小儿手足口病联用馥感啉口服液与阿昔洛韦治疗的临床价值

目的:探讨馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:以2015年1月-2016年12月在广州市越秀区儿童医院儿科门诊治疗的手足口病患儿128例为研究对象,并随机分为对照组与观察组,每组各64例。对照组采用馥感啉口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予阿昔洛韦片口服,比较两组患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿皮疹消退、口腔愈合、退热时间均明显少于对照组(P均0.05);观察组的有效率明显高于对照组(96.9%vs85.9%,P0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病能够迅速改善患儿临床症状,提高治疗有效率,且安全性高,建议临床推广使用。     

馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒50例疗效观察

目的:观察馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒的临床效果。方法:选取于2016年1~2月期间我院门急诊收治的感冒患儿共100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组患儿给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予馥感啉口服液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组治愈率为38%,显效率为50%,有效率为96%;对照组治愈率为20%,显效率为42%,有效率为82%。治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:馥感啉口服液能有效缓解小儿气虚感冒的各项临床症状,切实促进患者康复,值得临床推广。     

馥感啉口服液对小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察馥感啉口服液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:选取2013年1月-2014年1月在我院门诊就诊的确诊反复呼吸道感染患儿107例,将其随机分为两组:治疗组(馥感啉口服液55例)和对照组(抗生素组52例)。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(90.44%vs 65.38%,P0.05)。结论:馥感啉口服液可有效增强反复呼吸道感染患儿的细胞免疫与体液免疫功能,明显降低反复呼吸道感染的复发次数,值得在临床上推广使用。     

馥感啉口服液治疗小儿风寒感冒的疗效评价

目的对馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效进行评价。方法 120例患儿按照随机双盲法分组,分为试验组72例,对照组48例。试验组服用馥感啉口服液和小儿解表口服液模拟剂,对照组服用馥感啉口服液模拟剂和小儿解表口服液,服用剂量按年龄而定。分别比较两组感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效、中医单项症状疗效。结果两组患儿在性别、年龄、体质量、身高的比较,差异无统计学意义(P0.05)。感冒持续时间、感冒痊愈时间、用药3d和7d后疗效、中医证候疗效和中医全部单项症状疗效之间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论馥感啉口服液主治小儿气虚感冒所引起的发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛,疗效与小儿解表口服液相当,但配方中辅以蜂蜜、聚山梨酯80,口感好,患儿服用依从性高,可在临床推广应用。     

小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将临床确诊的小儿急性上呼吸道感染患儿250例随机分为治疗组和对照组各125例,对照组给予炎琥宁注射液每日5～10 mg/kg加入10％葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用3d.治疗组在对照组治疗基础上口服小儿柴桂退热口服液,疗程3d.观察两组发热、临床症状和体征消失时间和治疗疗效.结果 治疗组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P＜0.001).治疗组的总有效率95.2％,明显高于对照组81.6％(r=11.27,P＜0.01).结论 小儿柴桂退热口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效显著.     

氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法选择2015年12月至2016年4月四川省人民医院儿科急诊诊断为上呼吸道感染的患儿共240例,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各120例,两组均给予蓝芩口服液口服治疗,治疗组在此基础上给予氨酚麻美干混悬剂口服,对照组给予氨酚伪麻那敏分散片口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗组临床有效率高于对照组(P<0.05),发热与咳嗽症状改善情况优于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨酚麻美干混悬剂联合蓝芩口服液口服治疗能有效减轻患儿上呼吸道感染症状,且不良反应发生率低。     

儿童急性上呼吸道感染采用蒲地蓝消炎口服液治疗的临床效果

目的 急性上呼吸道感染患儿经蒲地蓝消炎口服液辅助治疗后,探究其临床症状改善及不良反应发生情况。方法 选取2020年1月至2022年1月徐州医科大学附属第三医院收治的急性上呼吸道感染患儿85例,采用随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(43例)。观察组患儿采用蒲地蓝消炎口服液辅助治疗,对照组患儿采用利巴韦林颗粒及头孢克洛干混悬剂治疗。对退热时间、鼻塞消失时间、腹泻消失时间、炎症因子水平、免疫因子水平、不良反应发生率进行比较。结果 观察组患儿退热时间、鼻塞与腹泻消失时间均短于对照组(均P <0.05);治疗后,观察组患儿炎症因子水平低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿免疫因子水平高于对照组(P <0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论 在急性上呼吸道感染患儿对症治疗基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗,患儿病情得到控制,降低临床症状带来的不适,且减轻炎症反应,增强免疫功能,控制不良反应发生率,具备临床应用价值。     

柴银口服液治疗反复上呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨柴银口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义。方法选择我院儿科门诊均符合反复上呼吸道感染的患儿120例,按随机分组原则,分为试验组(60例)和对照组(60例)。试验组给予柴银口服液,对照组给予四季抗病毒合剂。结果治疗3 d后,治疗组临床有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患儿未发生明显的不良反应。结论柴银口服液治疗儿童反复上呼吸道感染,能明显降低发热患儿的体温,改善患儿头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽等症状。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将110例急性上呼吸道感染患儿随机分为观察组60例和对照组50例,在液体疗法及对症治疗基础上,观察组应用热毒宁注射液,对照组给予 利巴韦林注射液治疗,观察两个组别的发热、症状和体征消失时间和治疗疗效,有无不良反应.结果 观察组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P<0.01);观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的82.0%(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染,疗效好,未见严重不良反应.     

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效分析

目的分析研讨小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法采用随机抽签的方式,从我院2014年5月~2016年1月收治的小儿上呼吸道感染后咳嗽患儿内,抽取92例纳入到此研讨领域中,再次依据随机抽取方式将入选92例患儿分两组研讨,即46例对照组和46例研究组,对照组接受常规性西药治疗,研究组再接受小儿消积止咳口服液进行辅助治疗,将治疗状况纳入到对比讨论中。结果研究组治疗总疗效95.65%比对照组的80.43%明显要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。从两组患儿纳差、啰音、喘息、咳嗽、咳痰等症状消失时间上来看,研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床在治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽疾病可考虑在常规性西药治疗状况上,给予小儿消积止咳口服液,疗效突出,其症状得到明显性缓解,推广应用价值均较高。     

顺尔宁佐治儿童分泌性中耳炎的临床疗效

目的 探讨顺尔宁佐治儿童分泌性中耳炎的临床疗效。 方法 选择我院2013年3月~2014年3月保守治疗的分泌性中耳炎患儿100例,所有入组患儿均符合分泌性中耳炎诊断标准,随机分为对照组和治疗组,各50例,对照组患儿给予静脉滴注头孢哌酮治疗,2次/d,治疗组在对照组的基础上辅以顺尔宁口服治疗,1次/d,每天于患儿睡前口服。比较两组的患耳疼痛、鼓膜膨隆内陷、中耳腔渗液及听力好转、体征消失时间。 结果 治疗组在患耳疼痛、鼓膜膨隆内陷及中耳腔渗液消失、听力好转时间比对照组短,治疗组和对照组总有效率为98%、82%,两组差异有统计学意义（P<0.01）;治疗组与对照组患儿治疗后患儿及家属满意度分别为100%、84%,差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论 顺尔宁佐治儿童分泌性中耳炎疗效确切,未见不良反应,值得临床推广使用。       

不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的 观察和分析不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效。方法 100例急性喉炎合并Ⅱ度及以上喉梗阻患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿在常规疗法的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗。对2组患儿用药后的声嘶消失时间、呼吸困难消失时间、喉鸣音消失、留院观察时间进行观察和比较,并根据用药后患儿的呼吸困难等症状的改善情况对治疗效果进行评价。结果 观察组患儿的声嘶、呼吸困难、喉鸣音等各项临床症状的缓解或消失时间和留院观察时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中疗效为“显效”的患者比例显著高于对照组(P<0.05)。结论 应用肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻可快速缓解患儿的各项临床症状,缩短患儿的住院时间。     

蒲地蓝消炎口服液用于小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿血清炎症介质水平、肺功能及免疫功能的影响。方法：选取医院2020年10月至2022年10月收治的96例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组48例给予止咳、平喘和退热等基础治疗,观察组48例增加蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症介质水平、肺功能、免疫功能及不良反应发生率。结果：观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间及咽部红肿消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容量（FEV1）水平、潮气量（V-T）水平、最大呼气中段流速（MMS 25%~75%）水平及最高呼气流速（PEF）水平均高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿免疫功能CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗可提高急性上呼吸道感染患儿的临床治疗效果,加快患儿康复进程,降低患儿血清炎症介质水平,改善患儿肺功能及免疫功能,且具有一定的药物安全性。     

蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法选择127例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(63例),对照组患儿给予抗生素治疗,观察组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗,疗程为5 d,观察两组患儿临床症状消失时间,并对疗效进行评价。结果观察组患儿体温恢复正常时间[(24.12±4.25)h]、咽喉疼痛消失时间[(38.18±7.83)h]和扁桃体充血消退时间[(32.13±6.89)h]均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(61例,95.31%)高于对照组(51例,80.95%),差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合抗生素可有效消除急性化脓性扁桃体炎患儿相关症状体征,临床疗效显著。     

抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组与对照组各50例,分别采用抗病毒口服液联合利巴韦林片和单用利巴韦林片治疗,疗程均为3d。比较两组患儿治疗后总有效率和24h退热效果。结果治疗组总有效率(94.0%)高于对照组(84.0%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组24h退热效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染总体疗效好。     

循证护理对小儿上呼吸道感染所致发热不同时期的干预效果分析

目的 观察分析小儿上呼吸道感染所致发热不同时期的中西医结合循证护理效果.方法 选取2014年2月~2015年12月该科小儿上呼吸道感染所致发热患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规儿科护理,观察组给予不同发热期中西医结合循证护理,观察治疗后两组患儿的疗效等指标.结果 观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例(3.33%)并发症,对照组6例(20%)并发症,观察组的并发症发病率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床症状与体征消失所需时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属的满意率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合循证护理应用于小儿发热患者,可明显降低患儿的体温,减少高热并发症的发生率.     

蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将120例小儿上呼吸道感染患儿随机分为两组。治疗组60例常规综合治疗同时加用蒲地蓝口服液治疗,对照组60例仅给予常规综合治疗。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,且未见与蒲地口服液相关的不良反应。结论蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广。     

利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用

目的：探讨利巴韦林联合炎琥宁注射液在急性期病毒性上呼吸道感染患儿治疗中的应用效果。方法：选取2020年1月至2022年9月江西省进贤县妇幼保健院收治的70例急性期病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为两组,对照组35例、观察组35例。对照组在对症常规治疗上加用利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用炎琥宁注射液治疗,对两组的临床相关指标、临床症状改善时间、临床疗效进行比较。结果：对照组患儿与观察组患儿的临床相关指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,对照组患儿临床症状改善时间,包括退热时间、咽部充血消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体肿大消失时间均明显比观察组患儿所用时间长,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的治疗总有效率（94.29%）比对照组患儿治疗总有效率（74.28%）高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：利巴韦林联合炎琥宁注射液治疗急性期病毒性上呼吸道感染患儿临床疗效较好,优于单一的利巴韦林注射液治疗方式,能更好、更快地治愈患儿病症。     

盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎132例临床分析

目的了解盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法随机选取132例毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴特罗口服液,另选取128例毛细支气管炎患儿作为对照,采用χ2检验统计。结果治疗组总有效率为97.7%,对照组总有效率为82.1%,两组治疗结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴特罗口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效明显优于对照组。     

小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床研究

目的探索小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床效果。方法选取2021年11月至2023年2月我院儿科就诊的80例手足口病患儿,将按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。两组均给予隔离措施、抗病毒、加强营养、补液等对症支持治疗,观察组患儿在上述治疗基础上给予小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组单一使用小儿柴桂退热口服液或开喉剑喷雾剂治疗,对比分析两组患儿临床症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率、住院时间和治疗费用。结果观察组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、进食恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间、治疗费用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病,可以有效减轻患儿症状,缩短住院时间,降低治疗费用,且不良反应发生率低,安全有效。