定头孢呋辛酯在以上溶液中的最大溶解度。结果考察物质的质量浓度在0.1~2.0 mg·mL-1范围内时,头孢呋辛酯的最大饱和溶解度分别为：0.62 mg·mL-1[ρ(SDS)=2.0 mg·mL-1],1.09 mg·mL-1[ρ(PVP K30)=2.0 mg·mL-1],0.54 mg·mL-1[ρ(F68)=2.0 mg·mL-1],1.48 mg·mL-1[ρ(HPMC)=1.0 mg·mL-1],1.23 mg·mL-1[ρ(MC)=1.0 mg·mL-1]。结论头孢呋辛酯是水溶性较小的药物,在头孢呋辛酯溶液中加入1.0 mg·mL-1的HPMC K100M或0.5 mg·mL-1 HPMC K4M可以抑制药物晶体的生长,增溶效果最好。     

广藿香醇的急性毒性实验

目的：观察广藿香醇的急性毒性反应。方法：广藿香醇以最大浓度和最大给药体积的药液灌胃。连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。结果：观察14d,给药组死亡2只,给药后4h,给药组小鼠均表现出不同程度的站立不稳、左右摇晃,但在24h内都恢复正常,小鼠体重给药组与空白对照组比较差异无统计学意义。结论：广藿香醇的最大耐受量小于12.5g/kg。     

复合乳化剂对微乳成乳区域的影响

[目的]研究复合乳化剂对O/W微乳成乳区域的影响,为微乳的处方筛选提供依据。[方法]选用磷脂（PC）和泊洛沙姆188（F68）为复合乳化剂,甘油为助乳化剂,分别选取不同的乳化剂/助乳化剂（Km值）和F68/PC的不同比例绘制三元相图;对比相同条件下以磷脂为乳化剂,甘油为助乳化剂,油酸乙酯为油相所得相图的微乳区域面积,考察复合乳化剂对O/W微乳成乳区域的影响。[结果]以磷脂和F68为复合乳化剂的三元相图的成乳区域较单乳化剂的成乳区域明显增大。当Km=1∶1,成乳区域较大,在实验取值范围内随着Km的增大或减小微乳区域随之减小,随着复合乳化剂中F68的比例的增大,微乳区域 随之变大。当Km=1∶1且F68∶PC=2∶1时,所得的成乳区域最大。[结论]较单乳化剂复合乳化剂可显著增大O/W微乳的成乳区域,对于寻找可形成稳定O/W微乳的处方有积极的意义。     

金鸡纳生物碱催化剂在不对称Strecker反应中的应用研究

目的 筛选适用于不对称Strecker反应的优秀催化剂体系.方法 将4种金鸡纳生物碱催化剂用于不同醛亚胺的不对称Strecker反应,并考察温度、催化剂用量、溶剂对反应立体选择性的影响.结果 最佳催化剂体系为:20 mol％奎尼丁,20 mol％ S-1,1-联-2-萘酚,甲苯为反应溶剂,-20℃.获得了很高的化学产率(82％～97％)和最高达50％ ee的立体选择性.结论 筛选的催化剂体系价廉易得,适用的反应底物范围宽,反应的立体选择性还需进一步提高.     

非离子型对比剂碘比醇和碘克沙醇在冠状动脉介入治疗中对患者肾功能影响的观察

目的观察非离子型对比剂碘比醇和碘克沙醇在冠脉介入治疗中对肾功能的影响方法 156例因心绞痛行PCI术患者分为两组：其中碘比醇组80例,碘克沙醇组76例,比较两组PCI前后肾功能的变化和对比剂肾病的发生率结果 PCI术后48-72h碘比醇组血清肌酐升高值较碘克沙醇组无明显差异,分别为（3.51＋9.9umol/L）和（3.97＋6.7umol/LP〉0.05）,两组对比剂肾病发生率亦无显著性差异,分别为5%和5.26%（P〉0.05）结论碘比醇和碘克沙醇在PCI术中对患者肾功能的影响无显著性差异。     

一种水相反应制备胰岛素衍生物的方法

目的 建立一种简易的制备去B30及去B23-30肽胰岛素的方法 .方法 在转肽方法 基础上,改变胰蛋白酶反应条件,在水相反应系统中,使得小C肽猪胰岛素原生成去B30及去B23-30肽胰岛素.阴离子交换层析进行产物分离,并结合HPLC纯度分析及质谱鉴定.结果 胰蛋白酶催化猪胰岛素原生成去B30及去B23-30肽胰岛素.离子交换层析可以对两者进行基线分离.结论 成功建立了一种制备胰岛素衍生物的方法 ,并对产物进行有效纯化.     

酒精对大鼠学习记忆能力的影响

目的 观察酒精对大鼠学习记忆能力的影响,并探讨其初步机制.方法 32只清洁级雄性SD大鼠随机分成对照组及酒精6％、8％、12％浓度组,每组8只,每天24 h自由饮,连续30 d.旷场实验观察大鼠的异动行为,Morris水迷宫实验观察大鼠学习记忆能力的变化,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,高效...